使用说明：Selank

药品的商品名 - Selank

国际非专有名称：Selankum

化学理性名：苏赖氨酰精氨酰-脯氨酰-脯氨酰-甘氨酰脯氨酸二乙酸酯。

剂型：滴鼻液。

描述：无色透明液体。
组合物：Selank在100％的物质而言- 1.5毫克（苏赖氨酰脯氨酰精氨酰-甘氨酰-脯氨酰-脯氨酸二乙酸酯）
甲基对羟基苯甲酸酯（nipagina）-1mg
纯化水 - 高达1ml。

药物治疗组：药物抗焦虑（镇静剂）

ATX代码 N05BX

药理性质

药效学。

SelankŪ - 内源性taftcina的合成肽类似物对中枢神经系统具有神经特异性的原始作用机制，并结合神经细胞膜上的特异性受体。

它影响在脑（下丘脑，间脑，新皮层）的情绪结构中的单胺的交换和脑酶酪氨酸和色氨酸羟化酶的活性。 它显示对5-羟色胺能系统的向性，在实验条件下使脑5-羟色胺的水平正常化导致其降低。 Selank稳定脑中的激发和抑制过程，并且增加大脑皮质中的神经元对高强度的功能负荷的抵抗力。

药物光谱的药理作用通过刺激（活化）成分来主导抗焦虑（抗焦虑）作用。 该药物不具有催眠镇静和肌肉松弛特性。 对脑的记忆和认知功能，包括其违反的正面影响。 激活信息的学习，记忆，分析和再现的过程，改善注意的参数和短期记忆。 提高自适应行为的稳定性和动机价值。 Selank具有Wegetotropona效应，在情绪压力的情况下改善活动的营养维持对优化身体的适应性储备有影响。 与ED50相比，Selank显示没有不必要的副作用和200-300倍增加剂量的毒性作用。 他具有胚胎毒性，致畸，过敏，局部刺激作用不能检测到致突变性。 备注没有不良的长期影响。 Selank不引起药物依赖现象。

药代动力学。

当鼻内施用时，Selank绝对生物利用度为92.8％。 药物从鼻粘膜快速吸收，30秒后，在血浆中检测。 血浆浓度在5-5.5分钟内逐渐降低。 未检测到通过鼻内给药途径的代谢物。 它渗透进入脑组织。 药物快速分布到器官和组织，在血管化良好的器官（肝，肾，心脏）中以不变形式发现。 每日尿不由任何未改变的药物或代谢物决定，这是由在组织Selank肽酶的影响下的快速降解引起的。

适应症

它用于患有焦虑和焦虑 - 精神障碍的成人，适用于广泛性焦虑症，神经衰弱，适应障碍的诊断标准。

禁忌症

怀孕，哺乳。 个人对药物不耐受。
剂量和管理

Selank使用滴管瓶鼻内施用。

在患者的鼻通道中滴下药物Selank在坐着的位置进行，其头部稍微向后，然后短时间，手指捏住每个鼻孔。 在鼻粘膜的排泄增加的情况下，可以降低吸入效率。 一次施用在每个鼻孔中不超过2-3滴，即300mg（4滴-0.2ml）-450g（6滴-0.3mL）。 增加在15分钟内产生的药物的单次剂量的再引入的剂量。 最佳单剂量 - 每日300-900毫克（4-12滴） - 900-2700毫克（12-36滴），白天分成3个剂量。 药物疗程的持续时间为10-14天。 如果需要，治疗可以在1-3周后重复。

副作用

如果你对气味的感觉敏感，并且从鼻腔到咽喉粘膜的药物接触的味道可能会出现不愉快的味道。 也许过敏反应的发展，如果你是过敏的。
过量

当使用Selank时，由于药物过量和中毒现象的快速降解。

与其他药物的相互作用

Selank对药物镇压和刺激中枢神经系统的影响没有影响 - 氟哌啶醇，戊巴比妥，己巴比妥，analepticx。

特别说明

缺乏镇静催眠和肌松弛性质的准备，并对认知功能有积极的影响，允许你在不同专业的人，包括需要特别注意和协调（车辆司机，操作员等）的人应用Selank。

发布表格

鼻腔滴剂0.15％，3ml小瓶1NA-PI-1-5，用塑料帽移液管密封。 每个具有使用说明的小瓶都包装在包装纸板包装中。 在瓶子标签上粘贴纸标签。

储存条件

列表B.在温度不高于+ 10°C的黑暗处，避免冻结。 放在儿童接触不到的地方。
保质期
2年。 不要使用超过包装上印刷的有效期。
药房的供应条件
处方。