使用说明：Promazine

Promazine物质的拉丁名字

Promazinum（ 属 Promazini）

化学名称

N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺（和盐酸盐或双羟萘酸盐）

总配方

C 17 H 20 N 2 S

药理组：

抗精神病药

鼻科分类（ICD-10）

F20精神分裂症：精神分裂症病症; 精神分裂症加重; 精神分裂症; 慢性精神分裂症; 老年痴呆症; 布勒勒氏病; 精神病不一致; 早期痴呆; 精神分裂症的发热形式; 慢性精神分裂症病症; 精神分裂症型精神病; 急性形式的精神分裂症; 急性精神分裂症病症; 精神分裂症中的大脑有机不足; 精神分裂症的急性发作; 精神分裂症精神病; 急性精神分裂症; 眩晕精神分裂症; 患有精神障碍性障碍的慢性精神分裂症; 激发精神分裂症的急性期

F29未明示的无精症：童年精神病; 精神病患者精神运动性激动; 幻觉妄想症; 幻觉 - 妄想症候群; 中毒性精神病; 躁狂妄想症; 躁狂慢性精神病; 狂躁症; 急性精神病 偏执型精神病; 偏执型精神病; 亚急性精神病 早老性精神病; 精神病; 中毒性精神病; 精神病是偏执狂; 儿童精神病; 反应性精神病; 慢性精神病; 慢性幻觉性精神病; 慢性精神病; 慢性精神障碍; 精神分裂症精神病

R45.1焦虑和激动：激动; 焦虑; 爆炸性兴奋性; 内部刺激; 兴奋性; 励磁; 激发急性; 精神运动激动; 过度兴奋; 运动兴奋; 停止精神运动激动; 紧张刺激; 躁动; 夜间麻烦; 激发精神分裂症的急性期; 急性精神鼓动; 激发的发作; 过励磁; 兴奋性增加; 神经兴奋性增加; 情绪和心脏兴奋性增加; 激越增加; 心理唤起; 精神运动激动; 精神病患者精神运动性激动; 精神运动激动的癫痫性质;精神运动性发作; 精神运动适合; 激发的症状; 精神运动激动的症状; 激动的状态; 焦虑状态; 激励状态; 高度关注的状态; 精神运动激动的状态; 焦虑情况; 激励条件; 躯体疾病的兴奋状态; 激励水平; 感到焦虑; 情绪激动

CAS代码

58-40-2

物质的特征Promazine

吩噻嗪衍生物。 白色或白色，淡黄色淡黄色结晶粉末。 很容易溶于水。 吸湿。 有鉴于此，粉末及其水溶液呈蓝绿色。

药理

药理作用 - 抗精神病药，精神安定药，止吐药，镇静药。

减少精神病的表现：妄想和幻觉。 抗精神病作用与大脑化学受体触发区域的多神经突触中多巴胺D2受体的阻断有关。 抑制黑质和小管缺陷区的多巴胺受体可引起锥体外系疾病和高催乳素血症，中枢肾上腺素能和5-羟色胺能受体 - 减少恐惧，焦虑和紧张。 外周α-肾上腺阻滞和H1-组胺阻断作用表现为血压下降和抗过敏作用。 具有强烈的镇静，抗胆碱能和降压作用，适度的止吐作用。

与血浆蛋白结合 - 90％。 Cmax在2-4小时内达到。 它在肝脏中经受生物转化而形成无活性代谢物。 主要由肾脏排泄。

该物质应用普罗马嗪

伴随精神运动激动的精神病; 精神分裂症。

禁忌

严重心血管疾病（代偿性慢性心力衰竭，动脉低血压），严重的中枢神经系统功能抑制和任何病因的昏迷状态，脑创伤，脑和脊髓进行性系统性疾病，12岁以下儿童。

使用限制

酒精中毒（易患肝毒性反应），血液病理变化（造血），乳腺癌（由于吩噻嗪诱导的催乳素分泌，疾病进展的潜在风险以及对激素和细胞抑制药物的抗性增加），闭角型青光眼，具有临床表现的前列腺增生，肝和/或肾功能不全，在恶化阶段的胃和十二指肠消化性溃疡; 伴有血栓栓塞并发症风险增加的疾病; 帕金森病（增加锥体外系效应），癫痫，粘液性水肿; 伴有呼吸衰竭的慢性疾病（特别是儿童），Reye's综合征（儿童和青少年肝脏毒性风险增加）; 恶病质，呕吐（吩噻嗪的止吐效应可能掩盖与过量使用其他药物有关的呕吐），老年人。

应用于怀孕和哺乳期

只有在母亲受益超过对胎儿潜在风险的情况下才能怀孕。 在治疗期间，应停止母乳喂养。

Promazine的副作用

从神经系统和感觉器官：嗜睡（通常随着治疗的延续和/或剂量的减少而消失），锥体束外病症（包括伪帕金森综合征），构音障碍，运动障碍性障碍（见“注意事项”），迟发性运动障碍，矛盾反应，脑水肿，惊厥性癫痫发作（特别是脑电图异常或癫痫病人），僵住，动力减退，头痛，头晕，眼压升高。

从心血管系统和血液方面（造血，止血）：降低血压，体位性低血压（通常在第一次肠胃外给药后），压迫骨髓造血细胞（粒细胞缺乏症，贫血），QT间期延长 - 心室危险心律失常（特别是在最初心动过缓，低钾血症，QT间期延长的背景下）。

从泌尿生殖系统：膀胱无力，阴茎勃起，闭经，溢乳。

肠道部分：恶心，呕吐，腹泻，腹痛，口干，胆汁淤积性肝炎，肠道无力。

过敏反应：光敏感，皮肤色素沉着。

其他：女性乳房肿胀和闭经，男性男子乳房发育症，怀孕假阳性测试，高血糖/低血糖，糖尿，食欲增加和体重增加。

当服用neuroleptics phenotiazinovogo猝死病例的数量时（包括可能由心脏原因引起的）。

相互作用

普鲁马嗪延长和加强对镇静剂，止痛剂，催眠药和麻醉剂的中枢神经系统的抑制作用，以及药物的肝毒性和肾毒性。 降低溴隐亭和抗帕金森病药物的活性。 与酒精不相容（可能有添加剂效应和低血压）。

行政路线

里面，IM。

物质普马嗪的注意事项

普马嗪的镇静作用通常是可取的，但在某些情况下，普马嗪会引起不良嗜睡。

在高剂量住院患者中注意到锥体外系疾病。 这些症状是可逆的并且通过较低剂量或另外的抗帕金森病药物处方。 如果症状严重，应停用普马嗪治疗。 在极少数情况下，观察到持续性运动障碍（包括面部，舌头，颌骨），这是不可逆转的，特别是对于先前有脑损伤的老年患者。

吩噻嗪类药物在有史以来癫痫患者中的使用只能根据绝对适应症进行，在这些情况下，伴随有足够的足够的抗惊厥药物治疗是必要的。 在高温下工作的患者以及与含磷杀虫剂接触时应谨慎使用（普马嗪可加强有机磷酸盐的作用）。

止吐作用可能会掩盖其他药物的毒性症状，使其难以诊断其他疾病（如肠梗阻）。

粒细胞缺乏症在治疗的第4周和第10周之间发生。 在此期间，患者应特别密切注意喉咙痛或感染症状。 随着白细胞数量的显着减少，应该停止药物并开始适当的治疗。