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说明

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使用说明:Solcoseryl注射液

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药物的商品名 - Solcoseryl

剂型:用于静脉内和肌肉内给药的溶液
组成。 每1g的组合物
有效成分:
Solcoseryl(来自血液脱蛋白牛奶小牛的透析液),以干物质计,为42.5mg
辅助部件:
注射用水

描述
澄清的溶液,从轻微的黄色到黄色。 特征Solcoseryl轻微气味(肉汤的气味)。

药物治疗组 -组织修复刺激器

ATC代码 05ZA

药理性质

Solcoseryl药物是包含大范围的细胞团的低分子量组分和分子量为5,000D的乳牛的血清(糖蛋白,核苷和核苷酸,寡肽,氨基酸)的脱蛋白血液透析液。
确定Solcoseryl具有以下性质:

  • Solcoseryl改善氧和葡萄糖到细胞在缺氧条件下的运输;
  • 它增加ATP的细胞内合成并增加有氧糖酵解和氧化磷酸化的比例;
  • Solcoseryl激活组织中的再生和修复过程;
  • 它刺激成纤维细胞增殖和胶原合成血管壁。

药代动力学
在药代动力学方法的帮助下不可能研究药代动力学参数Solcoseryl药物。
适应症

- 外周动脉和静脉循环紊乱(由Fontaine引起的外周动脉闭塞疾病阶段III-IV,慢性静脉功能不全,伴有营养性疾病);
- 违反大脑代谢和血流量(缺血性和出血性中风,创伤性脑损伤)。

禁忌症
- 对牛血透析液建立超敏反应;
- 索索糖基含有用作防腐剂的对羟基苯甲酸(E 216,E 218)的衍生物以及痕量的苯甲酸(E 210),该药物不应在对这些组分过敏反应的存在下使用;

- 18岁以下的儿童(由于缺乏数据);

- 怀孕和哺乳(由于缺乏数据)。

注意事项 :高钾血症,肾衰竭,心律失常,伴随药物钾(因为索克索酯含有钾); 少尿,无尿,肺水肿,严重心力衰竭。

剂量和管理
静脉内 (先前用250ml 0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释),缓慢静脉内(预先用0.9%氯化钠或钠比例1:1的5%葡萄糖稀释),肌肉内,
外周动脉闭塞性疾病在阶段III-IV在方丹:每日静脉内20ml。 治疗持续时间长达4周,并由疾病的临床图片确定。 伴有营养性紊乱的慢性静脉功能不全 :每周静脉内注射 10ml,每周3次。 治疗持续时间不超过4周,并由疾病的临床图片确定。 如果你有局部营养性疾病的组织推荐治疗同时Solkoseril凝胶和Solcoseryl软膏。 创伤性脑损伤,脑代谢和血管疾病 :每日静脉注射10-20ml,持续10天。 然后,2mL肌内或静脉内至30天。
如果静脉内给药是不可能的,则药物可以通过每天2ml的肌内注射给药。

副作用
在极少数情况下可能会发生过敏反应(荨麻疹,注射部位发红和肿胀,发烧)。 在这种情况下,您必须停止使用产品并分配预期的治疗。

过量(中毒)药物
有关过量症状的信息不可用。

与其他药物的相互作用
当与其它药物(特别是植物提取物)给药时,Solkoseryl不应该混淆。药物与肠胃外形式提取物不相容银杏,Naftidrofuryl,Bencyclane富马酸盐。

谨慎使用增加血液中钾含量的药物(钾补充剂,保钾利尿剂,血管紧张素转化酶)。
发布表格
用于静脉内或肌肉内施用的溶液为42.5mg / ml。 2或5ml安瓿由中性水解稳定的深色玻璃(I类Evr.F.)制成,白点高于断层点。 5瓶在轮廓细胞聚合物upakovku.1大纲包装与药物在5毫升安瓿或5大纲包装与药物在2毫升安瓿,连同使用在纸板箱的说明。
储存条件
温度为15至25C。请放在儿童接触不到的地方。

保质期
5年。 不要在包装上注明的有效期后使用药物。
药房的供应条件
处方。

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