使用说明：Pramiracetam

药品的商品名 - Pramiracetam

国际非专有名称：Pramiracetam

在拉丁语中活性物质的名称 ：Pramiracetamum

剂型：丸剂

组成：

Pramiracetam 600mg
其他成分：微晶纤维素，胶体无水二氧化硅，交聚维酮，硬脂酸钙，羟丙基纤维素，二氧化钛，羟丙基甲基纤维素，聚乙二醇3350，聚乙二醇400。

说明：液体深褐色。 它允许在存储降水。
药物治疗组：其他精神兴奋剂和益智药

ATX代码 N06B X16

药理性质

药效学。

普拉西坦 - 改善记忆和学习能力的益智药。 药物的作用机制没有完全定义。 通过作用于胆碱能受体，并且胆碱普拉米坦的代谢刺激神经元活性。 普拉西坦对中枢神经系统没有抑制作用，对自主神经系统没有影响。 普拉西坦也有抗抑郁作用。 在临床试验期间，在患有轻度至中度严重性的老年性痴呆的患者中，普拉米林增加了浓度，改善了学习能力，记忆，取向和其他精神活动。

药代动力学。

在人类中的药代动力学研究已经表明，药物在消化道中快速且几乎完全吸收。 C max在血浆中在2-3小时内实现。 T1 / 2是4-6小时。 老年人和年轻人的药代动力学参数。 然而，与减少肌酐清除率减少清除普拉姆。 普拉西坦不结合血浆蛋白并且在尿中排泄几乎不变的条件。

适应症

降低的集中和记忆障碍退行性或血管起源的能力，特别是在老年人中。

禁忌症
对活性物质或药物的其它组分过敏，脑中出血，严重肾衰竭，肝衰竭。

剂量和管理
推荐剂量普拉米拉是每12小时600毫克。 总日剂量不应超过1200 mg。 临床上显着的效果可以预期不早于4-8周的治疗。
高龄患者。 不需要剂量调整。
肾功能不全的患者。 在肾功能不全，有延迟排泄普拉西坦。 缓慢排泄的临床意义普拉西坦在肾衰竭中未定义。 因此，在肾功能不全的患者中谨慎使用该药物，并且出现不良作用，消除它，因为这可能是活性物质在体内积累的迹象。 应用具有严重肾损伤的吡拉西坦是禁忌的。

副作用
从消化系统：口干，尿便，消化不良，恶心，上腹部疼痛;
部分代谢和营养：食欲不振;
在肌肉骨骼系统和结缔组织疾病的部分：痛苦的肌肉痉挛;
对部分神经系统：头晕，震颤;
对精神部分：烦躁，混乱，失眠，精神运动激动;
对部分肾脏和泌尿系统：尿失禁。

特别说明：

在肾功能不全的患者中，有延迟排泄普拉西坦。 因此，对肾功能不全的患者慎用。 当副作用需要消除时，因为这些反应可能是活性物质在体内累积的征兆。吡拉西坦（一种作为具有药理学类别Pramiracetam的化合物）影响血小板功能和聚集，以及其他止血指标。 因此，应当谨慎使用普拉西坦与抗凝剂或血小板聚集抑制剂，以及出血性疾病患者。在怀孕和哺乳期使用。 普拉西坦在怀孕和哺乳期间的应用是禁忌的。
儿童。 儿童研究尚未进行，药物使用不推荐给儿童。在驾驶或操作其他机器时影响反应速率的能力。 不进行研究在驱动或操作其它机构时影响反应速率的能力。 然而，在副作用列出的普拉西坦头晕，激动，震颤和混乱。 因此，应警告患者对驱动车辆的能力可能产生的影响，并与其他机制一起工作。
与其他药物的相互作用
已经在用每12小时600mg吡拉西坦治疗的患者中鉴定了与强心苷，黄嘌呤，抗凝血剂和ACE抑制剂的相互作用。
当给患者分配一组药物活性物质时，帕拉米坦（例如吡拉西坦）与甲状腺提取物（T3 + T4）同时报告混乱，易激惹和睡眠障碍。 根据已发表的单盲研究，在严重复发性静脉血栓形成的患者中，吡拉西坦（9.6g /天）的使用没有导致变化acenocumarole剂量以实现国际标准化比例 - 2.5-3.5的期望值。 但与仅加入acenocumarole吡拉西坦（9.6g /天）的效果相比，显着降低血小板聚集，β-血小板球蛋白的释放，纤维蛋白原和von Willebrand因子水平（VIII：C，VIII：vW：Ag，VIII：vW ：Rco），以及血液和血浆粘度。

保质期
3年。 不要在有效期后使用药物。

储存条件
储存保存在避光，12-15℃儿童接触不到的地方

药房的供应条件
是处方