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说明

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使用说明:Polydanum

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剂型:注射用溶液

活性物质: Natrii nucleospermas

ATX

L03A免疫刺激剂

药理组:

造血刺激者

鼻科分类(ICD-10)

D70粒细胞缺乏症:粒细胞缺乏症是遗传性的; Aleicia; 燕麦细胞增多症 粒细胞性心绞痛 心绞痛颗粒细胞; 原发性血细胞减少

D72.8.0 *白细胞减少:自身免疫性中性粒细胞减少症; 先天性嗜中性粒细胞减少症 粒细胞减少症 特发性和药物性白细胞减少; 特发性中性粒细胞减少症 白细胞减少症; 白细胞减少 放射治疗白细胞减少 放射性白细胞减少症 遗传性中性粒细胞减少症 艾滋病患者的中性粒细胞减少症 定期中性粒细胞减少 放射性白细胞减少症 持续性中性粒细胞减少症 发热性中性粒细胞减少症 两期血细胞减少 放射性血细胞减少 中性粒细胞减少是循环的

成分和释放形式

1瓶含5ml溶液注射液含有核酸上皮素75mg; 在纸板捆1和5瓶。

特性

来自鲟鱼的牛奶的DNA和RNA衍生物的多氯代水合物的钠盐的高纯度标准化混合物。

药理作用

作用方式 - 造血,造血。

这是间接作用造血的兴奋剂。 具有刺激造血作用的能力,导致内源性集落刺激因子的产生增加,通过诱导造血的微环境发挥作用。 促进血小板增加。 降低PCT和RT后的免疫抑制程度,增加CD4 +的含量,增加免疫调节亚群(CD4 + / CD8 +)的比例,同时保持T淋巴细胞的高增殖活性。 显着降低超氧化物歧化酶和丙二醛的水平,显示出中等的抗氧化活性。

药代动力学

从注射部位快速吸收到系统血液中。 在60分钟后实现IM后的等离子体中的Cmax。 药物在骨髓中的浓度维持72小时。 同时,显着地保持了明显超过基线水平的集落刺激作用。 因此,在72小时之前不建议重复注射药物。 骨髓,淋巴结,脾,胸腺和肾脏具有最大的向性。 通过GEB渗透。 T1 / 2 - 69-72 h。 它以代谢物的形式不变地排泄,主要是尿液,部分是粪便。

临床药理学

降低由高剂量细胞凋亡引起的血液毒性,恢复外周血中的白细胞/嗜中性粒细胞水平。 防止白细胞,嗜中性粒细胞减少症和相关感染性并发症(细菌,真菌,病毒)的发展。

药物Polydanum的适应症

由辐射和细胞抑制治疗引起的白细胞减少(治疗和预防)。

矛盾

超敏反应,怀孕,哺乳期,3岁以下儿童。

副作用

短期内体温升高(高达38°C),注射部位充血和酸痛,不需要特殊药物。

给药和管理

SC或IM(缓慢 - 1.5-2分钟),将手中的瓶子预热至体温。 为了减轻疼痛,允许以/ ml加入0.5ml利多卡因。

3岁以上成人和儿童推荐的单次剂量为42mg / m2 /天,但不低于66mg /天(不考虑体表面积和患者年龄); 最大单剂量为150mg。

预防白细胞介素/中性粒细胞减少症:化疗开始24小时后,最佳方案为66至150 mg。 在化学疗法结束后的24小时内,可以从66mg至150mg服用一次。

治疗白细胞/中性白细胞减少症:单剂量(66至150 mg)1-5次注射,间隔3-7天。

药物Polydanum的储存条件

在干燥的阴凉处,温度为4-8℃

放在儿童接触不到的地方。

保质期药物Polydanum

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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