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说明

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使用说明:哌仑西平(Pirenzepinum)

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化学名称

5,11-二氢-11 - [(4-甲基-1-哌嗪基) - 乙酰基] -6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-酮(二盐酸盐)

药理组

M胆固醇

疾病分类(ICD-10)

K21.0食管食管反流伴食管炎

回流性胃炎,反流性食管炎,侵蚀性和溃疡性食管炎

K22.1食管溃疡

上胃肠道粘膜侵蚀

K25胃溃疡

幽门螺杆菌,胃溃疡中的疼痛综合征,胃溃疡和十二指肠溃疡中的疼痛综合征,胃粘膜炎症,胃肠粘膜炎症,良性胃溃疡,胃和十二指肠疾病,幽门螺杆菌的异位症,胃十二指肠溃疡消化性溃疡的背景,消化性溃疡的恶化,胃溃疡的恶化,有机胃肠道疾病,胃和十二指肠的消化性溃疡,术后胃溃疡,复发性溃疡,症状性胃溃疡,上消化道的慢性炎性疾病,幽门螺杆菌根除,幽门螺杆菌根除,胃的侵蚀性和溃疡性损害,胃的侵蚀性损伤,胃粘膜的侵蚀,消化性溃疡病,胃溃疡,胃损伤,胃溃疡性病变,胃溃疡性溃疡胃和十二指肠

K26十二指肠溃疡

疼痛与十二指肠溃疡,胃溃疡和十二指肠溃疡的疼痛综合征,胃和十二指肠的疾病,幽门螺杆菌的异位,消化性溃疡的恶化,十二指肠溃疡的恶化,胃和十二指肠的消化性溃疡,十二指肠溃疡的复发,胃和十二指肠的症状性溃疡,幽门螺杆菌根除,十二指肠的侵蚀性和溃疡性损伤,与幽门螺杆菌有关的十二指肠溃疡的侵蚀性溃疡性损伤,十二指肠的侵蚀性损害,十二指肠溃疡,十二指肠的溃疡性损伤]

K27消化性溃疡,未指明

消化性溃疡,药物性胃肠溃疡,药物性溃疡,消化道消化性溃疡,幽门螺杆菌消化性溃疡,消化性溃疡,由NSAID引起的消化道粘膜损伤,症状性溃疡消化道,应激性溃疡,应激性胃溃疡,对粘膜的压力损伤,应激性溃疡,十二指肠溃疡压力,应激性溃疡,压力性GI溃疡,胃肠道的侵蚀性溃疡性病变,胃肠道的侵蚀,上消化道粘膜侵蚀,上消化道粘膜侵蚀胃肠粘膜,胃肠溃疡,溃疡药,消化性溃疡,术后溃疡,应激性溃疡,胃肠道溃疡性损伤,急性应激性溃疡胃肠道,症状性胃肠溃疡,消化性溃疡并发症

K86.8.3 * Zollinger-Ellison综合征

胰腺腺瘤,胃泌素瘤,佐林格 - 埃利森综合征,胃泌素瘤

K92.2胃肠道出血,未指明

胃肠道出血,上消化道急性出血,出血,胃肠道出血,术中出血,出血,上消化道出血,胃肠道出血,上消化道出血,胃肠道出血,术中出血腹部,消化道中的复发性出血,小肠出血诊断,消化性溃疡出血,Mallory-Weiss综合征,消化性溃疡的复发性出血,出血性胃

Y45在治疗中使用镇痛,解热和抗炎药的不良反应

Y45.4治疗用抗风湿药物的不良反应

代码CAS 28797-61-7

药理

作用方式 - 抗溃疡,胃保护。

选择性阻断胆碱能受体M1水平的壁内神经节和迷走神经刺激对胃分泌的刺激作用。 与胃粘膜中改善的微循环和抑制胃内蛋白水解相关的细胞保护作用。

在消化道吸1 / 2-1 / 3剂。 在3-4小时内产生的血浆中的C max。 约10%结合血浆蛋白。 通过BBB和胎盘不通过。 它被代谢到较小的程度。 血浆减少50%发生8-20小时。 吸收由肾脏和胆汁以不变形式排泄的药物。

选择性抑制胃蛋白酶原的基础和刺激的酸分泌,并降低胃液的总体活性。 减少胃泌素响应食物刺激的释放,增加胃粘膜细胞损伤的抵抗力。 当建议与组胺H2受体和抗酸剂的阻断剂结合的高分泌。 在开始治疗时,推荐联合口服和胃肠外给药,一剂以i / m给药,另一剂口服。 在严重形式的胃溃疡和十二指肠溃疡中,用于治疗和预防由/ m或/ in指定的出血,糜烂和溃疡。改善(2-3天后)后,继续口服。

指示

胃溃疡和十二指肠溃疡(治疗和预防); 超酸性慢性反流性食管炎; 胃肠道的侵蚀性和溃疡性损伤,包括由抗风湿和抗炎药物引起的; 应激性溃疡胃肠道; 佐林格 - 埃利森综合征; 出血来自上消化道的侵蚀和溃疡。

禁忌症

超敏性。

有限制

青光眼,前列腺增生,心动过速。

副作用

口干,调节麻痹,腹泻,过敏反应。

行政管理

里面,in / m,/ in。

注意事项

随着主观的快速改善不应该停止采取它,因为国家的可能恶化。 开/关的介绍是必要的监测心血管系统的状态。

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