使用说明：吲哚洛尔

药物的商品名 - Visken

物质Pindolol的拉丁名

Pindololum（属。Pindololi）

化学名称： 1-（1H-吲哚-4-基氧基）-3 - [（1-甲基乙基）氨基] -2-丙醇

总配方C14H20N2O2

药物治疗组： β-阻断剂

疾病分类（ICD-10）

G25.0基本震颤：摇晃; 全身肌肉震颤; 基本震颤家族; 原发性震颤; 震颤特发性; 震颤特发性良性; 震颤遗传; 基本震颤是良性的

I10基本（原发性）高血压：高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压，糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病 高血压危机; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压：动脉高血压，糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病 高血压危机; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

I20心绞痛[心绞痛]： Heberden病; 心绞痛; 心绞痛的攻击; 复发性心绞痛; 自发性心绞痛; 稳定型心绞痛; 心绞痛 心绞痛进展; 心绞痛混合; 心绞痛自发; 稳定型心绞痛; 慢性稳定性心绞痛; 心绞痛综合征X.

I34.1 prolapse [prolapse]二尖瓣：乳头肌破裂; 巴洛综合征; 二尖瓣脱垂综合征; 二尖瓣脱垂

I42心肌病：心脏病; 弥漫性心肌病; 弥漫性新生血清型心肌病; 心肌Gipokaliygistidii; 心肌营养不良 急性心肌病; 慢性心肌病

I47.1室上性心动过速：室上性突发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 室上性心律失常; 室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 神经性窦性心动过速; 正畸性心动过速; 阵发性室上性心动过速; 室上性心动过速的发作; 室上性心动过速与WPW综合征的发作; 心房性心动过速发作; 阵发性室上性快速性心律失常; 阵发性室上性心动过速; Politopnye心房性心动过速; 心房颤动; 心房心动过速是真实的; 房性心动过速; 房室传导阻滞房性心动过速; 再灌注心律失常 Reflex Bertsolda-Jarisch; 复发性持续室上性突发性心动过速; 症状性室性心动过速; 窦性心动过速; 室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 室上性心律失常; 室上性心律失常; AV连接的心动过速; 室上性心动过速; 心动过速; 窦性心动过速; 结节性心动过速; 混乱性房性心动过速 沃尔夫 - 帕金森 - 白

I48心房颤动和扑动：永久性房性快速性心律失常; 心房扑动或眨眼时缓解频率; 心房颤动; 心房颤动和扑动的发作; 心房颤动发作; 阵发性房颤; 心房过早搏动; Tahiaritmicheskoy心房颤动; Tahisistolichesheskoy心房颤动; 耳廓扑 威胁生命的心室纤颤; 心房颤动; 慢性心房颤动; 室上性心律失常; 阵发性房颤和扑动; 阵发性纤维性颤动 心房早搏

I49.1早发性心房去极化：室上性心律失常; 室上性心律失常; 室上性心律失常; 室上性心律失常; 室上性心律失常; 室上性心搏; 心房早搏

I49.4其他和未指明的过早去极化：外收缩期心律失常; 收缩期 前额叶未指定

I49.9心律不齐，未指明：阵发性室上性心动过速; 收缩期心律失常; 心房颤动;心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心律失常; AV往复性心动过速; AV结节性往复性心动过速; 心室颤动;不规则心跳; 反动性往复性心动过速; 心律失常; 心律失常; 心律失常; 心律不齐; 由于低钾血症引起的心律失常; 室性快速性心律失常; 高频率的心室收缩; 心律失常; 阵发性室上性心律失常;阵发性室上性心律失常; 阵发性心律失常; 阵发性心室心律; 心律失常; 室上性心动过速; 快速性心律失常; 心前异常搏动

CAS代码13523-86-9

特性

白色或灰白色无臭粉末。 它可溶于有机溶剂和酸的水溶液。

吲哚洛尔的药理学性质

药效作用 -抗心绞痛，低血压，抗心律失常。

阻断β1-和β2-肾上腺素能受体具有内在的拟交感神经和膜稳定活性。 停止中枢交感神经冲动，降低外周组织对儿茶酚胺和肾素分泌的敏感性。 它减慢心率，降低心输出量，全身血管阻力，花园，以及窦和异位起搏器的自发兴奋率。 减少心脏和心肌的氧气消耗。 纠正侵略行为。 它降低开角型青光眼（局部施用溶液）中的眼内压。 对脂质代谢无影响。 1周后出现降压作用，4-6周内达到最大值。

快速和完全（超过95％）从消化道吸收，生物利用度 - 87％。 在1小时内达到Cmax。 在40％与血浆蛋白结合并吸附在红细胞上。 分布体积 - 3.2 l / kg。 它穿透血液组织屏障，包括GEB和分泌到母乳中的胎盘。 T1 / 2是3-4小时（在肝硬化中 - 2,5-30小时，肾功能障碍 - 3-11,5小时，在老年 - 7-15小时）。 以葡萄糖醛酸苷和硫酸盐（60-65％）的形式在尿中以不变形式（35-40％）排出。 在肾功能不全T1 / 2的患者中，分布的体积取决于肾功能障碍的程度，因此如果至少15％的剂量的Cl肌酐小于20mL / min，则以不变形式在尿中排泄。

在实验研究中，当给予大鼠和兔子剂量为该个体推荐的最大剂量的50和100倍时，2年没有发现致癌性的证据。 在10mg / kg的剂量对大鼠的生育力和繁殖性能没有影响。 在30-100mg / kg的剂量抑制精子发生并且增加产前胎儿死亡的频率。

物质的应用吲哚洛尔

高血压，心绞痛，室上性心律失常（窦性心动过速，心房颤动性心动过速，心搏），多动心脏综合征，肥大性心肌病，震颤（必需的，老年），二尖瓣脱垂。

禁用吲哚洛尔

超敏反应，支气管哮喘，严重慢性心力衰竭，肺心病，AV阻断II和III度，低血压（Sad低于100mm Hg，Art。），心动过缓（低于45-50u。/ Min）怀孕，哺乳。

应用程序的限制

心力衰竭，AV阻断I度，违反肝肾功能（包括病史），支气管痉挛的倾向，包括慢性支气管炎，肺气肿，急性期心肌梗死，外周动脉循环障碍，甲状腺机能亢进，抑郁症，牛皮癣，糖尿病，低血糖，儿童年龄（儿童的安全性和有效性未确定）。

怀孕和哺乳

禁忌在怀孕期间。 在治疗时应停止母乳喂养。

吲哚洛尔的副作用

从神经系统和感觉器官：失眠（10％），头晕（9％），疲劳（8％），焦虑（7％），奇怪梦的数目或外观的增加（5％ ％），感觉异常（3％），时间和空间方向的违反，抑郁症，短期遗忘症，情绪不稳定性，幻觉，视觉变化，眼睛不适。

与泌尿生殖系统：水肿（6％），少于2％的病例 - 阳ence，尿频。

从消化道：消化不良（4％），恶心（5％），腹泻（2％），呕吐（2％），缺血性结肠炎，肠系膜血栓形成动脉。

从呼吸系统：呼吸困难（5％），胸痛（3％），喉和支气管痉挛，呼吸窘迫综合征。

心血管系统和血液（血液，止血）：小于1％的病例 - 心跳，心力衰竭，心动过缓，心动过速，AV阻滞，低血压，晕厥，间歇性跛行，冷端，粒细胞缺乏，血小板减少，紫癜。

从肌肉骨骼系统：关节痛（7％），肌痛（10％），肌肉痉挛（3％）。

其他：皮疹，红斑疹，荨麻疹，可逆性脱发，体重增加。

相互作用

它增加了违反心脏的所有功能的可能性和背景中的胺碘酮，地尔硫，维拉帕米（特别是在引入物中），药物奎尼丁系列的低血压的风险。 联合使用可乐定可能血压异常，与激动剂（安非他明，麻黄碱，肾上腺素，去甲肾上腺素，去氧肾上腺素，伪麻黄碱） - 增加高血压和心动过缓的风险与利血平 - AV阻滞的概率，与吩噻嗪 - 加强低血压与NSAIDs - 减弱抗高血压作用; 西咪替丁增加血浆中的浓度。 任命兴奋剂β-肾上腺素能受体和黄嘌呤衍生物的背景导致相互抑制效应。 与MAO抑制剂不相容（相互削弱效应）。 抑制肝脏中的利多卡因代谢，增加血液中硫利达嗪的水平，增强非去极化肌肉松弛剂的作用。

过量

症状：心动过缓，低血压，心力衰竭，支气管痉挛。

治疗：洗胃和任命吸附剂，监测生命功能，症状治疗：严重心动过缓 - 阿托品; 在血压（血压）控制下的心力衰竭 - 强心苷，利尿剂，胰高血糖素，低血压 - 血管加压素（肾上腺素等）;支气管痉挛 - 异丙肾上腺素或茶碱衍生物; AV阻塞 - 经静脉起搏; 镇静（地西泮）。

行政管理

内。

物质的预防措施吲哚洛尔

有必要考虑伪装甲状腺功能亢进（心动过速）和低血糖（心动过速，血压变化）的临床表现的可能性。 它增加了对过敏原的过敏反应的持续时间和严重性。 可能增加的超敏反应的严重性和缺乏常规剂量的肾上腺素具有恶化的过敏史的作用。 当嗜铬细胞瘤不应该在没有额外注射α-阻断剂的情况下使用。 当与酒精组合时可能发生正位塌陷。 它减少了响应于使用全身麻醉剂和含碘造影剂的补偿性心血管反应。 在手术前的几天内，全身麻醉是必要的，以取消或选择具有最小负性肌力作用的麻醉剂。 为了在约2周内逐渐防止戒断综合征的发生。 不要在不咨询医生的情况下中断或完成治疗。 在车辆司机的警惕和人的技能涉及高度集中的注意。

特别说明

您可以在实验室测试中更改参数。