使用说明：Phezanef

药品的商品名 - Phezanef

活性物质：Bromdihydro氯苯，苯二氮卓（Bromdihydro氯苯-benzodiazepinum）

化学理性名：7-溴-5-（2-氯苯基）-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮

剂型：片剂，注射液

组成
在/和1ml溶液中含有：溴二氢 - 氯苯基 - 苯并二氮杂-1mg。 发行：rr d / in /和/ m：安瓿（5） - 包装平面（2） - 包装纸板; 表：500mg或1mg-50单位。

描述Phezanef
药物形式
胶囊：硬明胶大小¹0，白色含白色粉末从白色到白色有一点阴影。
药物治疗组：抗焦虑（镇静剂）

ATX代码

N05BX抗焦虑药等

的Phezanef Pharmachologic作用的 药理特性

抗焦虑剂（镇静剂）苯并二氮杂卓。 它具有抗焦虑，镇静催眠，抗惊厥和中枢肌肉松弛作用。
它增加GABA在神经冲动传递中的抑制作用。 它刺激位于突触后GABA受体升高的变构中心的苯二氮受体激活脊髓的脑干和侧角神经元的网状形成; 降低脑皮质下结构（边缘系统，丘脑，下丘脑）的兴奋性，polisinapticheskie抑制脊髓反射。
抗焦虑作用是由于对边缘系统的杏仁核的影响，并且表现为减少情绪压力，缓解焦虑，恐惧，焦虑。
由于对脑干的网状形成和非特异性丘脑核的影响而引起的镇静，并且表现为神经性起源的症状（焦虑，恐惧）的减少。
对生产性精神病症状的发生（急性妄想，幻觉，情感障碍）几乎没有效果，很少观察到情感强度，妄想性障碍的减少。
与抑制大脑网状结构形成的细胞有关的催眠作用。 它减少情绪，自主神经和运动刺激，打扰睡眠的影响。
抗惊厥作用通过增加突触前抑制来抑制癫痫发作脉冲的传播，但不能消除炉膛的兴奋状态。 中枢肌肉松弛作用是由于抑制多突触脊髓传入抑制方式（在较小程度上和单突触）。 也许，和直接抑制运动神经和肌肉功能。

药代动力学
口服后，它很好地从胃肠道吸收，达到最大浓度的时间。 1-2小时在肝脏中代谢。 半 - 10/06/18小时。
提取物主要是肾脏作为代谢物。

适应症Phezanef

神经病，神经症，精神病和精神病等。 状态（易激惹，焦虑，紧张，情绪不稳定），反应性精神病和精神病症状（包括对其他人的作用产生抵抗的那些），抗焦虑药（镇静剂）和自主神经功能障碍睡眠障碍，预防恐惧状态和情绪压力抗惊厥药 - 神经实践中的颞和肌阵挛性癫痫 - 运动过度，抽搐，肌肉僵硬，自主神经不稳定。

禁忌Phezanef

昏迷，重症肌无力，闭角型青光眼（急性发作或易感性），急性酒精中毒（生命功能减弱），麻醉镇痛药和催眠药，严重COPD（可能增加呼吸衰竭），急性呼吸衰竭， （可能出现自杀倾向）; 孕期，哺乳期，儿童期和青春期至18岁（安全性和有效性未确定），过敏（包括其他苯二氮卓类药物）。

Phezanef剂量和给药

药物在里面。 单次剂量的Phezane在睡前前20-30分钟通常为0.0005-0.001g（0.5-1mg）和睡眠障碍0.00025-0.0005g（0.25-0.5mg）。 对于神经性，精神病性和精神病和神经病样状态的治疗，初始剂量为0.0005-0.001g（0.5-1mg），每天2-3次。 基于功效和耐受性2-4天后，剂量可以增加到每天早上0.004-0.006克（4-6mg），日剂量为0.0005-0.001g，夜晚0.0025，伴有显着的激动，恐惧，焦虑，每天以0.003g（3mg）的剂量开始治疗，快速增加剂量以产生治疗效果。
在治疗癫痫中，剂量为每天0.002-0.01g（2-10mg）。 对于每天给药的剂量0.0025-0.005g（2.5-5mg）的酒精戒断的治疗。 在实践中，在具有增加的肌张力药物的神经疾病中，规定每天一次或两次给予0.002-0.003g（2-3mg）。 Phezanef的平均日剂量为0.0015-0.005g（1.5-5mg），将其分为2个剂量或3，通常在上午和下午为0.5-1.0mg，在夜晚为2.5mg。 最大日剂量为0.01g（10mg）。 为了避免药物依赖的发展，在应用Phezanef的治疗持续时间，像其他苯二氮卓类药物，它是2周。 但在某些情况下，治疗的持续时间可以增加至2个月。当您取出药物时，剂量逐渐减少。

Phezanef的副作用

从中央和周围神经系统 ：在治疗（尤其是老年患者）的开头-嗜睡，乏力，头晕，集中精力的能力，运动失调，定向力障碍，步态不稳下降，减缓智力和运动反应，混淆; 很少 - 头痛，兴奋，抑郁，震颤，记忆丧失，运动协调不佳（特别是在高剂量下），抑郁情绪，肌张力障碍的锥体外系反应（不受控制的运动，包括眼），虚弱，重症肌无力， ）; 非常罕见的矛盾反应（攻击性暴发，激动，焦虑，自杀倾向，肌肉痉挛，幻觉，激动，烦躁，焦虑，失眠）。

从造血的一面 ：白细胞减少，中性粒细胞减少，粒细胞缺乏症（畏寒，发热，咽痛，极度疲倦或虚弱），贫血，血小板减少。
从消化系统 ：口干或流涎，烧心，恶心，呕吐，食欲减退，便秘或腹泻; 肝功能异常，肝转氨酶和碱性磷酸酶活性增加，黄疸。
从泌尿生殖系统 ：尿失禁，尿潴留，肾功能障碍，减少或增加性欲，痛经。 过敏反应：皮疹，瘙痒。 局部反应：静脉炎或静脉血栓形成（注射部位发红，肿胀或疼痛）。
其他 ：成瘾，药物依赖; 血压下降; 很少 - 视力模糊（复视），体重减轻，心动过速。
随着剂量急剧减少或中断 - 戒断症状（易怒，紧张，睡眠障碍，烦躁不安，内部器官和骨骼肌的平滑肌痉挛，去人格化，出汗增加，抑郁，恶心，呕吐，震颤，在t / h。，听觉过敏，感觉异常，畏光，心动过速，癫痫发作，罕见的 - 急性精神病）。

怀孕和哺乳

在怀孕，使用可能只是出于健康的原因。 它对胎儿具有毒性作用，并且当在怀孕的三个月使用时增加出生缺陷。 在妊娠晚期的治疗剂量的接受可以引起新生儿中的CNS抑制。 怀孕期间的持续使用可能导致身体依赖与新生儿戒断症状的发展。 儿童，特别是年龄较小的儿童，对苯二氮卓类药物的CNS抑制作用非常敏感。 出生前或分娩期间的应用可能引起新生儿呼吸抑制，肌肉紧张，低血压，体温过低和吸吮的弱行为（综合征“松弛儿童”）。

过量的Phezanef

症状 ：严重嗜睡，长时间的混乱，降低反射，构音障碍时间延长，眼球震颤，震颤，心动过缓，呼吸困难或呼吸急促，血压下降，昏迷。
治疗 ：洗胃，活性炭。 症状性治疗（维持呼吸和血压），给予氟马西尼（在医院）。 血液透析 - 无效。

相互作用

降低帕金森病患者左旋多巴的有效性。 它可能增加齐多夫定的毒性。 有互相增强的效果，而任命抗精神病药（神经安定药），催眠药或抗癫痫药，以及中枢肌肉松弛剂，麻醉止痛药，乙醇。 微粒体氧化的抑制剂增加了毒性作用的风险。 微粒体肝酶的电感降低了效率。 增加血清中丙咪嗪的浓度。 抗高血压药物可能增加血压降低的严重性。 在同时任用氯氮平的背景下可能增加呼吸抑制。

Phezanef的特别说明
警惕老年患者的肝和/或肾衰竭，脑和脊髓共济失调，药物依赖史，药物滥用倾向，运动过度，器质脑疾病，精神病（可能的矛盾反应），低蛋白血症，睡眠呼吸暂停（或怀疑）
在肾和/或肝衰竭和长期治疗是必要的，以控制外周血和肝酶的图片。
在先前未用精神活性药物治疗的患者中，与服用抗抑郁药，抗焦虑药或患有酒精中毒的患者相比，在较低剂量的苯达西泮的应用中观察到治疗反应。
与其他苯并二氮杂类似，它具有引起药物依赖性的能力，以大剂量（高达4mg /天）长期给药。 在突然停药可能会出现戒断症状（包括抑郁，易激惹，失眠，出汗增加），特别是长期接待（超过8-12周）。 如果你有这样不寻常的反应，如增加侵略性，急性兴奋，焦虑，自杀想法，幻觉，增加肌肉痉挛，入睡困难，睡眠表面，治疗应停止治疗的患者。
在治疗患者时严禁使用乙醇。
该药物在18岁以下患者的疗效和安全性尚未确定。
当可能过量严重嗜睡，长时间混乱，反射减少，长期性发音困难，眼球震颤，震颤，心动过缓，呼吸困难或呼吸急促，血压降低，昏迷。 推荐胃灌洗，活性炭; 症状性治疗（维持呼吸和血压），给予氟马西尼（在医院）; 血液透析无效。
对驱动车辆的能力和管理机制的影响
在治疗期间，必须小心驾驶和占领需要高浓度和精神运动速度反应的其他潜在危险活动。

储存条件Phezanef
在干燥，黑暗的地方，温度不高于25°C
放在儿童接触不到的地方。
保质期
3年。
不要使用超过包装上印刷的有效期。
药房的供应条件
处方。