使用说明：Phenibut

药品的商品名 - Phenibut

国际非专有名称：Phenibutum

化学理性名：γ氨基β苯基丁盐酸。

剂型：丸剂
组成：
配料 ：1片含：
活性成分 - Phenibutum 250毫克;
赋形剂 -乳糖，马铃薯淀粉，硬脂酸钙。
说明：片剂白色，无味或带有微弱气味，圆形，黄色调。
药物治疗组：益智剂。

ATX代码 N05BX

药理性质

Phenibut是GABA和苯乙胺的苯基衍生物。 它具有抗焦虑作用，减少压力，焦虑，恐惧和改善睡眠; 它延长和增强了睡眠药丸，麻醉药品和精神抑制药物的效果。
药效学。

Phenibut - 向智药促进中枢神经系统中的GABA介导的神经传递（对GABA能受体的直接作用）。 它还具有镇静，精神兴奋剂，抗血小板和抗氧化作用。它可以改善脑的功能状态，由于组织代谢的正常化和对脑血流的影响（增加脑血流量的体积和线速度，减少脑血管电阻，改善微循环，具有抗血小板效应）。 它有助于减轻或消除焦虑，紧张，焦虑和恐惧的感觉，使睡眠正常化，具有抗惊厥作用。对胆碱和肾上腺素能受体无影响。 它延长潜伏期并缩短眼球震颤的持续时间和严重性。 减少疲劳和血管性症状（包括头痛，头部沉重的感觉，睡眠障碍，易怒，情绪不稳定）的症状，增强心理表现。它改善心理表现（注意，记忆，速度和感觉运动反应的准确性）。 在交换接收改善身体和精神性能，改善记忆，正常化睡眠; 它改善患有运动和言语障碍的患者的状况。来自治疗的第一天的患者无力改善情绪，增加兴趣和主动性（动机活动）而没有镇静或兴奋。
在老年人不会引起中枢神经系统抑制，肌肉松弛效应往往缺乏。
它改善眼组织中的微循环，减少乙醇对中枢神经系统的抑制作用。 该药具有低毒性，不会引起过敏反应，以及致畸，胚胎毒性和致癌作用。

药代动力学。

高药物的吸收在所有身体组织和血脑屏障（BBB）中很好地渗透。 在大约0.1％的脑组织进入药物的施用剂量，与年轻人和老年人在更大程度上。 均匀分布在肝脏和肾脏。 它在肝脏中代谢-80-95％，药理学上无活性的代谢物。 不要累。 3小时后，肾脏开始突出，其浓度在脑组织中，并且在脑中不显示减少另外6小时。 大约5％由肾脏排泄，不变，部分在胆汁中。

适应症
神经和焦虑 - 神经症状，担心，焦虑，恐惧; 在口吃和抽搐的儿童; 在老年人 - 失眠; 用于预防手术前出现的焦虑症和疼痛的诊断研究。 在酒精中毒的复杂治疗中缓解具有戒断综合征的精神病理和体细胞营养障碍。 与解毒制剂组合使用可以用于治疗酒精中毒前的妄想状态。
梅尼尔病，与各种起源的前庭器官的功能障碍相关的眩晕; 用于预防运动时的晕动病。

禁忌症
个体不耐受，怀孕（1个月），母乳喂养，2岁以下儿童。对于胃肠道侵蚀性和溃疡性病变的患者，应注意肝衰竭。

剂量和管理

里面吃2-3周的课程。 成人：250-500 mg，每日3次。 如有必要，每日剂量增加至2500 mg。 2至8岁的儿童 - 50-100 mg; 8至14 - 250 mg，每日3次。 成年人的单一最大剂量为在超过60-500mg的患者中为750mg，对于直到8岁的儿童为150mg，在从8至14岁时为250mg。在前几天给予酒精戒断综合征的治疗的治疗日，每日250-500mg，每日3次，睡前至750mg，日剂量逐渐减少至正常成人。
对于前庭功能障碍和梅尼埃病的眩晕的治疗任用250mg，每日3次，共14天。
为了预防晕车，在开始投球之前或者在晕船症状的第一天，每天服用一次250-500mg的剂量1小时。 Phenibut片剂的抗呕吐作用随着剂量的增加而增加。 当Phenibut内的运动病（呕吐等）药物的明显表现即使在750-1000mg的剂量下也无效。
副作用
嗜睡，恶心。 增加的易激惹，激动，焦虑，头晕，头痛（与第一次接收），过敏反应（皮疹，瘙痒）。
过量
副作用增加症状：严重嗜睡，恶心，呕吐，脂肪肝变性（接受超过7g），嗜酸粒细胞增多，血压降低，肾功能。 急救 - 洗胃，活性炭和对症治疗。
与其他药物的相互作用

为了药物的相互增强作用，Phenibut可以与其他精神药物联合使用，减少药物Phenibut的剂量并与药物匹配。 它延长和增强了睡眠药丸，麻醉剂，抗精神病药和抗惊厥药物以及酒精的作用。 有证据表明在抗帕金森病药物Phenibut作用方式的影响下增加。
特别说明
长期使用，需要监测肝功能和外周血的模式。 它应避免需要注意的潜在危险活动。
发布表格
片剂250mg。 10片在水泡。 水泡至1; 2; 3; 4; 5以及放置在一堆纸板中的使用说明。
储存条件
列表B.在温度不高于25℃的暗处干燥。
放在儿童接触不到的地方。
保质期
3年。 不要使用超过包装上印刷的有效期。
药房的供应条件
处方。