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说明

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使用说明:Permax

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剂型:片剂

活性物质: Pergolide *

药理组:

Dopaminomimetics

鼻科分类(ICD-10)

G20帕金森病:颤抖的麻痹; 特发性帕金森综合征 帕金森病; 症状性帕金森综合征

成分和释放形式

1片含有盐酸格列本脲0.05,0.25或1.0mg; 在10个水泡中,在一个3或10个水泡的盒子里。

药理作用

行动方式 - 反帕金森病。

它刺激了黑素系统的D1-和D2-多巴胺受体,抑制了催乳素的分泌。

药代动力学

很好吸收。 在血液中,90%与蛋白质结合。 穿透各种器官和组织(包括中枢神经系统)。 代谢形成10种代谢物。 它主要通过肾排出。

说明准备Permax

帕金森病

禁忌

超敏反应(包括麦角制剂),儿童年龄(安全性未研究)。

适用于怀孕和母乳喂养

这是允许的,但有必要在怀孕期间仅在严格的指示下和医生的监督下开药。 由于可能排泄到母乳中,建议停止母乳喂养,或者应取消Permax(取决于为母亲治疗的重要性)。

副作用

运动障碍,眩晕,幻觉,混乱,嗜睡或失眠; 消化障碍(口干,厌食,恶心,呕吐,腹泻或便秘),呼吸系统疾病(呼吸困难,鼻炎)。 非常罕见的视觉和味觉障碍,疼痛(头痛,胸部,颈部等),低血压或高血压,昏厥,心悸,贫血,白细胞减少或白细胞增多症; 外周水肿,体重变化,痛风加重等代谢障碍表现,出汗,发烧,皮疹,瘙痒,泌尿生殖系统疾病,恶性精神分裂综合症(发热,肌肉僵硬,混乱等)。

相互作用

加强左旋多巴的作用(包括副作用:可引起幻觉,混乱,运动障碍)。 结合多巴胺拮抗剂(抗精神病药,吩噻嗪,丁酰苯,噻吨酮和甲氧氯普胺),抗帕金森病活性可能降低。

给药和管理

内。 以0.05mg /天开始2天,然后每三天逐渐增加0.1-0.15mg /天,持续12天,然后0.25mg(每三天)达到最佳治疗效果。 每日剂量分为3次分剂量。 可以减少伴随的肠胃外左旋多巴/卡比多巴的剂量(达到每日平均剂量的左旋多巴 - 650毫克)。

预防措施

谨慎委托患有心律失常,胸膜炎,胸腔积液,胸膜纤维化,心包炎,心包积液,腹膜后纤维化等类型病理学的患者(本类患者应临床观察包括X线和实验室研究)与药物结合,与血浆蛋白质显着结合 - 可以竞争蛋白质并增加血液中的游离级分。 关于可能(特别是治疗开始时)低血压,建议以小剂量开始治疗,逐渐增加。 药物的撤出,剂量的减少或治疗方案的变化应逐渐进行。

药物的储存条件Permax

温度为15-30℃

放在儿童接触不到的地方。

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