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说明

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使用说明:Pentabufen

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活性物质布洛芬+可待因+咖啡因+安乃近钠+苯巴比妥

剂量形式

组成

一个平板包含:

活性物质:

安乃近钠 - 300毫克

布洛芬200毫克

苯巴比妥 - 10毫克

咖啡因(无水咖啡因) - 50毫克

可待因磷酸盐半水合物无水物质 - 8毫克*

辅助物质: - 获得重0.768g的片剂

交联聚维酮(Kollidon CL)15mg,Lodipress [乳糖一水合物93%,聚维酮3.5%,交聚维酮3.5%],滑石粉23mg,硬脂酸钙一水合物8mg

*对应于无水物质6毫克的可待因。

剂型说明

圆形,扁圆柱形药片,白色,淡黄色,白色,黄色,带有小平面和风险,具有较弱的特殊气味。

药理组

一个nalgeziruyuschee手段结合(镇痛阿片类手段+非甾体类抗炎药+镇痛非麻醉手段+精神兴奋剂+巴比妥)

药效学

联合用药。 具有止痛,解热和抗炎作用。 药物的药理学性质是由于构成其组成的组分的作用。

安乃近钠是吡唑酮的衍生物,具有镇痛,解热,解痉作用。 行动的机制还不完全清楚。 根据研究结果,安乃近及其活性代谢物(4N-甲基氨基安替比林)具有中枢和外周作用机制。 非选择性地抑制环加氧酶并减少从花生四烯酸形成前列腺素。

布洛芬是一种非甾体类抗炎药(NSAID),是一种丙酸的衍生物。 布洛芬的治疗效果与对环加氧酶1(COX 1)和环氧合酶2(COX 2)酶的作用的不加区别的抑制有关,其导致抑制前列腺素的合成,疼痛,炎症和高温的介质。 布洛芬具有止痛,解热和抗炎作用。 镇痛作用30分钟,持续4-6小时,解热作用2-4小时,持续4-8小时。

苯巴比妥属于巴比妥类。 它与苯二氮卓-γ-氨基丁酸(GABA) - 受体复合物的巴比妥酸位点相互作用,增加GABA受体对GABA的敏感性,导致氯通道的开放,增加它们进入细胞并导致超极化。 抑制大脑皮层的感觉区域,减少运动活动,抑制包括呼吸中枢在内的大脑功能。 对心血管系统没有显着影响。 降低胃肠道平滑肌的色调。 在小剂量下,它表现出镇静作用。

咖啡因增加脊髓的反射兴奋性,激发呼吸和血管舒缩中枢,扩张骨骼肌,大脑,心脏,肾脏的血管,减少血小板聚集,减少困倦,疲劳,增加精神和身体表现。 在这种组合中,小剂量的咖啡因对中枢神经系统实际上没有刺激作用,但它增加了大脑血管的音调,并有助于加速血液流动。

可待因中断通过降低咳嗽中枢的兴奋性而刺激长时间咳嗽的反射,并且由于中枢神经系统和外周组织各部分中的阿片受体的激发而具有弱的镇痛作用,导致刺激抗伤害感受系统并改变对疼痛的情感认知。 小剂量不会引起呼吸中枢抑制,不会破坏纤毛上皮的功能,不会减少支气管分泌。

药代动力学

口服给药后的安乃近钠水解成具有药理活性的4-N-甲基氨基安替比林(MAA)。 口服给药后MAA的生物利用度为90%,略高于胃肠外给药。 同时进食食物对安乃近的药代动力学没有显着影响。 临床效果主要由MAA确定,并且在较小程度上由4N-氨基安替比林(AA)代谢物确定。 浓度 - 时间曲线下面积(AUC)AA是MAA的25%。 代谢物4 N-乙酰氨基安替比林(AAA)和4 N-甲酰氨基安替比林(FAA)不具有药理学活性。 所有代谢物均以非线性药代动力学为特征。 这种现象的临床意义尚不清楚。 在短期内,代谢产物的累积并不起很大的作用。 安乃近钠渗透胎盘。 代谢产物安乃近渗透到母乳中。 与血浆蛋白MAA的联系是58%,AA-48%,FAA-18%和AA-14%。 单次口服后,85%的尿液中含有代谢物,其中3±1%MAA,6±3%AA,26±8%AAA和23±4%FAA。 单次给药1 g安乃近内部MAA后的肾清除率为5±2 ml / min,AA - 38±13 ml / min,AAA - 61±8 ml / min和FAA - 49±5 ml / min。 血浆MAA的相应半衰期分别为2.7±0.5 h,AA - 3.7±1.3 h,AAA - 9.5±1.5 h和FAA - 11.2±1,5小时

老年

在老年患者中,AUC上升2-3倍。 在肝硬化患者中,单剂量药物的MAA和FAA的半衰期增加约3倍,而AA和AAA的半衰期不遵循相同的模式。 这类患者应避免使用高剂量。

肾功能受损

根据现有资料,一些代谢产物(AAA和FAA)的肾脏排泄量减少。 这类患者应避免使用高剂量。

生物利用度

根据临床研究,当摄取1g安乃近钠(片剂)时,4-MAA的药代动力学参数具有以下值(给出平均值和标准偏差):最大血浆浓度(Cmax)为17.3±7.54mg / l; 达到最大血浆浓度(tmax)的时间是1.42±0.54小时; 浓度 - 时间曲线AUC下面积为80.9±34.1 [mg×h / l]。 服用AUC时,4-MAA的绝对生物利用度为93%。

布洛芬

吸力

摄入后布洛芬吸收良好。

分配

在空腹服用药物时血浆中的最大浓度(C m ax)是在45分钟后达到的,在餐时为1-3小时。 食物摄取对布洛芬的生物利用度影响不大。 与血液蛋白质交流 - 90%。 慢慢渗透到关节腔内,滞留在滑膜组织中,在其中产生比血浆中更高的浓度。

代谢

吸收后,约60%药理活性的R-形式缓慢地转化成活性S-形式。 它在肝脏被代谢。

排泄

由肾脏排出,主要以代谢产物及其结合物(不超过1%)的形式排泄,少量排泄,通过肠道排泄。 T1(半衰期) - 2小时。 口服后,24小时后布洛芬的排泄结束。 布洛芬穿透胎盘屏障,以小于1μg/ ml的量在母乳中排泄。

苯巴比妥完全服用,但吸收相对较慢。 给药后1-2小时观察到最大血浆浓度。 约有50%与血浆蛋白结合。 均匀分布于不同的器官和组织; 在脑组织中发现较小的浓度。 很好地穿透母乳和胎盘屏障。 在肝脏中代谢,诱导微粒体肝酶:CYP3A4,CYP3A5,CYP3A7(酶促反应率增加10-12倍),增加肝脏的解毒功能。 在体内累积。 半衰期是2-4天。 它以葡萄糖醛酸的形式由肾脏排泄,25% - 不变。

咖啡因

摄入时吸收好,发生在整个肠道。 吸收发生主要是由于亲脂性,而不是水溶性。 达到最大浓度的时间是50-75分钟。 口服后最大浓度为1.6-1.8毫克/升。 迅速分布在身体的所有器官和组织中; 容易穿透血脑屏障和胎盘。 新生儿体内分布容量为0,4-0,6升/公斤,新生儿为0,78-0,91升/公斤。 与血蛋白(白蛋白)的关系是25-36%。 超过90%在肝脏代谢,在生命第一年的儿童达到10-15%。 在成人中,大约80%的咖啡因剂量代谢成旁红素,约10%可可碱和约4%茶碱。 随后将这些化合物去甲基化成单甲基黄嘌呤,然后甲基化成尿酸。 成人的半衰期为3.9-5.3小时(有时甚至达到10小时)。 咖啡因及其代谢产物的排泄是由肾脏(以成人不变的形式,1-2%排出体外)进行的。

摄入后的可待因被迅速吸收。 与血浆蛋白连接 - 30%。 TS米啊 - 2-4小时后。 在肝脏中代谢成活性代谢物; 同功酶CYP2D6参与药物的代谢。 10%通过去甲基化进入吗啡。 它由肾脏(可待因形式的5-15%和吗啡及其代谢物形式的10-15%)和胆汁排泄。 T1 - 2,5-4小时。

适应症

Pentabufen®用于轻度和中度强度(包括关节疼痛,肌肉,神经根炎,月经痛,神经痛,头痛和牙痛)的各种起因的疼痛综合征。

禁忌

对药物成分过敏; 肝脏和/或肾脏严重功能障碍; 急性加重期胃和十二指肠消化性溃疡; 足底筋膜纤维瘤病; 支气管哮喘,复发性鼻息肉和副鼻窦的完全或不完全结合,以及对乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药物(包括历史上)的不耐受; 弱视,暗点; 造血功能障碍(粒细胞缺乏症,细胞抑制或传染性中性粒细胞减少症); 伴有呼吸抑制的情况; 颅内压增高,颅脑外伤; 听力丧失,前庭器官病变; 乳糖酶缺乏,乳糖不耐症,葡萄糖 - 半乳糖吸收不良; 怀孕和哺乳期,青光眼; 滥用阿片类药物,镇静剂,镇静剂; 出血素质,再生障碍性贫血,白细胞减少症; 肝卟啉病; 同时接待酒精; 严重的心血管疾病(急性心肌梗塞,心律失常,动脉高血压)。

含有可待因的药物禁用于12岁以下的儿童,以及12至18岁的儿童和青少年,在先前的扁桃体切除术后出现呼吸道病理(如支气管哮喘和其他慢性呼吸系统疾病)和/或腺样体切除术,呼吸功能受损,包括神经肌肉疾病,严重心脏病,多发伤或广泛的外科手术。

慎用 - 缓解胃溃疡和十二指肠溃疡,胃炎,肠炎,结肠炎; 伴随的肝脏和/或肾脏疾病; 慢性心力衰竭; 血液病病因不明; 支气管哮喘,荨麻疹,鼻炎,鼻粘膜息肉; 高胆红素血症; 甲状腺功能减退症; 老年人; 在他们的历史中滥用酒精的人。

怀孕和哺乳期

该药禁忌在怀孕期间和哺乳期间使用。

可待因在母乳喂养期间禁忌。 当以治疗剂量给药时,可待因本身及其活性代谢物可被排泄到母乳中。 由于同工酶CYP2D6的通常活性,这些物质由于浓度非常低而不会影响新生儿。 但由于体内同功酶CYP2D6患者活性高,可形成大量代谢产物可待因 - 吗啡,当释放到母乳中时,可引起新生儿阿片样物质中毒症状并导致死亡。 如果您需要在哺乳期使用该药物,您应该决定是否停止母乳喂养。

给药和管理

内。 1片每天1-3次,用水。 最大日剂量是4片。 如果服药后2-3天症状持续,停止治疗并咨询医生。

副作用

当使用药物2-3天时,几乎没有观察到副作用。 在长时间使用的情况下,可能会出现以下副作用:

从免疫系统:发生过敏反应和粒细胞缺乏症的高风险,可能发生在任何阶段的治疗。 这些反应不取决于药物的每日剂量。 超敏反应:皮肤瘙痒皮疹,荨麻疹,Quincke水肿,支气管痉挛(触发支气管哮喘),呼吸困难。

胃肠道:口干,腹痛,便秘,食欲不振,恶心,呕吐,胃灼热,食欲不振,上腹不适,腹泻,胀气,肝功能受损。

从中枢神经系统:头痛,头晕,精神运动反应减慢,药物依赖(可待因),烦躁,震颤,协调障碍,焦虑,听力丧失,耳鸣,失眠,激动,呼吸抑制,出汗增加,嗜睡,快速疲劳。 长时间不受控制地接受高剂量 - 习惯性(减弱麻醉作用)。

从心血管系统:心脏衰竭,心动过速,收缩期,降低血压。

从肾脏和尿道一侧:长时间摄取高剂量的药物,有可能发展肾功能障碍(间质性肾炎,肾功能衰竭的发展),水肿综合征。

血液和淋巴系统的一部分:溶血性贫血,非常罕见 - 血小板减少症; 白细胞减少症。

从皮肤:皮疹,瘙痒,荨麻疹。

实验室和仪器数据:肝转氨酶活性增加。

使用含有苯巴比妥的药物时,收到有关危及生命的皮肤反应(史蒂文斯 - 约翰逊综合征和中毒性表皮坏死松解症)发展的报告。

如果出现不良反应,包括本手册中未列出的不良反应,应停止服药并咨询医生!

过量

到目前为止,这个组合过量的案例还没有被报道。

安乃近钠(每次接待超过1克,每天超过3克)

症状

急性过量表现为恶心,呕吐,腹痛,肾功能受损 - 急性肾功能衰竭(例如间质性肾炎的表现),很少出现中枢神经系统症状(头晕,嗜睡,昏迷,惊厥)和血压下降,导致心动过速和休克。 过量过量,红酸的排泄会使尿液变红。

治疗

具体解毒剂是未知的。 在最近的过量情况下,为了限制药物的摄入,进行初级解毒(例如洗胃)或吸附疗法(例如活性炭)。 在血液透析,血液滤过,血液灌流和血浆滤过过程中,主要代谢产物(4-N-甲基氨基安替比林)被去除。 治疗过量,以及预防严重并发症,可能需要一般和特殊的强化医疗监督和治疗。

布洛芬

症状

剂量为100毫克/千克体重的布洛芬是无毒的,高于400毫克/千克体重的剂量可引起严重的中毒。

从神经系统一侧:头痛,头晕,阻塞,嗜睡,抑郁,耳鸣,眼球震颤,惊厥,昏迷。

可能有腹痛,恶心,呕吐,腹泻。

严重者,过量可引起急性肾,肝功能不全,代谢性酸中毒,血压降低,心动过缓,心动过速,心房颤动,呼吸停止等。

治疗急性过量

应尽快冲洗胃部或诱发呕吐反射,随后摄入活性炭(仅在摄入后一小时内),请指定碱性饮料。 旨在维持人体重要生命功能的对症治疗。 控制和必要的水电解质平衡校正。

在频繁或长期癫痫发作的情况下,应使用抗惊厥药(地西泮和劳拉西泮)。

苯巴比妥

当服用Pentabufen®时,苯巴比妥过量不太可能:一包药物(20片)含有一个最大剂量的苯巴比妥。

咖啡因

症状

常见症状有焦虑,紧张,焦虑,失眠,精神激动,肌肉抽搐,精神错乱,惊厥。 严重过量时,可能会发生高血糖。 心脏疾病表现为心动过速和心律失常。

治疗

剂量减少或咖啡因戒断。

可待因引起便秘,尿潴留,眼球运动协调障碍,瞳孔缩小,呼吸中枢抑制。

治疗:用活性炭,高锰酸钾洗胃; 碱性饮料,强迫利尿,对症治疗。 引入呼吸兴奋剂,阿托品和竞争性生理拮抗剂可待因 - 纳洛酮。

相互作用

Metamizol钠

增强乙醇的作用。 不建议同时使用放射性对比剂,胶体血液替代品和青霉素。 同时使用环孢素后,血中浓度降低,所以同时使用时应监测环孢素的浓度。 安乃近钠增加口服降血糖药物,间接抗凝剂,糖皮质激素和消炎痛的活性。 保泰松,巴比妥类和其他微粒体肝酶同时使用的诱导剂降低了安乃近的有效性。 与其他非麻醉性止痛药,三环类抗抑郁药,避孕药和别嘌呤醇同时使用可能导致其毒性增加。 中和和抗焦虑药物(安定药)增加了安乃近的镇痛作用。 噻吗唑和细胞抑制剂增加发生白细胞减少症的风险。 可待因,H2-组胺受体阻滞剂和普萘洛尔(缓慢失活)增强了这种效应。 髓毒性药物增加了药物的血液毒性表现。 同时使用安乃近钠和甲氨蝶呤可能会增加后者的血液毒性,特别是老年患者。 同时使用安乃近钠和氯丙嗪可能会发生严重的低温。

布洛芬

有必要考虑布洛芬与下列药物的相互作用:

- 乙酰水杨酸和其他非甾体抗炎药:增加胃肠道溃疡性病变和胃肠道出血的风险。 布洛芬在同时给药时能够以小剂量抑制乙酰水杨酸(阿司匹林)的抗炎和抗血小板作用。

- 糖皮质激素和盐皮质激素:增加胃肠道溃疡性病变的风险或胃肠道出血的发生。

- 降压药和利尿剂:非甾体抗炎药可以降低利尿剂和降压药的作用。 在一些肾功能受损的患者(例如脱水患者或肾功能受损的老年患者)中,同时使用ACE抑制剂,β受体阻滞剂和血管紧张素II受体抑制剂以及环氧合酶抑制药可导致功能进一步受损包括发生通常可逆的急性肾衰竭的可能性。 因此,这个组合应谨慎使用,特别是在老年患者。 患者应充分水合; 在联合治疗开始后,定期在未来他们应该监测肾功能。

- 保钾利尿剂:同时使用布洛芬和保钾利尿剂可导致高钾血症(建议监测血液中的钾含量)。

- 间接抗凝剂,抗凝剂,纤维蛋白溶解剂:非甾体抗炎药可增强间接抗凝剂如华法林的作用。

- 溶栓剂:同时使用溶栓药物(阿替普酶,链激酶,尿激酶),出血风险增加。

- 选择性血清素再摄取抑制剂:增加胃肠道出血风险。

- 锂制剂,地高辛,苯妥英:与布洛芬联合锂制剂,地高辛或苯妥英可能会增加这些药物的血药浓度。

- 甲氨蝶呤:在甲氨蝶呤给药前或给药后24小时服用布洛芬200mg,可能导致血浆甲氨蝶呤浓度增加,毒性效应增加。

- 巴氯芬:有临床资料显示非甾体抗炎药可增加巴氯芬的血药浓度。

- 齐多夫定:有证据表明,接受齐多夫定和布洛芬治疗的艾滋病病毒感染的血友病患者,关节积血和血肿的风险增加。

- 喹诺酮类:来自动物的数据表明,NSAIDs可能会增加与使用喹诺酮相关的癫痫发作风险。 同时服用喹诺酮和布洛芬的患者发生癫痫的风险增加。

- 环孢菌素,他克莫司,金制剂:通过减少肾脏中前列腺素的合成可增加肾毒性的风险。 在联合治疗期间,应仔细监测肾功能,特别是老年患者。 布洛芬增加环孢素的血浆浓度和其肝毒性效应的可能性。

- 米非司酮:由于非甾体类抗炎药会降低米非司酮的疗效,因此非甾体类抗炎药应在米非司酮撤药后8-12天内开始。

- 阻断肾小管分泌的药物:可能会增加布洛芬的血浆浓度。

- 口服给药降糖药物,磺脲类衍生物:建议在一起使用时监测血液中葡萄糖的浓度,作为预防措施。

- 磺吡酮,丙磺舒:当与布洛芬结合时,布洛芬排泄的抑制是可能的。

- 氨基糖苷类:布洛芬可能会降低氨基糖苷类药物的清除率,可能增加这些药物的肾毒性和肝毒性。

- 与头孢哌酮,头孢哌酮,头孢替坦,丙戊酸,普利霉素:当与布洛芬共同给药时可能增加低凝血酶原血症的发生率。

- 微生物氧化诱导剂(苯妥英钠,巴比妥类,利福平,保泰松,三环类抗抑郁药):合用时会增加羟基化活性代谢产物的产量,增加严重中毒的风险。

- Urikozuric药物:布洛芬降低排尿酸药物的功效。

- 雌激素,乙醇:同时使用布洛芬可增加雌激素,乙醇的副作用。

- 抗酸剂和降血脂药:减少布洛芬的吸收。

- 咖啡因:咖啡因增加布洛芬的镇痛作用。

苯巴比妥

与其他药物的相互作用主要是由于苯巴比妥诱导细胞色素P450(主要是同工酶CYP3A4)的能力。 降低抗生素和磺胺类药物的抗菌活性,抑制灰黄霉素的活性(减少吸收)。 降低间接抗凝剂,糖皮质激素,多西环素,雌激素和其他由肝微粒体酶代谢的药物的有效性。 同时服用阿托品,颠茄提取物,右旋糖,硫胺素,烟酸,止痛剂和精神兴奋药,睡眠效果降低。 当与利血平合用时,抗惊厥作用减弱,在阿米替林,尼亚胺,地西泮,利眠宁的影响下被放大。 乙酰唑胺碱化尿液可减少苯巴比妥在肾中的重吸收,并减弱其作用。

咖啡因:联合使用咖啡因和巴比妥类药物,扑米酮,抗惊厥药物(乙内酰脲衍生物,特别是苯妥英),有可能增加新陈代谢,增加咖啡因清除率。 与西咪替丁,口服避孕药,双硫仑,环丙沙星,诺氟沙星同时使用,可降低肝脏咖啡因的代谢,减缓其消除,增加血液中的浓度。 当与含咖啡因的饮料和刺激中枢神经系统的其他药物一起使用时,中枢神经系统的过度刺激是可能的。 咖啡因是一种腺苷拮抗剂(可能需要大剂量的腺苷)。 美西律将咖啡因戒断减少至50%; 尼古丁增加咖啡因戒断率。 当与单胺氧化酶(MAO)抑制剂,呋喃唑酮,丙卡巴肼和司来吉兰结合使用时,大剂量咖啡因(超过300毫克/天)可能导致危及生命的心律失常的发生或血压显着升高。 咖啡因减少钙在胃肠道的吸收。 降低麻醉药和催眠药的有效性,增加尿液中锂药物的排泄; 加速吸收,增强强心苷的作用,增加其毒性。 联合使用咖啡因和β-肾上腺素能够导致治疗效果的相互抑制:β-肾上腺素能药物 - 对中枢神经系统的额外刺激以及其他添加剂毒性作用。

咖啡因可以减少茶碱,可能还有其他黄嘌呤的清除率,增加了添加剂药效学和毒性作用的可能性。

可待因

药效相互作用:氯霉素抑制可待因在肝脏中的代谢,从而增强其在体内的作用。 通过同时使用药物,抑制中枢神经系统(催眠药,抗精神病药等),可以增加对呼吸中枢的镇静作用和抑制作用。 可待因提高了乙醇对精神运动功能的影响。

药效相互作用:氯霉素抑制可待因在肝脏中的代谢,从而增强其在体内的作用。 通过同时使用药物,抑制中枢神经系统(催眠药,抗精神病药等),可以增加对呼吸中枢的镇静作用和抑制作用。 可待因提高了乙醇对精神运动功能的影响。

药代动力学相互作用:大剂量使用可待因时,强心苷的作用可以加强,因为与蠕动减弱有关,吸收减少。 吸附剂,收敛剂和包封剂可以减少可待因在胃肠道中的吸收。

特别说明

服药期间有必要进行医疗控制。 当使用药物超过5天时,需要控制外周血和肝脏的功能状态。 服用这种药物可能会使诊断腹部急性疼痛综合症变得困难。 在生产性咳嗽期间,药物能够抑制咳嗽反射,导致痰液在支气管腔积聚,从而恶化病人的状况。

避免长时间使用该药物,因为其中所含的可待因和苯巴比妥可引起药物依赖的发展和形成。

Pentabufen®治疗期间,由于药物的耐受性恶化,有必要避免饮酒。

Pentabufen®不应该服用于以前服用含有他莫唑钠的药物过敏的患者。 制剂中所含的安乃近钠可使尿液染红,但这没有临床意义。

对于经常出现中毒迹象的老年患者,应谨慎使用Pentabufen®。

应避免将药物服用于急性期胃溃疡和十二指肠溃疡的消化性溃疡患者,以及严重肾功能不全和肝功能不全的患者。

在肾功能受损的患者中,可待因的排泄减慢,所以建议延长药物的剂量间隔。 如果有必要确定17-酮类固醇,应在试验前48小时停药。 该药不推荐用于细胞色素P450酶活性高的患者(CYP2D6)。

长期使用该药物可能导致可待因依赖性的发展。 苯巴比妥是致瘾的。 长期不受控制地施用药物会形成依赖性。 在这种情况下,需要麻醉专家的介入。

运动员应该记住,该药含有可待因,是兴奋剂。

CYP2D6同工酶在代谢中的参与

可待因由同工酶CYP2D6代谢为活性代谢物 - 吗啡。 如果患者的活动不足,或者如果酶在体内不存在,则不可能在治疗中达到足够的镇痛效果。 据推测,高加索人种群中有7%的CYP2D6活性不足。 由于可待因代谢活性高,即使以推荐剂量服用药物,也会增加发生不良反应的危险。 在这组患者中,可待因迅速代谢成吗啡,在血浆中达到比其他人更高的浓度。

阿片类药物毒性的常见症状包括:意识模糊,嗜睡,呼吸浅,瞳孔缩小,恶心,呕吐,便秘和食欲不振。 在严重的情况下,可能会出现对患者生命有危险的循环和呼吸衰竭。

下面列出了不同种群中高同工酶活性的预期频率:

人口

频率 %

非洲人/埃塞俄比亚人29%

非裔美国人3.4 - 6.5%

蒙古人种1,2 - 2%

欧洲赛3.6-6.5%

希腊人6.0%

匈牙利人1.9%

北欧人12%

对驾驶能力的影响,机制

在服用Pentabufen®时,有必要避免进行潜在的危险活动,需要加强精神运动反应(车辆管理,移动机构的工作,调度员和操作员工作)的注意力和速度。

问题的形式

丸。 对于平板电池包装中的10片。 将一个或两个等高网格包与使用说明一起放入一包纸板中。

储存条件

在干燥的黑暗处,温度不高于25℃

放在儿童接触不到的地方。

保质期

2年。

过期后不要使用该药物。

药房假期的条件

在处方。

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