使用说明：Noradrenaline Aguettant

药物的商品名 - Noradrenaline Aguettant

活性物质：去甲肾上腺素

ภาี 代码 C01CA03去甲肾上腺素

药物治疗组：

拟交感药物

菌学分类 （ICD-10）

I95低血压

R55晕厥[晕厥]和崩溃

R57.0心源性休克

组成用于静脉注射的溶液的浓缩物1ml

去甲肾上腺素酒石酸盐一水合物（转化成酒石酸去甲肾上腺素）2mg / ml

赋形剂：氯化钠; 氢氧化钠或盐酸（pH = 3.0-4.5）; 注射用水

在4ml或8瓶中; 在轮廓塑料包装5瓶; 2在纸箱包装。 特性

透明无色液体。

药效学
肾上腺剂。

药效学

激动剂α1-和α2-肾上腺素能受体。 他弱激发β1-并且对β2-肾上腺素能受体几乎没有影响。 具有强大的血管收缩效应，增加血压。

药代动力学

不在胃肠道吸收。 开始/开始快速达到血浆中的Cmax（2-3分钟）。

它在肝，肾和血浆中代谢，参与MAO和儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）到通过肾脏排泄的几乎无活性的代谢物。

适用于Noradrenaline Aguettant
伴有心血管衰竭和休克的急性低血压（恢复和维持血压 - 灌注）。

禁忌症的Noradrenaline Aguettant

对药物的严重超敏反应;

低血容量引起的低血压。 在这些情况下的例外是需要施用药物以维持心脏和大脑动脉的冠状动脉中的血流，直到治疗结束以恢复BCC;

肠系膜血栓形成和外周血管疾病，因为心肌缺血和增加区恶化的风险;

持有ftorotanovoy环丙烷和全身麻醉（由于室性心动过速和心房颤动的风险）;

严重缺氧和高碳酸血症。

限制 ：

严重左心室衰竭，充血性心力衰竭，近期心肌梗死;

同时接受MAO抑制剂和imipraminovogo triptilinovogo系列（由于血压显着和长期增加的风险）;

症状引起心律失常（在这种情况下减少药物的剂量）。 当多形性搏动或惊厥发展时，剂量应显着减少或取消治疗。

如果需要，同时施用去甲肾上腺素阿格根和单独施用血液或血浆药物的输血。

怀孕和哺乳

怀孕不是使用去甲肾上腺素Agetan的限制。 在治疗时应停止母乳喂养（没有在哺乳期妇女的药物经验）。

副作用

给予去甲肾上腺素时可能出现以下症状：

- 达到缺血性坏死引起的血管收缩和组织缺氧和外渗引起;

- 心律失常;

- 反射性心动过缓;

- 焦虑;

- 呼吸困难;

- 颤音;

- 暂时性头痛;

- 胸骨或咽部疼痛;

- 营养反应 - 苍白，出汗，呕吐，心动过速。 在特别敏感的患者中，血压升高可能伴有头痛，畏光，刺痛的胸痛，苍白的皮肤，出汗和呕吐。

长期使用需要调整剂量，以避免低血压返回去除药物。

相互作用

当与某些药物组合时的主要不良作用是组药效学。

当与吸入麻醉剂组合时可能发生严重的室性心律失常（增加心脏兴奋性）。

当与5-羟色胺能和肾上腺素能抗抑郁药以及丙米嗪和阿米替林的衍生物联合使用时，可以通过对交感神经系统的肾上腺素受体阻断作用产生具有阵发性心律失常风险的高血压。

禁食的去甲肾上腺素Agetan与选择性和非选择性MAO抑制剂利奈唑胺的组合，因此，去甲肾上腺素的加压作用存在协同增加，这需要仔细的医学监督。

去甲肾上腺素剂量和给药
优选在肘的静脉中。

浓缩，稀释5％葡萄糖溶液或0.9％氯化钠溶液。 不要与其他药物混合。 随着去甲肾上腺素的引入，Agetan需要不断监测血压和心率。

稀释浓缩液后应在12小时内使用。

根据患者的临床状况确定个体剂量。 推荐的初始剂量和给药速率为0.1-0.3μg/ kg / min的去甲肾上腺素酒石酸盐。 用于治疗败血症和出血性休克的最大剂量和给药速率可以达到3-5μg/ kg / min。

过量

症状可能发生痉挛，塌陷，无尿，血压明显升高。

治疗：应以剂量过量减少剂量减少。

Noradrenaline Aguettant的储存条件
在温度不高于30℃的干燥，黑暗的地方

放在儿童接触不到的地方。
Noradrenaline Aguettant的保质期
2年。
不要使用超过包装上印刷的有效期。