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说明

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使用说明:Neotigason

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活性物质阿曲汀

ATX代码D05BB02 Acitretin

药理学组 - 皮肤组

病理分类(ICD-10)

L40牛皮癣

伴有弥漫性斑块的慢性银屑病,广泛性银屑病,头皮银屑病,头皮银屑病,银屑病广泛形式,银屑病皮炎,红皮病合并银屑病,无效银屑病,孤立性银屑病斑块,剥脱性银屑病,银屑病红皮病,湿疹病,牛皮癣,角化过度牛皮癣,反向牛皮癣,牛皮癣湿疹,牛皮癣皮肤病,生殖器银屑病,皮肤毛发区皮损的银屑病,红皮病性银屑病,头皮慢性银屑病,慢性牛皮癣,普通牛皮癣,难治性牛皮癣,Kebner现象,鳞片状苔藓

L43红叶平

Lishay Wilson,红色扁平苔藓的腐蚀性溃疡形式,红色扁平苔藓,红色扁平苔,扁平苔藓,Kebner现象

L53其他红斑病

可变的红细胞角质血症,恶性渗出性红斑,红斑,红斑,红皮病,尿布红斑

Q80.9先天性鱼鳞病,未说明

组成和释放形式

1粒胶囊含有阿曲汀10毫克; 在10个泡罩包装中,在纸板束中有3个,5个或10个泡罩。

药理作用

药理作用是抗银屑病。

使皮肤细胞的更新,分化和角质化过程正常化。

药代动力学

它很好地从胃肠道吸收,1-4小时后达到Cmax。 生物利用度约为60%(在进餐期间或餐后入院时增加)。 好进入面料; 与血浆蛋白结合 - 99%。 穿透胎盘屏障并进入母乳。 通过异构化和葡糖苷酸的形成代谢。 T1 / 2 Acitretinum - 50小时,其主要代谢产物 - 60小时。 在停止治疗后36天内,99%的药物以代谢物的形式排出,尿液和胆汁的量相等。 在某些情况下,身体产生Etretinate,其中T1 / 2约为4个月,即在类似情况下药物在治疗结束后2年内完全排出。

临床药理学

继续治疗直至发生银屑病损伤的充分愈合。 对于违反角质化的情况,使用最低有效剂量(不超过50mg /天)进行长期维持治疗。 儿童的实践仅适用于其他治疗方法无效的情况。

迹象

重型牛皮癣,先天性鱼鳞病,红毛糠疹,达里亚病。

禁忌

过敏(包括和其他维甲酸),表达违反肾脏和肝脏,使用四环素,维生素A,其他类维生素A,甲氨蝶呤,怀孕。

副作用

发生维生素A过多症的症状; 整个身体皮肤变薄和脱皮,脱发,指甲脆弱,甲沟炎,光敏性,头痛,黄昏视力,血浆中转氨酶和碱性磷酸酶活性的可逆增加,高钙血症,甘油三酯和血浆胆固醇增加,骨骼和肌肉疼痛,骨质增生和组织钙化。

相互作用

与四环素,甲氨蝶呤,维生素A和其他类维生素A不相容。 取代苯妥英与蛋白质结合。 含乙醇的制剂和饮料导致乙酸乙酯的形成。

给药和管理

里面,每天一次,食物或牛奶。 成人 - 开始时每天25-30毫克,持续2-4周,然后 - 对于25-50毫克,持续6-8周,可以将最大日剂量增加到75毫克。 儿童 - 初始剂量为500微克/千克/天,可能短期增加至1毫克/千克/天(但不超过每天35毫克); 维持剂量尽可能低。

过量

症状:头痛,头晕。 治疗方法:停药,对症治疗。

预防措施

有必要监测肝功能(治疗开始前和前2个月每1-2周一次,然后每3个月监测一次,每周监测病理变化,肝功能是否恢复正常或恶化) ,药物被取消); 空腹血清中胆固醇和甘油三酯的浓度,特别是在脂质代谢紊乱,糖尿病,肥胖,慢性酒精中毒的情况下,在长期治疗期间。 糖尿病患者需要血糖控制。 儿童需要监测骨骼的生长和发育。 与药物的致畸性有关,育龄妇女应在治疗开始前4周内,治疗期间和终止后至少2年内不间断使用避孕药。 治疗在月经周期的第2天或第3天开始。 在治疗期间,进行额外的妊娠试验。 哺乳母亲必须停止母乳喂养。

储存条件

在干燥,黑暗的地方,温度不高于25C。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

3年。

包装上印刷的失效日期后请勿使用。

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