使用说明：Neotigason

活性物质阿曲汀

ATX代码D05BB02 Acitretin

药理学组 - 皮肤组

病理分类（ICD-10）

L40牛皮癣

伴有弥漫性斑块的慢性银屑病，广泛性银屑病，头皮银屑病，头皮银屑病，银屑病广泛形式，银屑病皮炎，红皮病合并银屑病，无效银屑病，孤立性银屑病斑块，剥脱性银屑病，银屑病红皮病，湿疹病，牛皮癣，角化过度牛皮癣，反向牛皮癣，牛皮癣湿疹，牛皮癣皮肤病，生殖器银屑病，皮肤毛发区皮损的银屑病，红皮病性银屑病，头皮慢性银屑病，慢性牛皮癣，普通牛皮癣，难治性牛皮癣，Kebner现象，鳞片状苔藓

L43红叶平

Lishay Wilson，红色扁平苔藓的腐蚀性溃疡形式，红色扁平苔藓，红色扁平苔，扁平苔藓，Kebner现象

L53其他红斑病

可变的红细胞角质血症，恶性渗出性红斑，红斑，红斑，红皮病，尿布红斑

Q80.9先天性鱼鳞病，未说明

组成和释放形式

1粒胶囊含有阿曲汀10毫克; 在10个泡罩包装中，在纸板束中有3个，5个或10个泡罩。

药理作用

药理作用是抗银屑病。

使皮肤细胞的更新，分化和角质化过程正常化。

药代动力学

它很好地从胃肠道吸收，1-4小时后达到Cmax。 生物利用度约为60％（在进餐期间或餐后入院时增加）。 好进入面料; 与血浆蛋白结合 - 99％。 穿透胎盘屏障并进入母乳。 通过异构化和葡糖苷酸的形成代谢。 T1 / 2 Acitretinum - 50小时，其主要代谢产物 - 60小时。 在停止治疗后36天内，99％的药物以代谢物的形式排出，尿液和胆汁的量相等。 在某些情况下，身体产生Etretinate，其中T1 / 2约为4个月，即在类似情况下药物在治疗结束后2年内完全排出。

临床药理学

继续治疗直至发生银屑病损伤的充分愈合。 对于违反角质化的情况，使用最低有效剂量（不超过50mg /天）进行长期维持治疗。 儿童的实践仅适用于其他治疗方法无效的情况。

迹象

重型牛皮癣，先天性鱼鳞病，红毛糠疹，达里亚病。

禁忌

过敏（包括和其他维甲酸），表达违反肾脏和肝脏，使用四环素，维生素A，其他类维生素A，甲氨蝶呤，怀孕。

副作用

发生维生素A过多症的症状; 整个身体皮肤变薄和脱皮，脱发，指甲脆弱，甲沟炎，光敏性，头痛，黄昏视力，血浆中转氨酶和碱性磷酸酶活性的可逆增加，高钙血症，甘油三酯和血浆胆固醇增加，骨骼和肌肉疼痛，骨质增生和组织钙化。

相互作用

与四环素，甲氨蝶呤，维生素A和其他类维生素A不相容。 取代苯妥英与蛋白质结合。 含乙醇的制剂和饮料导致乙酸乙酯的形成。

给药和管理

里面，每天一次，食物或牛奶。 成人 - 开始时每天25-30毫克，持续2-4周，然后 - 对于25-50毫克，持续6-8周，可以将最大日剂量增加到75毫克。 儿童 - 初始剂量为500微克/千克/天，可能短期增加至1毫克/千克/天（但不超过每天35毫克）; 维持剂量尽可能低。

过量

症状：头痛，头晕。 治疗方法：停药，对症治疗。

预防措施

有必要监测肝功能（治疗开始前和前2个月每1-2周一次，然后每3个月监测一次，每周监测病理变化，肝功能是否恢复正常或恶化） ，药物被取消）; 空腹血清中胆固醇和甘油三酯的浓度，特别是在脂质代谢紊乱，糖尿病，肥胖，慢性酒精中毒的情况下，在长期治疗期间。 糖尿病患者需要血糖控制。 儿童需要监测骨骼的生长和发育。 与药物的致畸性有关，育龄妇女应在治疗开始前4周内，治疗期间和终止后至少2年内不间断使用避孕药。 治疗在月经周期的第2天或第3天开始。 在治疗期间，进行额外的妊娠试验。 哺乳母亲必须停止母乳喂养。

储存条件

在干燥，黑暗的地方，温度不高于25°C。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

3年。

包装上印刷的失效日期后请勿使用。