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说明

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使用说明:Nemulex

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活性物质尼美舒利

ATX代码M01AX17尼美舒利

药理组

其他非麻醉性镇痛药,包括非甾体类和其他抗炎药

病理分类(ICD-10)

K08.8.0 *疼痛的牙痛

牙本质疼痛,牙本质疼痛,疼痛牙髓炎,牙科麻醉,牙科疼痛综合征,去除牙垢后疼痛,拔牙时疼痛,牙痛,牙科干预后疼痛

M13.9关节炎,未指明

关节炎,化脓性关节炎(非传染性),急性关节炎,肌肉骨骼系统急性炎症性疾病疼痛,肌肉骨骼系统慢性炎症性疾病疼痛,骨关节炎疼痛,骨关节炎炎症,炎症性关节病,炎症和退行性关节疾病,肌肉骨骼系统的炎症性疾病,炎性关节病,肌肉骨骼系统的炎症性疾病,破坏性关节炎,肌肉骨骼系统疾病,肌肉骨骼系统疾病,肌肉骨骼系统和结缔组织疾病,感染肌肉骨骼系统,单疣,非感染性关节炎,风湿性关节炎,骨关节炎,肌肉骨骼组织急性炎症,肌肉骨骼系统急性炎症性疾病,肌肉骨骼系统急性炎症,急性关节炎,急性骨关节炎,创伤后骨关节炎,反应性关节炎,C 关节慢性炎症性疾病,慢性关节炎,慢性炎症性关节炎,关节囊内层慢性炎症,关节囊慢性炎症,关节慢性炎症性疾病,渗出性关节炎

M19.9关节炎,未指明

骨关节炎,骨关节炎,骨关节炎关节炎,骨关节炎疼痛综合征,肌肉骨骼系统急性炎症性疾病疼痛综合征,肌肉骨骼系统慢性炎症性疾病疼痛综合征,关节炎变形,骨关节炎变形,骨关节炎变形关节,急性期骨关节炎,大关节骨性关节炎,骨关节炎急性疼痛综合征,创伤后骨关节炎,风湿性骨关节炎,脊柱关节炎,慢性骨关节炎

M25.5关节疼痛

关节痛,肌肉关节疾病疼痛综合征,骨关节炎疼痛综合征,骨关节炎疼痛综合征,肌肉骨骼系统急性炎症性疾病疼痛综合征,肌肉骨骼系统慢性炎症性疾病疼痛综合征,关节疼痛,疼痛关节,严重体力活动时关节疼痛,疼痛性关节损伤,肌肉骨骼系统疼痛状态,关节疼痛,关节疼痛创伤,肌肉骨骼系统疼痛,肩关节疼痛,关节疼痛,关节疼痛,关节疼痛,肌肉骨骼疼痛,骨关节炎疼痛,关节病理疼痛,类风湿性关节炎疼痛,慢性退行性骨病疼痛,慢性退行性关节病疼痛,骨关节疼痛,关节疼痛,关节炎疼痛风湿起源,关节疼痛综合征,关节疼痛,风湿性疼痛,风湿性疼痛

M54.5背部疼痛

下背部疼痛,腰痛,Lumbalia,脊柱疼痛状况,腰痛,腰痛综合症

M54.9背痛,未说明

伴有神经根炎的疼痛综合征,背部疼痛综合征,神经根疼痛,脊柱退行性变,脊柱和关节退行性和营养不良性疾病,脊柱退行性疾病,脊柱骨关节病,脊柱疼痛性病变

M71其他bursopathies

滑囊炎,溃疡病,软组织疾病,肌肉关节疾病中的骨关节炎,软组织炎症性疾病,亚急性滑囊炎

M77.9其他未指明

胶囊,肩周炎,肌腱炎,肌腱病,周围关节病

M79.1肌痛

肌筋膜疼痛综合征,肌肉 - 关节疾病中的疼痛综合征,肌肉骨骼系统慢性炎症性疾病中的疼痛综合征,肌肉疼痛,肌肉柔软,严重体力消耗时肌肉酸痛,肌肉骨骼系统疼痛,肌肉骨骼疼痛系统,肌肉疼痛,休息时疼痛,肌肉酸痛,肌肉疼痛,肌肉骨骼疼痛,肌痛,肌肉疼痛,休息时肌肉疼痛,肌肉疼痛,非风湿起源的肌肉疼痛,风湿起源的肌肉疼痛,急性肌肉疼痛,风湿性疼痛,风湿性疼痛,肌筋膜综合征,纤维肌痛

M89.9骨骼疾病,未指明

局部骨病,骨矿化过程中的紊乱,肌肉骨骼系统急性炎症性疾病中的骨质减少,疼痛综合征,肌肉骨骼系统慢性炎症性疾病中的疼痛综合征,肌肉骨骼系统疼痛,骨骼感染,Ossalgia,慢性退行性骨痛疾病

N94.6痛经未指明

月经期间疼痛,月经周期功能障碍,月经来潮,动脉病,月经期疼痛,月经不调,月经过多,疼痛,平滑肌痉挛,平滑肌疼痛痉挛(肾和胆绞痛,肠痉挛,痛经),内脏器官平滑肌疼痛痉挛(肾和胆绞痛,肠痉挛,痛经),Disalgomenoreya,痛经,痛经(必不可少)(剥脱),月经紊乱,月经疼痛,子宫出血,月经周期违反,月经不调,Prolaktinzavisimoe月经紊乱,Prolaktinzavisimoe月经功能障碍,内脏器官平滑肌疼痛痉挛,痉挛性痛经,原发性disalgomenoreya

R52.0急性疼痛

急性疼痛综合征,伴有骨关节炎的急性疼痛综合征,创伤性急性疼痛综合征,神经原性严重疼痛,严重疼痛,分娩时疼痛综合征

R52.9未指明的疼痛

胆囊切除术后疼痛,疼痛射击,非恶性疼痛,产科和妇科疼痛,疼痛综合征,术后疼痛,骨科手术后术后疼痛,炎症发生疼痛,疼痛发生,癌症发生,诊断后疼痛综合征,手术后疼痛诊断,手术后疼痛,骨科手术后疼痛,受伤后疼痛,痔疮切除后疼痛,自然性非风湿性炎症疼痛,周围神经系统炎性病变疼痛,糖尿病神经病变疼痛,肌肉骨骼系统急性炎症性疾病疼痛,肌腱病变时疼痛,平滑肌痉挛疼痛,平滑肌疼痛痉挛(肾和胆绞痛,肠痉挛,痛经),内脏平滑肌疼痛痉挛,疼痛痉挛内脏器官平滑肌(肾和胆绞痛,肠痉挛,痛经),创伤综合征疼痛,疼痛疼痛 手术后的干预,肌肉骨骼系统慢性炎症性疼痛,十二指肠溃疡疼痛,胃溃疡疼痛综合征,胃溃疡疼痛综合征,十二指肠溃疡,疼痛,月经期疼痛,疼痛综合征,疼痛状况,疼痛足疲劳,戴假牙时牙龈疼痛,颅神经退出点疼痛,月经不调,疼痛,敷料疼痛,肌肉痉挛疼痛,牙齿疼痛,腹痛,手术伤口疼痛,术后疼痛,疼痛身体,诊断后疼痛,骨科手术后疼痛,手术后疼痛,流感疼痛,糖尿病性多发性神经病疼痛,烧伤疼痛,性交时疼痛,诊断过程中疼痛,治疗过程中疼痛,感冒疼痛,鼻窦炎疼痛,创伤疼痛,创伤疼痛,术后疼痛,诊断后疼痛,皮肤疼痛 旋转疗法,术后疼痛,术后疼痛,术后疼痛和创伤后疼痛,吞咽后疼痛,上呼吸道感染和炎症性疾病疼痛,烧伤疼痛,创伤性肌肉损伤疼痛,创伤疼痛,拔牙疼痛,创伤性疼痛,平滑肌痉挛引起的疼痛,表达疼痛综合征,表达疼痛综合征,创伤性起源,术后疼痛,创伤后疼痛,创伤后疼痛综合征,T痛,创伤性疼痛,创伤性疼痛,轻度疼痛,中度剧烈疼痛,中度疼痛,多发性肌炎伴多发性肌炎

R68.8.0 *炎症综合征

炎性发作的疼痛综合征,非风湿性炎症的疼痛综合征,周围神经系统炎性病变的疼痛综合征,肩关节疼痛性炎症,创伤或手术后疼痛性炎症,手术后疼痛性疼痛,疼痛性痔疮,炎症鼓膜,喉部炎症,牙龈炎症,纤维素炎症,淋巴结炎症,扁桃体炎,肌肉炎症,软组织炎症,口腔炎症,手术后炎症和创伤,整形外科手术后炎症,创伤后的炎症,类风湿性关节炎的炎症,中耳炎症,炎症性牙龈疾病,眼睑炎性疾病,炎症性眼病,软组织炎性肿胀,炎症过程,外科手术后的炎症过程,炎症过程,炎症综合征,Inflammat 非风湿起源的ory综合征,手术后的炎症综合征,化脓性感染,炎症性病因的肝脏功能侵犯,肌肉骨骼组织的急性炎症,炎症前的软组织炎症

T03.9关节囊韧带设备的多处脱位,扭伤和损伤,未指明

错位,错位,失真

T14.3身体未指定区域关节的囊 - 韧带器械的脱位,扭伤和损伤

肌肉拉伸疼痛,紧张时疼痛和炎症,脱位脱位,韧带装置退行性改变,扭伤和瘀伤引起的水肿,扭伤干预后的水肿,韧带损伤和破裂,肌肉骨骼系统受损,韧带损伤,关节损伤,韧带断裂,肌腱断裂,肌腱断裂,伸展,克里克,肌肉拉伸,扭伤,肌腱张力,伸展,伸展肌肉,扭伤,肌腱张力,损伤肌肉骨骼系统,关节损伤,囊关节组织损伤,骨关节系统损伤,韧带损伤,关节损伤,关节创伤,韧带拉伸,习惯拉伸和撕裂

T14.9未指明伤害

创伤后疼痛综合征,创伤后疼痛综合征,创伤后疼痛综合征,创伤后疼痛,创伤性疼痛,关节疼痛,创伤后疼痛,受伤疼痛,疼痛创伤性起源,创伤性严重疼痛综合征,深部组织损伤,躯干深度划伤,闭合性损伤,轻微家庭伤害,轻微皮肤损伤,侵犯软组织完整性,无并发症创伤,广泛性创伤,急性疼痛综合征创伤性起源,创伤性水肿,延迟性运动损伤,创伤后疼痛,软组织损伤,关节创伤,运动损伤,损伤,创伤性疼痛,创伤性疼痛,创伤性浸润,运动损伤

组成

用于制备口服给药悬浮液的颗粒剂1包。

活性物质:

尼美舒利100毫克

辅助物质:聚乙二醇十六碳四烯酸酯(Cremophor A25) - 100毫克; 无水柠檬酸 - 19毫克; 二氧化硅胶体(aerosil) - 40毫克; 蔗糖1721毫克; 橙色调味料 - 20毫克

剂型描述

颗粒:颜色偏黄。

所得悬浮液为浅黄色。

药理作用

药理作用 - 抗炎,解热,抗凝集,镇痛。

药效学

NSAIDs来自磺胺类。 具有抗炎,镇痛和解热作用。 与非选择性NSAID不同,尼美舒利主要抑制COX-2,抑制炎症灶中PG的合成; 对COX-1具有不太明显的抑制作用。

药代动力学

尼美舒利很好地从消化道吸收。 口服单剂尼美舒利(100mg)后血浆中的Cmax平均达到2-3小时,达到3-4mg / l。

AUC-20·35 mg h / l。

与血浆蛋白质的连接 - 高达97.5%。

用细胞色素P450同工酶CYP2C9在肝脏中代谢。 主要代谢产物是尼美舒利 - 羟基亚胺酰胺的药理活性的对羟基衍生物,其仅以葡糖醛酸的形式存在。

尼美舒利主要通过尿液排出体外(约占给药剂量的50%),代谢形式的粪便排出约29%。 T1 / 2为3.2至6小时。

尼美舒利在老年患者和轻度至中度肾功能不全患者中的药代动力学特征不随单次和多次/重复剂量而变化。

在一项针对轻度至中度肾功能不全(Cl肌酐30-80 ml / min)的患者的研究中,Cmax尼美舒利及其主要代谢产物不高于健康志愿者。 AUC和T1 / 2高50%,但在尼美舒利背景下的健康志愿者中观察到的值。 反复使用不会导致尼美舒利累积。

适应症

急性疼痛(背部疼痛,腰部疼痛,肌肉骨骼系统疼痛,包括瘀伤,扭伤和关节,肌腱炎,滑囊炎,牙痛);

伴有疼痛综合征的骨关节炎(骨关节炎)的对症治疗;

主要的algodismenorea。

该药用于对症治疗,减少使用时的疼痛和炎症; 尼美舒利被推荐作为二线药物治疗。

禁忌

对尼美舒利或该药物的其他成分过敏;

与使用乙酰水杨酸或其他NSAID相关的病史(支气管痉挛,鼻炎,荨麻疹)中的过敏反应,包括 尼美舒利;

支气管哮喘,复发性鼻息肉或鼻窦的完全或不完全组合,对乙酰水杨酸和其他NSAIDs不耐受(包括在病史中);

对尼美舒利的肝毒性反应(在回忆中);

同时使用其他具有潜在肝毒性的药物(如其他NSAIDs);

慢性炎症性肠病(克罗恩病,溃疡性结肠炎)在恶化阶段;

主动脉冠状动脉分流后的一段时间;

感冒和急性呼吸道病毒感染的发热综合症;

疑似急性手术病理;

在病情恶化,糜烂性溃疡性胃肠道病变,穿孔或胃肠道出血的阶段,胃或十二指肠的消化性溃疡;

在病史或其他疾病中脑血管出血,伴有出血增加;

严重的凝血障碍;

严重的心力衰竭;

严重肾功能衰竭(Cl肌酐<30 ml / min),确诊为高钾血症;

肝功能不全或任何活动性肝病;

遗传不耐受果糖,缺乏蔗糖 - 异麦芽糖酶和葡萄糖 - 半乳糖吸收不良综合征;

酒精中毒,药物依赖;

怀孕;

母乳喂养期;

12岁以下的儿童。

谨慎:动脉高血压; 糖尿病; 代偿性心力衰竭; 心肌缺血; 脑血管病; 血脂异常/高脂血症; 外周动脉疾病; 出血素质; 抽烟; Cl肌酐30-60 ml / min,消化道胃肠道消化性溃疡; 幽门螺杆菌感染引起的感染; 老年人; 以前长期使用NSAIDs; 严重的身体疾病; 与以下药物同时使用:抗凝血剂(如华法林),抗凝血剂(如乙酰水杨酸,氯吡格雷),口服GCS(如泼尼松龙),SSRIs(如西酞普兰,氟西汀,帕罗西汀,舍曲林)。

怀孕和哺乳期

与抑制PG合成的NSAID类药物一样,尼美舒利可能对妊娠和/或胚胎发育过程产生不利影响,导致动脉导管过早闭合,胎儿肺动脉系统高血压,肾功能受损可以转化为胎儿尿道症的肾功能衰竭,出血风险增加,子宫收缩力下降,母亲外周水肿的出现。

来自流行病学研究的数据表明,使用阻断PG合成的早期药物可能会增加自然流产的风险,心脏病和胃痉挛的风险。 发生CCC异常的绝对风险从大约1%增加到1.5%。 据信风险随着剂量和使用持续时间的增加而增加。

没有关于尼美舒利在母乳中渗透的数据。

在怀孕期间和母乳喂养期间使用NEMULEX®是禁忌的。

尼美舒利的使用可能会对女性生育能力产生不利影响,不建议计划怀孕的女性使用。 在计划怀孕时,需要咨询医生。

副作用

副作用的发生频率:常常(1-10%); 不经常(0.1-1%); 很少(0.01-0.1%); 很少(少于0.01%); 频率未知(无法根据可用数据进行估算)。

在血液和淋巴系统方面:很少 - 贫血,嗜酸性粒细胞增多,出血; 非常罕见 - 血小板减少症,全血细胞减少症,紫癜性血小板减少症。

来自免疫系统:很少 - 超敏反应; 非常罕见的过敏反应。

从皮肤和皮下组织:不经常 - 瘙痒,皮疹,出汗增多; 很少 - 红斑,皮炎; 非常罕见 - 荨麻疹,血管神经性水肿,面部水肿,多形性红斑,史蒂文斯 - 约翰逊综合征,中毒性表皮坏死松解症(莱尔综合征)。

从神经系统:偶尔 - 头晕; 很少 - 头痛,嗜睡,脑病(雷氏综合征)。

心灵障碍:很少 - 恐惧感,紧张感,梦魇梦。

从视觉器官的一侧:很少 - 视力模糊; 非常罕见 - 视力受损。

从听觉器官和迷路紊乱的一侧:非常罕见 - 眩晕。

来自CCC:不常见 - 血压升高; 很少 - 心动过速,血压不稳,血液冲到脸上的皮肤,心悸的感觉。

从呼吸系统:不经常 - 呼吸短促; 极少 - 支气管哮喘加重,支气管痉挛。

从消化道:经常 - 腹泻,恶心,呕吐; 不常见 - 便秘,胃肠胀气,胃炎,胃肠道出血,溃疡和/或胃或十二指肠穿孔; 很少 - 腹痛,消化不良,口腔炎,柏油样便。

来自肝脏和胆道:经常 - 肝酶活性增加; 极少 - 肝炎,暴发性肝炎(包括致命结局),黄疸,胆汁淤积。

从肾脏和泌尿道的一侧:很少 - 排尿困难,血尿,尿潴留; 很少 - 肾功能衰竭,少尿,间质性肾炎。

从水 - 电解质代谢方面:很少 - 高钾血症。

其他:罕见的外周水肿; 很少 - 不适,虚弱; 很少 - 体温过低。

相互作用

SCS增加了胃肠道溃疡或出血的风险。

抗血小板药和SSRIs,如氟西汀,会增加胃肠道出血的风险。

NSAID可以增强抗凝血剂的作用,例如华法林。 由于出血的风险增加,不推荐这种组合,并且对于患有严重凝血障碍的患者是禁忌的。 如果仍然可以避免联合治疗,应该仔细监测血液凝固情况。

NSAIDs可以减少利尿剂的作用。 在健康的志愿者中,尼美舒利暂时减少呋塞米排泄钠的程度 - 在较小程度上 - 钾的排泄,并降低实际的利尿作用。 同时使用尼美舒利和呋塞米导致AUC降低(约20%)和累积呋塞米排泄减少而不改变呋塞米的肾清除率。

同时使用呋塞米和尼美舒利需要谨慎治疗肾功能衰竭或心力衰竭患者。

NSAIDs可降低抗高血压药物的作用。 在轻度和中度肾功能不全(Cl肌酐30-80 ml / min)的患者中,同时使用ACE抑制剂,APA II和COX抑制剂(NSAIDs,抗凝集剂),肾功能进一步恶化和急性肾功能衰竭的发生,通常是可逆的。 服用尼美舒利联合ACE抑制剂或ARA II的患者应考虑这些相互作用。 因此,应谨慎使用这些药物,尤其是老年患者。 患者应该接受足够量的液体,并且在同时使用开始后应该仔细监测肾功能。

理论上,当与NSAID(包括乙酰水杨酸)同时使用时,由于后者的抗前列腺素作用,可能降低米非司酮和PG类似物的有效性。 有限的数据表明,在使用PG类似物的当天使用NSAID不会对米非司酮或PG的类似物对宫颈扩张,子宫收缩性的影响产生不利影响,并且不会降低药物流产的临床效果。

有证据表明,NSAIDs会降低锂的清除率,从而导致血浆中锂的浓度增加及其毒性。 在使用锂药物治疗的患者中使用尼美舒利时,应定期监测血浆中锂的浓度。

未观察到与格列本脲,茶碱,地高辛,西咪替丁和抗酸制剂(例如,氢氧化铝和氢氧化镁的组合)的临床显着相互作用。

尼美舒利抑制同工酶CYP2C9的活性。 同时使用作为该酶底物的尼美舒利药物,后者在血浆中的浓度可以增加。

在使用甲氨蝶呤之前或之后不到24小时给予尼美舒利时需要谨慎。 在这种情况下,血浆中甲氨蝶呤的浓度以及相应的这种药物的毒性作用可能会增加。

关于对肾PG的影响,抑制剂合成酶PG,包括。 尼美舒利,可能会增加环孢菌素的肾毒性。

给药和管理

内。 内容1包。 溶于100毫升温水中。 制备后立即使用悬浮液。

12岁以上的成人和儿童:1包。 饭后每天2次。

老年患者:在老年患者的治疗中,需要校正日剂量由医生根据与其他药品相互作用的可能性来确定。

肾功能不全患者:轻度和中度肾功能不全患者(Cl肌酐30-60 ml / min),不需要调整剂量,而对于严重肾功能不全患者(Cl肌酐<30 ml / min),NEMULEX®是禁忌。

肝功能不全患者:禁忌在肝功能不全患者中使用NEMULEX®。

为减少副作用的可能性,建议在最短的时间内服用最低有效剂量。

成人和12岁以上儿童的最大日剂量为200毫克。

最长治疗时间为15天。

过量

症状:上腹部冷漠,嗜睡,恶心,呕吐,疼痛。 这些症状通常在症状和维持治疗中是可逆的。 可能出现血压升高,胃肠道出血,急性肾功能衰竭,呼吸抑制,昏迷,过敏反应等。

治疗:对症和支持疗法。 没有具体的解毒剂。 如果在最后4小时内发生过量服用,则需要诱导呕吐和/或给予活性炭(成人为60至100g)和/或渗透性泻药。 由于尼美舒利与血浆蛋白的高度结合(高达97.5%),强迫利尿,血液透析,血液灌流,尿液碱化无效。 有必要监测肾脏和肝脏功能的状态。

特别说明

当药物以最小有效剂量使用并且缓解疼痛综合征所需的最短施用持续时间时,可以最小化不需要的副作用。

有关非常罕见的肝脏严重反应的数据,包括。 与使用含尼美舒利的药物有关的致命结果病例。 如果症状与肝脏损害相似(厌食,皮肤瘙痒,皮肤发黄,恶心,呕吐,腹痛,尿液变黑,肝转氨酶活性增加),立即停止使用NEMULEX®并咨询医生。

禁忌在这些患者中反复使用NEMULEX®。

据报道,肝脏的反应在大多数情况下是可逆的,短期使用该药物。

在使用NEMULEX®期间,患者应避免服用其他镇痛药,包括NSAIDs(包括COX-2的选择性抑制剂)。

对于患有胃肠道疾病(溃疡性结肠炎,克罗恩病)的患者,应谨慎使用NEMULEX®药物,这可能会加剧这些疾病的发生。

患有胃肠道溃疡性溃疡(溃疡性结肠炎,克罗恩病)以及老年患者的胃肠道出血,消化性溃疡/胃或十二指肠穿孔的风险增加,并且剂量的NSAIDs,因此应以尽可能低的剂量开始治疗。此类患者,以及需要同时使用低剂量乙酰水杨酸或其他增加胃肠道并发症风险的药物的患者,建议另外指定一种胃保护剂(米索前列醇或质子泵阻滞剂)的方法。 有胃肠疾病病史的患者,尤其是老年患者,应告知医生新出现的胃肠道症状(特别是可能表明可能出现胃肠道出血的症状)。

对于服用增加溃疡或出血风险的药物(口服皮质类固醇,抗凝剂,如华法林,SSRI或抗血小板药物,如乙酰水杨酸),应谨慎使用NEMULEX®。

如果服用NEMULEX®的患者出现胃肠道出血或胃肠道溃疡性病变,应立即停止用药物治疗。

鉴于服用其他NSAID的患者有视力损害的报告,如果发生任何视力损害,应立即停止使用NEMULEX®并进行眼科检查。

尼美舒利可引起体液潴留,因此对于患有高血压,肾脏和/或心脏衰竭的患者,应谨慎使用NEMULEX®。 如果恶化,应停止治疗。

临床研究和流行病学数据表明,NSAIDs,特别是高剂量和长期使用,可导致心肌梗塞或中风的微不足道的风险。 为了排除使用尼美舒利时发生此类事件的风险,数据不足。

患有高血压,肾脏和/或心力衰竭,冠心病,外周动脉疾病和/或脑血管疾病,心血管疾病(如高脂血症,糖尿病,吸烟者)的危险因素的患者应特别注意NEMULX®。 如果恶化,应停止使用NEMULEX®治疗。

该药物的成分包括蔗糖,这应该考虑到患有糖尿病的患者(一包中0.15 XE),以及观察低卡路里饮食的患者。 对于患有果糖不耐症,蔗糖 - 异麦芽糖酶缺乏症或葡萄糖半乳糖吸收不良综合征的患者,不推荐使用NEMULEX®药物。

如果在使用NEMULEX®的过程中出现感冒或SARS的迹象,应停止使用该药物。

尼美舒利可以改变血小板的性质,因此在出血性素质患者中使用该药物时必须小心,但该药物不能代替乙酰水杨酸在心血管疾病中的预防作用。

老年患者特别容易对NSAIDs产生不良反应,包括 胃肠道出血和穿孔的发生威胁着患者的生命,降低了肾脏,肝脏和心脏的功能。 当为这类患者服用NEMULEX®时,需要进行适当的临床控制。

服用NSAIDs时,有关于皮肤反应罕见病例(如剥脱性皮炎,Stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死松解症)的数据。 和尼美舒利。 在出现皮疹,粘膜损伤或其他过敏反应迹象的最初表现时,应立即停止服用NEMULEX®

对驾驶车辆和机制的能力的影响。 NEMULEX®对驾驶车辆和机构的能力的影响尚未得到研究,因此,在应用NEMULEX®期间,在驾驶车辆和从事需要高度集中注意力的潜在危险活动时应谨慎行事。精神运动反应的速度。

问题形式

用于制备口服给药悬浮液的颗粒,100mg。 在三层(PE,铝,纸)或四层(纸,PE,铝,PE)箔的单层或双层层叠袋中的2克颗粒。 分别为2,4,6,10,20或30包。 在一包纸板。

药房的休假条件

在处方。

储存条件

在干燥,黑暗的地方,温度不高于25°C。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

4年。

包装上印刷的失效日期后请勿使用。

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