使用说明：Megestrol（Megestrolum）

药理组

雌激素 他们的同系物和拮抗剂

抗肿瘤激素和激素拮抗剂

香精分类（ICD-10）

C50乳腺恶性肿瘤

乳腺乳头和乳晕的癌症，乳腺癌，更年期妇女复发性乳腺癌的激素依赖形式，激素依赖性乳腺癌，弥散性乳腺癌，弥散性乳腺癌，恶性乳腺癌，乳腺恶性肿瘤，对侧乳腺癌，局部晚期或转移性乳腺癌，局部分布的乳腺癌，局部复发性乳腺癌，转移性乳腺癌，乳腺肿瘤转移，转移性乳腺癌，不能手术的乳腺癌，不相容的乳腺癌，转移性妇女的乳腺癌乳腺癌，男性乳腺癌，乳腺癌，远处转移性乳腺癌，绝经后妇女乳腺癌，乳腺癌激素依赖型乳腺癌，局部转移性乳腺癌，乳腺癌转移灶，乳腺癌与区域转移，乳腺癌转移，常见激素依赖形式的乳腺癌 呃，普通乳腺癌，复发性乳腺癌，乳腺肿瘤复发，乳腺癌，雌激素依赖性乳腺癌，雌激素依赖性乳腺癌，HER2过表达的弥散性乳腺癌，乳腺肿瘤

C54.1子宫内膜恶性肿瘤

复发性不能手术的子宫内膜癌，子宫内膜癌，转移性子宫内膜癌，转移性子宫内膜癌，子宫内膜癌，子宫内膜复发性癌，复发性子宫内膜癌

C56卵巢恶性肿瘤

子宫腺癌，卵巢发生肿瘤，恶性卵巢肿瘤，卵巢粘液癌，卵巢癌，卵巢转移性恶性肿瘤，转移性卵巢癌，转移性卵巢癌，转移性卵巢癌，卵巢肿瘤，癌症来自假性囊肿，卵巢癌，卵巢癌，常见转移性卵巢癌，普通卵巢癌，滋养细胞肿瘤，绒毛膜癌，卵巢囊腺癌粘液性，卵巢假性癌的囊肿，卵巢上皮性肿瘤

C61前列腺恶性肿瘤

前列腺腺癌，激素依赖性前列腺癌，激素前列腺癌，前列腺恶性肿瘤，前列腺恶性肿瘤，前列腺癌，局部分布的非转移性前列腺癌，局部晚期前列腺癌，局部扩散前列腺癌转移性前列腺癌，转移性前列腺癌，转移性激素抵抗性前列腺癌，非转移性前列腺癌，不相容性前列腺癌，前列腺癌，前列腺癌，常见前列腺癌，睾丸激素前列腺癌

R63.0厌食症

食欲减退，肝脏厌食，食欲不振，食欲不振，食欲不振，食欲下降，食欲下降

R64 Cachexia

恶病质肿瘤疾病，恶病质在不治之症肿瘤患者

代码CAS 3562-63-8

特点

醋酸甲孕酮是一种白色结晶物质，在37℃的水中溶解度为2mg / ml，血浆中为24mg / ml。 分子量384.52。

药理

药理作用是妊娠，抗肿瘤，止痒。

抗肿瘤作用是由于局部对子宫内膜的影响，作为孕激素，抑制垂体促性腺激素分泌，抑制雌二醇的产生和雄烯二酮肾上腺素类固醇激素的修饰作用，直接对激素敏感性肿瘤细胞的细胞毒作用，释放肿瘤阻断生长因子 转移过程中的功效只能发生在具有细胞质激素受体的组织中。 在激素敏感性乳腺癌中，甲孕酮减少肿瘤细胞的数量，抑制其通过雌激素的活化，或降低雌激素受体复合物的稳定性，可用性和周转率，或通过负责雌激素作用的孕激素受体复合物特异性基因（基因组水平）而失效。 抗癌特性可以通过抑制皮质激素和白细胞介素-1因子的形成或修饰其参与细胞间相互作用来实现。

快速完全从消化道（胃肠道）吸收。 达到Cmax（平均为750ng / ml）的时间为2-3小时。 它在体内循环了很长时间（T1 / 2为2-3天）。 少量沉积在脂肪组织中。 50-70％的身体排泄物由肾脏进行，30％由肠道部分通过呼吸道排出。 在分配kaheksichnym艾滋病患者时，3周的70％显示体重增加，食欲增加近90％（效果在较高剂量下更显着）。

甲地孕酮的应用

传播乳腺癌，复发性不能手术的子宫内膜癌，卵巢癌，前列腺癌（姑息治疗）; 厌食，恶病质和重要（无明显原因）艾滋病患者减肥，不治之症肿瘤患者恶病质。

禁忌

超敏反应，作为怀孕诊断的手段，怀孕（怀孕前4个月可能造成的致畸作用），哺乳期，18岁以下。

使用限制

血栓性静脉炎（inamnesis）。

怀孕和哺乳期

胎儿的动作类别是FDA-D（片剂）。

胎儿的动作类别是FDA-X（暂停）。

副作用

阴道出血，液体滞留，血栓形态，体重增加，Itsenko - 库兴综合征，胸部腹痛，恶心，呕吐，便秘，口干，肝肿大，心肌病，抑郁，感觉异常，抽搐，呼吸困难，咳嗽，血栓栓塞肺动脉的小分支，血压升高（血压），腕管综合征，脱发，高血糖，垂体 - 肾上腺疾病，皮疹，心律失常。

管理路线

内。

注意事项

决定乳腺癌的任命应在确定雌激素和/或孕激素肿瘤细胞的受体结合后。 在开始治疗恶病质之前，应进行详细的检查，以确定减肥的原因