使用说明：Mazipredonee（Mazipredoneum）

药理组

糖皮质激素

香精分类（ICD-10）

A48.3有毒休克综合征

细菌性休克，传染性中毒性休克，中毒综合征，毒性感染性休克，有毒性休克，胃肠道疾病慢性中毒，胃肠道感染慢性中毒，内毒素休克

E05.5甲状腺危象或昏迷

甲状腺功能危象，甲状腺功能亢进，甲状腺毒症危象

E27.9肾上腺疾病，未指定

肾上腺功能障碍，同情肾上腺危机

G93.6大脑水肿

术中脑水肿，脑水肿，脑创伤后肿胀，与放射治疗相关的脑水肿，与头部创伤相关的脑水肿，创伤后脑水肿，中毒性脑水肿

J45哮喘

哮喘体力，哮喘，支气管哮喘，哮喘肺流量，阻塞痰液支气管哮喘，支气管哮喘大流量，支气管哮喘体力，超分泌性哮喘，支气管哮喘的激素依赖型，支气管哮喘哮喘发作缓解，非过敏性哮喘，夜间哮喘，哮喘恶化，哮喘发作，哮喘的内源性形式，夜间哮喘，支气管哮喘咳嗽

J46状态哮喘

哮喘发作，哮喘状态，支气管哮喘支气管痉挛

K72.0急性和亚急性肝衰竭

急性肝炎，急性肝炎，肝衰竭急性和亚急性

K72.9肝功能不全，未明确

潜在肝性脑病，急性肝衰竭，肝功能衰竭，肝性前列腺炎，急性肝肾衰竭

M06.9其他指定类风湿关节炎

类风湿性关节炎，风湿性疾病中的疼痛综合征，类风湿性关节炎中的疼痛，类风湿性关节炎中的炎症，类风湿性关节炎的退行性类型，儿童类风湿性关节炎，类风湿性关节炎的恶化，急性关节风湿病，风湿性关节炎，风湿性关节炎，风湿性关节炎，风湿性关节炎，类风湿关节炎，活动性类风湿关节炎，类风湿性关节炎，类风湿关节炎，急性类风湿关节炎，急性风湿病

M32系统性红斑狼疮

红斑狼疮红色散播，散发性红斑狼疮，慢性红斑狼疮

R57.0心源性休克

心源性休克

R57.8其他类型的冲击

输血休克，阻塞性休克，循环休克

R57.8.0 *烧伤

疼痛震动与烧伤，烧伤休克

T49.8其他局部药物中毒

T78.2过敏性休克，未明确

过敏性休克，过敏反应，过敏性休克，过敏反应，药物过敏性休克

T78.4过敏，未指定

对胰岛素的过敏反应，昆虫叮咬的过敏反应，类似于系统性红斑狼疮的过敏反应，过敏性疾病，粘膜过敏性疾病，由组胺释放增加引起的过敏性疾病和病症，粘膜过敏性疾病，过敏症状，过敏症状在粘膜中，过敏反应，昆虫叮咬引起的过敏反应，过敏反应，过敏性疾病，过敏性喉水肿，过敏反应，过敏性疾病，过敏，房屋粉尘过敏，过敏反应，药物皮肤反应，昆虫叮咬皮肤反应，化妆品过敏，药物过敏，急性过敏反应，喉水肿变应性发作及背景辐射，食物及药物过敏

T79.4创伤性休克

出血性休克，挤压综合征，出血性休克，术后休克，创伤后休克，创伤性休克，出血性休克和脑病综合征

T81.1手术期间或之后，无其他分类

手术休克，术后休克，手术休克

代码CAS 13085-08-0

特点

激素补救（糖皮质激素）。 泼尼松龙的水溶性合成衍生物。

药理

药理作用 - 抗炎，抗过敏，免疫抑制，抗休克，糖皮质激素。

与特异性细胞质受体相互作用，抑制磷脂酶A2，减少了白三烯和PG（前列腺素）的合成。 促进淋巴组织的退化，减少抗体的产生。 刺激心脏活动，恢复肾上腺素受体对儿茶酚胺的敏感性，加强血管加压素作用，延缓钠和水。

当被施用于皮肤时，其被缓慢吸收并具有局部和全身效应：它缩小皮肤的血管，降低毛细血管的渗透性，稳定表皮细胞和成纤维细胞的增殖，抑制单核细胞的细胞的趋化性 - 巨噬细胞系统，减少嗜碱性粒细胞数量，破坏肥大细胞脱颗粒。

随着/在介绍中分布在体内0.5小时，T1 / 2 - 3.3小时。

Mazipredone的应用

其他治疗无效的冲击（烧伤，创伤性，手术性，毒性，心源性）; 过敏反应（急性，严重型），输血性休克，过敏性休克; 过敏反应; 脑水肿（包括脑肿瘤背景或与外科手术干预，放射治疗或头部创伤有关）; 支气管哮喘（严重型），哮喘状态; 系统性结缔组织病（系统性红斑狼疮，类风湿关节炎）; 急性肾上腺功能不全 甲状腺毒性危象 急性肝炎，肝昏迷; 中毒烧灼液（减少炎症，防止瘢痕性狭窄）。

禁忌

超敏反应（根据生命体征指示进行短期全身用药）。 长期治疗：急性期胃或十二指肠溃疡消化性溃疡，Isenko-Cushing综合征，失代偿期糖尿病，严重骨质疏松症，精神病，严重动脉高血压，急性传染病，结核病（无适当化疗），接种时间（风险增加）感染特别是儿童 - 包括麻疹，疱疹）的发生，血栓栓塞，青光眼，系统性真菌病，门静脉高压综合征失代偿性肝硬化的风险增加，失代偿性心力衰竭，终末期肾衰竭肾性骨营养不良综合征，怀孕，母乳喂养; 新生儿期（由于苄醇的存在）。

怀孕和哺乳期

禁止怀孕。 治疗时应停止母乳喂养。

副作用

发展的频率和副作用的严重程度取决于应用的持续时间，使用的剂量以及观察约会的昼夜节律的可能性。

在内分泌系统和代谢方面：Itenko-Cushing综合征，类固醇糖尿病，糖尿病，肥胖，肾上腺皮质萎缩，月经周期紊乱，负氮平衡。

从心血管系统和血液（造血，止血）：动脉高血压，血管炎，白细胞增多症。

从神经系统和感觉器官：睡眠障碍，精神病，类固醇性白内障。

消化道部分：胃肠道侵蚀性和溃疡性病变。

肌肉骨骼系统：骨质疏松症，类固醇性肌病，肌肉量减少。

在皮肤部位：减缓伤口愈合，瘙痒，皮疹，干燥和皮肤萎缩，色素沉着过度，肥大症，瘀斑的过程。

其他：流体保留，抵抗感染，戒断综合征，低钾血症，低钙血症。

相互作用

削弱抗糖尿病药物的作用，强化抗凝剂，强心苷（含毒性），NSAIDs（非甾体抗炎药）的溃疡发生，两性霉素B，泻药，利尿剂治疗中低钾血症的风险。 Etakrinovaya酸增加胃肠道出血的可能性，诱导微粒体氧化（苯巴比妥，苯海拉明，苯妥英，利福平等）水平的糖皮质激素活性，一些抗疟药物，雌激素，甲二烯酮加强，后者，降低某些并发症的严重程度（骨质疏松症，负氮平衡）。

管理路线

in / in（静脉内）（慢慢或滴注），in / m（肌肉内）。

注意事项

考虑到内源性分泌HA的昼夜节律，药物的主要剂量应在早上施用。 停止治疗应该是渐进的，首先减少晚上和下午服用的剂量。 定期进行血压控制，外周血细胞组成，血糖值和电解质含量是强制性的。 长期治疗的老年人和弱化患者显示另外约定合成代谢类固醇。