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说明

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使用说明:利多卡因+ Tolperisone(Lidocainum + Tolperisonum)

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药理组

n胆固醇(肌肉松弛剂)组合

药物治疗

中枢作用的米力松。 具有膜稳定,局部麻醉效果。 它抑制初级传入纤维和运动神经元中的脉冲,其导致脊柱单和多突触反射的阻断。 可能,通过抑制突触中Ca 2+的摄入,继发性抑制介质的释放。 在脑干中消除了沿着网状睫状体路径进行激发的容易性。 它不管中枢神经系统的影响,增强外周血流量。 在这种效应的发展中,甲苯哌丙酮的弱的解痉作用和α-肾上腺阻滞作用起作用。

药代动力学

它从消化道很好地吸收。 TCmax - 0.5-1小时生物利用度 - 20%。 托哌酮在肝和肾中代谢。 它以代谢物(大于99%)的形式由肾脏排泄。 代谢物的药理活性是未知的。 静脉内给药后T1 / 2 - 1.5小时。

指示

由中枢神经系统的有机疾病(包括锥体束的失败,多发性硬化,中风,脊髓病,脑脊髓炎),肌肉骨骼系统(包括椎关节强硬,脊柱关节病,颈部和腰部综合征,关节病大接头)。 骨科和创伤后手术的恢复治疗。 在联合治疗中:闭塞性血管疾病(闭塞性动脉粥样硬化,糖尿病性血管病,闭塞性血栓血管炎,雷诺氏病,弥漫性硬皮病); 由血管神经支配障碍引起的疾病(粒细胞增多症,间歇性血管性水肿发育不良)。

禁忌症

超敏反应(包括利多卡因),重症肌无力,怀孕,哺乳期,儿童年龄。

剂量

In / m,慢慢地,成年人--100mg(基于甲苯哌酮)每天2次或100mg每天一次。

副作用

肌肉无力,头痛,血压下降,恶心,呕吐,腹部不适的感觉(剂量减少,副作用通常消失)。

在极少数情况下 - 过敏反应:皮疹(包括红斑,荨麻疹),皮肤瘙痒,血管性水肿,过敏性休克,呼吸困难。

过量

症状:在儿童患者口服摄入300-600 mg的药物在一些情况下观察到易激惹。 在动物实验中,大剂量引起共济失调,强直和阵挛性抽搐,呼吸困难和呼吸瘫痪。

治疗:无特异性解毒,有症状和支持治疗。

相互作用

可能与镇静剂,催眠药和含乙醇的药物(没有额外的镇静作用)结合使用。

不增强乙醇对中枢神经系统的抑制作用。

特别说明

在怀孕和哺乳期间,只有当母亲的预期益处超过胎儿的增加的风险时,才可以使用药物(特别是在怀孕的头三个月)。

在治疗期间,必须小心驾驶车辆和从事其他潜在危险的活动,需要注意更集中和精神运动反应的速度。

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