使用说明：利多卡因+ Tolperisone（Lidocainum + Tolperisonum）

药理组

n胆固醇（肌肉松弛剂）组合

药物治疗

中枢作用的米力松。 具有膜稳定，局部麻醉效果。 它抑制初级传入纤维和运动神经元中的脉冲，其导致脊柱单和多突触反射的阻断。 可能，通过抑制突触中Ca 2+的摄入，继发性抑制介质的释放。 在脑干中消除了沿着网状睫状体路径进行激发的容易性。 它不管中枢神经系统的影响，增强外周血流量。 在这种效应的发展中，甲苯哌丙酮的弱的解痉作用和α-肾上腺阻滞作用起作用。

药代动力学

它从消化道很好地吸收。 TCmax - 0.5-1小时生物利用度 - 20％。 托哌酮在肝和肾中代谢。 它以代谢物（大于99％）的形式由肾脏排泄。 代谢物的药理活性是未知的。 静脉内给药后T1 / 2 - 1.5小时。

指示

由中枢神经系统的有机疾病（包括锥体束的失败，多发性硬化，中风，脊髓病，脑脊髓炎），肌肉骨骼系统（包括椎关节强硬，脊柱关节病，颈部和腰部综合征，关节病大接头）。 骨科和创伤后手术的恢复治疗。 在联合治疗中：闭塞性血管疾病（闭塞性动脉粥样硬化，糖尿病性血管病，闭塞性血栓血管炎，雷诺氏病，弥漫性硬皮病）; 由血管神经支配障碍引起的疾病（粒细胞增多症，间歇性血管性水肿发育不良）。

禁忌症

超敏反应（包括利多卡因），重症肌无力，怀孕，哺乳期，儿童年龄。

剂量

In / m，慢慢地，成年人--100mg（基于甲苯哌酮）每天2次或100mg每天一次。

副作用

肌肉无力，头痛，血压下降，恶心，呕吐，腹部不适的感觉（剂量减少，副作用通常消失）。

在极少数情况下 - 过敏反应：皮疹（包括红斑，荨麻疹），皮肤瘙痒，血管性水肿，过敏性休克，呼吸困难。

过量

症状：在儿童患者口服摄入300-600 mg的药物在一些情况下观察到易激惹。 在动物实验中，大剂量引起共济失调，强直和阵挛性抽搐，呼吸困难和呼吸瘫痪。

治疗：无特异性解毒，有症状和支持治疗。

相互作用

可能与镇静剂，催眠药和含乙醇的药物（没有额外的镇静作用）结合使用。

不增强乙醇对中枢神经系统的抑制作用。

特别说明

在怀孕和哺乳期间，只有当母亲的预期益处超过胎儿的增加的风险时，才可以使用药物（特别是在怀孕的头三个月）。

在治疗期间，必须小心驾驶车辆和从事其他潜在危险的活动，需要注意更集中和精神运动反应的速度。