使用说明：Lavomax

剂型：包衣片

活性物质： Tiloronum

ATX

J05AX其他抗病毒药

药理组

抗病毒免疫刺激剂 - 干扰素形成诱导剂[抗病毒（不包括HIV）]

抗病毒免疫刺激剂 - 干扰素形成诱导剂[干扰素电感]

鼻科分类（ICD-10）

A16.2肺结核没有提及细菌学或组织学证实：弥散性结核病; 肺炎球菌 肺结核; 肺结核; 肺结核肺慢性多重耐药; 肺结核; 肺部炎症性肺结核; 慢性肺结核; 传播肺结核

A56其他衣原体疾病，性传播感染：衣原体感染; 衣原体; 热带bu

A56.2泌尿生殖道衣原体感染，未指定：衣原体尿道炎; 泌尿生殖衣原体 衣原体妇科感染; 衣原体病因宫颈炎

A56.4衣原体性咽炎：呼吸道衣原体

B00感染单纯疱疹病毒[单纯疱疹]：单纯疱疹; 疱疹病毒 单纯疱疹病毒 单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型; HSV; 疱疹; 单纯疱疹/单纯疱疹/ 疱疹嘴唇 单纯疱疹 疱疹患者免疫缺陷; 唇膜疱疹 粘膜急性疱疹病变; 单纯疱疹 单纯疱疹皮肤和粘膜; 单纯疱疹与皮肤和粘膜损伤; 复发性疱疹 泌尿生殖疱疹感染; 慢性复发性疱疹病毒感染; 疱疹病毒感染各种地方化

B15急性甲型肝炎：Botkin氏病; 病毒性甲型肝炎 甲型肝炎 传染性肝炎 急性肝炎 急性病毒性甲型肝炎 亚急性肝炎 闪电快速肝炎

B16急性乙型肝炎：病毒性乙型肝炎; 乙型肝炎 急性肝炎 乙型肝炎疫苗接种 亚急性肝炎 急性病毒性乙型肝炎 急性徘徊乙型肝炎

B17.1急性丙型肝炎：病毒性活动性丙型肝炎; 病毒性丙型肝炎 丙型肝炎

B25巨细胞病毒：艾滋病患者广泛的CMV感染; 免疫力受损患者巨细胞病毒感染; 巨细胞病毒感染; 常规流产患者巨细胞病毒感染巨细胞病毒视网膜炎; 艾滋病患者巨细胞病毒视网膜炎; CMV; 艾滋病患者CMV; CMV感染; 存在免疫缺陷的CMV感染; 癌症患者CMV感染免疫抑制; CMV-肺炎; 免疫力弱的患者CMV视网膜炎; 艾滋病患者CMV视网膜炎

G04脑炎，脊髓炎和脑脊髓炎：弥散性急性脑脊髓炎; 白质脑炎; Meningomielitis; 脊髓炎; 急性脑炎 急性脑脊髓炎 慢性脑炎 慢性脑脊髓炎 脑炎; 脑脊髓炎; 脑膜炎症

G05.1其他地方病毒性疾病中的脑炎，脊髓炎和脑脊髓炎病毒性脑脊髓炎

J06多个和未指定地点的急性上呼吸道感染：病毒性疾病频繁感冒; ENT器官感染; 流感性急性呼吸道疾病; 感冒痛 急性卡他氏病 冷; 感冒; 感冒; 呼吸道感染; 季节性卡他性疾病; 季节性感冒 上呼吸道感染性和炎性疾病的疼痛; 上呼吸道细菌感染; 呼吸系统细菌感染; 病毒性呼吸道疾病 病毒性呼吸道感染; 上呼吸道炎症性疾病; 上呼吸道炎症性疾病; 上呼吸道炎症性疾病难以分离痰液; 炎症性呼吸系统疾病; 继发感染感冒; 急性呼吸系统疾病急性痰液分离困难; 上呼吸道感染; 上呼吸道感染; 呼吸道感染; 呼吸道和肺部感染; 上呼吸道感染性疾病; 上呼吸道和耳鼻喉器官传染性疾病; 成人和儿童上呼吸道感染性疾病; 上呼吸道感染性疾病; 呼吸道感染性炎症; 呼吸道感染; 卡塔尔上呼吸道; 上呼吸道的Catarrh; 上呼吸道的Catarrh; 来自上呼吸道的卡他性现象; 咳嗽上呼吸道疾病; 咳嗽感冒 ARVI; ARI; ARI伴有鼻炎现象; 急性呼吸道感染 上呼吸道急性感染性炎症性疾病; 急性呼吸道疾病 喉咙或鼻子受迫害; 呼吸道和病毒感染; 呼吸疾病; 呼吸道感染; 复发性呼吸道感染; 继发感染流感; 流感国家; 狂热的流行条件

J11流感，病毒未确定：流感; 流感在疾病的早期阶段; 儿童流感 胸部凉 开始流感状况; 急性疾病副流感; 副流感病毒; 副流感状态 流行性感冒; 流感的痛苦

N34.1非特异性尿道炎：非淋菌性尿道炎; 慢性尿道炎 慢性尿道前列腺炎 非淋菌性尿毒症（非特异性）

组成

涂层片剂

活性物质：二氢氯替洛尔125mg

辅助物质：羟基碳酸镁（重碳酸镁） - 69毫克; 聚维酮K30 - 4 mg; 硬脂酸钙 - 2mg

壳：蔗糖 - 158.11mg; 聚维酮K17 - 5.65 mg; 共聚维酮 - 0.44毫克; 碳酸镁（碳酸镁轻） - 25.7毫克; 二氧化钛 - 1.2毫克; 二氧化硅胶体（aerosil A380） - 1mg; 染料喹啉黄0.09mg; 着色剂“日落日落”黄色 - 0.01毫克; 聚乙二醇6000-6mg; 蜂蜡 - 0.15毫克; 石蜡液 - 0.15mg; 滑石 - 1.5毫克

剂型说明

片剂：涂上一层黄色至橙色的圆形。 平板电脑的核心是橙色。

药理作用

作用方式 - 抗病毒，免疫调节。

药效学

Tiloron刺激体内α-，β-，γ-和λ-干扰素的形成。 干扰素的主要生产者响应引入泰勒是肠上皮细胞，肝细胞，T淋巴细胞，嗜中性粒细胞和粒细胞。 口服给药后，在4〜24小时后，在肠肝血液序列中测定干扰素的最大产量。 替洛罗酮具有免疫调节和抗病毒作用。 在人白细胞中，诱导干扰素的合成。 刺激骨髓干细胞，增强抗体形成，降低免疫抑制程度，恢复T-help / T抑制因子的比例。 有效抵御各种病毒感染，包括 针对流感病毒，其他急性呼吸道病毒感染，肝炎病毒和疱疹病毒。 抗病毒作用的机理与感染细胞中病毒特异性蛋白质的传播的抑制有关，其结果是抑制病毒繁殖。

药代动力学

口服后，泰乐龙从消化道迅速吸收。 生物利用度为60％。 约80％的泰乐与血浆蛋白结合。 通过肠（70％）和肾脏（9％），泰乐龙排泄几乎不变。 T1 / 2为48小时。 泰乐龙不是生物转化的，不会积累在体内。

适应症Lavomax

在成人：

治疗和预防流感等ARVI;

在复杂的疱疹感染治疗中，CMV感染;

在泌尿生殖和呼吸道衣原体的复杂治疗中，在非淋菌性尿道炎的复杂治疗中;

在病毒性甲型肝炎复合治疗中，B，C;

在复杂的肺结核治疗中;

在感染性过敏性和病毒性脑脊髓炎的复杂治疗中。

禁忌

药物超敏反应

糖化酶/异麦芽糖酶缺乏，果糖不耐受，葡萄糖 - 半乳糖吸收不良（制剂含蔗糖）;

怀孕期和哺乳期

儿童年龄至18岁。

副作用

可能的过敏反应，消化不良现象，短期发冷。

相互作用

兼容抗生素和传统治疗病毒和细菌性疾病。

Lavomax®与抗生素的临床显着相互作用，病毒和细菌疾病的治疗手段，酒精没有被揭示。

给药和管理

里面，饭后

在治疗流行性感冒和其他急性呼吸道病毒感染方面：在疾病的前两天，125毫克，然后是125毫克后48小时。 疗程为750毫克（治疗过程中6片125毫克）。

预防流行性感冒和其他非典型肺炎：每周一次125mg，共6周（治疗6只，125mg）。

用于治疗疱疹性CMV感染：头两天125mg，然后48小时125mg。 疗程为1.25-2.5g（治疗过程中，125mg为10-20粒）。

与泌尿生殖和呼吸道衣原体非淋菌性尿道炎：前两天125毫克，然后48小时125毫克。 疗程为1.25g（治疗过程中为125mg为10张）。

用于治疗病毒性甲型肝炎：第一天为125mg 2次，然后为125mg，48小时。 疗程为1.25g（治疗过程中10个125mg）。

对于急性乙型肝炎的治疗：第一天和第二天125毫克，然后125毫克48小时后。 疗程为2g（治疗过程为16个125mg），乙型肝炎病程延长，第一天每天125mg，48小时后为125mg。疗程为2.5g（治疗过程中，125mg为20片）。

在慢性乙型肝炎中：治疗的初始阶段（2.5g） - 前2天为125mg，每天2次，然后为48小时后为125mg。 连续相（1.25g至2.5g）125mg /周。 Lavomax®的疗程为3.75至5g（治疗过程为30至40mg 125mg），疗程为3.5-6个月，取决于生化，免疫学，形态学研究的结果，反映了Degree的过程活动。

在急性丙型肝炎：第一和第二天125毫克，然后125毫克48小时后。 疗程为2.5g（治疗用量为20mg，125mg）。

在慢性丙型肝炎中：治疗的初始阶段（2.5g） - 前两天125mg，每天两次，然后在48小时后125mg。 连续阶段（2.5 g） - 125 mg /周。 Lavomax®的疗程为5g（治疗过程中为40mg，125mg），治疗持续时间为6个月，取决于生物化学，免疫学和形态学标志物的过程结果。

作为肺结核综合治疗的一部分：前两天250 mg，然后48 h后125 mg。 课程剂量为2.5g（治疗过程中 - 20个表125mg）。

在感染性过敏性和病毒性脑脊髓炎的复杂治疗中：治疗前2天为125-250mg /天，48小时后为125mg。 剂量单独设定，治疗过程为3-4周。

过量

过量的病例未知。

特别说明

对驾驶车辆和机制工作的能力的影响。 使用该药物不会影响驾驶车辆和从事其他潜在危险活动的能力，这些活动需要增加精神运动反应的浓度和速度。

发行表格

涂有涂层的片剂125毫克。 3，4,6或10页。 在平面电池组件中。 1或2个轮廓正方形放置在纸板包装中。

生产厂家

生产者/组织接受索赔：

JSC“Nizhpharm”，俄罗斯

药房供应条件

没有食谱。

药物的储存条件Lavomax

在干燥的阴暗处，温度不高于25℃。

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Lavomax

2年。

不要超过包装上打印的有效期限。