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说明

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使用说明:胰岛素 - 异丙肾上腺素[猪肉单组分](胰岛素异构体[porcinum monocomponentum])

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药理组

胰岛素

香精分类(ICD-10)

E10胰岛素依赖型糖尿病

碳水化合物代谢的减少,糖尿病,糖尿病胰岛素糖,1型糖尿病,糖尿病酮症酸中毒,胰岛素依赖性糖尿病,胰岛素依赖性糖尿病,昏迷高渗性非酮症酸性糖尿病不规则形式,违反碳水化合物代谢,1型糖尿病,I型糖尿病,胰岛素依赖性糖尿病,1型糖尿病

E11非胰岛素依赖型糖尿病

糖尿病糖尿病,碳水化合物代谢的减少,糖尿病胰岛素不依赖糖,糖尿病糖2型,2型糖尿病,非胰岛素依赖性糖尿病,非胰岛素依赖性糖尿病,非胰岛素依赖性糖尿病,胰岛素抵抗,胰岛素抵抗糖尿病,糖尿病乳酸菌,违反碳水化合物代谢,2型糖尿病,II型糖尿病,成年糖尿病,老年糖尿病,糖尿病胰岛素不依赖,2型糖尿病,糖胰岛素依赖型糖尿病II型

O24怀孕期间糖尿病

妊娠期糖尿病,孕妇2型糖尿病

特点

高纯度(色谱),单组分中长期胰岛素。

药理

药理作用 - 低血糖。

调节碳水化合物,蛋白质和脂质在靶器官(肝脏,骨骼肌,脂肪组织)中的交换和沉积。 与细胞的细胞质膜的特异性受体相互作用并形成胰岛素受体复合物。 通过激活cAMP(环磷酸腺苷)(脂肪细胞和肝)或直接穿透细胞(肌肉)的合成,胰岛素受体复合物刺激细胞内过程,包括。 (包括)诱导合成一些关键酶(己糖激酶,丙酮酸激酶,糖原合成酶等)。 降血糖作用是葡萄糖的细胞内运输增加,组织的吸收和同化,肝脏葡萄糖产生速率的降低(通过减少糖原的分解)的结果。 刺激脂肪生成,糖原生成,蛋白质合成。 当给予糖尿病患者进行代谢转换时,将膜的通透性归一化为葡萄糖。

皮下给药后,低血糖作用在1-3小时内开始,4-12小时后达到最大值,持续长达24小时,取决于胰岛素和剂量的组成,反映了个体间和个体差异。 它分布在组织不均匀,不渗透胎盘屏障。 胰岛素是否渗透到女性母乳中的显着量是不知道的。 被胰岛素酶破坏,主要在肝肾。 肾脏排泄(30-80%)。

适应症

糖尿病1型糖尿病2型,包括 (包括)抗口服降糖药(联合治疗),即将到来的外科手术(单次或联合治疗),并发疾病,怀孕期糖尿病(无效饮食治疗)。

禁忌

超敏反应,低血糖。

怀孕和哺乳期

FDA的胎儿动作类别为B.

副作用

低血糖症(高剂量,跳跃或晚期摄入食物,体力劳动,抗感染或疾病,特别是伴有腹泻或呕吐的人):出汗,心悸,震颤,睡眠障碍增加; 高糖血症和糖尿病性酸中毒(低剂量,注射注射,非饮食,针对发烧和感染):嗜睡,口渴,食欲不振,面部发红,昏迷和昏迷; 过敏反应 - 皮肤疹,血管性水肿,喉水肿,过敏性休克; 在注射部位 - 充血,瘙痒,肿胀,脂肪营养不良(长期使用)。

相互作用

降血糖作用通过口服降血糖药物,磺胺类药物,MAO抑制剂(包括呋喃唑酮,丙卡巴肼,司来吉兰),碳酸酐酶抑制剂,ACE抑制剂,NSAIDs(包括水杨酸酯),合成代谢类固醇(包括苯达洛尔,Oxandrolone,甲基睾酮),雄激素,溴隐亭,四环素,氯贝特,酮康唑,甲苯达唑,茶碱,环磷酰胺,芬氟拉明,锂制剂,吡哆醇,奎尼丁,奎宁,氯喹,乙醇。 低血糖作用减少糖皮质激素,口服避孕药,甲状腺激素制剂,噻嗪类利尿剂,CCB,三环类抗抑郁药,肝素,磺胺吡喃酮,拟交感神经药,达那唑,可乐定,二氮嗪,吗啡,尼古丁,苯妥英,肾上腺素。 β受体阻滞剂,利血平,奥曲肽,戊脒可以增强和削弱胰岛素的低血糖作用。

过量

症状:低血糖症状 - 虚弱,感冒,皮肤苍白,心悸,颤抖,紧张,恶心,饥饿,双手,双脚,嘴唇,舌头,头痛,睡眠障碍感觉异常; 在严重的情况下 - 低血糖昏迷。

治疗:轻度低血糖 - 立即摄取葡萄糖(葡萄糖片,果汁,蜂蜜,糖或甜食); 严重低血糖症 - 将胰高血糖素溶液引入/ m,然后(如有必要)约40%葡萄糖溶液IV。

管理路线

皮下

注意事项

在胰岛素治疗的背景下,需要连续监测尿中的血糖,酮浓度和葡萄糖。

改变饮食,增加身体活动,手术操作,传染病,发烧,甲状腺功能障碍,肾上腺疾病,包括艾迪生病,垂体腺(包括垂体功能减退),肾衰竭,肝脏疾病进展,时间怀孕和哺乳期,65岁以上的人。 在精神和身体活动激烈的情况下谨慎使用,包括 驾驶汽车或控制各种机制时,因为在重大心理或身体压力的情况下,集中注意力,精神和运动反应速度可能会降低。

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