使用说明：胰岛素 - 异丙肾上腺素[猪肉单组分]（胰岛素异构体[porcinum monocomponentum]）

药理组

胰岛素

香精分类（ICD-10）

E10胰岛素依赖型糖尿病

碳水化合物代谢的减少，糖尿病，糖尿病胰岛素糖，1型糖尿病，糖尿病酮症酸中毒，胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素依赖性糖尿病，昏迷高渗性非酮症酸性糖尿病不规则形式，违反碳水化合物代谢，1型糖尿病，I型糖尿病，胰岛素依赖性糖尿病，1型糖尿病

E11非胰岛素依赖型糖尿病

糖尿病糖尿病，碳水化合物代谢的减少，糖尿病胰岛素不依赖糖，糖尿病糖2型，2型糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素抵抗，胰岛素抵抗糖尿病，糖尿病乳酸菌，违反碳水化合物代谢，2型糖尿病，II型糖尿病，成年糖尿病，老年糖尿病，糖尿病胰岛素不依赖，2型糖尿病，糖胰岛素依赖型糖尿病II型

O24怀孕期间糖尿病

妊娠期糖尿病，孕妇2型糖尿病

特点

高纯度（色谱），单组分中长期胰岛素。

药理

药理作用 - 低血糖。

调节碳水化合物，蛋白质和脂质在靶器官（肝脏，骨骼肌，脂肪组织）中的交换和沉积。 与细胞的细胞质膜的特异性受体相互作用并形成胰岛素受体复合物。 通过激活cAMP（环磷酸腺苷）（脂肪细胞和肝）或直接穿透细胞（肌肉）的合成，胰岛素受体复合物刺激细胞内过程，包括。 （包括）诱导合成一些关键酶（己糖激酶，丙酮酸激酶，糖原合成酶等）。 降血糖作用是葡萄糖的细胞内运输增加，组织的吸收和同化，肝脏葡萄糖产生速率的降低（通过减少糖原的分解）的结果。 刺激脂肪生成，糖原生成，蛋白质合成。 当给予糖尿病患者进行代谢转换时，将膜的通透性归一化为葡萄糖。

皮下给药后，低血糖作用在1-3小时内开始，4-12小时后达到最大值，持续长达24小时，取决于胰岛素和剂量的组成，反映了个体间和个体差异。 它分布在组织不均匀，不渗透胎盘屏障。 胰岛素是否渗透到女性母乳中的显着量是不知道的。 被胰岛素酶破坏，主要在肝肾。 肾脏排泄（30-80％）。

适应症

糖尿病1型糖尿病2型，包括 （包括）抗口服降糖药（联合治疗），即将到来的外科手术（单次或联合治疗），并发疾病，怀孕期糖尿病（无效饮食治疗）。

禁忌

超敏反应，低血糖。

怀孕和哺乳期

FDA的胎儿动作类别为B.

副作用

低血糖症（高剂量，跳跃或晚期摄入食物，体力劳动，抗感染或疾病，特别是伴有腹泻或呕吐的人）：出汗，心悸，震颤，睡眠障碍增加; 高糖血症和糖尿病性酸中毒（低剂量，注射注射，非饮食，针对发烧和感染）：嗜睡，口渴，食欲不振，面部发红，昏迷和昏迷; 过敏反应 - 皮肤疹，血管性水肿，喉水肿，过敏性休克; 在注射部位 - 充血，瘙痒，肿胀，脂肪营养不良（长期使用）。

相互作用

降血糖作用通过口服降血糖药物，磺胺类药物，MAO抑制剂（包括呋喃唑酮，丙卡巴肼，司来吉兰），碳酸酐酶抑制剂，ACE抑制剂，NSAIDs（包括水杨酸酯），合成代谢类固醇（包括苯达洛尔，Oxandrolone，甲基睾酮），雄激素，溴隐亭，四环素，氯贝特，酮康唑，甲苯达唑，茶碱，环磷酰胺，芬氟拉明，锂制剂，吡哆醇，奎尼丁，奎宁，氯喹，乙醇。 低血糖作用减少糖皮质激素，口服避孕药，甲状腺激素制剂，噻嗪类利尿剂，CCB，三环类抗抑郁药，肝素，磺胺吡喃酮，拟交感神经药，达那唑，可乐定，二氮嗪，吗啡，尼古丁，苯妥英，肾上腺素。 β受体阻滞剂，利血平，奥曲肽，戊脒可以增强和削弱胰岛素的低血糖作用。

过量

症状：低血糖症状 - 虚弱，感冒，皮肤苍白，心悸，颤抖，紧张，恶心，饥饿，双手，双脚，嘴唇，舌头，头痛，睡眠障碍感觉异常; 在严重的情况下 - 低血糖昏迷。

治疗：轻度低血糖 - 立即摄取葡萄糖（葡萄糖片，果汁，蜂蜜，糖或甜食）; 严重低血糖症 - 将胰高血糖素溶液引入/ m，然后（如有必要）约40％葡萄糖溶液IV。

管理路线

皮下

注意事项

在胰岛素治疗的背景下，需要连续监测尿中的血糖，酮浓度和葡萄糖。

改变饮食，增加身体活动，手术操作，传染病，发烧，甲状腺功能障碍，肾上腺疾病，包括艾迪生病，垂体腺（包括垂体功能减退），肾衰竭，肝脏疾病进展，时间怀孕和哺乳期，65岁以上的人。 在精神和身体活动激烈的情况下谨慎使用，包括 驾驶汽车或控制各种机制时，因为在重大心理或身体压力的情况下，集中注意力，精神和运动反应速度可能会降低。