使用说明：Influvac

剂量形式：悬浮肌肉和皮下给药

活性物质： Vaccinum ad prophylaxim grippi inactivatum

ATX

J07BB02流感病毒灭活切割或表面抗原

药理组

MIBP疫苗[疫苗，血清，噬菌体和类毒素]

鼻科分类（ICD-10）

J10流行性感冒病毒导致的流感：甲型流感; 流感B; 流感A型; B型流感A

成分和释放形式

肌内注射和皮下注射悬液1次（0.5 ml）

在一剂疫苗（0.5ml）中，存在以下病毒株的血细胞凝集素（HA）和神经氨酸酶（HA）：

A（H3N2）15μgHA

A（H1N1）15μgHA

B 15μgHA

辅助物质：氯化钾; 磷酸二氢钾; 磷酸二氢钠; 氯化钠; 氯化钙二水合物; 氯化镁六水合物; 注射用水

在一次性注射器中注射针头为0.5ml; 在一包纸板1或10套。

剂型说明

透明无色液体。

特性

疫苗流感，亚单位，灭活。 InfluvacŪ是三流灭活的流感疫苗，由流感病毒A和生长在鸡胚中的B病毒的表面抗原（HA，HA）组成。 流感疫苗的抗原成分每年根据世卫组织的建议进行更新。

药理作用

行动方式 - 形成具体豁免权的发展。

药效学

形成对A型和B型流感病毒的特异性免疫，通常在接种疫苗14天后持续1年。

InfluvakŪ的适应症（用于预防白喉，破伤风，百日咳（无细胞），三组分吸附液体的疫苗）

预防6个月以上成人和儿童流感。

建议所有人使用接种疫苗，尤其是在流行性感冒与已有疾病/病症相结合的情况下，以下类别的人群的风险增加：

65岁以上的人，不论其健康状况如何;

呼吸系统疾病患者

心血管疾病患者任何病因;

慢性肾功能不全患者;

糖尿病患者

患有免疫缺陷性疾病（HIV感染，恶性血液病等）和接受免疫抑制剂，细胞毒性药物，放射治疗或高剂量皮质类固醇的患者;

儿童和青少年（6个月至18岁）接受含有乙酰水杨酸的长期制剂，因此导致流感感染引起雷氏综合征的风险增加;

孕妇（II-III妊娠期）。 不论怀孕阶段如何，属于风险增加类别的孕妇应接种疫苗。

禁忌症

对鸡蛋白或疫苗的任何其他成分的超敏反应;

先前接种亚单位流感疫苗后，严重的温度或过敏反应。

疫苗接种延迟到疾病的急性表现结束，慢性疾病加重。 伴有轻度ARVI，急性肠道和其他疾病，在温度正常化后立即进行疫苗接种。

怀孕和哺乳的应用

经验表明，InfluvacŪ对胎儿没有致畸或毒性作用。 InfluvacŪ可在哺乳期使用。

副作用

从血液和淋巴系统：很少 - 血小板减少症。

从免疫系统：很少 - 过敏反应是可能的; 很少发生过敏性休克。

神经系统：经常头痛; 罕见 - 感觉异常，抽搐，脑脊髓炎，神经炎，吉兰巴利综合征。

然而，没有令人信服的证据表明这些反应和疫苗接种之间的关系。

从血管系统一侧：非常罕见 - 伴有短暂性肾功能不全的血管炎。

一般疾病：经常 - 疲劳和神经痛，不需要治疗，1-2天后发生。

局部反应：发红，肿胀，酸痛，紧张，瘀斑。

全身反应：发热，不适，颤抖，出汗，肌肉和关节触痛。

在接种疫苗的房间里，有必要使用药物治疗过敏性休克（肾上腺素，糖皮质激素等）。

相互作用

InfluvacŪ可以与其他疫苗同时使用（疫苗应使用不同的注射器注射到身体的不同部位）。 副作用可能会增加。

如果患者接受免疫抑制治疗，可以减少免疫反应。

接种疫苗后，可以获得血清学检测（进行酶联免疫分析法（ELISA））时的假阳性结果，这是由疫苗接种后产生IgM引起的。

不兼容性：不相容是未知数。

给药和管理

IM或SC（深）。 严格禁止药物IV。 免疫在秋季每年进行一次。 成人和青少年（14岁以上） - 0.5毫升一次，儿童：6个月至3年 - 0.25毫升，3至14岁 - 0.5毫升一次; 以前未感染流感并未接种疫苗的儿童以及免疫缺陷病人两次，间隔4周。

预防措施

该药物可能含有不可检测的残留量的庆大霉素，因此当接种对氨基糖苷类具有过敏反应的个体时，应谨慎行事。

特别说明

该疫苗保留12个月的性质。 到期日为发行年份之后的年度6月30日。 在包装上指定的有效期后不要使用。

一次性注射器处理指南

在给药前，应将疫苗温至室温。 在注射之前，注射器必须摇动，保护盖从针头上取出，空气通过用针将其直立并从中慢慢按压活塞将其从注射器中取出。 当注射0.25ml的剂量时，当其内表面到达针保持器的下边缘时，注射器活塞的移动停止。

制造商

Solvay Pharmaceuticals BV，荷兰。

药物的储存条件Influvac

在黑暗的地方，温度为2-8°C（不要冻结）。

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Influvac

1年。

不要超过包装上打印的有效期限。