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说明

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使用说明:Imuran

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剂型:包衣片

活性物质: Azathioprinum

ATX

L04AX01硫唑嘌呤

药理组:

免疫抑制剂

鼻科分类(ICD-10)

D55-D59溶血性贫血

D69.3特发性血小板减少性紫癜:维尔霍夫病; 特发性自身免疫性血小板减少症 成人特发性血小板减少性紫癜; 成人特发性血小板减少性紫癜; 免疫特发性血小板减少性紫癜; 免疫血小板减少症 血小板减少性紫癜患者出血; 伊文思综合征 血小板减少性紫癜; 免疫原性血小板减少症 慢性特发性血小板减少性紫癜; 基本血小板减少症 妊娠期自身免疫性血小板减少性紫癜 输血后紫癜

K73慢性肝炎,其他未分类:炎性肝病; 肝炎自身免疫; 肝炎慢性 感染肝脏; 慢性肝炎胆汁郁积症; 慢性反应性肝炎 慢性持续性肝炎 慢性传染性肝炎 慢性活动性肝炎 慢性炎性肝病; 自身免疫性肝炎 慢性肝炎是积极的

L10型天疱疮[天疱疮]:良性类天疱疮的粘膜; 泡沫皮肤病; 天疱疮; 皮炎,囊泡; 良性天疱疮 普通天疱疮 天疱疮; 气泡性皮炎; 家庭良性天疱疮Hailey-Hailey

M05血清型类风湿关节炎:血清型类风湿关节炎

M30结节性多动脉炎及相关病况

M32系统性红斑狼疮:红斑狼疮红色传播; 弥漫性红斑狼疮; 慢性红斑狼疮

M33皮肤性肌炎:皮肌炎; 瓦格纳病 Wagner-Unferricht-Hepp综合征; 系统性皮肌炎; Sclerodermatomyositis

T86移植器官和组织的死亡和排斥:移植疾病与宿主; 器官和组织移植排斥危机; 器官移植免疫学不相容的危机; 组织不相容 移植排斥反应 移植排斥反应 器官移植期间的排斥反应; 组织移植期间的排斥反应; 移植物抗宿主反应; 拒绝移植排斥反应 移植物抗宿主综合征; 织物不相容

成分和释放形式

涂层片

硫唑嘌呤50 mg

辅助物质:一水合乳糖; 玉米淀粉; 预胶化淀粉; 硬脂酸镁 硬脂酸。 片剂护套:hypermellose; 聚乙二醇400(造粒和作为溶剂的涂料)使用净化水,其在生产过程中被除去并且不存在于成品中)

在25个水泡中。 在盒子里4个水泡。

药理作用

作用方式 - 抗肿瘤,细胞生长抑制,免疫抑制。

由于与DNA和RNA的天然嘌呤碱基竞争而阻断细胞分裂。

药效学

它抑制免疫活性细胞(淋巴细胞,浆细胞)的生长和发育,影响协同免疫应答(T淋巴细胞 - 巨噬细胞-B淋巴细胞),抑制干细胞的迁移。 大剂量(10mg / kg)可抑制骨髓的功能,抑制粒细胞增殖,引起白细胞减少。

药代动力学

吸收变化非常大。 生物利用度为20%,因为它迅速变成6-巯基嘌呤(后者的生物利用度为60%)。 Cmax - 2小时。 在肝脏和肠道的组织中产生高浓度; 肾,肺,脾,肌肉的水平等于血浆中的水平。 T1 / 2 - 5小时。

药物的指征Imuran

器官移植,严重类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎,慢性活动性肝炎,寻常型天疱疮,结节性周围动脉炎,溶血性贫血,慢性特发性血小板减少性紫癜。

禁忌

超敏反应(包括6-巯基嘌呤)。

怀孕和哺乳的应用

禁忌。

副作用

骨髓抑制(白细胞减少,血小板减少症,贫血),巨细胞性红细胞生成和大细胞增多症,恶心,呕吐,厌食,皮疹,关节痛,肌痛,药物发热,胆汁淤积性肝炎,继发感染的发展; 移植受者 - 侵蚀性溃疡性病变和胃肠道出血,胰腺炎,坏死和肠穿孔,罕见 - 急性肾功能衰竭,溶血性贫血,急性肺部疾病,脑膜反应。

相互作用

增强肌肉松弛剂去极化的作用,减弱非极化作用。 别嘌呤醇,羟尿嘧啶,硫嘌呤醇可增强免疫抑制作用。

给药和管理

内。 成人和儿童。

器官移植应用:治疗第一天达5 mg / kg /天; 维持剂量 - 1-4 mg / kg /天,具体取决于临床适应症和血液学耐受性。 即使在低剂量的情况下,也可以无限期地进行Imuran的支持治疗,因为有移植物排斥的风险。

用复发型多发性硬化症:2-3mg / kg /天; 为了达到这个效果,可能需要1年以上的治疗时间。 治疗2年后并不总是控制疾病进展。

用于其他疾病:初始剂量为1-3 mg / kg /天,应根据临床效果(可能在治疗开始后数周和数月内无法获得)和该剂量范围内的变化血型 如果获得治疗效果,则有必要将维持剂量降低到保持效果的最低水平。 如果在3个月内没有达到临床疗效,那么应该取消神经痛。 但炎症性肠病治疗至少12个月,治疗效果可达3-4个月。 维持剂量可以在小于1至3mg / kg /天的范围内,并且由疾病以及患者的个体反应决定。

在老年患者中使用Imuran的经验是有限的。 虽然根据现有数据,老年人的副作用的发生率并不超过其他服用伊兰兰的患者,但应使用最低剂量的推荐剂量范围。 应特别注意监测血液参数,将维持剂量降至允许维持治疗效果的最低限度。

在患有肾脏和/或肝衰竭的患者中,应使用最小剂量的治疗范围。

预防措施

头8周的治疗需要每周全血测试。 在肾脏和肝功能不全时谨慎使用。 当与异,羟基,硫嘌呤醇组合时,剂量应减少4倍。

药物的存储条件Imuran

在黑暗的地方,温度不高于25C

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Imuran

5年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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