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说明

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使用说明:Imovax D.T.成人

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剂型:注射用悬液

活性物质:预防白喉和破伤鼠疫苗

ATX

J07AM51破伤风类毒素与白喉类毒素联合使用

药理组:

疫苗,血清,噬菌体和类毒素

鼻科分类(ICD-10)

A35其他形式的破伤风:破伤风局部; 破伤风; 破伤风肌肉痉挛; 梭菌伤口 破伤风; 疏水症

A36.9白喉,未指定

成分和释放形式

1剂疫苗(0.5ml用于注射的悬液)含有1剂量的纯化白喉类毒素再次接种,1剂量用于再次接种纯化的破伤风类毒素。

1剂白喉类毒素(代表与疫苗相比降低的剂量)对应于至少2IU。

1剂破伤风类毒素对应于至少20 IU(当测量疫苗的保护活性与国际WHO标准或与国际标准相对应的其他标准相比时)。

吸附剂 - 氢氧化铝(以铝为最多1.25mg),防腐剂 - 硫柳汞(最大0.05mg)。

注射停药:

在10或20剂量的小瓶中; 在一盒10瓶;

在1剂量的安瓿和注射器中; 在1号注射器或1安瓿。

特性

6岁以上儿童和成年人预防白喉和破伤风疫苗。 该疫苗由纯化的白喉和破伤风型毒素组成,福尔马林灭活并吸附在氢氧化铝上。

药理作用

作用方式 - 免疫刺激。

形成对白喉和破伤风毒素的特异性免疫。

临床药理学

免疫在第二次注射后发展,并在第一次再次接种后持续至少5年。

指示药物Imovax DTAdult

预防青少年和成年人白喉和破伤风的疫苗接种和再次接种(特别是那些禁用引入疫苗的人士DT Vax,Tetrakok)。

禁忌症

对疫苗的组成成分的超敏反应,急性传染病,对先前给予疫苗的显着反应。

副作用

局部反应(注射部位的酸痛(很少),致密化和发红)。 一般反应(注射后24-48 h内体温稍微升高)。

给药和管理

SC或IM。 疫苗接种 - 1个月间隔3次注射0.5 ml,然后再次接种(0.5 ml) - 1年后,每隔5-10年。 使用前,将样品瓶彻底摇匀,直到获得均匀的悬浮液。

药物的储存条件Imovax DTAdult

在2-8℃的温度下

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Imovax DTAdult

3年。

在包装上打印有效期后不要使用

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