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说明

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使用说明:Fluarix

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剂量形式:悬浮肌肉和皮下给药

活性物质: Vaccinum ad prophylaxim grippi inactivatum

ATX

J07BB02流感病毒灭活切割或表面抗原

药理组

疫苗,血清,噬菌体和类毒素

鼻科分类(ICD-10)

J11流感,病毒未确定:流感; 流感在疾病的早期阶段; 儿童流感 胸部凉 开始流感状况; 急性疾病副流感; 副流感 副流感状态 流行性感冒; 流感的痛苦

成分和释放形式

悬液注射0.5 ml(1剂)

每个推荐菌株的血细胞凝集素(抗体组成和即将到来的流行性感冒流行病毒的病毒株均由世界卫生组织每年确定)15μg

辅助物质:氯化钠; 十二水磷酸钠; 聚山梨醇酯80(吐温80); 辛苯醇9(Triton X-100); 磷酸二氢钾; α-生育酚氢琥珀酸盐; 氯化钾; 氯化镁六水合物; 注射用水

在单剂量注射器中每次0.5ml; 在1或10个注射器的盒子中; 或者每个0.5ml的单剂量安瓿; 在一个盒子里10,50或100安瓿; 或在0.5ml单剂量小瓶中; 在1,10,50或100瓶的盒子里。

剂型说明

无色略微乳白色液体。

特性

用于预防流行性感冒的疫苗。

药理作用

作用方式 - 免疫刺激。

抗体的血清保护水平通常在给予疫苗后2-3周内实现。 对同源或相关菌株的疫苗后免疫持续时间为6至12个月。

临床药理学

60岁以上人群特别推荐接种疫苗,患有慢性身体疾病的患者,包括 心血管系统疾病,糖尿病,囊性纤维化,慢性呼吸系统疾病,慢性肾功能衰竭,先天性或后天免疫缺陷。 也可以为学龄前儿童,学童,由于其工作性质而感染风险增加的人群,例如医务人员,服务人员,交通工具,教育机构等,接种疫苗。

Fluarix的适应症

预防成人和6个月以上儿童流感。

禁忌症

超敏反应(包括硫酸庆大霉素,甲醛,炔雌醇,脱氧胆酸钠,技术过程中使用的蛋白蛋白),急性传染病或慢性病的恶化。 轻度ARVI,急性肠道疾病等。体温正常化后立即进行接种。

怀孕和哺乳的应用

在怀孕期间,只有在无可争辩的证据(疫苗的胚胎毒性和致畸性证据不足)的情况下,才应该服用氟罗利。 在哺乳期间使用Fluarix没有禁忌症。

副作用

注射部位的酸痛,发红和肿胀,体温轻微短期增加,发热状况恶化(所有这些症状均独立通过1-2天)。

在对疫苗的单个组分具有敏感性的人群中,过敏反应以皮肤瘙痒,荨麻疹和皮疹的形式发展。 这种严重的过敏反应,如过敏性休克,极少见。

非常罕见:神经痛,感觉异常,癫痫发作,短暂性血小板减少症,神经系统疾病,血管炎。

相互作用

免疫抑制效果可能会随免疫抑制治疗或免疫缺陷而降低。

Fluarix可以与其他疫苗同时使用(在这种情况下,疫苗应使用单独的注射器注射到身体的不同部位)。

给药和管理

IM或SC(深)。 成人和36个月以上的儿童 - 0.5毫升一次; 儿童6个月至35个月 - 0.25毫升一次。 以前没有接种疫苗并没有感染流感的儿童应以至少4周的间隔以适当的剂量重新进入疫苗。 对于被显示为服用半剂量(0.25ml)的儿童进行免疫接种,必须使用刻度注射器取得安瓿或小瓶的一半内容物,这样才能测量此体积。 安瓿瓶或小瓶中的其余疫苗应予销毁。

血小板减少症和血液凝固系统其他疾病的患者只接受SC治疗。

预防措施

与其他可注射疫苗一样,资金必须始终可用于在疫苗投放后可能发生的极度罕见的过敏反应。 因此,疫苗接种者应在免疫后30分钟内由医生监督。

接种流感疫苗后,使用ELISA方法进行假阳性血清学检测,以确定针对HIV-1,丙型肝炎,特别是HTLV-1的抗体,这可能是接种免疫应答(IgM形成)的结果。

该疫苗不能预防其他病原体引起的上呼吸道感染。

特别说明

疫苗接种在疫情开始之前每年进行一次,也可以根据疫情进行。

疫苗接种应以年龄适当的剂量使用具有为该流行季节推荐的抗原组成的药物进行。

在任何情况下都不应该给予疫苗IV。

使用前,注射器,小瓶或安瓿与疫苗应大力摇动,直至形成均匀的乳白色液体。

具有改变的物理性质(变色,外来夹杂物的存在)的药物不适用。

制造商

史密斯克莱恩比绍,德国。

药物的储存条件Fluarix

在黑暗的地方,温度为2-8C(不要冻结)。

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Fluarix

1年。

不要超过包装上打印的有效期限。

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