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说明

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使用说明:Imogam狂犬病

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剂型:注射液

活性物质:

免疫球蛋白抗原抗体

ATX

J06BB05人类抗狂犬病免疫球蛋白

药理组

免疫球蛋白

香精分类(ICD-10)

狂犬病狂犬病狂犬病 怀疑狂犬病 疏水(疏水)

成分和释放形式

1ml注射液含有人类免疫球蛋白,用于预防超过或相当于150 IU的比活性的狂犬病; 硫柳汞不超过0.1mg,甘氨酸和氯化钠-qs(提供等渗性,pH和稳定性),注射用水qs高达1ml; 在2或10毫升的安瓿中,在1安瓿盒中。

特性

用于预防狂犬病的巴氏杀菌人免疫球蛋白。 来自用灭活疫苗免疫的疫苗的血浆的特异性人免疫球蛋白的缓冲液等渗溶液用于预防狂犬病(基于在人二倍体细胞培养物上生长的Wistar菌株)并含有高水平的特异性抗体。

药理作用

模式作用 - 免疫刺激。

含有特异性抗体并形成对狂犬病病毒的被动免疫。

临床药理学

与异种特异性被动免疫治疗相比,使用具有血清反相目的的Imohmah Raz具有以下优点:没有致敏危险(同源抗体),耐受性好(在绝大多数情况下),会产生更长的持续时间抗体存在和使用较小治疗剂量时获得更高疗效的可能性。 感染后立即引入狂犬病病毒的被动免疫,增加潜伏期的持续时间,从而有效地进行疫苗接种,进行狂犬病复杂的免疫预防。

准备Imogam狂犬病的适应症

狂犬病治疗和预防性免疫接种或怀疑:建议立即开始免疫(特别是幼儿),对皮肤有任何损伤(轻微,重大,多重),任何伤口和深层刮伤脸上,头部,颈部,手脚,躯干上受到动物(狂犬病病毒,怀疑狂犬病,受兽医监督和野外伤害)。

禁忌

没有(百日咳狂犬病的致死率阻止任何禁忌症)。

适用于怀孕和哺乳

允许。

副作用

局部酸痛是可能的 较少发生体温升高的全身反应。

相互作用

增加(相互)狂犬病疫苗的效果,并与之配合使用。 特别推荐与人二倍体细胞培养(由巴斯德梅里康诺特制造)制备的灭活狂犬病疫苗的组合,因为后者具有高免疫原性并诱导活性抗病毒免疫。 可以使用感染后的时间,直到第一次注射狂犬病疫苗后第8天(狂犬病的潜伏期平均为1个月,虽然有时持续3-4天)。 与抗血清和抗生素兼容。

给药和管理

应注射一半(10 IU / kg)剂量,另一半(另外10 IU / kg) - 渗入叮咬周围(安瓿预热至室温)。 建议尽早(不晚于所称感染后48小时)。 同时引入疫苗:疫苗的施用部位应尽可能从免疫球蛋白的施用部位去除。 如果免疫球蛋白未与疫苗同时施用,则应在接下来的8天内使用。

预防措施

对血液制品(在耐药)过敏时,应使用抗组胺药(必要时仔细监测患者)。 在使用减毒活病毒疫苗之前,建议在免疫球蛋白引入后至少观察6周(优选3个月)。 IV免疫球蛋白的引入是禁忌的(因为发生休克的风险),所以注射时需要确保针头没有穿入血管。 伤口应先用肥皂或次氯酸钠溶液仔细洗净,然后用清水清洗。 为了消毒,可以使用季铵衍生物的溶液,因为它们的特征在于针对狂犬病病毒的高中和活性。 伤口的立即缝合是禁忌的; 如果需要,可以简单地连接其边缘。

药物储存条件Imogam狂犬病

在2-8℃的温度下(不要冻结)。

放在儿童接触不到的地方。

药物Imogam狂犬病的保质期

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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