使用说明：IRS 19

药物的商品名 - IRS 19

国际非专利名称：细菌裂解物混合物：肺炎支原体，I，II，III，V，VIII，XII +流感嗜血杆菌，B型+肺炎克雷伯菌肺炎链球菌+金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌+不动杆菌醋酸钙+卡他莫拉菌+奈瑟氏球菌Neisseria perflava + S.pyogenes group A + S.dysactactiae group C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + S.group G]。

剂型：鼻喷雾剂 分配。 预防上呼吸道和支气管的慢性疾病。 治疗上呼吸道和支气管的急性和慢性疾病，例如鼻炎，鼻窦炎，喉炎，咽炎，扁桃体炎，气管炎，支气管炎等。 在流感和其他病毒感染后恢复局部免疫。 在ENT器官和术后期间计划手术的准备。 IRS 19可以分配给成年人和3个月龄的儿童。

禁忌症。
历史上对药物或其组分的超敏反应。 IRS 19不应该施用于患有自身免疫性疾病的患者。
在怀孕期间使用。
没有关于怀孕期间胎儿潜在的致畸或毒性作用的充分数据，因此不建议在怀孕期间使用药物。

剂量和管理。
该药物通过一次剂量（1次剂量= 1个短压力喷雾器）的气雾剂给药鼻内使用。
为了防止成人和儿童3个月。 1剂量在每个鼻孔中每天2次，持续2周。 （开始治疗过程中建议2-3周前预期发病率上升）。
用于治疗上呼吸道和支气管的急性和慢性疾病：
儿童从3个月。 最多3年1次，每次鼻孔1次，每次鼻孔2次，初期释放粘液后，直至消失感染的症状。儿童大于3岁和成人：每次鼻孔1剂2〜5次天直到感染的症状消失。
恢复儿童和成人遭受流感和其他呼吸道病毒感染后的局部免疫，每个鼻孔1次，每日2次，为期2周。
为准备计划在上呼吸道手术和在成人和儿童的术后期间，每个鼻孔1次，每日2次，共2周。 （开始治疗过程推荐在预期手术前1周）。
早期治疗可以发生短期增加的打喷嚏和鼻喷出。 如果这些反应将采取严重的过程，减少给药频率或取消它。

副作用。
可能包括以下副作用，如与药物的作用相关和无关。
皮肤反应：在罕见的情况下，可能会有超敏反应（荨麻疹，血管性水肿）和红斑样和湿疹样皮肤反应。
从上呼吸道和呼吸系统：很少 - 哮喘和咳嗽。
在罕见的情况下，可以观察到早期治疗：发烧（≥39℃），恶心，呕吐，腹痛，腹泻，鼻咽炎，鼻窦炎，喉炎，支气管炎。
描述血小板减少性紫癜和结节性红斑的孤立病例。

特别说明。
早期治疗很少可能增加体温（≥39°C）。 在这种情况下，应停止治疗。 哮喘患者可能引起哮喘发作。 在这种情况下，建议将来停止治疗或服用这类药物。
储存和运输条件。
在温度高于25°C的直立位置，不要冻结。

药房的供应条件。 没有食谱。