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说明

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活性物质鸟氨酸

ATX代码A05BA治疗肝脏疾病的准备工作

药理组

蛋白质和氨基酸

保肝

病理分类(ICD-10)

E72.2破坏尿素循环代谢

精氨酸血症,精氨酸琥珀酸血症,高氨血症,鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症,尿素循环酶缺乏症,瓜氨酸血症

K70.0酒精性脂肪肝[脂肪肝]

酒精性脂肪性肝炎,酒源性肝脏脂肪变性,脂肪变性

K72.9肝功能不全,未说明

潜伏性肝性脑病,急性肝功能衰竭,肝功能衰竭,肝脏前期,急性肝肾功能衰竭

K76.0脂肪肝变性,未分类

脂肪性肝病,肝炎脂肪,脂肪肝营养不良,脂肪肝浸润,脂肪肝变性,肝脏脂肪变性,脂肪性肝炎,肝脏脂肪变性,非酒精性脂肪性肝炎,肝脏脂质代谢紊乱,脂肪变性,脂肪变性状态,脂质,肝脏急性黄色萎缩

K76.9肝病,未说明

心力衰竭中肝功能的变化,肝功能受损的恢复,严重的肝功能障碍,肝炎,肝病,肝病,肝功能障碍,肝脏疾病,肝功能受损,肝功能障碍,肝功能损害炎症病因,功能性肝功能衰竭,肝功能紊乱,慢性肝病,慢性弥漫性肝病,胆囊和肝脏的肠源性疾病

组成

用于制备口服溶液的颗粒剂5克

活性物质:

L-鸟氨酸-L-天冬氨酸3g

赋形剂:无水柠檬酸 - 0.55克; 柠檬味 - 0.02克; 橙味 - 0.2克; 糖精钠(糖精钠) - 0.0045克; 甜蜜素 - 0.0405克; 染料日落黄色 - 0.0005克; 聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮) - 0.05克; 果糖(左旋糖) - 1.1345克

剂型的描述

用于口服溶液的颗粒:橙色和白色颗粒的混合物。

药理作用

药理作用 - 保肝作用。

药效学

它具有解毒作用,可降低体内氨的含量,尤其是肝脏疾病。 该药物的作用与其参与鸟氨酸克雷布斯尿素形成周期有关(它激活周期的工作,恢复肝细胞酶的活性:鸟氨酸 - 氨基甲酰基转移酶和氨基甲酰磷酸合成酶)。 促进胰岛素和生长激素的产生。

改善需要肠外营养的疾病中的蛋白质代谢。

它有助于减少虚弱,消化不良和疼痛综合征,以及增加体重的正常化(伴有脂肪变性和脂肪性肝炎)。

药代动力学

L-鸟氨酸-L-天冬氨酸快速分解成鸟氨酸和天冬氨酸,并在15-25分钟内起效,T1 / 2短。通过尿素循环排出尿液。

适应症

急慢性肝病,伴有高氨血症;

肝性脑病(潜伏和严重);

脂肪变性和脂肪性肝炎(各种起源)。

禁忌

对药物过敏;

严重肾功能衰竭,肌酐指数超过3毫克/ 100毫升;

哺乳期;

孩子的年龄(由于数据不足)。

小心:怀孕。

副作用

在胃肠道的一部分:不经常 - 恶心,呕吐,腹痛,胀气,腹泻。

从肌肉骨骼和结缔组织:非常罕见 - 四肢疼痛。

染料夕阳黄色可引起过敏反应。

相互作用

没有描述。

剂量和给药

里面,吃完后,1-2包。 颗粒,预先溶解在200毫升液体中,每日3次。 治疗过程取决于疾病的严重程度。

过量

症状:副作用严重程度增加。

治疗方法:洗胃,任命活性炭,对症治疗。

特殊说明

对驾驶车辆和从事其他潜在危险活动的能力的影响。 在根据潜在疾病诊断肝性脑病时,必须小心驾驶车辆并从事其他需要增加注意力和精神运动速度的潜在危险活动。

发布表格

用于制备口服给药溶液的颗粒,3,10或30包。 (5g)用于制备含有3g L-鸟氨酸-L-天冬氨酸盐的口服溶液的颗粒包装在纸板箱中。

药房销售条款

在柜台。

储藏条件

在不高于25C的温度下

放在儿童接触不到的地方。

保质期

5年。

包装上印刷的失效日期后请勿使用。

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