使用说明：Hemostabil

剂量形式：溶液用于输液

活性物质：葡聚糖30000-40000

ATX

B05AA05葡聚糖

药理组

血浆和其他血液成分的替代物

成分和释放形式

输液方案 - 1个容器

10g葡聚糖40,000

7.5克氯化钠

注射用水至100ml

在聚合物容器100,250或500ml中; 在一个聚合物容器包装中。

药效学

Hemostabil - 复合药物，它是高渗溶液。 在高渗成分（高氯化钠浓度，2567mOsm的渗透压）水的作用下，优选从间隙空间快速移动到血流中，增加流体体积。 动作高渗盐水由于从血管中除去钠和氯离子而短暂存活。 葡聚糖40,000 3-4小时使流体保持在血液中，它支持BCC，从而提供血液动力学效应。 对BCC的最大影响是高渗盐水和葡聚糖40000的联合作用。药物在注射体积的150-200％内具有维持30-60分钟的血液动力。 输注250毫升Hemostabil可使血管内容积增加至1000毫升，持续5分钟。

药代动力学

氯化钠和葡聚糖40000的组合不改变每种组分的药代动力学性质。 给药后血浆中的钠含量提高至9-12 mmol / l，在不足4小时的T1 / 2葡聚糖40000 - 恢复正常值。 3-4小时，尿中肾脏以不变的形式排泄。

药物的适应症Hemostabil

用于预防和治疗急性失血，创伤，损伤，手术，烧伤，感染性疾病中低血压的血容量不足和休克的初期体积更换不足。

禁忌

已知的过敏反应/对药物或其组分过敏;

怀孕晚期

哺乳期

严重的心肺功能不全;

肾功能损害;

高血压

童年。

副作用

个人在特殊情况下可能会遇到不耐受反应，各种类型的过敏反应，直到过敏/过敏反应事件。 在这种情况下，您应立即停止服用药物，并采取必要的紧急措施。

相互作用

已经确定了与其他药物和药物的相互作用。

计量与管理

IV，输液如外周或中央静脉。 介绍一次，推注体积250毫升，2-4分钟。 250毫升Gemostabil药物是最佳体积。 增加BCC稳定血液动力学，降低机体对急性血容量不足的不可逆病理反应的风险。 输血后，Gemostabil药物输注治疗继续使用晶体和胶体溶液，血液制品需要量。 优选地，在引入Gemostabila之后使用等渗溶液。

过量

过量症状不成立。

特别说明

慎用任命一种药物严重违反凝血（除危及生命的病情），脱水。 由于Hemostabil在短时间内显着增加血管内液体的体积，应注意心力衰竭患者。 在患有严重高血糖症和高渗血压的糖尿病患者中，应谨慎使用Hemostabil。 在治疗过程中，需要监测血清离子组成，液体平衡和肾功能。 当药物注射到外周静脉中时，沿着静脉的肢体可能出现烧灼感和压痛，药物注入到其中。

药房供应条件

处方。

药物的储存条件Hemostabil

在干燥的地方，温度为10-30°C（允许冷冻）。

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Hemostabil

2年。

不要超过包装上打印的有效期限。