Best deal of the week
DR. DOPING

说明

Logo DR. DOPING

使用说明:Flunisan

我想要這個,給我價格

剂型:胶囊剂

活性物质:氟西汀*

ATX

N06AB03氟西汀

药理学组:

抗抑郁剂

鼻科分类(ICD-10)

F32抑郁发作:动态亚抑制; 亚音力动态亚压力状态; 抑郁症; 抑郁症; 抑郁状态; 抑郁状态; 严重抑郁症; 有延迟的Vyaloapatichesky抑郁症; 双重抑郁症; 抑郁症假性; 抑郁症; 抑郁情绪障碍;抑郁症; 抑郁情绪障碍; 抑郁状态; 抑郁症; 抑郁综合征; 抑郁症状得到了缓解; 精神病中的抑郁综合症; 郁闷的面具; 萧条; 抑郁症消耗; 在cyclothymia框架内出现抑制现象的抑郁症; 抑郁症在微笑; 进化抑郁症; 进化忧郁症; 进化抑郁症; 躁狂抑郁症; 蒙蔽抑郁症; 忧郁症的攻击; 神经性抑郁症; 神经性抑郁症; 浅洼; 有机抑郁症; 有机抑郁综合征; 简单抑郁症; 简单的忧郁症候群;心理抑郁症; 反应性抑郁症; 具有中度精神病理症状的反应性抑郁症; 反应性抑郁状态; 反应性抑郁症; 反复抑郁症; 季节性抑郁综合征; 抑郁症; 老年抑郁症; 症状性抑郁症; 生殖抑郁症;Cyclotymic抑郁症; 外源性抑郁症; 内源性抑郁症; 内源抑郁症状; 内源性抑郁症; 内源性抑郁综合征

F33复发性抑郁症:重度抑郁症; 二次抑郁症; 双重抑郁症; 抑郁症假性; 抑郁情绪障碍; 抑郁症; 抑郁情绪障碍; 抑郁状态; 抑郁综合征; 郁闷的面具; 萧条; 抑郁症在微笑; 进化抑郁症; 进化抑郁症; 蒙蔽抑郁症; 忧郁症的攻击; 反应性抑郁症; 具有中度精神病理症状的反应性抑郁症; 反应性抑郁状态; 外源性抑郁症; 内源性抑郁症; 内源抑郁症状; 内源性抑郁症; 内源性抑郁综合征

F42强迫症:强迫症; 强迫症状; 强迫症; 痴迷综合症; 痴迷神经症; 强迫性神经症; 强迫观念

F50.0神经性厌食症:神经性厌食症; 神经性厌食症; 厌食症 - 心理上的; 恶病质紧张; 心源性厌食症

构成和发布形式

片剂 - 1桌。

氟西汀(以盐酸氟西汀的形式 - 22.40mg)20mg

辅助物质:硅酸盐MCC; 预胶化淀粉; 硬脂酸镁; 染料靛蓝胭脂红(靛蓝)E132

在10个水泡里; 在一包纸板3水泡。

剂型说明

圆形双凸平板片呈蓝白色,一面有风险。

药理学作用

药理作用 - 抗抑郁药。

抗抑郁药SSRIs。 有timoanaleptic和刺激作用。

药效学

选择性阻断中枢神经系统神经元突触的5-HT受体中5-羟色胺的反向神经元捕获。 抑制5-羟色胺再摄取导致突触间隙中该神经递质浓度的增加,增强并延长其对突触后受体位点的作用。在治疗剂量中,氟西汀阻断人血小板对血清素的缉获。 它是毒蕈碱,H1-组胺,肾上腺素能α1和α2受体的弱拮抗剂,对多巴胺再摄取影响很小。 它会导致强迫症的减少,以及食欲下降,从而导致体重下降。 不会导致镇静。 当以中等治疗剂量服用时,它实际上不影响心血管系统的功能。

药代动力学

吸收:摄入时消化道吸收良好,进食不影响生物利用度。 口服后血浆中的Tmax为6-8小时。

分布:氟西汀在很大程度上与血浆蛋白结合,包括白蛋白和α1-糖蛋白(约95%),并且在体内分布良好(Vss达到20-40μl/ kg),Cmax-15-55ng / ml,药物容易穿过BBB。

在施用药物数周后,达到血浆中的平衡浓度,其特征是长时间使用所达到的浓度与4-5周氟西汀后达到的浓度没有差异。

代谢:氟西汀具有首先通过肝脏的效果的非线性药代动力学特征。 在肝脏中,它被多态酶CYP2D6代谢为诺氟洛汀的活性代谢物和许多其他未知的代谢物。

排泄:T1 / 2氟西汀为4至6天,其活性代谢物为4至16天。 在肝硬化患者中,T1 / 2时间延长3-4倍。 代谢产物由肾脏(80%)和排泄物(15%)排泄,主要以葡萄糖醛酸苷的形式排泄。 药物在母乳中排泄(高达血清浓度的25%)。

在体内,氟西汀的治疗浓度在停止治疗后维持5-6周。

Flunisan的适应症

抑郁症的病因不同;

神经性贪食症;

强迫症。

禁忌

对氟西汀或药物其他成分过敏;

同时给予MAO抑制剂(并在取消后14天内);

同时给予硫利达嗪并停药达5周;

同时施用匹莫齐特;

年龄至18岁;

怀孕和哺乳期。

谨慎:自杀情绪,糖尿病,各种发生的癫痫综合征和癫痫(包括在病史中),肾和/或肝功能不全。

应用于怀孕和哺乳期

怀孕期间和哺乳期禁用是禁忌的。

副作用

从中枢神经系统一侧:增加自杀倾向,焦虑,头痛,震颤,激动,易怒,睡眠障碍,头晕,嗜睡,虚弱症,躁狂或轻躁狂,癫痫发作。

从消化系统:胃肠疾病(恶心,腹泻,呕吐,味觉变化),食欲下降,口干或hypersalivation。

过敏反应:皮疹,荨麻疹,肌痛,关节痛,发烧。

从泌尿生殖系统:尿失禁或保留,痛经,阴道炎,性欲下降,男性性功能受损(射精减慢)。

其他:增加出汗,心动过速,视敏度,体重减轻,肺部,肾脏或肝脏系统性疾病,血管炎。

相互作用

加强阿普唑仑,地西泮,乙醇和降血糖药的作用。

将苯妥英钠,三环类抗抑郁药,马普替林,曲唑酮的血浆浓度提高2倍(同时应用时必须将三环类抗抑郁药剂量减少50%)。

在电休克疗法的背景下,可能发生长期的癫痫发作。

也许锂的浓度增加 - 锂的毒性作用的风险。 这些药物应谨慎使用,建议频繁测定血清中锂的浓度。

色氨酸增强氟西汀的血清素能性(增加的兴奋,运动焦虑,胃肠道疾病)。

MAO抑制剂增加发展血清素综合征(高热,寒战,增加出汗,肌阵挛,反射亢进,震颤,腹泻,运动协调障碍,自主不稳定,兴奋,deli妄和昏迷)的风险。

对中枢神经系统施加抑制作用的JIC增加副作用的风险并增加对中枢神经系统的压迫作用。 当与JIC同时使用时,其对蛋白质具有高度结合,特别是与抗凝剂和洋地黄毒苷的结合,有可能增加游离(未结合)药物的血浆浓度并增加发生不良作用的风险。

剂量和管理

在任何时候,不管食物的摄入量如何。

抑郁症的各种病因。 早晨起始剂量为20毫克/天(1表) 如有必要,每周剂量增加20毫克/天,1-4周,高达40-60毫克/天,分为2-3剂。 最大日剂量为80毫克。

神经性贪食症。 推荐剂量为每天60毫克,分3次服用。

强迫症。 初始剂量为每天20mg,效力不足,剂量增加至每天60mg,分3次服用。

建议老年患者的初始日剂量为20毫克,药物的最大日剂量为60毫克,分3次服用。 治疗过程 - 3-4周。

对于肝肾功能受损的患者,推荐使用较低的剂量和延长剂量间隔时间。

过量

症状:恶心,呕吐,兴奋,惊厥,心动过速。

治疗方法:洗胃,任用活性炭,抽搐 - 使用抗焦虑药物(地西泮),对症治疗。

特别说明

在治疗体重不足的患者时,应考虑食欲减退(体重逐渐减少)。

在糖尿病患者中,氟西汀的使用增加了发生低血糖和高血糖的风险 - 当它被撤回时。 在这方面,应该调整口服使用的胰岛素和/或任何其他低血糖性JIC的剂量。 在治疗显着改善之前,患者应该接受医生的监督。

MAO抑制剂治疗结束与氟西汀治疗开始之间的间隔至少应为14天; 在用氟西汀治疗结束和MAO抑制剂治疗开始之间 - 至少5周。

对于肝脏疾病和晚年,应以1/2剂量开始治疗。

治疗过程中应避免服用乙醇,并进行潜在的危险活动,这些活动需要更多精神和运动反应的关注和速度。

药房假期的条件

处方。

Flunisan的储存条件

在干燥的地方,黑暗的地方温度为15-25°C

放在儿童接触不到的地方。

Flunisan的保质期

3年。

不要在包装上印刷的失效日期之后使用。

Someone from the United Kingdom - just purchased the goods:
Okomistin eye drops 0.01% 10ml