使用说明：Enablex

活性物质：达非那新

ATX代码

G04BD10达非那新

药理组

解痉药[Spazmolitiki myotropic]

疾病分类（ICD-10）

F98.0无毒性

尿失禁，尿失禁病因学非激素，尿失禁无机病因，儿童功能性遗尿症，儿童遗尿

N31.1反射性神经性膀胱，未分类

反射过度膀胱，逼尿肌反射亢进，逼尿肌反射亢进

N39.3非自愿排尿

尿失禁在妇女，Anishuriya，尿失禁

N39.4其他指定类型的尿失禁

尿失禁，卧床湿润，频繁夜间排尿，女性尿失禁，Anishuriya，小儿夜尿症，儿童原发性夜间遗尿

R32尿失禁未指定

白天遗尿，特发性膀胱不稳定，尿失禁，夜尿症，膀胱括约肌功能障碍，自发性排尿，混合形式的尿失禁，排尿功能障碍，功能性排尿障碍，儿童功能性遗尿症

R39.1其他排尿困难

频繁排尿，尿潴留，尿，阻塞尿流，违反排尿，违反排尿，违反膀胱排空，违反尿流出，频繁排尿，排尿异常

组成
缓释片，薄膜包衣表1。

达里芬星氢溴酸盐8.929mg

17.858mg

（相当于7.5mg达非那新或15个碱基）

赋形剂：磷酸二氢钙; 缬氨酸; 硬脂酸镁

包衣片：羟丙甲纤维素2910; 聚乙二醇4000; 滑石; 二氧化钛（E171）; 对于片剂，持续释放，薄膜包衣，15mg（任选） - 氧化铁黄（E172）; 氧化铁红（E172）

在泡罩7或14个。 在纸箱1,2（7件）或1,2,4,7（14件）的泡罩中。

药理作用

解痉，myotropic。

剂量和管理

里面，吞下整个，没有咀嚼，不分享或粉碎。

药物应该是每天一次，有一些液体，不管餐。

对于成人患者，推荐的初始剂量为7.5mg /天。

治疗效果不佳的剂量可以增加到15mg /天。 根据患者对治疗的个体反应，在开始治疗后2周应进行剂量递增。

老年患者。 不需要老年患者校正剂量。

用于肾功能受损。 在肾功能受损的患者中，需要调整剂量。

违反肝功能的申请。 在具有中度肝功能损伤的患者（B级在规模Child-Pough上）不应超过7.5mg Enableks的日剂量。

药房的供应条件

处方。

储存条件

在温度不高于30℃的黑暗处

放在儿童接触不到的地方。

架子

3年。

不要使用超过包装上印刷的到期日期。