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说明

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活性物质:达非那新

ATX代码

G04BD10达非那新

药理组

解痉药[Spazmolitiki myotropic]

疾病分类(ICD-10)

F98.0无毒性

尿失禁,尿失禁病因学非激素,尿失禁无机病因,儿童功能性遗尿症,儿童遗尿

N31.1反射性神经性膀胱,未分类

反射过度膀胱,逼尿肌反射亢进,逼尿肌反射亢进

N39.3非自愿排尿

尿失禁在妇女,Anishuriya,尿失禁

N39.4其他指定类型的尿失禁

尿失禁,卧床湿润,频繁夜间排尿,女性尿失禁,Anishuriya,小儿夜尿症,儿童原发性夜间遗尿

R32尿失禁未指定

白天遗尿,特发性膀胱不稳定,尿失禁,夜尿症,膀胱括约肌功能障碍,自发性排尿,混合形式的尿失禁,排尿功能障碍,功能性排尿障碍,儿童功能性遗尿症

R39.1其他排尿困难

频繁排尿,尿潴留,尿,阻塞尿流,违反排尿,违反排尿,违反膀胱排空,违反尿流出,频繁排尿,排尿异常

组成
缓释片,薄膜包衣表1。

达里芬星氢溴酸盐8.929mg

17.858mg

(相当于7.5mg达非那新或15个碱基)

赋形剂:磷酸二氢钙; 缬氨酸; 硬脂酸镁

包衣片:羟丙甲纤维素2910; 聚乙二醇4000; 滑石; 二氧化钛(E171); 对于片剂,持续释放,薄膜包衣,15mg(任选) - 氧化铁黄(E172); 氧化铁红(E172)

在泡罩7或14个。 在纸箱1,2(7件)或1,2,4,7(14件)的泡罩中。

药理作用

解痉,myotropic。

剂量和管理

里面,吞下整个,没有咀嚼,不分享或粉碎。

药物应该是每天一次,有一些液体,不管餐。

对于成人患者,推荐的初始剂量为7.5mg /天。

治疗效果不佳的剂量可以增加到15mg /天。 根据患者对治疗的个体反应,在开始治疗后2周应进行剂量递增。

老年患者。 不需要老年患者校正剂量。

用于肾功能受损。 在肾功能受损的患者中,需要调整剂量。

违反肝功能的申请。 在具有中度肝功能损伤的患者(B级在规模Child-Pough上)不应超过7.5mg Enableks的日剂量。

药房的供应条件

处方。

储存条件

在温度不高于30℃的黑暗处

放在儿童接触不到的地方。

架子

3年。

不要使用超过包装上印刷的到期日期。

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