使用说明：Emetron

剂量形式：静脉内和肌内给药的溶液; 薄膜包衣片

活性物质：昂丹司琼*

ATX

A04AA01昂丹司琼

药理组：

止吐药，5-羟色胺受体拮抗剂[止吐药]

止吐血清素受体拮抗剂[血清素能药物]

鼻科分类（ICD-10）

R11恶心呕吐：术后呕吐; 恶心; 呕吐; 术后呕吐; 呕吐药物; 放射治疗背景下呕吐; 呕吐不可控制 呕吐放射治疗; 持续呕吐 不屈不挠的呕吐 术后恶心; 呕吐化疗; 呕吐中枢起源; 呕吐与细胞毒性化疗; 持续打嗝 反复呕吐

Z51.0放射治疗课程：外部放射治疗补充; 局部X射线照射; 放射治疗; 与放射治疗相关的脑水肿; 放射治疗病变; 放射治疗

Z51.1肿瘤化疗：由细胞浸润引起的膀胱炎出血; 细胞毒性的尿毒性

Z98.8其他规定的手术后情况：术后脓性并发症; 手术辅助并发症 术后肝功能障碍; 术后呕吐 术后并发症; 术后期 术后早期

组成

片剂，涂膜膜1片。

活性物质：昂丹司琼8毫克

（相当于10mg盐酸昂丹司琼二水合物）

辅助物质：硅胶二氧化硅 - 0.6 mg; 硬脂酸镁 - 1.3mg; 滑石 - 7.1毫克; 预胶化淀粉18mg; MCC - 40 mg; 玉米淀粉 - 54.5毫克; 无水乳糖 - 118.5mg

膜膜：二氧化硅胶体 - 0.07mg; 氧化铁黄氧化物 - 0.12mg; 二氧化钛0.27毫克; 聚乙二醇6000 - 0.79 mg; Sepifilm 003（硬脂酸甘油酯40（硬脂酸和PEG-40-E431的单酯和二酯）8-12％，MCC（E460）35-45％，羟丙甲纤维素（E464）45-55％）8.75Mg

药理作用

行动方式 - 止吐。

给药和管理

内。

细胞治疗

剂量方案的选择由抗肿瘤治疗的呕吐作用的严重程度决定。

一般来说，成年人的日剂量是8-24毫克。

用中度吐血化疗或放疗。 8mg在开始治疗前口服1至2小时，然后在开始治疗后12小时口服另外8mg。

具有高度致吐性化疗。 推荐的成人剂量（没有数据用于儿童）24mg伴随地塞米松口服，剂量为12mg，化疗前1-2小时。

当摄入以提高单一剂量的效果时，可以将化疗前1-2小时提高至24mg，同时给予12mg地塞米松。

预防术后恶心呕吐

成人开始全身麻醉前口服16毫克口服1小时。

为了预防和治疗术后恶心呕吐，昂丹司琼仅用于肠胃外。

特殊病人群体

高龄患者 不需要剂量调整。

肝功能受损的患者 日剂量不应超过8毫克。

慢性代谢紊乱的患者。 不需要更正日剂量或昂丹司琼入院频率。

发行表格

片剂，薄膜包衣，8毫克。 在PVC和铝箔的泡罩10个。 1纸板盒中的水泡。

生产厂家

OJSC Gedeon Richter。 1103，Budapest，st。 德米，19-21，匈牙利。

药店的休假条款

处方。

药物的储存条件艾司琼

温度不高于30℃

放在儿童接触不到的地方。

药物Emetron的保质期

3年。

不要超过包装上打印的有效期限。