Best deal of the week
DR. DOPING

说明

Logo DR. DOPING

使用说明:Drotaverine 40mg

我想要這個,給我價格

国际非专利名称 (INN):Drotaverine

制剂组:解痉

介绍:

片剂40 mg¹20,¹50和¹100。

没有处方可用

Drotaverine的适应症

Drotaverine(INN,也称为drotaverin)是一种解痉药,在结构上与罂粟碱有关。 Drotaverine是磷酸二酯酶4的选择性抑制剂,并且没有抗胆碱能作用。 已经证明,在动物模型中,德罗他林具有剂量依赖性镇痛作用。 一项小型研究表明,主要非肾脏地去除屈他维林。

一些小的2003年的研究发现屈他维林在治疗肾绞痛方面有近80%的有效性。 它也被研究通过加速子宫颈扩张加速劳动,但结果是相互矛盾的。 已经证明,当与甲灭酸一起施用时,在管理宫腔镜检查和子宫内膜活检期间的疼痛中,已经证明地塞米可以在副宫颈阻滞中有效。 存在主要腹泻的肠易激综合征患者更可能从Buscopan获益。 还已经将德罗他汀与金刚乙胺联合用于针对A和B型流感的抗病毒活性。 Drotaverin具有0.9%的不良反应频率,副作用相对不常见。

Drotaverine以品牌名No-Spa(Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works,Hungary,Sanofi-Aventis的成员)销售。 结论是,屈他维林通过促进宫颈扩张在减少活动期劳动的持续时间方面是高度有效的,当在更扩张的宫颈中给予时比在较少的扩张中更有效,并且在多动植物中比在primigravida中更有效。 没有干扰子宫收缩性和没有增加手术交付。 它通过减少宫颈撕裂的发生率减少创伤性产后出血的发生率。 它是一种安全的药物,为母亲和婴儿。

药物的商品名 - Drotaverine

合理的化学名称: 1-(3,4-二乙氧基苯基)亚甲基-6,7-二乙氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(盐酸盐)

剂型:片剂。

活性物质:

盐酸drotaverina - 40 mg;

赋形剂:马铃薯淀粉 - 30.1mg一水合物乳糖(奶糖) - 60.1mg,聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮) - 5.8mg滑石 - 2.6mg硬脂酸镁 -

说明

圆形片黄色带绿色色相,平圆柱形,带刻面和Valium

药物治疗组:解痉

ATX代码: À03ÀD02

Drotaverine的药理特性

感觉解痉,异喹啉的衍生物。 抑制磷酸二酯酶(PDE)IV,这导致细胞内环腺苷一磷酸(cAMP)的积累,从而肌球蛋白轻链激酶失活,导致平滑肌松弛。

不管自主神经支配屈他维林作用于胃肠道,胆管,泌尿生殖系统和心血管系统中的平滑肌的类型。 在心肌和血管中,酶水解cAMP是PDE III,其解释了缺乏心血管系统(CVS)的严重副作用和关于CAS的未表达的治疗效果。

它对平滑肌有直接作用,可以用作m-抗胆碱能药(角闭合性青光眼,前列腺增生)的禁忌药物时的解痉药。

药代动力学。 口服时,吸收 - 高,poluabsorbtsii - 12分钟。 生物利用度 - 100%。 均匀分布在组织中,它渗透进入平滑肌细胞。 达到血液中最大浓度的时间 - 2小时与血浆蛋白的连接。 95-98%。 主要由肾脏排泄,在较小程度上在胆汁中排泄。 它不穿过血脑屏障。

Drotaverine的适应症

平滑肌痉挛尿和胆道器官(肾绞痛,肾盂,腱鞘,胆管绞痛,肠绞痛,胆道运动障碍和胆囊运动动力学类型,胆囊炎,后胆囊切除综合征)。

胃肠道平滑肌的痉挛(通常作为联合治疗的一部分):pilorospazm,胃,胃溃疡和十二指肠溃疡,痉挛性便秘,痉挛性结肠炎,直肠炎。

张力头痛。

痛经,威胁流产,威胁早产,产后收缩。

在进行一些仪器研究holetsistografii。

Drotaverine禁忌症

对药物的超敏反应,明显的肝和肾功能不全,严重的心力衰竭(低心输出量综合征),哺乳。

该剂型不用于3岁以下的儿童。

由于药物乳糖一水合物(乳糖)的存在,其接受禁忌在先天性乳糖不耐受,乳糖酶缺乏,葡萄糖 - 半乳糖吸收不良。

注意事项

对于动脉低血压,冠状动脉动脉粥样硬化,前列腺增生,角闭合性青光眼,妊娠等患者,应谨慎使用Drotaverine。

Drotaverine剂量和给药

成人指定内服40-80毫克(1-2片),每日2-3次。 最大日剂量 - 240 mg。

3至6岁儿童 - 单剂量20 mg,最大日剂量120 mg(2-3小时); 年龄6〜12岁单身40 mg,最大日剂量200 mg; 多重应用 - 每天2-5次。

Drotaverine的副作用

头晕,头痛,失眠,心悸,血压,过敏反应,恶心,便秘,热感,出汗

过量

关于该药物过量的信息不是。

相互作用

在应用中可削弱左旋多巴的抗帕金森病效应。

它增强了罂粟碱,曲唑唑和其他解痉药(包括m-抗胆碱能药)降低由三环抗抑郁药,奎尼丁和普鲁卡因胺引起的血压的作用。

减少spazmogenoe吗啡活动。

苯巴比妥增加解痉作用德罗他林的严重性。

Drotaverine的特殊说明

在治疗胃溃疡和十二指肠溃疡时,与其他通常用于治疗食管,胃和十二指肠的这类疾病的药物联合使用。

当以治疗剂量施用时,Drotaverine不影响驱动和执行需要特别注意的工作的能力。 如果有任何副作用,驾驶运输和机床工作的问题需要个别考虑。

释放形式的Drotaverine

40 mg片剂。 10片在水泡。

1,2,3,4或5,蜂窝状包装的轮廓以及在纸板堆叠中使用的说明书。

100片聚合物银行。 每个瓶子和使用说明放在一堆纸板中。

Drotaverine的储存条件

在干燥,黑暗的地方,温度不高于25°C

放在儿童接触不到的地方。

Drotaverine的保存期限

3年。

不要使用超过包装上印刷的有效期。

药物中的Drotaverine的供应条件

没有处方。

Someone from the Luxembourg - just purchased the goods:
Vitamin B-Complex 100mg injection 10 vials