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说明

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使用说明:Domperidone 10mg

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国际非专利名称 (INN):多潘立酮

制药组:止吐

介绍:

平板电脑

可用处方

多潘立酮的适应证

多潘立酮阻断多巴胺的作用。 它对D2和D3多巴胺受体具有强亲和力,其存在于化学感受器触发区中,位于血脑屏障之外,其尤其调节恶心和呕吐(第四脑室和菱形的底部区域后额窝)。

多潘立酮有助于缓解胃部不适,恶心,呕吐和反流。 它也缓解了不舒服的丰满感。 它通过增加胃肠道中肌肉的作用使食物更有效地通过消化系统而起作用。 多潘立酮用于由食物在一个地方停留太长时间或由于胃内容物沿着胃肠道错误地流动而引起的病症。

多潘立酮不适合每个人,有些人不应该使用它。 其他人只应该特别小心使用它。 重要的是,处方这种药的人知道你的完整的病史。

您的处方医师只能特别小心处方这种药,或者根本不处方,如果您:

  • 对该药物中的任何成分过敏或敏感或已经有反应;
  • 有泌乳素瘤;
  • 具有胃肠道问题,其将受到胃肠肌的刺激的影响;
  • 有肾脏问题;
  • 有肝脏问题。

此外,开处方者只能特别小心地处方这种药,或者根本不能为12岁以下的儿童或体重小于15公斤的儿童开处方。

随着时间的推移,Domperidone可能变得不适合某些人,或者他们可能变得不适合。 如果在任何时候看起来多潘立酮已经变得不适宜,重要的是立即联系开处方者。

药物的商品名 - 多潘立酮

剂型:薄膜包衣片。

活性物质:

多潘立酮-10mg;

赋形剂:微晶纤维素-60.00mg预胶化淀粉-19.46mg胶态二氧化硅(Aerosil)-0.09mg硬脂酸镁--0.45mg聚乙烯醇 - 1.44mg聚乙二醇(聚乙二醇) - 0.73mg滑石 - 0.53mg二氧化钛-0.90mg。

说明

圆形双面片剂,薄膜包衣白色或几乎白色。 在横截面 - 内层白色或白色与Valium的颜色阴影。

药物治疗组:止吐

ATX代码: A03FA03

多潘立酮的药理性质

药效学

多潘胺 - 多巴胺受体拮抗剂,并且具有一些类似的甲氧氯普胺止吐神经安定性质。 然而,不同于这些药物,多潘立酮不穿透血脑屏障(BBB)。 块更加外围和中央在较小程度(在催吐触发区中心),多巴胺受体,多巴胺消除对胃肠道运动功能(GIT)的抑制作用,以及疏散和增强胃动力。 具有止吐效果,舒缓打嗝,消除恶心。 它对胃分泌没有影响。 增加血清中催乳素的浓度。

药代动力学

口服后空腹吸收 - 快(进食后接受,胃酸酸减少,减缓和减少吸收)。 达到最大浓度的时间 - 1小时生物利用度。 15%(首过通过肝脏的效果)。 与血浆蛋白的通讯 - 90%。 它渗透到各种组织,坏的通过BBB。 多潘立酮不累积并且不诱导其自身的代谢。 它在肝脏和肠壁中代谢(通过涉及细胞色素P450的羟基化和N-脱烷基化)。 显示通过肠道66%,肾脏

- 33%,包括未改变的-1和10%。 半衰期(T1 / 2)

- 9.7小时; 与严重慢性肾功能不全 - 延长。

多潘立酮的适应证

呕吐和各种起源的恶心(包括功能和有机疾病,感染和毒血症,放射治疗,饮食违反,药物发生 - 接受吗啡,阿扑吗啡,左旋多巴和溴隐亭的背景;在内窥镜和X射线造影胃肠研究期间)打嗝,非典型胃肠道(包括术后); 在不透射线GI研究期间加速蠕动的需要。

对胃排空延迟,胃食管反流和食管炎的背景的消化性疾病:上胃部丰满的感觉,胃气胀,胃胀气,胃痛,胃灼热,胃内容物回流或不回流到回流口中的回流。

多潘立酮的禁忌症

超敏反应,胃肠道出血,机械性肠梗阻,胃或肠穿孔,催乳素瘤,哺乳期,儿童年龄(5岁以下和体重达20公斤的儿童)。

注意事项怀孕,肾和/或肝功能不全。

怀孕和哺乳

关于多潘立酮在怀孕期间的使用的数据是不够的。 到目前为止,没有证据表明人类畸形的风险增加。 然而,任命多潘立酮在怀孕期间应该是,如果其使用是合理的预期的治疗益处的母亲和胎儿的风险很小。

女性多潘立酮在母乳中的浓度为相应血浆浓度的10至50%且小于10ng / ml。 在施用最大容许剂量的多潘立酮时,多巴胺在母乳中排泄的总量 - 每天小于7微克。 尚不清楚这种浓度是否对婴儿有负面影响。 在这方面,多米尼加在哺乳期应用应停止母乳喂养。

多潘立酮剂量和给药

里面15-20分钟前吃饭。 成年人和5岁以上的儿童患有慢性消化不良现象 - 每日10〜3-4次,包括在必要时睡觉前。

在严重的恶心和呕吐 - 20毫克每天3-4次,在睡前最后一次接待。 最大日剂量 - 80 mg。

对于肾功能衰竭的患者,必须进行剂量调整,摄入频率在白天不应超过1-2次。

潘立酮的副作用

从消化系统:胃肠道疾病(短暂性肠痉挛)。

从神经系统:锥体外系障碍(在儿童和具有增加的BBB通透性的患者,在成人 - 单个病例中); 这些作用是完全可逆的,并在药物停药后消失。

过敏反应:皮疹,荨麻疹。

其他:高催乳素血症(galactorrhea,男子女性型乳房,闭经)。

过量

症状:嗜睡,定向障碍,锥体外系症(特别是儿童)。

治疗:接受活性炭,具有锥体外系障碍 - m-holinoblokatory,antiparkinsonian药物或抗组胺药具有抗胆碱能性。

相互作用

西咪替丁,碳酸氢钠降低多潘立酮的生物利用度。

M-holinoblokatory和抗酸药物中和多潘立酮的作用。

增加CYP3A4同工酶的多潘立酮血浆抑制剂:抗真菌药物唑类,大环内酯类抗生素,HIV蛋白酶抑制剂,奈法唑酮(抗抑郁药)的浓度。 当与酮康唑共同给药时,多潘立酮的最大浓度增加约三倍。

使用扑热息痛和地高辛的同时治疗对这些药物在血液中的浓度没有影响。

与抗精神病药(神经安定药)和多巴胺能受体激动剂(溴隐亭,左旋多巴)相容。

多潘立酮的特殊说明

当与多潘立酮联合使用抗酸剂或减少胃酸分泌的药剂时,后者应在饭后而不是饭前服用,即不应与多潘立酮同时服用。

对驾驶能力的影响和与机制的工作

多潘立酮不影响驱动车辆的能力和其他类别的潜在危险活动,需要高浓度和精神运动速度反应。

多潘立酮的释放形式

薄膜包衣片10 mg。

10片在PVC膜和铝箔印刷专利的泡罩中。

1,2,3,4或5个蜂窝轮廓指令包在一堆纸板中。

多潘立酮的储存条件

在干燥,黑暗的地方,温度不高于25C

放在儿童接触不到的地方。

多潘立酮的保质期

3年。

不要使用超过包装上印刷的有效期。

多潘立酮从药房的供应条件

用处方。

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