使用说明：D.T. Vax

剂型：注射用悬液

活性物质：预防白喉和破伤鼠疫苗

ATX

J07AM51破伤风类毒素与白喉类毒素联合使用

药理组：

疫苗，血清，噬菌体和类毒素

鼻科分类（ICD-10）

A35其他形式的破伤风：破伤风局部; 破伤风; 破伤风肌肉痉挛; 梭菌伤口 破伤风; 疏水症

A36.9白喉，未指定

成分和释放形式

暂停注射 每个剂量的疫苗（0.5ml）含有纯化的白喉类毒素-1疫苗剂量，纯化的破伤风类毒素-1疫苗剂量，氢氧化铝（以Al计） - 最大1.25mg，硫柳汞（防腐剂） - 最大0.05mg，等渗氯化钠溶液qs高达0.5毫升。 当与WHO标准同时测量保护活性时，或根据国际标准滴定的另一种标准，一种疫苗剂量的白喉类毒素对应于至少30IU。 当与WHO标准同时测量保护活性时，或根据国际标准滴定的另一种标准，一种疫苗剂量的破伤风类毒素对应于至少40IU。

疫苗生产：

在1剂量的安瓿中，在20安瓿盒中;

在1号注射器中，在1号注射器中;

在10或20剂量的瓶子中，在盒子中分别装10瓶5和10ml。

特性

用于预防白喉和破伤风的吸附疫苗。 它由白喉和破伤风毒素制成，福尔马林灭活和纯化。

药理作用

作用方式 - 免疫刺激。

形成对白喉和破伤风毒素的特异性免疫。

临床药理学

免疫在第二次注射后发展，并在第一次再次接种后持续至少5年。

药物指示DTVax

在2个月至8岁的儿童中联合预防白喉和破伤风，预防白喉和破伤风与百日咳（而不是百日咳 - 白喉 - 破伤风疫苗）免疫预防的禁忌症。

禁忌症

发热，急性传染病; 如果第一次给药是明显的反应，则第二次或第三次注射被取消。

副作用

局部反应（注射部位的酸痛，通过24-48小时，在某些情况下，1周以上可能有密封或皮下结节）。 一般反应（体温轻微升高，肾功能受损（单例））。

给药和管理

SC，IM。 疫苗预防按照以下方案进行：

1）3次注射（每次0.5ml） - 间隔1-2个月，

2）最后一次注射1年后，再加0.5ml，

3）最后一次注射 - 再过5年。

打开前，将安瓿仔细摇动，形成均匀的悬浮液，其内容物在同一天使用。

药物DTVax的储存条件

在2-8℃的温度下（不要冻结）。

放在儿童接触不到的地方。

保质期DTVax

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。