使用说明：Caverject

剂量形式：冻干溶液用于海绵体引入溶液

活性物质：

前列地尔*（Alprostadilum）

ATX

C01EA01前列地尔

药物治疗组：

血管舒张剂，药物PGE2 [前列腺素，血栓素，白三烯及其拮抗剂]

结构和组成

前列地尔 - 10 mcg和20 mcg

在10毫克或20毫升的小瓶中，用装有溶剂的注射器和两根针头完成; 1在一个盒子里。

药理

作用方式 - 血管扩张，刺激效力。

剂量和管理

海绵体 将一瓶冷冻干燥物Vazaprostana（相当于20mg前列地尔）的内容物溶于50mL盐水中。

在没有其他要求的情况下，Vazaprostan®一半的瓶（相当于10 mcg前列地尔）使用输液装置引入/和60-120分钟。 如有必要，特别是在存在坏死的情况下，严格控制耐量可能会增加剂量至20 mcg前列地尔（含量为1安瓿）。 该剂量通常用于单次每日输液。

如果通过输注导管进行动脉内和注射，根据疾病的严重程度和耐受性推荐剂量为0.1-0.6 ng / kg / min，使用输注装置引入药物12小时（对应于0.25 - 1.5安瓿vazaprostan）。

动脉内 将两个小瓶的内容物溶解在50-250ml生理盐水中的Vazaprostana（相当于40μg前列地尔），并将所得溶液每天2次或3粒（60mg前列地尔）在1小时一天3次。

患有肾功能受损的患者（引起肌酐水平大于1.5 mg / dL的肾功能衰竭）在引言中以20微克开始2小时。 必要时，2-3天内单剂量40-60mg。

心脏衰竭患者和注射液注射肾脏最大体积 - 50-100 ml /天。 治疗过程 - 4周。

治疗时间 - 平均14天，药物治疗的积极效果可以持续7-14天。 在开始治疗后2周内没有积极效果，应停止使用药物。

制备溶液。 准备溶液应立即注入。 盐水溶解后立即溶解。 在开始的时候，解决方案可能会变得阴云密布。 这种效果是由气泡产生的，没有价值。 很短的时间后，解决方案变得清晰。不要使用超过12小时前准备的解决方案。

药物储存条件Caverject

温度不高于25°C。不要冻结。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

2年。

不要超过包装上打印的有效期限。