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说明

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使用说明:Aktinolysat

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剂型:肌内注射液

ATX

L03AX其他免疫刺激剂

药理组:

其他免疫调节剂

鼻科分类(ICD-10)

A42放线菌病:放射性真菌病

L08.0皮癣:吞噬动脉粥样化; 脓疱性皮肤病 脓疱性皮肤病变 脓性过敏性皮肤病 脓性皮肤感染; 感染性动脉粥样硬化 二次脓毒症并发的真菌病; Ostiophalliculitis; Piodermatitis; 脓皮病;表面脓皮病 金黄色葡萄球菌 Staphyloderma; Streptodermia; Streptophiloderma; 慢性脓皮病

L08.9局部感染皮肤和皮下组织,未指定:软组织脓肿; 细菌或真菌感染皮肤; 细菌性皮肤感染; 软组织细菌感染; 细菌性皮肤感染; 细菌性皮肤病变 病毒感染皮肤; 病毒性皮肤感染; 纤维素炎症 注射部位皮肤炎症; 炎性皮肤病; 脓疱性皮肤病; 皮肤和软组织的脓性炎症性疾病; 脓性炎症性皮肤病; 脓性炎症性皮肤病及其附属物; 软组织的脓性炎症性疾病; 脓性皮肤感染; 软组织的脓性感染; 皮肤感染 皮肤和皮肤结构的感染; 感染皮肤病变; 皮肤传染病; 皮肤感染; 感染皮肤及其附属物; 感染皮肤和皮下结构; 感染皮肤和粘膜; 感染皮肤; 皮肤细菌感染; 不复杂的皮肤感染 软组织感染复杂; 二次感染皮肤表面侵蚀; 脐带感染 混合性皮肤感染; 皮肤特异性感染过程; 皮肤超感染; 坏死性皮下感染

成分和释放形式

肌内注射溶液1 amp

放线菌属和小单孢菌属的自发裂解放线菌裂解物的混合物 - 同样

在2或3ml的安瓿中; 在包装轮廓细胞5(安瓿2毫升)或10件。 (安瓿3ml)或连续细胞5(安瓿2ml)或10单位的包装中; 在一包纸板1包。

剂型说明

无菌,新鲜制备,稳定的培养液滤液,透明溶液呈黄褐色至棕色。

药理作用

作用方式 - 免疫刺激。

药效学

免疫生物制剂刺激吞噬过程并产生抗各种感染因子的抗体; 增加身体的抵抗力,减少炎症的活动。

与抗生素兼容,同时减少抗生素治疗的持续时间。

Aktinolysat的适应症

放线菌病定位不同;

慢性化脓性疾病的皮肤,皮下组织和内脏。

禁忌

个人不容忍

肿瘤疾病;

急性传染病。

副作用

注射部位皮肤过敏性皮疹和/或充血可能发生中度过敏性皮疹。

相互作用

允许与广泛作用的抗生素结合使用。

使用免疫抑制药物Actinolysate不使用。

给药和管理

IM,每周2次。

成人3毫升,3岁以下儿童 - 0.1毫升/公斤,3-14岁-2毫升; 超过14岁 - 每个3毫升。 治疗过程 - 10-25次注射,疗程间隔 - 1个月。

持续时间和治疗次数取决于疾病的形式和严重程度。 临床康复1个月后,为了避免复发,进行15-20次注射预防疗程。

药物Aktinolysat的储存条件

在黑暗的地方,温度为4-8C。在4-25C的温度下运输

放在儿童接触不到的地方。

药物的保质期Aktinolysat

2年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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Miacalcic injection 100ME 1ml per vials, 5 vials