使用说明：Biprol

药物的商品名 - Biprol

剂型：片剂

活性物质 ：Bisoprololum

ATX

C07AB07比索洛尔

药物治疗组： β1选择性阻断剂[β-阻滞剂]

疾病分类（ICD-10）

I10基本（原发性）高血压：高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压，糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危象; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危象; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压：动脉高血压，糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危象; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危象; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

I20心绞痛[心绞痛]： Heberden病; 心绞痛; 心绞痛的发作; 复发性心绞痛; 自发性心绞痛; 稳定型心绞痛; 心绞痛 心绞痛进展; 心绞痛混合; 心绞痛自发; 稳定型心绞痛; 慢性稳定性心绞痛; 心绞痛综合征X.

I25慢性缺血性心脏病：冠心病对高胆固醇血症的背景; 冠心病是一种慢性; 冠状动脉心脏疾病; 稳定型冠状动脉疾病; 经皮冠状动脉成形术; 心肌缺血，动脉硬化; 复发性心肌缺血

组成（每片）：

活性物质：富马酸比索洛尔2.5mg; 5mg; 10 mg

其他成分：MCC - 40 / 44.5 / 62.4 mg; ludipress LTSE（乳糖一水合物-94,7-98,3％聚维酮-3-4％） - 38.05 / 40 / 38.5mg; 玉米淀粉 - 7.2 / 8 / 11mg; 胶体二氧化硅（Aerosil）-0.45 / 0.5 / 0.6mg; 交联聚维酮（Kollidon CL）-0.9 / 1 / 1.25mg; 硬脂酸镁 - 0.9 / 1 / 1.25mg

壳膜：二氧化钛-0.43 / 0.287 / 0.43mg; 聚乙二醇（聚乙二醇4000）-0.2 / 0.287 / 0.43mg; 羟丙甲纤维素（羟丙基）-1.27 / 1.32 / 1.968mg; 滑石 - 0.1 / 0.106 / 0.172mg

Biprol的药理学性质

药效作用 -抗心绞痛，低血压，抗心律失常。

剂量和管理

常用于所有剂量

里面，在早上，每天1次与少量的液体，早餐前，期间或之后。 片剂不应咀嚼或研磨。

对于片剂，薄膜包衣片剂，2.5mg

开始治疗的先决条件Biprol是稳定的慢性心力衰竭，无急性症状6周; 最佳治疗剂量的药物对CHF的标准治疗; 在前2周的CHF标准治疗没有变化。 Biprol的家庭治疗需要特殊的滴定阶段和定期的医疗监督。

滴定阶段

Biprol推荐的药物起始剂量为1.25mg（表1.2。，2.5mg），每天1次。 根据个体的耐受性，剂量应逐渐增加至2.5; 3.75; 5; 7.5; 1和10mg每天一次。 剂量的任何后续增加应以至少2周的间隔施用。 如果药物剂量的增加对患者的耐受性较差，则可以减少剂量。 在CHF Biprol中药物的最大推荐（目标）剂量为10mg，每天1次。

在滴定阶段，需要定期监测心率，血压和可能从药物第一天发展的恶化心力衰竭趋势的症状。

在接受1.25mg的起始剂量（2.1表2.5mg）后，应监测患者4小时（控制心率，血压，传导异常，心力衰竭流量的恶化症状）; 如有必要，准备取消。

任何剂量的增加应当仅在先前良好耐受剂量和患者病情稳定时施用。 当有问题的便携性和血压过度下降，每4周增加1剂量; 其中所述目标剂量可以在第24周达到。 如果不可能达到目标剂量，则患者应该接受最大耐受剂量。

滴定期或维持治疗可能经历心力衰竭，低血压或心动过缓的暂时恶化。 在这些情况下，建议执行伴随治疗药物（利尿剂和/或ACE抑制剂）的校正剂量; 该措施的无效性可能需要暂时减少，更慢的剂量滴定或撤回药物Biprol。 恢复治疗和/或剂量滴定Biprol药物应该仅在患者病情稳定后考虑。

不允许药物Biprol（或任何β受体阻滞剂）的突然中断，因为可能发展的综合征，其显示慢性心力衰竭的代偿失调的迹象。 因此，在医学监督下，考虑到个体患者的反应，应逐步消除和减少剂量Biprol药物（参见“特殊说明”）。

省略接受定期剂量的药物不应使下一剂量增加一倍。

治疗的持续时间。 Biprol药物通常用于长期治疗，持续时间由您的医生决定。

特殊患者组

肾功能或肝功能受损。 如果需要肾功能或肝脏轻度或中度剂量调整。 在严重违反肾脏（Cl肌酐小于20mL / min）和严重肝病患者中，剂量滴定非常小心地进行; 最大日剂量Biprol药物为10mg。

老年患者。 不需要调整剂量。

儿童。 由于缺乏数据，Biprol不推荐在18岁以下儿童使用该药。

伴有疾病的患者。 目前，关于比索洛尔在患有慢性心力衰竭的患者中与1型糖尿病，严重肾损伤和/或肝脏疾病，限制性心肌病，先天性心脏缺陷或具有严重血液动力紊乱的心脏瓣膜缺陷有关的数据不足，心肌在过去3个月内梗死。

对于片剂，薄膜包衣，5和10 mg

在所有情况下，接收模式并且为每个患者单独地选择医生的剂量，特别是考虑患者的心率和状况。

当高血压和冠心病时，药物每天处方5mg 1次。 如果需要增加10mg的剂量，每天1次。 在治疗高血压和心绞痛时，最大日剂量为20mg，每天一次。

肾功能受损。 患有肾损伤（Cl肌酐<20 ml / min）或严重肝脏问题的患者，最大日剂量为10mg每天1次。 增加这种患者的剂量应该非常小心。

老年患者。 不需要调整剂量。

发布表格

片剂，薄膜包衣，2.5mg。 在水泡由PVC膜和铝箔印刷漆，10件。 在纸板堆叠中的蜂窝状包装的轮廓1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22，

片剂，薄膜包衣，5mg和10mg。 在水泡由PVC箔和铝箔，10件。 3，5或10个纸箱中的轮廓单元包装。

制造商

片剂，薄膜包衣，2.5mg。 “MAKIZ PHARMA”Ltd.，俄罗斯。 109029，Moscow，Prospect Road。，6，p。 5。

片剂，薄膜包衣，5mg和10mg。 1. LLC“MAKIZ PHARMA”，俄罗斯。 109029，Moscow，Prospect Road。，6，p。 5。

接收索赔的法定实体名称和地址：发出的注册证书/组织：JSC“Nizhpharm”，俄罗斯。 603950，Nizhny Novgorod，GSP-459，st。 Salganskii

药房的供应条件

处方。

Biprol的储存条件

在干燥，黑暗的地方，温度不高于25°C

放在儿童接触不到的地方。

保质期

3年。

不要使用超过包装上印刷的有效期。