使用说明：阿替洛尔+氯氮卓（Atenololum + Chlortalidum）

药物治疗组：

β-阻断剂组合

疾病分类（ICD-10）

I10基本（原发性）高血压

高血压，动脉高血压，动脉高血压危象过程，基本高血压

原发性高血压，动脉高血压，糖尿病并发症，高血压，血压突然增加，血液循环高血压病，高血压病，高血压危象，高血压，动脉高血压，恶性高血压，高血压疾病，高血压危象，高血压，恶性高血压，高血压疾病加重，暂时性高血压，单纯收缩期高血压

I15继发性高血压

动脉高血压，糖尿病并发症，高血压，血压突然升高，血液循环高血压疾病，高血压病症，高血压危象，高血压，动脉高血压，恶性高血压，高血压危象，高血压，加速高血压，恶性高血压，高血压疾病，瞬时高血压，高血压，动脉高血压，动脉高血压危象过程，肾血管性高血压，症状性高血压，肾性高血压，肾血管性高血压，症状性高血压

特性

联合抗高血压药物长效。 它含有活性物质，彼此的互补性降压作用 - β1阻滞剂（阿替洛尔）和利尿剂（氯噻酮）。

药理

利尿，降压。

阿替洛尔 - 选择性β1-阻断剂，没有内源性拟交感活性; 它减慢心率，减少卒中量和小体积的血液（24小时内）; 降低患者“站立”和“躺卧”的高血压。 氯噻酮 - 利尿药中等效力，促进Na +，Cl-，K +，Mg2 +和水的排泄，延迟Ca2 +; 减少血管壁中Na +的含量，并降低其对血管收缩效应的敏感性。 其利尿作用的持续时间 - 24-48小时。

口服阿替洛尔从胃肠道吸收后为50％。 Tmax阿替洛尔和氯噻酮 - 2-4小时阿替洛尔结合。 6-16％（血浆蛋白），氯噻酮 - 90％（包括红细胞）。 阿替洛尔在肝脏中轻微代谢。 阿替洛尔被肾脏，氯噻酮 - 肾脏和肠排泄。 T1 / 2阿替洛尔 - 9.6小时（单次和长期使用）。

适应症

动脉高血压。

禁忌症

超敏反应，AV阻滞II-III世纪，慢性心力衰竭（耐强心苷治疗），心动过缓，心源性休克，肝和/或肾衰竭，支气管哮喘，怀孕，哺乳期，儿童年龄。

有限制

AV阻滞I型，慢性支气管炎，肺气肿，痛风，闭塞性动脉疾病，水和电解质平衡的障碍。

怀孕和哺乳

FDA对胎儿的分类效应

副作用

心血管系统和血液（血液，止血）：心动过缓，AV阻滞，充血性心力衰竭的发展或加重，血小板减少症，中性粒细胞减少。

从神经系统和感觉器官：疲劳，头晕，睡眠障碍，视觉障碍，泪液分泌减少。

从消化道：恶心，便秘/腹泻。

其他：冷肢，低钾血症，高钙血症，低钠血症，高尿酸血症，瘙痒，皮肤潮红，呼吸急促，支气管痉挛，葡萄糖耐量改变，效力降低，出汗。

相互作用

提高血浆中利多卡因的浓度; 西咪替丁增加阿替洛尔的生物利用度。 降低NSAID（PG合成阻断和延迟Na +）和雌激素（延迟Na +）的抗高血压作用。 当同时服用维拉帕米，地尔硫卓，地高辛，胺碘酮，抗心律失常药物，麻醉药 - 增加负面计时，外来和变色影响的严重性。

过量

症状：心动过缓，低血压。

治疗：心动过缓/ 1000mg阿托品/ v大剂量的10mg胰高血糖素; 多巴酚丁胺2.5g / min / kg / in，异丙肾上腺素10-25ug /滴，速率为5g / min。

行政管理

内。

注意事项

肾排泄功能受损患者的系统控制电解质平衡 - 监测肌酐清除率。 长期治疗还必须处方钾。 消除正在逐渐减少剂量7-10天。 手术前使用全身麻醉取消必须在手术前至少48小时内完成。如果患者在手术前服用药物，他应该采取药物全身麻醉与最小负性肌力作用。 支气管阻塞综合征可以分配β2-激动剂。