使用说明:Aktinolysat
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剂型:肌内注射液
ATX
L03AX其他免疫刺激剂
药理组:
其他免疫调节剂
鼻科分类(ICD-10)
A42放线菌病:放射性真菌病
L08.0皮癣:吞噬动脉粥样化; 脓疱性皮肤病 脓疱性皮肤病变 脓性过敏性皮肤病 脓性皮肤感染; 感染性动脉粥样硬化 二次脓毒症并发的真菌病; Ostiophalliculitis; Piodermatitis; 脓皮病;表面脓皮病 金黄色葡萄球菌 Staphyloderma; Streptodermia; Streptophiloderma; 慢性脓皮病
L08.9局部感染皮肤和皮下组织,未指定:软组织脓肿; 细菌或真菌感染皮肤; 细菌性皮肤感染; 软组织细菌感染; 细菌性皮肤感染; 细菌性皮肤病变 病毒感染皮肤; 病毒性皮肤感染; 纤维素炎症 注射部位皮肤炎症; 炎性皮肤病; 脓疱性皮肤病; 皮肤和软组织的脓性炎症性疾病; 脓性炎症性皮肤病; 脓性炎症性皮肤病及其附属物; 软组织的脓性炎症性疾病; 脓性皮肤感染; 软组织的脓性感染; 皮肤感染 皮肤和皮肤结构的感染; 感染皮肤病变; 皮肤传染病; 皮肤感染; 感染皮肤及其附属物; 感染皮肤和皮下结构; 感染皮肤和粘膜; 感染皮肤; 皮肤细菌感染; 不复杂的皮肤感染 软组织感染复杂; 二次感染皮肤表面侵蚀; 脐带感染 混合性皮肤感染; 皮肤特异性感染过程; 皮肤超感染; 坏死性皮下感染
成分和释放形式
肌内注射溶液1 amp
放线菌属和小单孢菌属的自发裂解放线菌裂解物的混合物 - 同样
在2或3ml的安瓿中; 在包装轮廓细胞5(安瓿2毫升)或10件。 (安瓿3ml)或连续细胞5(安瓿2ml)或10单位的包装中; 在一包纸板1包。
剂型说明
无菌,新鲜制备,稳定的培养液滤液,透明溶液呈黄褐色至棕色。
药理作用
作用方式 - 免疫刺激。
药效学
免疫生物制剂刺激吞噬过程并产生抗各种感染因子的抗体; 增加身体的抵抗力,减少炎症的活动。
与抗生素兼容,同时减少抗生素治疗的持续时间。
Aktinolysat的适应症
放线菌病定位不同;
慢性化脓性疾病的皮肤,皮下组织和内脏。
禁忌
个人不容忍
肿瘤疾病;
急性传染病。
副作用
注射部位皮肤过敏性皮疹和/或充血可能发生中度过敏性皮疹。
相互作用
允许与广泛作用的抗生素结合使用。
使用免疫抑制药物Actinolysate不使用。
给药和管理
IM,每周2次。
成人3毫升,3岁以下儿童 - 0.1毫升/公斤,3-14岁-2毫升; 超过14岁 - 每个3毫升。 治疗过程 - 10-25次注射,疗程间隔 - 1个月。
持续时间和治疗次数取决于疾病的形式和严重程度。 临床康复1个月后,为了避免复发,进行15-20次注射预防疗程。
药物Aktinolysat的储存条件
在黑暗的地方,温度为4-8°C。在4-25°C的温度下运输
放在儿童接触不到的地方。
药物的保质期Aktinolysat
2年。
在包装上打印有效期后不要使用。