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说明

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使用说明:Actovegin注射

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药物的商品名 - Actovegin

剂型:
软膏外用。
组成
1 ml含有:
活性物质:血液成分 - 去血小板的血液衍生血液:。 40mg干重,含有26.8mg氯化钠。
赋形剂:注射用水。

说明 :澄清,淡黄色的溶液基本上没有颗粒。

药物治疗组 :组织再生刺激器。

ATC代码: 06
药理作用
药效学
抗氧化剂。 血液衍生物Actovegin是通过透析和超滤获得的(分子量小于5000道尔顿的测试化合物)。 阳性地影响葡萄糖刺激的氧消耗(其导致在局部缺血期间细胞的质膜稳定化并且减少乳酸盐的形成)的转运和利用,其因此具有抗缺氧作用,其在肠胃外给药后最近30分钟开始出现并在3小时(2-6小时)后达到峰值平均值。 Actovegin增加三磷酸腺苷,腺苷,磷酸肌酸和氨基酸 - 谷氨酸,天冬氨酸和γ-氨基丁酸的浓度。
药代动力学
使用方法不可能药代动力学研究Actovegin药代动力学药物,因为它只包含通常存在于身体的生理成分。
到目前为止,没有发现降低具有改变的药代动力学(例如,肝或肾衰竭,与老年相关的代谢变化,特别是新生儿代谢)的患者中的血液衍生药理学作用。

适应症

  • 代谢和血管脑疾病(包括缺血性中风,创伤性脑损伤)。
  • 外周(动脉和静脉)血管疾病及其后果(动脉血管病,营养性溃疡)。
  • 伤口愈合(各种病因,烧伤,营养性疾病(褥疮)的溃疡,侵犯愈合过程)。
  • 用辐射治疗预防和治疗放射性皮肤病变和粘膜。

    禁忌症

对药物或类似药物的超敏反应新生,代偿失调的心力衰竭,肺水肿,少尿,无尿,体液保留在体内。 注意事项:高氯血症,高钠血症。

怀孕和哺乳:在孕妇中使用该药物不会对母亲或胎儿造成不良影响。 然而,当用于孕妇时应考虑到对胎儿的潜在风险。
剂量和管理
动脉内,静脉内(包括通过输注)和肌肉内。 关于过敏反应的潜在发展,推荐在输注开始之前进行测试。 有关使用具有故障点的小瓶的说明:

  • 将安瓿点的尖端向上! 断开尖端。
  • 将安瓿点的尖端向上! 轻轻敲击他的手指,摇晃小瓶,以从安瓿尖端的溶液流下。

根据临床图片的严重程度,静脉内或动脉内的初始剂量为10-20ml /天; 进一步5ml静脉内或肌内注射5ml。当以输注形式施用至200-300ml储备溶液(0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液)时,加入10-20ml Actovegin注射速率:约2ml / min。
代谢和脑血管疾病:每天静脉注射10毫升,连续两周,随后静脉注射5-10毫升,每周3-4次,至少2周。
缺血性中风:每日静脉注射20-50ml 200-300ml原液一周,然后静脉滴注10-20ml-2周。
外周(动脉和静脉)血管疾病及其后果:每日动脉或静脉注射20-30ml药物,每次200ml, 治疗持续时间约4周。
伤口愈合:根据愈合过程,每天静脉内或肌肉内或每周3-4次(每周3-4次)(除了局部药物治疗以外,局部施用的剂型)。
用放射治疗预防和治疗放射性皮肤病变和粘膜:在辐射暴露之间每天静脉内平均剂量为5ml。
辐射性膀胱炎:每日10毫升经尿道结合抗生素治疗。

副作用
过敏反应(皮疹,皮肤发红,体温过高)至过敏性休克。
与其他药物的相互作用
它目前未知。

特别说明
在肌肉注射的情况下缓慢施用方法不超过5毫升。 由于过敏反应的可能性推荐试验注射(2ml肌内)。注射溶液具有微黄色色调。 根据所用原料的特性,颜色强度可以从一批到另一批变化,但这不会不利地影响药物的活性或其可携带性。不使用不透明溶液或含有颗粒的溶液。
打开安瓿后,溶液不能储存。

发布表格
注射溶液40mg / ml。
2,5,10ml无色玻璃小瓶中的产物(I型,Eur.Pharm。)从断层点。 5瓶在塑料轮廓细胞包装。 通过1或5个轮廓单元包装与使用说明放置在纸板箱。 在一包透明保护贴贴纸圆形与全息铭文和控制的第一个开幕。
保质期
5年。 不要使用超过到期日期。

储存条件
在黑暗处温度不高于25℃。 放在小孩拿不到的地方!

药房的供应条件
按处方。

Someone from the Canada - just purchased the goods:
Heptral injection 400mg 5 vials