FAQ：抗艾滋病

6关于基因突变的事实，保护人们免受艾滋病毒感染

艾滋病被称为“XX世纪的瘟疫”。 进行性免疫缺陷综合征疾病的病原体是在20世纪80年代发现的。 他是一个病毒，以前不知道，打人，显然，不久前从野外。 这种流行病已蔓延到世界各地，并在寻找预防感染的治疗和方法方面付出了巨大努力。

• 1.原因感染艾滋病毒的阻力

已感染这种新病毒的人们，进行检查和观察，以免错过疾病的开始，并确定其也可能感染的伴侣。 在对几百人的研究中，我们发现一些HIV感染患者的合作伙伴没有感染该病毒。 结果证明，感染的原因是对人基因之一中的突变的抗性。 该基因编码作为免疫缺陷病毒的“着陆垫（landing pad）”的蛋白质。 通过结合蛋白质，病毒进入细胞。 如果没有没有“捕获”的病毒的蛋白质，并且它不渗透到细胞中，因此不发展感染。 氰钴胺注射液 -是必要的DNA决策。

• 2. 缺陷的基因

人们在欧洲人群中耐受HIV感染约1％。 这些是编码蛋白质的基因的两个拷贝都有缺陷的人，所述蛋白质用作病毒的“着陆垫”。 每个基因的一个拷贝一个人从母亲，第二 - 从他的父亲。 如果两个副本中只有一个是有缺陷的，那么这个人将更耐抗感染，但不是很多。 与具有两个正常拷贝的基因的那些相比，通过与病毒接触而感染病毒的可能性将只有10-13％。 这种缺陷基因的携带者，如果它们被感染，获得性免疫缺陷综合征将发展更长的几年，并且来自该疾病的死亡率将降低。

• 3. 突变的分布

这种突变的发现允许进行艾滋病疫苗的开发。 该疫苗旨在阻断蛋白质，并可用于细胞病毒。 突变的最高频率，破坏了与免疫缺陷病毒相关的基因和蛋白质受体：在西北欧：芬兰人，爱沙尼亚人和俄罗斯北部。 有这种突变的载体的数量是25％。 其中，只有一小部分在基因的两个拷贝中都有缺陷，而另一个缺陷和一个正常拷贝。

有缺陷的单拷贝的载体不能抵抗感染，它们在与它们的碰撞中仍然感染病毒。 但如果感染发展它们更慢，因为他们仍然较少的受体，病毒再现慢。 当发现突变，并发现它大多发现在欧洲国家和其他国家，这种突变几乎没有，研究人员假设，在欧洲它可以保护人们免受一些其他感染，如瘟疫肆虐在欧洲十四世纪。 这个假设还没有得到证实，仍然不知道是什么原因造成这种突变的扩散。

• 4. 突变的可能原因

在欧洲领土上的坟墓中的骨残留物的研究中出现了一些清晰性。 据发现，三千多年前，这一突变在欧洲人口的时间接近现代。 因此，在欧洲有一些导致增加的突变频率。 除了对感染的抗性，它可能是随机事件，例如群体大小的改变，这有时导致基因的完全中性变体的增加。 然而，这种突变显然仍然有一些有用的和有助于选择。

有人，最近来到欧洲。 这些是犹太人，罗素，他的祖国中东的两千年前，吉普赛人，大约一千年前来自印度，并定居在欧洲。 犹太人和吉普赛人是来自欧洲邻国的基因的涌入。 犹太人，根据一些估计高达20％，罗姆从基因的这种流入更大。 但这种突变的频率与欧洲人相同。 它说，当他们来到欧洲时，他们面临着同样的因素，它对长期居住在欧洲的人们起作用，突变率增加了。 但是如何是一个因素，仍然是未知的。

• 突变对HIV感染的影响 5.

这种突变现在研究密集，但不知道它如何影响免疫系统的特点。 并从现在或现在保护的人，或在过去的辩护学习。 研究进行遗传学，帮助开发疫苗以预防人类免疫缺陷病毒的感染。

我们调查了突变对艾滋病毒感染的生存的影响。 老一代人记得1980年代后期在苏联发生的悲剧，当时在埃利斯塔和顿河畔罗斯托夫的医院感染了二百多名儿童。 医生监测这些孩子和谁治疗他们所有的时间收集血液样本，以确定病毒载量。 分析突变（在从该血液分离的DNA中），防止HIV感染。

• 6.突变的保护作用

结果是，作为结合免疫缺陷病毒的受体的基因中的相同突变携带者的儿童，来自HIV的死亡率较低。 感染艾滋病毒的团体本身的突变频率低于生活在同一地区的同一来源的对照人群。 这证明了突变的保护作用。

但是，差别很小。 为了确定保护效果是否可靠，小组调查是不够的，有必要比较几十个研究的结果和使用统计方法，这表明在大多数艾滋病毒感染的人低于突变的频率研究比对照组同源。 这些差异不是很大，并且可能不是非常重要的流行病学。 具有突变率的人群是最高的（25％），比非洲或亚洲人群更好地受到保护，在那里有这样的突变。 但是，整体人口水平的差异相对较小 - 减少变得只有5％或10％。

因此，与艾滋病流行相关的这种突变的存在在人群水平上几乎没有影响。 但是，当然，这对于一个人来说很重要。 并且对这样的突变的存在进行遗传分析对于那些具有增加的感染风险的职业的人可能是重要的，例如医生或使用血液工作的人。 如果一个人被遗传保护免受感染，可能会更容易和更安全的操作，但它并不否定采取的预防措施。

FAQ：细胞繁殖

为了地球上的生命可以连续存在数十亿年，细胞必须增殖。 细胞分裂的过程涉及两个关键事件。 首先 - 遗传信息的一倍，即DNA复制。 在该过程中，编码非常精确复制的基因的DNA分子，因此获得两个DNA分子是相同的。 第二个事件 - 基因组的分离（实际细胞分裂或有丝分裂），有两个拷贝的基因组应该分散，并基于它们应该形成两个新的细胞。

虽然它似乎并不复杂，但真的是一个奇怪的复杂过程。 为了分离遗传物质，巨大的DNA分子（一个人染色体含有长度为几厘米的DNA分子）必须非常密集地包装。 被切开的未包装的DNA分子是不可能的，它们必须转化成称为染色体的小型紧密细胞。 氰钴胺素注射 （维生素B12）是必要的DNA的决策。

• 1. 主轴的形成

染色体由两个染色单体组成，每个染色单体含有DNA分子的一个拷贝。 每个染色体都需要分成两部分。 为此目的，细胞骨架的组分，即微管。 细胞骨架与人体骨骼非常相似。 主要的区别在于其组件具有令人难以置信的动态性。 微管是不稳定的，它不断地改变可以生长和理解的丝状结构。 单个微管在间期的寿命相对较小 - 只有几分钟。 有丝分裂期间微管的半衰期甚至更少 - 15-20秒。 这种动力学的增加需要微管可以“发出”他们周围的空间，并找到染色体，然后会带走。

结果，它应当形成被称为主轴分割的系统。 它包括三个主要组成部分。 中间的染色体，每个由两半组成。 每一半必须拉伸到细胞的极点，其是细胞中心（包含触发微管生长的成分的特殊结构）。 从所有方向的细胞中心生长微管，其在其末端与染色体连接。

• 2. 蛋白质电机

这个系统怎么样？ 细胞是核，它压缩染色体和纺锤形成。 在细胞的细胞质中，有从它们中的每个的两个中心在所有方向系统生长的微管。 它们可以彼此相互作用并与细胞的其他组分相互作用。 它们与称为马达的特殊蛋白质相关。 这些电机具有沿着微管“走动”的能力，微管是极性结构。 与细胞中心相关的末端称为“负端”，另一端称为“正末端”，则应将其与染色体接触。

电机沿着微管“走”或到达一侧或另一侧，即“正端”或“负端”。 它们可以例如移动结构（单元中心）。 它是如何工作的？ 假设电机连接到质膜，其能够移动到“负 - 晚”微管，即细胞的中心。 如果他会接触微管，它会通过它，但由于它是与膜相关联，它会移动自己的微管，将赶上质膜，并沿着细胞中心拖动。 并且整个系统开始沿质膜的方向移动。 第二个细胞中心也开始转移到细胞膜另一侧的一侧。 这两个细胞微管从中心向侧面散射。 其原理是，虽然过程更复杂，以便实现这一目标（电池中心的差异）需要各种电机的协调工作。 因此，主轴，染色体，但尚未。

• 3， 着丝粒

核膜破坏后出现染色体。 每个染色体具有两个结构 - 需要的动粒子，以便然后拉开基因组的两个拷贝。 微管可以与动粒相互作用。 在染色体在细胞质中与染色体之一的混乱分布偶然地与从细胞中心之一生长的微管相互作用。 在这一点上，它不再固定和随意地组装和拆卸。 动作电机开始在染色体“负端”的方向上移动，其中是细胞的中心。 这需要微管的极性。

在某些时候，在另一个染色体微管上的第二个动粒子与细胞的另一端相互作用。 所以，事实证明，染色体，位于中间，因为它是“钉十字架”在微管，跨越细胞生长。 每个染色体kinetochores试图移动到一个细胞中心，所以染色体迟早会在细胞之间的某个地方。 结果，所有染色体在赤道排列，逐渐分裂细胞。

• 4. 染色体的划分

整个过程是完全随机的。 有一些错误，例如，当两者仅连接从细胞的一个极延伸的细胞核微管。 这导致可怕的后果 - 与染色体数量异常相关的各种严重疾病。 这是一个危险的过程，但是这样随机的，以高概率创建一个非常有序的系统。 氰钴胺注射维生素B12 -是必需的DNA的合成。

在这个过程后，染色体必须以某种方式分裂成两个，每一半都会赶上他的极点。 作为一个细胞决定是时间分裂染色体和开始他们的推？ 事实证明，细胞感觉到所有动粒都与微管相关联。 到目前为止，没有接触，没有染色体部分。 进行了一个惊人的美丽的实验，有染色体已经与一个极点相关联，并开始移动他，他们杀了第二个激光动力。 之后，所有染色体被分开和分散，结果变成异常细胞。 细胞感觉到它具有自由的细胞分裂，但是这个不可思议的过程的分子机制仍然知之甚少。 当所有动粒子繁忙时，整个系统形成，它给出关于需要切割保持染色体的蛋白质以使它们可以“分散”的信号的信号。

• 5. 师的错误

裂变过程是非常复杂的。 在他的细胞形成幻想有序的结构，由于自组织出现。 毫不奇怪，错误发生。 在现代生物学是最重要的应用问题之一，因为它与癌症的研究直接相关。 大多数肿瘤通常与细胞增殖的调节中的一些损伤相关。 大多数用于癌症治疗的药物是基于细胞如何增殖，发生了什么以及如何得到补偿的知识。

Liraglutid

利拉鲁肽是人类glyukagon的像通过使用酿酒酵母菌株的重组DNA的生物技术的方法制造的长动作的肽-1（GPP-1）的合成类似物。 与人类glykagonopodobny肽-1的相似性在97％以内。 接触GPP-1利拉鲁肽刺激胰岛素分泌的相同受体，抑制胰高血糖素的产生，制动胃的运动性并刺激下丘脑的饱和中心。

模拟：Eksenatid

自2009年开始在美国出售Viktozaฎ商标 - 由Novo Nordisk公司开发的用于治疗糖尿病2型的利拉鲁肽（1.8mg /天）的注射降血糖药物，其中一种效果是重量减少。

在2015年“这是新的Nordisk”开始在美国的药物营销运动，名为Saxenda，更大浓度的利拉鲁肽（3.0mg /天）作为治疗成人肥胖症的手段。

因此，Viktoza被定位为用于治疗糖尿病2型的药物，并且Saxenda用于减少过重，尽管两种情况都包含一种活性成分。

利拉鲁肽在主要降糖药物之前的主要优点：

• 1.胰岛素的葡萄糖依赖性分泌，即药物仅在高于正常水平的血液葡萄糖浓度增加时，不允许由此“再调整”liraglutidy。 因此，出现低血糖状态的风险降低。
• 在动物药物研究中，显示出抑制胰腺β细胞凋亡和刺激新生的良好结果;
• 3.减少食欲并制动体重增加;
• 4.降低血液中甘油三酯的水平。

行动机制

利拉鲁肽通过降低功耗和饥饿感的机制降低脂肪组织并减少体重。

利拉鲁肽代表人类glyukagon样肽-1（GPP-1）相似性的类似物，其为97％。 GPP-1代表一般循环内源性GPP-1的<20％。 作为GPP-1，利拉鲁肽以激素信号转移的方式激活胰腺β细胞上的GPP-1受体。 利拉鲁肽增加了在存在增加的葡萄糖浓度时导致胰岛素分泌的细胞内环AMP（tsAMF）的量。 最终血液葡萄糖的浓度降低，胰岛素分泌减弱 - 有血糖升高。 它也是胰岛素浓度的葡萄糖依赖性调节。 利拉鲁肽以相同的糖酵解方式降低胰高血糖素的分泌。 血液葡萄糖抑制的另一种机制是胃排空延迟。 你可以试试Cerebramin 。

GPP-1具有1.5-2分钟的半衰期，因为局部内源性酶，IV的二肽哌嗪哒嗪（DPP-IV）和中性内肽酶（新经济政策）降解。 不同于人GPP-1，利拉鲁肽对两种肽酶的代谢降解是稳定的，并且在皮下注射后13小时的血浆中具有半衰期。 利拉鲁肽的药代动力学特征，适合于单次施用的天数。

Saxenda

Saxend的药物代表注射器手柄，可调节的浓度从0.6到3.0mg的liraglutid用于皮下注射。

对于具有以下体重指数的成年患者，除了低热量饮食和体重减轻的体育锻炼之外，还显示：

• 不少于30公斤/平方米 - 在没有相关疾病的情况下;
• 如果存在至少一种相关疾病，例如高血压，Diabetum 2型或胆固醇水平升高，则不小于27kg /平方米。

Saksenda的临床试验显示，以每天3mg的剂量施用药物在50％的患者中促进5％的体重抑制，在22％的患者中促进10％的体重抑制。

给药途径和剂量

• 推荐的每日剂量在任何时间3mg，不依赖于膳食;
• 有必要在第一周开始每天0.6mg，每周一次，将剂量增加到每天3mg;
• 要进行皮下注射，进入股骨，胃或肱骨的区域
• 可以更改注射的位置和时间。

周每日剂量（mg）

1 0.6

2 1.2

3 1.8

4 2.4

5和3以上

剂型

用于皮下注射的溶液预先在注射器手柄中离心，浓度为0.6mg，1.2mg，1.8mg，2.4mg和3mg。

禁忌症

• 我目前在甲状腺髓样癌或多发性内分泌肿瘤综合征的个人或家族病例;
• 对利拉得或药物的其他组分的超敏性;
• 怀孕。

使用限制：

• 2种类型未指定用于治疗糖尿病;
• 其不应与受体的任何其它GPP-1激动剂组合使用;
• 没有必要使用注射胰岛素;
• 对心血管病理学和死亡率的影响尚未确定;
• 与其他产品组合使用减肥的安全性和效率没有显示;
• 未对患有胰腺炎的患者进行研究。

副作用

频繁副作用/百分比

恶心39.3

低血糖患者SD2 23

腹泻20.9

便秘19.4

呕吐15.7

疲劳7.5

在临床试验中的副作用的会计中，接受考虑在实验期间出现在受试者处的任何不期望的副作用。 同时，如果这种现象不严重（即不威胁生命，不导致住院和延长住院时间，不会成为残疾的原因，也不会造成发展异常） ，那么它与药物的交流没有研究。

Ligandrol

Ligandrol（Ligandrol或Anablicum，LGD-4033的实验室代码） -由配体制药公司用于治疗这样的条件如肌肉萎缩和骨质疏松症的开发雄激素受体剂（SARM）的选择性调节剂。

LGD-4033在高选择性程度（Ki〜1nM）方面有所不同，并且与ostariny相比有大约4倍的合成代谢作用。

配体在黑市中以溶液（10mg / ml）的形式获得。 半衰期为24-36小时。 请注意Cerebramin 。

在健身中，推荐剂量的配体在8周内每天形成5-10mg。 然后需要进行后期治疗。

根据研究配体在21天的验收（里面，晚饭后每天）显着增加干燥肌肉量。 在每天1mg的剂量的情况下，平均增加构成约1.5kg肌肉块。 同时没有注意到对脂肪重量的影响。

副作用

根据研究Basaria S.和共同作者76健康人（21-50岁）接受剂量0.1，0.3或1.0毫克的LGD-4033 21天，连接没有引起副作用，有良好的药代动力学概况。 在以前的测试中，๋่ใเํไ๐๎๋在22mg的单剂量中不引起附带反应。

配体不影响血红蛋白的水平，前列腺 - 特异性抗基因，核加热植物，ALT和QT间期的心电图。 然而，注意到抑制连接性激素球蛋白，LPNP和甘油三酯的睾酮分泌。 仅在1mg的剂量中观察到FSG和睾酮的基本减少。 治疗后，取消激素变化大约在1个月后回到参考值。

治疗失眠

失眠是全科医生最常接受的要求之一。 治疗失眠的成功取决于正确的诊断。 有一套嗜睡药。 理想的不眠症药物将引起具有正常但不是人为改变结构的梦想，不会以跳弹不安或残留嗜睡的形式产生后果，不与其他药物相互作用，不引起依赖性和取消综合征在长期接受的情况下。 正常的中度身体活动有这些属性，但往往看起来不够; 此外，在心脏病和肺的情况下是不可能的。 然而，经常甚至小的负载有助于造成梦想。 虽然梦想的价值是到最后不知道，它促进正常的日活动，并有必要应用催眠药，以便不打破它。

治疗失眠的两个主要论点是药物治疗的迹象和短期或长期行动的药物选择。 在1990年任命苯二氮卓类变得稀少。 英国医生谨慎地诉诸他们，无论是在不安和失眠的情况下（Livingston，1994）。 然而，这种趋势反映了大众媒体的消息对他们的副作用，而不是科学数据，因此一些需要催眠药的患者不会接受它们（Walsh和Engelhardt，1992）。 这项工作表明，医生认为有必要指定苯二氮卓类药物比实际使用时少得多（Yeo等人在这方面有趣，1994年）。 催眠药的副作用应该与慢性失眠的后果相关，包括事故数量的四倍增加（Balter，1992）。

传统上，没有足够的注意力来寻找失眠的原因和其非药物治疗。 同时伴随着催眠药物的分配，有必要注意失眠的可移除原因应该有一个梦想的卫生，以消除在睡觉的otkhozhdeniye的情况下的失眠的恐惧，教病人建立内部时钟在适当的时间有一种嗜睡，并劝阻他从酒精摄入和OTC睡眠药物（尼诺穆尔西亚，1992年）。

分类

选择3种类型的失眠（国家心理健康共识发展会议，1984年）。

通过失眠持续3天，通常与短时紧张情况相关。 有足够的尊重的卫生的梦想; 如果催眠药，那么在最低剂量和分配只有2 - 3晚。 然而，在重要事件（例如，检查）之前分配苯二氮卓类物质可以降低工作能力（James和Savage，1984）。

短时间失眠持续3天至3周，并且由诸如疾病，家庭或官方烦恼的压力引起。 治疗也应该开始与卫生的梦想。 可以分配睡眠药片7 - 10天（更好的不连续的课程，1 - 2晚后，一个良好的梦想通过1晚）。

慢性失眠持续超过3周，不能与压力有关。 对这些患者显示更深入的调查，但通常不需要somnografia。

在精神障碍的情况下的失眠经常在主要疾病的治疗的背景下传递。 因此，在抑郁性睡眠失调的情况下，即使抑制剂的反向捕获5-羟色胺通常改善梦想，尽管失眠属于他们的鬼影响。 如果这些药物减少抑郁症，但引起持续性的不眠（作为副作用），晚上添加小剂量的trazodon能够改善梦想，并加强主要效果（Nierenberg et al。，1994）。 然而，在这样的患者，priapizm，直立性低血压和心律失常是可能的。

成功治疗令人不安的沮丧常常消除伴随的失眠。 这样的患者指定越来越少的镇定剂作为其他药物的效率的数据，例如在公开声明之前不安的情况下积聚的β和在说明性条件的神经官能化的情况下返回捕获5-羟色胺的抑制剂，以及可能的报警神经症。 在急性精神病（精神分裂症和躁狂症）的情况下表达的失眠通常由精神抑制剂消除。 在这些情况下经常加入苯并二氮杂类以减少兴奋; 此外，他们改善了一个梦想。

在其他慢性疾病（心力衰竭，支气管哮喘，HOZL）的情况下的失眠也经常在主要疾病的治疗的背景下减少。

在慢性疼痛的情况下，包括在肿瘤患者中的充分麻醉，消除疼痛和失眠，做催眠药过多的目的。 您也可以像Cerebramin 。

许多患者只是没有观察到梦想的卫生，他们经常受到限制接受咖啡，拒绝酒精，身体活动和定期交替梦想和清醒的帮助。 在没有精神和其他疾病的情况下以及在梦中的卫生行动的低效率的情况下，应该怀疑反射性失眠。 在这样的病人，卧室与日活动，但不是与梦想相关联; 他们建议使用卧室只是为了性的连接和梦想，花费其余的时间（包括休闲，甚至阅读和看电视）从卧室。

错误的梦想

一些患者抱怨有一个坏梦，但somnografia不显露他们的失眠症状; 对待他们很困难。

对一些人来说，相当短暂的梦想而不是普通的7 - 8小时。 如果他们不打扰困倦，心情不好和工作能力下降，不需要治疗。

有时患者在梦中，apnoe不喜欢度假者在早上解决催眠药。 然而，催眠药通常禁忌他们，somnografia是必要的规格的医疗战术的诊断和发展。 慢性失眠。 非药物治疗，包括对梦想的卫生培训，身体活动（尽可能），放松和行为心理治疗的方法是对梦想的限制，并且对所有这样的患者是重要的。 梦想的限制包括保持日记，在那里患者注意在床上花费的时间，然后减少30 - 60分钟。 它创造了一个梦的小缺陷，并有助于入睡。 如果病人建议只睡觉的瞌睡感觉和使用卧室只为性交际和梦想; 如果梦想在15 - 20分钟没有到来，上升和离开卧室，只有在出现困倦时回来; 同时上升，而不管它是否成功地获得足够的睡眠，而不是在下午睡觉。 这些措施最有利于加速入睡，减少觉醒次数（Morin et al。，1994）。

催眠药的使用受到它们的副作用的限制。 长期失眠的药物治疗由于许多原因而是复杂的。 催眠药的长期接受降低其效率并在取消的情况下引起跳弹效应。 几乎所有的药物改变了梦想的结构。 巴比妥酸盐缩短REM睡眠，苯二氮卓类药物 - 深度慢睡眠，在较小程度上缩短REM睡眠。 这些变化的价值尚不清楚，但有一个印象，深度慢的睡眠对于生物的恢复特别重要。 REM睡眠可以促进信息的固定。 在苯并二氮杂的影响下缩短深度慢睡眠，在长期接受的情况下缓解其效果，以及消除在梦想的这个时期醒来时产生的噩梦。

苯二氮卓类引起认知违反。 长期行动的药物导致第二天（增加跌倒的风险），短期药物 - 跳弹不安。 同时，一个安静的梦想的感觉是由他们的效果造成的。 有数据表明，三唑引起认知变化，平滑梦想和觉醒之间的主观区别（Mendelson，1993）。 显然，它导致anterograd健忘更频繁。 这一天的梦想改善了由酒精或difengidraminy，但不是triazolamy打破的工作能力（Roehrs等人，1993）。

苯二氮卓类药物加剧了。 一般来说，在梦中的情况下，特别是阻塞性的催眠药是禁忌的，因为它们减少上呼吸道肌肉的色调，同时抑制对缺氧的通气反应（Robinson和Zwillich，1989）。

重要的是要记住，即使长期的梦想有时不会带来清爽，这样的病人有时候诉诸催眠药的情况下的gipersomnia。

老人失眠

老人，以及儿童，不同于中年和年轻人，除了下午睡一次或多次。 更难以同时定义梦想的必要时间。 在夜间梦中经常睡觉的人在不考虑年龄的情况下被缩短，但他们不会感到昏昏欲睡。 这种模式提醒了午睡（在南方人的中午休息），显然，对适应是重要的。

在老年人由于水含量的减少，脂肪含量的增加和肾功能的降低，T1 / 2的苯并二氮杂增加。 剂量，在1 - é周给予一个良好的梦想，没有后效应的第三周可能导致健忘和日间瞌睡由于药物积累，特别是与高T1 / 2。 例如，他的代谢物通过肾脏去除; 由于脂肪蓄积和SKF的减少，他的T | / 2在80岁的人可以是4倍多的人有20年。

老年人进行正常的生活，几乎没有感觉到白天的睡意，可以抱怨失眠的睡眠少，比青少年。 在这种情况下，催眠药的不正当目的充满了认知侵犯和生活质量的下降。

在老年患者取消苯二氮卓类药物，长时间接受他们关于不安或失眠是长期和困难的过程。 有时更好的是继续接受药物，仔细观察他的后遗症。

取消催眠药

大的困难是通过维持患者在许多个月和几年中嗜睡而表现的（Fleming，1993）。 在定期接受苯二氮卓类药物超过2周后，它们只能逐步取消。 有时在治疗的情况下，更方便的是在开始时将具有短期作用的药物与长效药物一起，然后减少其剂量。 在一项研究中，9名患者接受苯二氮卓类药物，在zopiklon进一步替代他们，治疗1个月后直接取消; 在Zopiklon改善梦想的背景下，注意到它的取消没有遵循禁欲综合征（Shapiro等人，1993年）。

当使用长期作用的药物时，取消的综合征发生延迟，并且应当警告患者他的表现。

对目标催眠药的建议。 刺激器苯并二氮杂卓受体 - 苯二氮卓类及其新类似物唑吡坦，佐匹克隆和扎来普隆在巴比妥酸盐之前具有明显的优势：在他们治疗范围更广，滥用的风险更低，在过量和影响结构的梦想少。 短时间的药物在工作人员是优选的，因为在白天缺乏表达的不安，因而打破入睡。 这样的药物方法也是老年人，因为在他们的背景下，跌倒和压迫呼吸的风险很小。 然而，医生和患者应当理解，这些药物，特别是高剂量的药物，可以导致白天的早期觉醒和加重不安，而且遗忘症也是可能的。

长期作用的苯并二氮杂类在表现出不适的情况下是更可取的，当瞌睡形式的副作用是可接受的，但是白天的不适加强会恶化病症。 这些药物也适合患有抑郁症的患者，因为苯并二氮杂卓的短期作用可增加极度觉醒的倾向。 过长时间的药物能够导致认知沮丧 - 以后效应或延迟的形式（用于在治疗2-4周后累积药物）。

巴比妥类，glutetimid，meprobamat和其他药物，没有必要指定在失眠的情况下。 他们经常导致依赖，并且在过量的情况下非常危险。

睡眠药

梦想表示休息的条件，其具有可以记录在脑电图（EEG）上的脑的活动的重复重复阶段。 梦境的阶段在一个夜晚重复4-5次，周期被REM睡眠阶段（FBS或REM，来自英语快速眼动）和（And）中断。 EEG FBS类似于觉醒EEG。 FBS的特点是眼球的快速运动，梦的存在和一些肌肉抽搐，而其他肌肉atonich-on。 正常FBS在慢梦的阶段之前（FMS或NREM，来自英语无快速眼动）。 在经常中断梦想FBS时间（正常，它占梦想的所有时间的25％）被缩短，导致下午的关注和烦躁状态。 由于该阶段（B）的延长，FBS的缺乏在接下来的夜晚被消除。

催眠药可以减少FBS（B）。 在睡眠接受几天连续比例的梦想的阶段被归一化。 在取消药物FBS之后，它在许多天内延长和恢复（B）。 FBS之后是梦想，并在人对有缺陷的梦想的印象。因此，人们继续接受导致依赖的催眠药。

作为睡眠药物，应用苯二氮卓类药物。 早期应用的巴比妥类药物已经失去使用（过量引起呼吸瘫痪）。 除了巴比妥类药物，苯二氮卓类药对GAMKD抑制剂起作用，然而苯二氮卓类药物和巴比妥类药物的活性的应用点是多种多样的。 在高剂量的巴比妥类显然也作为GAMK激动剂。

根据血液中的浓度，苯二氮卓类药物和burbiturata具有营养和镇静作用，在较高剂量下的接受引起嗜睡并促进回填（In）。 在低浓度苯二氮卓类药物减少恐惧的感觉。

与巴比妥类药物不同，口服给药的苯并二氮衍生物不具有麻醉作用，不降低神经系统的一般活性（没有呼吸停止或自杀倾向的数据），也不影响ABP，心脏速率和体温。 苯二氮卓类药物的治疗范围比在巴比妥类药物更宽。

化学结构上的Hypnagogues唑吡啶（咪唑并吡啶），扎来普隆（吡唑并嘧啶）和唑吡嘧啶（tsiclopirrolon）不类似于苯并二氮杂类，但尽管苯并二氮杂类在相同位点连接到GAMKD-雷沙百隆， 然而，它们的作用与苯并二氮杂卓的作用不完全相同。 唑吡旦影响梦想阶段更弱，比苯二氮卓类，发展的依赖的危险，更少也镇静，显然，不太明显。 差异可以在操作中绑定到由五个继而属于不同类型的GAMK-受体的异质性。

抗组胺药物属于在没有处方的情况下释放的催眠药物。 在这种情况下，他们的镇静被用作主要。 此外，他们有弱催眠效应。 有必要考虑副作用，例如阿托品，以及使用这些药物的禁忌证。

二氮杂卓

神经元的激活和阻断的机制对于CNS的功能是必需的。 头部和脊髓的神经元的抑制过程主要与物质载体 - 氨基丁酸（GAMK）的作用结合，其通过GAMK-受体引起神经细胞兴奋性的降低。 当结合GAMK时，由于导致细胞膜的超极化并因此抑制神经元的兴奋性的什么开放的C1〜通道，所述机制开始。 由五个亚基构成的受体对苯二氮卓类显示高的特异性，其结合发生，接近于GAMK结合的位置。 作为苯二氮卓类的变构效应的结果，GAMK的结合和作用放大。 从苯二氮卓类药物Diazepamum是最常见的。 巴比妥酸盐还能够结合Ch-通道的蛋白质，因此在GAMK的影响下更长时间开放的通道处于这种状态。

苯二氮卓类药物具有广泛的活性：它们具有休息，镇静，抗惊厥作用，减少风险，降低饱腹感肌肉，并可用于麻醉。 特别重要的是，在使用治疗剂量的苯并二氮杂卓时，营养中心（呼吸中心和血压调节的中心）不受影响。 因此，苯并二氮杂卓具有广泛的治疗范围，它们几乎不能用于自杀倾向（与巴比妥类药物相反）。 在低剂量苯二氮卓类降低升华和工作抗焦虑，不会导致任何并发症！ 苯二氮卓类药物作为催眠药广泛应用。 为了这个目的，更优选使用在夜间（人睡眠时）可以完全离开生物体（四环药物，例如三唑，布洛唑胺，阿普唑拉）的结合。 对于长期镇静治疗（例如，地西泮），具有更长的去除期的药物对于生物体中的恒定浓度是必需的。

在接受苯二氮卓类药物时，可以消除由各种疾病引起的心理营养通讯（精神紊乱）。 在急性期期间的严重疾病中，例如在心肌梗塞或严重的中风时，对于治疗性苯二氮卓类药物分配较大部分。 胃肠外给药的适应症是癫痫状态; 在某些形式的癫痫中，苯二氮卓类药物可以长期应用，包括与其他药物联合使用。 快速从生物体中取出的苯并二氮杂用于注射麻醉。

在接受苯二氮卓类药物时，出现明显的个人变化。 有反应的反应，也许对事件的不适当的感觉。 所有需要快速和有目的的行动（而不仅仅是驾驶汽车）的活动，必须暂停。

苯二氮卓类药物的拮抗剂

氟马西尼对苯二氮受体具有高亲和力，但没有活性; 它与受体结合并迫使二氮杂。 氟马西尼是一种特殊的解毒剂，可用于苯并二氮杂类中毒或其作用终止。 在患有苯二氮卓依赖性氟马西尼的患者消除消除症状。

氟马西尼快速消除半衰期约1小时。 因此，对于具有延长作用的苯二氮卓类药物的中毒，需要静脉内重复输入0.2-1.0mg的氟马西尼剂量。

苯二氮卓类药物的药代动力学行为

苯二氮卓类（A）的典型崩解方法在地西泮的实施例中给出。 首先，情况1中氮处的甲基被切除; 然后（或同时）在情况3中存在碳上的羟基化; 结果主要形成奥沙西泮。 该代谢物具有生物活性，并且仅在加入IT中的组 - 在酸的规定3中失活; 作为亲水连接的空气容易被肾脏去除。 代谢物分解dezmetildiazepam（nordiazepam）更长。 在该方法中，存在一些更多的苯并二氮杂类化合物，其可以被认为是在去氯米帕明分解时的第一代谢物，例如对于普拉西平和利眠宁（第一种苯并二氮杂类化合物）。 一般来说，在苯环而不是在C 5 - 氟原子上代替CFV基团氯而不是苯基的苯并二氮杂的代谢机制，例如氟硝西泮代谢，是类似的。 所有这些物质都工作很长时间，除了表示衍生物苯并二氮杂类作为一些其它类似连接的奥沙西泮，它在一个代谢阶段失活，半衰期为8ฑ2小时。 只有在代谢时可快速羟基化的具有甲基（A）的含氮环分子的“完成”导致形成具有较短半衰期的连接。 咪达唑仑，brotiozolam和三唑属于这样的四环苯并二氮杂卓。 两种最后的药物用作催眠装置，在引入麻醉时静脉内施用咪达唑仑。

对于接受具有平均持续时间的半衰期的药物，有必要使地西泮的结构进行进一步的改变：代替氯需要将NCV基团（其在生物体中快速恢复为氨基，同时乙酰化）或溴（然后在有机体苯环中必须暴露）。 这些键的生物钝化发生在一个阶段。

麻醉潜力。 在定期接受苯二氮卓类药物的情况下，在极少数情况下可能发生依赖。 对于具有麻醉潜力的其他组的药物来说，并不那么明显，因为症状被延迟，并且仅在长时间使用后取消药物时才显示。 有一个问题，烦躁，痛苦，紧张，有时，在非常高的剂量，一个抽筋。 这些症状通常与作为使用指征的那些不同。 引入苯二氮卓拮抗剂可引起这些症状的突然出现。患者最经常滥用具有平均持续时间作用的药物，因此在更频繁地施用该组的药物时，依赖性相遇。

药品

• 镇静剂和镇静剂
• Zopiclon（Imovan）
• Donormil
• 褪黑素
• GABA
• 氙气（吸入）

前景

对各种刺激的谷氨酸受体和制动GAMK受体的亚型的分子结构的理解将允许在细胞培养物中表达相应亚基因的基因并且对它们起作用以选择具有期望的作用和最小副作用的选择性配体。但是，在治疗失眠方面的进展将基于具有改善的药代动力学和药学动力学的新药物以及对非药物方法的思考使用，包括行为心理治疗，梦想的卫生和身体活动。

法律合成代谢类固醇和药理学在健美

真正的健美运动员和那些决定放弃类固醇的人，我想在接受允许的药理学药物方面提供有条不紊的发展。 这种技术旨在建立肌肉群，维持和增加运动员在健美和其他力量运动的耐力。当然，与现代“化学”相比，结果不会是那些，然而和健康的风险任何。 与足够的营养和运动添加剂相结合，你的进步将更加重要，如果你训练没有这些药物。 从自己的练习，我可以补充说，在3-4个月的培训和跟随这种技术，运动员训练我，有可能获得12-15公斤的肌肉体积！ 它不是水，肌肉，一旦在“化学”的速率完成后跌倒。 结果稳定和长期固定。 而最有趣的，这样的结果不仅没有类固醇，而且没有现代产品的运动食品，并与产品运动皮塔有可能预期也有更显着的进步。

对于那些对肌肉没有特殊问题的运动员，以及明显的内胚叶，即那些倾向于超重的人，以及有过多脂肪的问题，而不是肌肉，在本章中，建议如何解决这个问题 - 并摆脱脂肪，并给肌肉更好的视觉形状。

应该取得什么进展？

几乎所有描述的药物都是国内来源，假定它们的可用性和可接受的成本。 这些药物在医疗行业和运动医学中的质量和效率方面是相当高的。 顺便说一句，没有必要认为国内药品是外国的。 这些药物的类似物在国外一对一地发行。 区别只在于价格。

已知药理学药物的组合或彼此的强化作用，或抑制。 药物的组合在对肌肉生长的影响方面是相当有效的。 它确信，已经完成了这些药物的几个课程，许多谁坐在“化学”，将拒绝它。当有一个替代“投掷”5公斤和更多的净肌肉每个人 - 不要3-4个月，如何与我的病房，甚至一年，“率”的“化学”后，什么毁灭健康和失去肌肉？ 除此之外，你不会有“化学”，水的肌肉，需要发抖，如果他们没有下降，以及健康的工作重量，将永远是你的情况。 当然，对于类固醇速率你将获得更多的重量，但也有副作用的风险是非常高的。

这些药物的这些组合和接受方案是由俄罗斯运动医学专家组成，并批准了各种程度的准备运动员。 显然，如果根据良好的营养进行适当的训练和应用这些药物计划，可以在运动训练的每3-6个月增加5和超过千克。 有多少你将能够专门收集，它将由一个框架的遗传学，照顾遵守一天的方案，食品和培训，以及从高度合格的专家的控制。 根据其主管管理，进展至关重要，而不是独立职业。

我的教练的经验证明它的所有100％！ 如果我病房的人没有达到这样的结果，问题只在于他们 - 因为培训的通过和不遵守一天的方案和他们的供应。 它很容易跟踪根据我不得不让他们携带的日记。

对于来自非常强大的力应力和肌肉松弛的快速生长的生物体的适应和休息，期望在一年中进行不超过3个疗程的重量（每个人2-3个月）。 也希望在这些课程期间观察医生（优于运动）和合格的私人教练。

对于那些谁加入的类型是内胚层或一般的肌肉松紧适合，但肌肉的质量，腰部宽度和自己的印刷机没有安排（确切的是它的缺席），将是必要的，使用关于从救济期接受这些药物的建议。

比直接选择运动中的药物药物我想要保留这些管理药物的图表是为自然健美运动员谁基本上训练没有类固醇或那些谁与他们。 “化学家”有绝对其他药物，他们的接待和课程的图表。

为了方便这种材料的介绍，我将使用传统的方法准备运动员健美运动员在一年周期的比赛。 健美运动员的现代训练伴随着长时间执行力指向性的重物理活动，这对所有生物体一般和首先对其心脏呼吸和肌肉系统以及心理状态提出了极大的要求。

在健身中使用的力量运动应力经常需要使用药理剂来维持运动员的效率和加速生物体的恢复过程。 使用药物试剂提高运动员的效率是基于生物体的主要系统的功能状况的记账和年训练周期中的准备阶段。 在个人选择药物参与医生（更好的运动）和合格的教练是强制性的。

通常必须选择每个运动员的药理学药剂的单独复合物：

• 当前和动态医学和生化观察的数据。
• 存在录音的“限制”链接（中枢神经系统，心血管系统等）
• 对相同药物的适应性，抗性和多动性的特征。
• 需要预防和治疗这个运动员的慢性疾病。
• 竞争期的心理状态和行为反应。

培训过程的主要阶段

在健身和健身以及其他运动中，分配了培训过程的3个主要阶段：准备，竞争和过渡。

根据我们建议中的每年全年准备的具体任务，选择相应的药理学恢复方案。

筹备阶段重量的工作。 训练宏观周期或综合准备阶段通常进行14-16周，并在运动员的协助下在两个负责任的竞赛（春天，秋天）中在一年训练周期中重复两次。

的准备阶段的内部结构的构成：

• 容量和功率周期为3周。
• 特殊体重训练特别是体重训练期为7周。
• 体积创造期，工作是“拉起”滞后的肌肉群是5周。

筹备期的主要目标之一是强调增加运动员的肌肉量和力量机会（即数量变化）。 竞争阶段 - 工作的救济，所谓的“干燥”。 训练宏观周期针对保持定量变化的肌肉群的高质量变化。 肌肉结构的高质量变化来自训练强度的增加及其在同时吸入形成肌肉群，消除脂肪层和最大缓解，肌肉分离的情况下的量。

一个训练宏周期的竞争阶段 ，或竞争的准备阶段，通常进行12-16周。

一个竞争阶段的内部结构的构成：

• 形成救济期，有一个工作与滞后的群体和饮食和训练的变化，一组肌肉的救济 - 做了4-6周。
• 救济期为4-6周。
• 最后一段时间，其中肌肉浮雕的峰值达到2-4周。

过渡也可每年两次重复与运动员的2负责任的比赛（春季，秋季）的援助-在运动员的训练年为周期的最后阶段 。 通常过渡阶段是下一个月：12月 - 1月，6月 - 7月。

一个过渡阶段的内部结构的构成：

• 轻量训练3-4周。
• 主动休息是1-2周。

在训练宏观循环的竞争（竞争）阶段之后，生物体的所有功能系统的恢复动作进入过渡阶段的任务。

药理学药物

维生素和维生素样物质

维生素和矿物复合物

可以使用任何聚维生素复合物，例如“Aerovit”或“Kvadevit”。

维生素Aerovit复杂。 含有维生素复合物：和（抗坏血酸），E（生育酚乙酸酯），P（叶酸），RR（烟酰胺），B-B1，V2组（核黄素），B5 ），B6，B12（氰钴胺）。

给药途径：食物后每天2次; 疗程20-25天。

维生素Kvadevit复合物。 含有维生素复合物：And，E，S，V1，V2，VZ，V6，叶酸，P，PP，B12，Phytinum，甲硫氨酸，谷氨酸和痕量物质硫酸铜，氯化钾。 “Kvadevit”有助于改变的生物化学过程的正常化，有利地影响代谢（维生素，碳水化合物，脂质体，水和电解质），减弱药物制剂的副作用。

给药途径：1片3次，每日3次; 课程为21-28天。

B组的维生素

B1维生素（硫胺素）。 是一系列酶的一部分，参与碳水化合物，脂肪，白蛋白交换。 积极影响心血管系统，消化器官，内分泌和神经系统。 碳水化合物的加强消耗增加了对B1维生素的需求。

给药途径：1ml 2％的tiaminokhlorid溶液，每天一次。 课程为15-18天。

B6维生素（吡哆醇）。 它对中枢和外周神经系统的正常功能是必要的。 活跃地参与不可替代的氨基酸的交换：色氨酸，甲硫氨酸，半胱氨酸。 改善脂肪交换。 一般来说，B6维生素的需要是满足食物。

给药途径：1-2片，每日2-3次，或1ml 5％的肌内溶液，每日2次。 课程15-20天。

B12维生素（氰钴胺）。 是身高因素，正常的血细胞生成和红细胞的成熟是必要的，参与氨基酸的合成，很好地影响肝脏和神经系统的功能。 你可以在网上购买- 维生素B12注射氰钴胺素 。

B12维生素在摄入时被吸收。 吸收改善在任命一起叶酸有一点。 在使用B12时，需要对生物体的血液检查条件进行恒定控制。 不推荐在一个注射器B12中进行联合引入。 B1。 B6。

给药途径：1ml 0.01％的肌内溶液，每天一次。 课程10-15天。

钴胺。 具有B12维生素的性质。

给药途径：1次，每天3-4次。 建议与肉碱联合接待。

B15维生素（潘那酸钙）。 改善脂质（脂肪）交换。 增加氧组织的消化，以及维持肌肉和肝脏中的糖原。 消除缺氧（氧气故障），加速恢复过程。

给药途径：1片，每日3次。 在训练负荷量增加之前7-8天和在终止后8-10天内开始接收。 课程15-20天。

叶酸（B9维生素，叶酸）。 是维生素B复合物的组分。与B12维生素一起刺激血细胞生成，参与氨基酸（甲硫氨酸，丝氨酸）的合成，核酸，有利地影响肠的功能。

给药途径：每日3-5次，每次1粒（0.001g）。 与维生素C的结合使用1片（0.1克有和0,005克B6）建议每天2次。 课程为15-20天。

脱羧酶。 硫胺素辅酶是B1维生素。 关于生物效应维生素和酶的方法。 是在生物体中其转化过程中由B1维生素形成的辅酶的准备形式。 参与碳水化合物代谢过程。

给药途径：0.05g（50mg），每天一次肌内。 课程为15-20天。

维生素E（醋酸生育酚）。 具有抗氧化性能，阻断脂肪的自由氧化，参与碳水化合物转化为脂质（脂肪）的困难反应。 它用作药剂改善电源，心肌（心肌）的收缩性。 减少蛋白质，核酸，类固醇的交换。

给药途径：1粒每天2-3次，或1ml 20％肌内溶液，每日一次，或1小时。 每日2次。 课程为20-25天。

在过量工作能力下降是可能的。

维生素C（抗坏血酸）。 参与氧化还原过程，碳水化合物代谢，血液凝固，毛细血管正常渗透性，类固醇激素形成等的调节。增加生物对感染的坚牢度。

给药途径：1个糖衣丸（0.05g），每天3次。 课程10-15天。 在胰腺的胰岛素装置的过度剂量压迫下，可能抑制糖原的合成。

RR维生素 - 烟酸（VZ维生素）。 参与氧化还原过程，改善碳水化合物代谢和消化道功能，具有血管舒张作用，减少血液中胆固醇的含量。 在结构上它接近烟草。

给药途径：1片烟酸（0.5g），每日3-4次。 烟酰胺：（0.005g），每天3次。 课程为10-15天。

副作用：面部变红和树干的顶部具有刺痛感和灼烧感，眩晕。 在长期使用高剂量时，肝脏浸润是可能的。

酸性硫辛酸。 在生物体中形成能量的过程中发挥重要作用。 关于行为的性质，B组维生素。 参与调节脂质和碳水化合物代谢，产生脂质效应，并改善肝脏的功能。

给药途径：1片（0.025g）每天3次或2-4ml的0.5％溶液（0.01-0.02）一天。 课程为20-30天。

Lipomidum - Acidum lipoicum Amidum PP。 指示使用相同。 以及用于酸性硫辛酸。

给药途径：1-2片（0,025-0,05g），每天2-3次。 课程为20-30天。

代谢物是显着加强生物体中的合成代谢过程的物质。

谷氨酸。 参与生物体的硝酸交换过程，促进氨的去污。 刺激大脑的氧化过程，并积极影响中枢神经系统的活动。

给药途径：在食物后2天2片（1片-0.25g包衣）。 课程为15-20天。

甲硫氨酸。 不可替代的氨基酸（含在奶酪中）。 有能力从肝脏删除过多的脂肪，它是有机体的身高和硝酸平衡的必要条件。 激活激素，维生素（In 12，S和叶酸），酶的影响。

给药途径：在食物或以后每天2次（每日2次）。 课程为15-20天。

Alvezin。 联合药物。 含不可替代氨基酸的复合物：alamin，精氨酸，天冬氨酸，谷氨酸; 组氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，赖氨酸，甲硫氨酸，苯丙氨酸，色氨酸。 缬氨酸。 以及钾，钠，镁。 激活影响和刺激蛋白质代谢。

使用方法：400毫升静脉内，通过滴注1次在3天（每周2次），在医疗机构的条件下。 有必要建立单独的药物运输，并遵守所有进行内部注射的规则。 建议Alvezin在最高身体活动量的期间应用，而不是滥用其包含以避免副作用。 课程为14-21天。

Orotat钾。 奥罗酸是白色生物合成的初始产物。 奥罗酸及其盐被认为是合成代谢作用的物质，并被用作刺激蛋白质和其他类型的交换。

施用方法：1片（0.5g），在食物前1小时每天3-4次。 课程21-24天。

Safinor。 含有肌苷，乳清酸钾，氟维林的组合药物。 刺激蛋白质和能量交换，具有适应生物体大规模体育活动的属性。

使用方法：2片，每日2次。 课程为20-25天。 它与增加的动脉压力是禁忌的。

肉碱（盐酸肉碱）。 有能力改善食欲，加速生长和增加体重。 在生物体B6和PP中，腺体还通过肝脏在维生素C的存在下由甲硫氨酸和赖氨酸合成。

使用方法：1茶匙每天3次，每次半小时，食物，以前用水，茶，果汁等稀释。课程是21-28天。 释放形式 - 瓶100％或25毫升的20％的溶液瓶。

Liv-52。 植物来源的药物。 具有有效的合成代谢作用，增加体重。 有利地影响肝脏，胰腺的功能，减少其他药物制剂的副作用。

给药途径：2片3次，每日3次。 课程为24-30天。

Ekdisteron。 是对代谢作用的最透视。 家庭的目的来自草和根的植物bolshegolovik saflorovidny（同义词levzea saflorovidny）。

Ekdisteron呈现表达，调色，这是必要的行动。 在分子作用机制中，它类似于合成代谢类固醇（它被绑定到肌肉细胞膜上的处方，它被细胞质受体转移到细胞核，其中调节核酸的合成，从而控制蛋白质生物合成）。

然而，如所显示的许多研究，尽管类固醇结构，艾司他司剥夺了外源性睾酮和合成代谢类固醇药物的有害副作用。 甚至在高剂量（直到在8-10片剂内，在1-2个月内的日子）长期接受艾司特酮也不会引起生物体主要激素（氢化可的松，生长激素，睾酮，Depotum，胰岛素）含量的干扰，在血液中，并且不对肝脏施加任何附带影响。 Ekdisteron不是掺杂的，并且可以从反兴奋剂控制的角度没有任何限制地应用。 同时使用ecdisteron（2-4微克）以及额外的蛋白质的接受促进表达的合成代谢作用（在力上，相当于等剂量的甲雄酮的作用的40％）。

行政管理：对于身体建造者，在努力工作的较大余额期间，以及在体积急剧增加期间，建议接受ecdisteron（1-3天一次，食物后一天2-3次）的练习。 接待时间为10至20天。 然后，对于支撑负荷，需要在给药中断10-15天。 将艾司他司的摄入与白蛋白和碳水化合物添加剂和B1维生素B6，B12，C的消耗结合是有利的。

Stark蛋白（pr-in Sweden）或任何其它氨基酸复合物。 是含有18个氨基酸，水解蛋白和B6维生素的复合物的最有效的药物。

给药途径：2粒，每日3次。 如果需要，可以放大剂量。 课程为30-40天。 它通常在强调发展的力量质量和一组活跃的肌肉群体应用。

为了氨基酸药物的目的，必须记住，在它们包括在血液和尿中时，尿素和蛋白质代谢的其它最终产物的含量可以在训练负荷之后判断生物体疲劳程度。

酶

Festalum。 改善消化道功能，恢复肝脏和胰腺的受损细胞，拥有中度的合成代谢作用。

给药途径：2片，每日2-3次。 课程为15-20天。

细胞色素（Tsitomak）。 参与组织呼吸过程的发酵药物改善了氧化过程的过程。 在运动医学中，它更常用于在主要以耐力质量开发的运动中进行准备。

给药途径：2片，每日4次（80mg）。 课程为50天。

在体育使用细胞色素C在比赛前的最后一周是方便。

Karsil（Legalonum）。 具有gepatos属性，导致肝脏受损细胞的恢复和其保护免受其他药物的不良影响。 导致食欲改善，体重增加，促进消化改善。

给药途径：1个糖衣片，每天2次，一次20-25天。

动力行动的药物

肌苷（inoziya F）。 发酵精力充沛的药物，积极参与蛋白质交换，糖交换，积极影响心血管系统和肝脏的活动。 由于能量积累和能量释放，促进生物体的高物理性能。

使用方法：2片（0.4 g），每日3次，食用。 课程是30-40天。 可能的日剂量在1.2 - 2.4（6-12片）。

肌苷。 发酵药物，改善生物体中的氧化还原过程，具有蛋白质和动力作用。 药物的作用类似于肌苷，但是活性较低。

使用方法：2片（0.4 g），每日3次，食用。 课程为30-40天。 可能的日剂量为2.4g（12片）。 出现副作用（瘙痒，皮肤皮疹）以降低剂量或停止药物接收。

Fosfaden。 进入改进代谢过程的药物组，相同的肌苷和肌苷，并且对生物体具有相同的影响效果。

使用方法：2片，每日3-4次。 课程30-40天。 建议在与卵清钾的复合物中应用。

磷。 含有卵磷脂，乳酸铁，农药等成分的动力药。

使用方法：2片，每日3次。 课程为10-15天。

磷酸甘油。 全强化和补品。 行动与对代谢的影响有关，导致合成代谢过程的加强。

使用方法：0.2-0.5 mg，每天2-3次。 课程为10-15天。

Essentiale堡垒。 含有必需的磷脂，其效果通过存在于B1，B2，B6维生素的复合物的结构中而得以加强。 B12，烟酰胺和维生素E.改善肝脏的功能，促进损伤的线粒体的新生，激活破碎的酶系统。 药物的作用在与肉碱组合使用时放大。

疗程：1-2粒，每日3次，每日食用。 课程为7-20天。

琥珀酸（琥珀酸铵）。 Krebs循环的活性氧化成分之一有助于正常化和刺激线粒体中的功率过程。 刺激运动员的效率。

给药途径：每日剂量-1.8在比赛前和比赛期间一周内。

酸性硫辛酸（Lipomidum）。 在生物体中形成能量的过程中发挥重要作用。

Mildronat。 从有氧氧化脂肪酸在葡萄糖的有氧氧化（有氧糖酵解）和限制酸中毒切换心肌的电源。

给药途径：1-2粒（0.5-1.0g）食物后每天2次。 课程为14-18天。

适体和增加生物体的免疫能力的试剂

在疲劳，过度训练时用作滋补剂。 增加工作能力，使生物体适应更大的运动压力。 改善生物体中的合成代谢过程。

人参根。 每日3次，食物或10-15粒细颗粒通过30滴。

高粱属。 1茶匙每天2次，食物前。

Saparalum。 1片（0.05g）食物后每天3次。

Pantocrinum。 30滴每天3次，每次半小时到食物，或1ml皮下每天一次。

适应症的使用14-21天。

Politabs-Sport（pr-in瑞典）。 含有浓缩的tsermitin增加的活力。 （植物的花粉的提取物 - 提取物）。 刺激身体工作能力，具有强大的滋补作用。 它可以全年使用。

给药途径：每天2-4片。

naprosinum。 非甾体抗炎药。 它用于受伤，肌肉破裂，拉伸，以及在执行有力的动力负荷时的预防。 拥有提到身体工作能力上升的明确行动。

给药途径：2片，每日2次。 课程为10天，休息7天，然后再次接待10天。

影响中枢神经系统的药物

Nootropilum（Pyracetamum）。 增加大脑细胞的能量平衡，发展其潜在的神经生理机会。 消除负面情绪，疲劳。 影响一些氨基酸（丙氨酸，天冬氨酸，亮氨酸，脯氨酸），大功率Natrii磷酸酶的代谢。

给药途径：2粒，每日3次。 课程为20-25天。

银耳（Gammalonum）。 有助于大脑中神经过程的动力学正常化，提高思维效率，改善记忆，有心理效应。

给药途径：内服0.25-0.5克，每日2-4次。 课程为14-28天。

Rudotelum（Mezapan）。 它在心理不稳定时应用于比赛之前，消除负面情绪，促进重量保护。

给药途径：1片0.01g，每日2-3次。 课程10-12天

这些药物影响血液和血流的流变性质

在训练周期的主要阶段的巨大价值必须给予微血液循环的条件。 已知随着运动员身体的适应度和开始准备的高度增加，配制元素的数量，红细胞的数量增加，血细胞比容增加。 为了校正血液的流变性质和血流的加速，可以使用影响外周循环的药物。

rent（Pentoksifillin）。 加强血流，影响血管系统，降低血液粘度，抑制血小板聚集。

给药途径：每天100-200mg。 课程为10-15天。

Komplamin（Komplamin-retard）。 改善毛细血管循环和组织递送，降低血纤维蛋白原的水平和血液的粘度。

给药途径：1片（150mg），每日3次。 课程10-20天。 （Komplamin-retard：1片（500mg），每日1-2次）。

淡季 - 工作力和重量

在准备阶段的各种训练期间使用分辨的药理学恢复剂的大致方案

音量和功率周期

工作力和重量

时间为3-4周。 其特征在于在一般肌肉体积上升时所参考的准备（训练，递送等）的系统， - 所有肌肉群体积的增加和功率指示（定量变化）。

方案1

• Aerovit
• Orotat钾
• Riboxinum
• 甲硫氨酸
• LIV-52
• Pantocrinum
• 斯塔克蛋白

方案2

• Kvadevit
• Riboxinum
• 甲硫氨酸
• Ekdisteron（或LIV-52）
• 谷氨酸
• Naprosinum
• 叶酸

方案3

• Kvadevit
• Riboxinum
• Alvezin
• 肉碱
• 钴胺
• Festalum
• 维生素E.

方案4

• Kvadevit
• Orotat钾
• 肉碱
• Riboxinum
• Politabs - 体育
• 钴胺

特殊体积训练期

工作重量

时间为6-7周。 与音量和功率周期紧密连接并且跟随。 其特征在于体重和肌肉体积的进一步增加，然而已经强调在发展中滞后的肌肉群（定量和高质量功能变化）。

在体积和能量期结束后2-3周内预先中断后，需要施用药理剂。 恢复药物的方案可以是，如在体积和功率期。 同时，以下药物组合是可能的：

方案5

• B1，V6，V12维生素
• 甲硫氨酸
• LIV-52（或Ekdisteron）
• Trentalum
• Safinor
• 人参根
• 斯塔克蛋白

方案6

• B1，V6维生素
• 谷氨酸
• Fosfaden
• Safinor
• 高粱属
• 烟酸
• 维生素E.

方案7

• Kvadevit
• Orotat的钾
• Riboxinum
• Alvezin
• Naprosinum
• Fosfaden
• 维生素E.

体积形成期

工作在滞后的肌肉

时间为4-5周。 它的特点是训练提到增加肌肉的比例发展和强调其形成滞后的体积。 是一个过渡期到竞争阶段。

与前面的时间段一样，使用上述药物方案是可能的，但也可以使用以下方案：

方案8

• B6，B12维生素
• Inosinum（或Riboksin）
• 银耳
• Alvezin
• Naprosinum
• 高粱属
• 脱羧酶

方案9

• B12维生素（或钴胺）
• Lipomidum
• 银耳
• Fosfaden（或Riboksin）
• 肉碱
• 高粱属（替代泛菌）
• 脱羧酶

救济工作“干”

形成救济期

时间为4-6周。 其特征在于训练的强度的一些增加涉及扣除达到的肌肉容积和以脂肪和水为代价的身体的部分体重减轻。

方案10

• 酸性硫辛酸（或Lipomidum）
• Safinor
• 维生素C
• Festalum
• Essentiale堡垒
• Nootropilum
• 叶酸

方案11

• RR维生素
• 酸性硫辛酸
• Fosfaden
• Alvezin
• Politabs - 体育
• Naprosinum
• 叶酸

方案12

• B6维生素
• 谷氨酸
• 肉碱
• 钴胺
• Riboxinum
• Alvezin

救济期

时间为4-6周。 在此期间，以脂肪和水为代价的身体部分减重继续; 分离（分离）肌肉和提高肌肉密度。

方案13

• B15维生素
• 维生素C
• 唇脂（Acidum lipoicum）
• Phosphene（或Essentiale堡垒）
• Mildronat
• Riboxinum
• Nootropilum

方案14

• 酸性硫辛酸
• Alvezin
• B15维生素
• Essentiale堡垒
• Fosfaden
• 肉碱
• Trentalum

方案15

• 脱羧酶
• Fosfaden
• Naprosinum
• Mildronat
• Komplamin
• Safinor
• 维生素C

方案16

• Politabs - 运动（或人参）
• Riboxinum
• 维生素B 15
• 甘磷酸钙
• 肉碱
• Gimmalon（或Aminalonum）

最后一段

时间为2-4周。 它的特点是培训的强度增加。 此时可以使用两天的培训。

计划 17

• 维生素C
• Lipomidum
• Mildronat
• 细胞色素C
• Fosfaden（或Riboksin）
• Nootropilum

方案18

• Inosinum（或福斯伐登，Riboksin）
• Mildronat
• 琥珀酸
• Pantocrinum
• Rudotal
• Trentalum

方案19

• 脱羧酶
• 琥珀酸
• Riboxinum
• Mildronat
• 高粱属
• Nootropilum（Rudotal）

方案20

• 甘磷酸钙
• 细胞色素（Tsitomak）
• Politabs - 体育
• Naprosinum
• 参
• 银耳

过渡期使用药物的近似方案

轻量训练的时期

时间为2-3周。 每周3次的特点是抑制频率的训练强度。 在竞争阶段后，参考运动员的维护和肌肉群的保存。

方案21

• Karsil（Legalonum）
• B1，V6，V12维生素
• Safinor
• Trentalum

方案22

• Karsil（Legalonum）
• 维生素C
• 叶酸
• 甘磷酸钙
• Kamplamin

方案23

• Safinor
• 钴胺
• 叶酸
• 参
• Karsil

主动休息时间

时间为2-3周。 它&

漆酶素（5α-羟基 - 油红素原）

Lacsogenin（5A羟基laxogenin或Anogenin）是一种类固醇蔬菜皂甙元，由日本在1960年的研究现在开始，虽然在人的任何积极影响都没有证明在运动积极向前迈进。 医学与SARM无关。 注意Vazalamin 。

黄芩素是首次从Sm ii根茎中分离的天然植物成分。 连接被包括在作为植物生长因子应用于农业工业的芸苔素类固醇组中，但是在人体内缺乏生理活性的类型中没有在医学中得到认可。在临床试验中未证实关于蛋白质合成增加200％，皮质醇水平降低和功率指数增加的陈述。

人工lacsogenin可以从薯gen皂素合成。

类固醇的短跑运动员，游泳，拳击手，跑步

短距离的短跑运动员和游泳者的类固醇

• Vinstrol（康力洛尔）是用于增加高速和功率指示剂的最流行的药物，对体重没有显着影响。
• Boldenon（ecvipoiz）是一种药物，是流行的第二种药物
• Anavar是vinstrola的替代品
• 很少报道对primobolan和睾酮的应用

通常专业运动员以低剂量进行独奏课程。

拳击手类固醇（和其他战斗学科）

• 根据媒体拳击手最常适用：
• Stanozolol（vinstrol）是独立速率4-6周，剂量为每天10-25mg。
• Boldenon（ecvipoiz）的剂量为200-400mg，持续6-10周
• Halotestin是高度有效的，但具有表达的毒性

Trenabolon是非常有效的，但有一些可能的副作用。 在每日25-50毫克或每隔50-100毫克Oxandrolon安全选择也有平均效率。 在30〜60毫克，每天不要忘记采取Testalamin争取更好的成绩。

• 减少nandrolon，masteron的接受

对于游泳运动员和长跑运动员，骑自行车者

合成类固醇稍微增加有氧耐力，因此马拉松很少诉诸于他们的应用。 间接有用可以是类固醇增加红细胞的数量的能力，以及脂肪的燃烧和保持肌肉体积的能力。

在这些运动中最经常使用促红细胞生成素及其类似物。

类固醇缓解课程

“干燥速率”的概念是非常有条件的，因为基本差异的涵盖不在于速率的创造，饮食和培训中的多少。 几乎所有的费率都是紧急的干燥，考虑到几个修正。 在本文中，将考虑复杂性和效率增长过程中最安全的方法。 应用这些计划，积累了许多西方和国内论坛的广泛经验。

选择医学

已知合成代谢类固醇彼此不仅不同于合成代谢和雄激素性质，而且具有开始脂肪分解的能力。 作为救济的典型药物（加强静脉描绘，增加肌肉的密度和弹性）被认为是vinstrol和anavar。 它们几乎不影响肌肉量，但是在完全保持肌肉的情况下能够快速燃烧脂肪。 这些类固醇的应用假设存在足够的肌肉块。

作为安全的选择服务与困难的行动机制的药物 - Proviron。 实际上，这是最安全的选择，但有效性相当低。

此外，经常使用睾酮，primobolan，ecvipoiz（boldenon），trenbolone和masteron，此外允许增加肌肉的数量。 新的趋势是生长激素和肽。

芳香酶抑制剂还由于抑制雌激素的水平而促进缓解。

谁适合这个课程？

对男人25年收到救济肌肉年龄较大。 如果在胃部（2厘米比肚脐左侧）或髋部（前方表面，中间） - 超过3.5厘米脂肪折叠，然后开始你需要减肥。

阅读：

类别：药理学已脱脂减脂

减肥的饮食

运动食品减肥

其他建议

如果你想收到最大的结果，那么这门课程还必须包括：

• 饮食在烘干期间和工作在安心
• 救济培训
• 运动食品复合体安心的

生长激素或肽的速率 - 可以增加类固醇循环，或服务于主要的后路恢复。 它将提供最大限度保留肌肉松弛和缓解。

干燥课程

周Oxandrolon他莫昔芬

1 50mg /天 -

2 50mg /天 -

3 50mg /天 -

4 50mg /天 -

5 50mg /天 -

6 50mg /天 -

7 50mg /天 -

8〜20

9-10

Anavar（Anavar）。 同义词：Oxandrolone，Oxandrin，Anatrofill，Lipideks，Lonavar，to Vasoroma。 接受Anavar每天3次：在20毫克：在早上，20毫克在午餐时间和10毫克在晚上（直到18:00）。 在课程后3个月内不要使用类固醇药物。 对于额外的脂肪燃烧效果。 Bombel Klenbuterol或其他脂肪减少建议在课程中包括。

他莫昔芬 - 尽管事实上，轻微抑制自己的激素背景，需要进行后过程恢复。 他莫昔芬的接受在课程结束后2天开始。

周Vinstrol（片剂）Tamoxifenum

1 30mg /天 -

2 30mg /天 -

3 30mg /天 -

4 30mg /天 -

5 30mg /天 -

6 30mg /天 -

7 30mg /天 -

8〜20

9-10

Winstrol（stanozolol）。 在较大的可用性，和较小的成本从以前的药物明显不同。 课程正在建设中。 对于肝脏的毒性抑制，可以使用注射形式（50mg /天），因为在口服接受时所有药物通过它，而悬浮液仅部分（来自全身血流）。 然而，另一方面，规定的口服剂量对健康没有危害，而注射是非常病态的，并且经常发生脓肿。 不要忘记采取Renisamin争取更好的成绩。

片状vinstrol可以在2-3次接待（大部分在上半天）在饥饿的胃。 任选地，在一个周期后，可以花费饮料gepatoprotektor用于肝脏的恢复。

组合课程

Vinstrol +睾酮

也许，最流行和有效的干燥组合，其允许增加干燥肌肉量的量也。 肌肉生长和脂肪燃烧之间的平衡完全取决于食物的性质和训练。

周Vinstrol（片剂）丙酸睾酮Anastrozol Tamoksifen

1 30mg 100mg每隔一天 - -

2 30mg 100mg每隔一天0.5mg每隔一天 -

3 30mg 100mg每隔一天0.5mg每隔一天 -

4 30mg 100mg每隔一天0.5mg每隔一天 -

5 30mg 100mg每隔一天0.5mg每隔一天 -

6 30mg 100mg每隔一天0.5mg每隔一天 -

7 - - - -

8 - - - 20

9 - - - 20

10 - - - 10

丙酸睾酮是短空气允许开始快速合成代谢，同时速率的条件显着降低。 在副作用的情况下，有机会快速取消药物。 通常允许每隔一天减少剂量至50mg。

由于睾酮的芳构化水平高，因此需要预防雌激素副作用（液体积聚，淋巴致死，轴下丘脑 - hypophyses睾丸的抑制），即使在低剂量的睾酮的情况下也需要芳香酶抑制剂。 还应用低剂量阿那曲唑以允许同时保持生物体所必需的雌激素水平以增加缓解并加速恢复。 作为确认服务众多西方运动员和合格的专家的反馈。 理想地，接受通讯是在分析的控制下进行的（如果雌二醇的水平增加，则被指定），但是有必要记住，乳房发育常常发生不可逆转。 过度抑制雌激素的间接标志是性欲降低和勃起的违反，在这种情况下，有必要降低通讯机构的剂量。

他莫昔芬是后续治疗的基础，其在最后一次注射丙酸盐后3-5天开始。 他莫昔芬可以用较少毒性的clomifene或托瑞米芬替代。

用于恢复肝脏的Gepatoprotektor

周/ Vinstrol（片剂）/睾酮精氨酸（tsipionat）/阿那曲唑/促性腺激素/他莫昔芬

1〜500mg /周 - - -

2〜500mg /周 - - -

3 - 500 mg /周0.5 mg每隔一天 - -

4 - 500 mg /周0.5 mg每隔一天 - -

5 30mg 500mg /周0.5mg每隔一天250ME每周两次 -

6 30mg 500mg /周0.5mg每隔一天250ME每周两次 -

7 30mg 500mg /周0.5mg每隔一天250ME每周两次 -

8 30mg 500mg /周0.5mg每隔一天250ME每周两次 -

9 30 mg - 0.5 mg每隔一天250ME每周两次 -

10 30mg - - - -

11 - - - - 20

12 - - - - 20

13 - - - 10

丙酸酯更常用于干燥速率，然而效率和作用实际上对应于enantat。 这种空气的区别仅在于半寿命的持续时间和引入的方便。 丙酸盐更昂贵，具有不方便的引入方案，引起疼痛注射，甚至注射后脓肿，因此，存在用睾酮精氨酸或睾酮替代的所有基础，其具有小变化的过程。 Sustanon的使用是可以接受的。

循环持续时间的增加决定了应用促性腺激素的需要。 他莫昔芬（或其类似物）的后疗程在接受vinstrol结束后1-2天开始。 到这时，睾酮的大部分将从生物体中移除。 也可以花在饮料gepatoprotektor恢复肝脏。

Primobolan或Boldenon +睾酮

该组合可以用于一组重量和用于高效干燥。

周Boldenon或Primobolan /睾丸激素/阿那曲唑/促性腺激素/他莫昔芬

1 400mg /周250mg /周 - - -

2 400mg /周250mg /周 - - -

3 400mg /周250mg /周0.5mg 3天 - -

4 400mg /周250mg /周0.5mg 3天 - -

5 400mg /周250mg /周0.5mg 3天 - -

6 400mg /周250mg /周0.5mg 3天 - -

7 400mg /周250mg /周0.5mg 3天250ME，每周两次 -

8 400mg /周250mg /周0.5mg 3天250ME，每周两次 -

9 400mg /周250mg /周0.5mg 3天250ME，每周两次 -

10 400mg /周250mg /周0.5mg 3天250ME，每周两次 -

11 - - 3天内0.5mg 250 ME，每周两次 -

12 - - - - -

13 - - - - -

14 - - - - 40

15 - - - - 20

16 - - - 10

Primobolan是相当安全的药物，具有高的合成代谢指数。 许多报告有关加强静脉prorisovannost能力。

Boldenon（Ekvipoyz）可以代替primobolan，但是有必要考虑他大大增加食欲。

睾酮精氨酸可以在ts ion或Sustanon或Omnadren上替代。

在这种情况下的芳香酶抑制剂可以不被接受，因为睾酮的剂量低。 然而，他们需要在附近有手和开始接待在ginekomastia的第一个迹象（乳头瘙痒和肿胀）。

胰岛素疗程

这个课程适合一组3-10公斤的肌肉松散在1-2个月内，则有必要休息不少于两个月恢复自己的分泌。

研究胰岛素的作用机制，也是抗低血糖的一种措施。

开始一个课程与2 PIECES皮下剂量，逐步增加剂量2 PIECES。

注意监测生物体对剂量增加的反应！

在随后的你可以放大剂量为15-20 PIECES，高剂量不推荐。

注意胰岛素注射器有各种尺度。 注射器U-40用于注射含有40个单位的1ml胰岛素。 注射器U-100在外部非常类似于U-40，但它们用于在1ml中维持100单位胰岛素的药物。

注射频率可以变化，最少的接受方案 - 每隔一天。 它是最好的是在训练后进行注射，因为它丰富的餐后，必须遵循将提供碳水化合物的血液。 阅读 - 培训后的交货。 此外，胰岛素抑制在训练期间引起身体压力的分解代谢过程。 这种方案的课程持续时间为2-2,5个月。

可以每天，甚至每天2次进行注射，但是在这种情况下，疗程的持续时间不应超过1.5个月。

如果你使用超短效胰岛素，那么注射需要在富含碳水化合物的丰富膳食之后进行。

如果你使用胰岛素的短期行动，在30分钟之前丰富的膳食丰富的碳水化合物注射。

在1胰岛素的PIECE，有必要接受10克的碳水化合物。

进行注射到不同的地方，以防止唇部营养不良（皮下脂肪组织中的粗糙）。

获得良好结果是必要的：

• 保持高热量的饮食
• 电力训练
• 运动交付一套重量

“注意”错误和预防措施：

• 开始一个小剂量的一个课程 - 2-4个检查生物体的反应。
• 仅进行皮下注射
• 训练前不要做注射
• 在睡觉前不要做注射
• 注射后，有必要向生物体提供碳水化合物

nyxis后交货

在健康的人在空的胃中的血液中的甘蔗从3至5,5mmol / l波动。 每单位胰岛素降低血糖2.2mmol / l。 如果你刺穿20单位的超短动作的胰岛素，那么结果可能会收到低血糖。 请注意Renisamin 。

在内分泌学（胰岛素所在的地方），有“谷物单位”这样的概念。 无论产品的外观和数量，无论是面包还是苹果，一粒单位含有12-15克获得的碳水化合物。 她增加相同大小（2.8mmol / l）血液中甘蔗含量的水平 - 并且要求生物体平均吸收1.5-2单位的胰岛素。 更详细地说，关于这种计算量度，可以在任何搜索引擎中读取。

现在小计算。 在20单位的胰岛素，有必要使用10-15粮食单位是120-150克的纯碳水化合物。 如果遵循一个例子，那么它将是300-450克白面包。

如何做胰岛素注射

• 用肥皂洗手臂;
• 在胰岛素注射器中收集药物
• 由左臂收集在胃上打褶的皮肤，如图所示。
• 以45 *的角度输入针
• 管理药物，拿出针
• 不要在一个地方做注射
• 不要揉捏nyxis的地方

当使用胰岛素注射器时，nyxis的位置是可选的处理“注意” - 医生的参考是。 穿刺不要太大，以便感染可以得到。

组合：胰岛素和类固醇

胰岛素良好指数类固醇的合成代谢作用，因此该组合在健美中非常普遍。 从生理学观点来看，胰岛素和合成代谢类固醇的组合是合理的，因为这些药剂具有不同的作用机制，对葡萄糖水平具有相反的影响，这允许在生物体的最小负荷下接受良好的结果。

胰岛素可以应用于所有类固醇的疗程，并且在其后2-3周，以减少反冲现象和最大的结果保存。 “注意”的课程与类固醇组合与上述“独奏”没有不同，药物的剂量没有改变。

降血糖药

存在一系列能够刺激胰腺并通过增加内源性胰岛素分泌的药物。 这些药物的缺点是胰腺功能的长期作用和可能的消耗。 在健美Diabeton（格列齐特）是更好地使用药物 - 它拥有软行动，是最安全的。 建议的建议剂量 - 30毫克（一片），有必要开始接待与10-15毫克。 其他参考文献类似于胰岛素疗程，至于在接下来的10小时（药物效应的这段时间）内需要接受碳水化合物的差异。