呋塞米（Lasix）

药剂学组：利尿剂; 袢利尿剂

药理作用：“环”利尿剂; 它来了快，强和短利尿。 它具有利钠和利钠作用，增加K +，Ca2 +，Mg2 +的排泄。 在Henle环的上升段的大段中渗透到小管的管腔中，阻断Na +和Cl - 的重吸收。 由于Na +的增加的分配发生次生（间接渗透结合水）增加水的排泄和增加远端小管中的K +分泌。 同时，排泄增加的Ca2 +和Mg2 +。

描述
呋塞米涉及称为袢利尿剂的一类药物。 这些药物通过促进身体分泌液体与钾，钠，[[镁| 镁]]和氯化钙。 最常见的是，这些药物用于治疗水肿和高血压。 与其他类型的药物一样，呋塞米通过抑制Na-K-2CI同向转运蛋白进入Henle的厚上行循环中，Henle是将钠，钾和氯化物吸引到细胞中的载体蛋白。 这种作用方式与醛固酮的抑制不相关。 袢利尿剂是最有效的利尿剂之一，并且可能对身体中的液体水平和电解质具有非常强的作用。 特别是，在使用时应仔细监测钾的水平，并且患者可能需要补钾药物。 没有适当水平的钾和其他电解质的支持可以从心脏产生严重的并发症。 钾过量具有较小的严重后果，因此应当注意，在没有适当的医学监督的情况下使用呋塞米可能是特别危险的。

用于减肥的呋塞米
运动员和健美运动员为了自己的目的使用利尿剂，并且只在短时间内使用。 专业运动员参加有重量限制的比赛，可以使用这些药物，以减少体重，由于排泄的多余的流体。 由于称重程序通常在竞争前保持一天或几天，运动员可以通过利尿剂显着降低体重，并在停药后几小时内恢复正常。 它可以为他们提供强大的竞争优势，允许与更重的比他们的体重类别的命令竞争。 这种做法“跌落重量”在这些运动中几乎是普遍的。 健美运动员在准备比赛时使用利尿剂。 在这里，药物例如呋塞米有效地用于减少皮下液体水平，增加身体的突出，其在竞争性健美中如此高度重视。

历史
呋塞米在20世纪60年代初开发。 许多初步研究在欧洲主要在德国和意大利进行利尿。 该药物被证明是相当成功的，几年来已经受到全世界的关注和认可，作为治疗水肿和高血压的手段。 几年来，呋西米成为医学领域最流行的药物。 目前，世界上几乎所有的地方，你可以找到一个和多种准备，包括在结构中是利尿剂。 最知名的品牌Lasix目前在美国和许多其他国家以名称Sanofi Aventis销售。 很难列举不同品牌和通用呋塞米的实际数量。

供应方式
Furosemide往往来自于含10毫克/毫升20毫克的口服片剂，40毫克和80毫克，注射溶液的形式。

警告（脱水，死亡）
呋塞米是一种非常强大的利尿剂，其使用可以导致水的分配（利尿）和电解质耗竭的显着增加。 滥用利尿剂如呋塞米以提高生产率或建立，具有高度的风险。 没有适当的医疗监督，利尿剂可导致危及生命的水平的脱水和电解质失衡。 滥用这些药物具有显着的死亡风险。

呋塞米：副作用
使用呋塞米可能是由于电解质不平衡，可能包括：钾（低钾血症），钠（低钠血症），镁（低镁血症）和钙（低钙血症）和低氯碱中毒，从大氯化物损失。 电解质不平衡的迹象包括口干，口渴，虚弱，嗜睡，嗜睡，不安，肌肉疼痛，肌肉痉挛，抽搐，减少尿量，低血压和胃肠道疾病。 其它副作用可包括：胰腺炎，黄疸，厌食，口腔和胃部刺激，痉挛，腹泻，便秘，恶心，呕吐，听力丧失，四肢麻木或麻刺，眩晕，头痛，视力模糊或其他视觉障碍，贫血，白细胞或血小板数目减少，皮炎，皮疹，瘙痒和对光，低血压，高血糖（高血糖症），肌肉痉挛，虚弱，焦虑，膀胱痉挛，发烧，血块和过量的敏感尿酸在血液中（高尿酸血症）。 此外，某些罕见的副作用表征为超敏反应，包括血管炎症，肾脏炎症和血管或淋巴结炎症（血管炎）。

呋塞米应用

当用于治疗水肿的药物中时，药物通常以20mg至80mg /天的单次剂量口服给药。 对于高血压的治疗，通常推荐每天施用80mg的剂量，其被分成两次使用的40mg剂量，差异为12小时。 运动员和健美运动员通常在短时间（几天）内使用这种药物（标签外）以降低身体中的水位。 根据运动员的期望目标和个体特征来调节剂量和使用方法。 口服药是最常见的应用形式。 运动员通常开始以低剂量使用药物，然后在接下来的几天中逐渐增加剂量。 重点是计算最佳剂量和时间表，以确定参与展示或竞争的最佳使用。 初始剂量通常为20至40mg，最大每日剂量很少超过80mg。 为了使与该药物相关的副作用最小化，通常不使用超过4-5天。 注意，由于呋塞米对电解质的水平产生如此强烈的影响，而不是增加剂量更加安全，通常认为添加保钾药物例如醛固酮（螺内酯）。 因此，这种利尿剂的组合以处方药的形式广泛生产。 通常他们开始使用醛固酮50毫克和20毫克的速尿，这被认为导致与40毫克呋塞米相同的利尿作用，但没有相同水平的钾损失。 然后可以调整该剂量以确定最佳数量和消费计划，但是每天很少超过100mg / 40mg。 重要的是要记住，这些药物可能活动数小时。 在这个图表中，可能很难控制脱水，所以要小心，不要服用利尿剂，一天几次。 呋塞米注射溶液被认为是比毫克/毫克更强大的药物形式。 取决于个体患者的需要，可以肌内或静脉内施用溶液。 肌内提供更快的作用，并产生高得多的药物峰值血液水平。 考虑到在注射后几秒钟或几分钟内可以看到呋塞米的作用，在该方法中，药物的效率更容易评估和控制，至少在正常条件下。 由于效果是更强大的注射口服给药，重要的是强调，虽然剂量应当显着更少。 肌内注射是健美运动员和运动员中最受欢迎的，并且通常以10-20mg的剂量服用。 剂量大于每天40毫克，很少用于健身和运动。

Furosemide（Lasix）的供货情况：
呋塞米是广泛可用的药物，并且在许多国家以各种品牌名称生产和销售。 目前没有意识到大批假冒药物Lasix（利尿剂或任何其他）。 不要以500毫克片剂的形式得到药物。 这种剂量仅在严重疾病的情况下使用，并且对健康的人是致命的。

妊娠期抑郁症和神经症

一个孩子正等待最快乐的母亲和他的父亲的那一刻。 通常这一点想起父母他们的生活。 在怀孕期间，母亲对她的孩子感觉非常温暖的感觉。 但一个怀孕的女人只有当她做得很好时才开心。 贫穷的家庭关系，在此期间的体重增加，来自其他人的侮辱和更多可以导致任何处于抑郁症或神经症状的孕妇。

值得注意的是，这种情况应该不断监测。 否则，所有这一切都不仅对母亲的状况有负面影响，而且还恶化了孩子的健康。 统计显示，约四分之一的怀孕孕妇患有抑郁症和神经痛。 最常见的是由于激素周期的变化。 这些变化影响女人的心理。 然而，事实依然存在。 怀孕期间的任何神经官能症和抑郁症可以容易地治疗并且可以独立控制。

如果你很快累了，而且你经常受到抑郁和焦虑的折磨，你就经历了神经症和抑郁症。 这些疾病的症状也是失眠，持续的烦躁，你对一切的冷漠，或内疚。 你认为你不是那里的想要，和推理自杀，不要单独考虑。 与亲人分享你的想法，或心理治疗师。

所有这些感觉和想法可能由于忽视你的丈夫，你不愿意生育，早产怀孕。 它也可能发生，因为你不稳定的财务状况或你的自我怀疑，你会是一个好妈妈。 有无数的原因，但他们是没有比母亲的感觉。 你会明白什么时候第一次把你的孩子的手。

但直到那时还有时间。 抑郁症和神经症，你不要放手。 在这种情况下，你需要开始摆脱它。 摆脱抑郁症和神经症最常用的方法是心理治疗。 重申，心理治疗。 这是没有必要诉诸抗抑郁药（Selank， Phenibut ，Afobazole）。 它们对宝宝的心脏，肝脏，肾脏和其他器官有不良影响。 相信我，这不值得。 参考心理治疗师。 它将帮助你忘记所有带来你的状态的问题。 它将帮助你摆脱所有的痛苦和达到完全安心。

通常在怀孕期间，妇女任命人际心理治疗或认知行为治疗。 这两种类型的治疗可以帮助每个女人找到所有事物的正确的愿景，并充分感受未来母亲的幸福。

有几个提示，将警告你抑郁症和神经元。 总是计划怀孕！ 总是在怀孕期间照顾自己！ 总是只吃健康的食物！ 行使！ 首先想想自己和宝宝！ 最放松，积极思考！

按照所有这些规则，你会变得非常快乐和轻松的孕妇。 你只会从这种情况下获得快感。 不要忘记一个孩子的诞生 - 这是你生活中最惊人的事件。 没有什么可以抑制它。 想想它，照顾自己。 你的幸福 - 是一个健康的宝宝的关键。 

吃在神经系统和抑郁，重音

神经症 - 是由长期的精神紧张引起的神经系统的侵犯。 精神神经症以各种神经心理障碍为特征。

在我们的时代，神经性疾病是相当普遍的，将发生在先天性或发展神经系统虚弱的人。 孩子有弱点的神经系统可以发生由于不利的妊娠期。

神经系统先天性虚弱的原因可能是妊娠，短暂或长期的劳动，母亲不健康的生活方式（使用酒精，药物，吸烟或妊娠期间使用许多药物，有害的工作）。 各种儿童的传染病，脑震荡，心理抑制的儿童可以扰乱神经系统适应过程的发展。

心理压制，家庭暴力使孩子积极或遭受复合。 然而，过度关心和迎合一个孩子的所有想象力导致形成一个反复无常的个性，并不排除别人的失败。 联系一个有真实社会的人，不给他通常的注意，它可以对他的心灵造成严重的伤害。

在不同的生活时期，许多人由于身体或情绪压力而感到沮丧，这通常发生在成年人的生活中。

我们正在经历来自失去爱情，失去朋友，失望与你所爱的人的关系，失败在工作中的情绪压力。 有时心理 - 情绪压力负荷太重，我们拥有抑郁症。

这种情境形式的抑郁症 - 沉重的情绪体验的结果。 然而，只有治疗时间，耐心和家庭温暖的气氛，除非抑郁症没有发展得太深或太慢。

其他形式的抑郁症是基于较不抽象的原因。 例如，荷尔蒙失衡（其经常发生在妇女在绝经期间）可引起相当严重的抑郁症。
尽管经典治疗和药物处方往往是必要的，但某些膳食补充剂的使用有助于很多抑郁症治疗。

通常抑郁症发生在缺乏维生素B9和吡哆醇的人中，缺乏其中脑缺乏5-羟色胺 - 在维持正常情绪中起关键作用的激素。

缺少硫胺素，核黄素和氰钴胺素也可能有助于抑郁症的发展。
抑郁症是体内缺乏抗坏血酸的首要迹象之一。

缺铁同时引起抑郁症和贫血，但贫血在开始使用铁后比抑郁症状更快。

抑郁症的原因也是多不饱和脂肪酸的饮食缺乏，因为它们是身体产生一组称为前列腺素的生理活性物质的原料，需要保持良好的心情。

经常消费大量咖啡因（每天多于三杯浓咖啡）的人往往表现出更严重的抑郁症状。

许多人经历抑郁症，开始吃甜食作为安慰，但科学研究表明，糖的消费加重抑郁，嗜睡和低情绪。

有必要限制糖和所有含有糖的食品的摄入量。 动物脂肪含量高的食物的丰度也可能使抑郁症恶化。

健康饮食和健康的生活方式显着减少了抑郁症的时间。 

宿醉和如何打它

酒精 - 不好还是正常？

当认为酒精饮酒现象是中性的，没有接触的长期使用方面，可以说，酒精社会化人，这是一个不争的事实心理生理。 看到这一点，足以代表共同的情况 - 庆祝周年或婚礼（或任何其他节日场合），当一个节日放置的表是一组人，其中许多人不认识对方。 在不熟悉的公司，轻松地沟通。 但人们本质上是社会生物，他们不能没有与自己的沟通。 喝了几杯伏特加酒（或任何其他酒精饮料）后，小男人放松，变得更加活泼和社交。 然而，经常使用酒精，即使在中等剂量，并且不仅大，导致第二天对令人不快的身体疾病，称为宿醉。 这种状态也有一个医学名称 - “戒断综合征”。

宿醉的症状
病症宿醉可伴有以下症状：头痛，口干和坏味，四肢颤抖，眼睛发红，易怒，呕吐或恶心，对噪音和光的敏感性，食欲和睡眠的丧失，情绪低落，肢体疼痛，腹泻。
一个人可能会感到完全冷漠和所谓的“肾上腺素的痛苦”。
“肾上腺素痛”是指一种模糊的感觉，前一天出现错误，不适当的状况。 即使昨天发生事件的清楚记忆，这个人拥有一种内疚的感觉。

宿醉状态的原因
乙醇是酒精的一部分，导致尿量增加（即尿形成增加），这导致出现头痛，脱水，口干，以及嗜睡和冷漠的感觉。 第二个因素导致酒精戒断综合征的发生 - 乙醇及其在肝脏中的衰变产物的生物转化。 使用称为醇脱氢酶的酶将乙醇氧化成乙醛。 乙醛依次通过酶乙醛脱氢酶转化为乙酸。 如果有过量的血液酒精，酶系统不能应付乙醛完全转化为乙酸，然后积累在身体中间结果朽烂乙醇乙醛。 什么是特征 - 它比常规酒精毒性高20 - 30倍。
此外，通过醇本身的作用产生的酶之一可以影响自由基和毒素的产生。
对于上述两种乙醇转化反应，还需要另外条件：一些物质的转化代谢交换在另一种。 这些转化中的一些破坏了体内酶的产生，没有它们，代谢过程的中间产物开始积累。 例如，在中等和高剂量的酒精饮料的使用中，身体形成糖酵解 - 丙酮酸过程的最终产物。 为了调整物质的内稳态平衡，身体试图从丙酮酸合成乳酸。 对于从其他过程（例如，糖异生）合成乳酸盐，丙酮酸盐，“显示”，并且正因为如此，肝脏不能补偿葡萄糖水平的降低，特别是在脑中。
如你所知，葡萄糖是大脑的主要能量来源，所以它的水平下降对人类健康有害。 低血糖（低血糖）促进宿醉症状的出现。 宿醉症状还增强了与酒精饮料（例如，杂醇油）的组合物中包含的乙醇一起的其他物质。
酒精饮料的组成加入一些金属（锌等）。 这个事实解释了消耗蒸馏酒时出现戒断症状的相对柔软度。 不久前，科学家和研究人员发表了一项声明，说明在饮用比在使用深色饮料时颜色更浅的饮料后很快发生重度宿醉。

饮料和糖中的单宁含量也很重要。 糖大大加剧了宿醉效应，所以对于甜的，相对松散建立的鸡尾酒饮料的口碑不好，导致严重的戒断症状。 例如，黑啤酒比起溶解于水中的相同量的酒精导致更严重的宿醉。 龙舌兰酒和威士忌比伏特加酒（当使用相同量的乙醇）会产生严重的宿醉症状。 这是因为相关物质乙醇，如杂醇油，不从酒精饮料中去除以形成相应的香味和味道。
手中的啤酒具有利尿作用，这导致脱水 - 当访问厕所时，人不仅除去啤酒，而且除去其他体液。 酒精产生显着的利尿作用，影响大脑的刺激，并抑制垂体特殊水样物质的释放。 这种物质对肾脏的作用需要确保它们减少液体的流出，这在理论上应该积聚在膀胱中。因此，影响啤酒从肾脏到膀胱的过量分泌，然后在在血液积聚中高浓度的酒精开始脱水，这导致出现口干。 为了补偿损失的流体，身体开始从其他组织和器官（包括脑组织）吸收水并且导致其暂时减少。 科学家认为，尽管对脑痛具有特异性免疫，但是当宿醉是补偿液体缺乏时，头痛发生 - 减少硬膜，其与对疼痛敏感的纤维相关。 头痛的原因的另一种解释 - 这个行动是喝啤酒在脑血管，这违反了头部的血流量。
在胃中长时间寻找酒精有助于干呕，口腔粘膜干燥和强渴的出现。
上述杂醇油等酒精蒸馏的副产物往往不能简单地造成图像宿醉和这种中毒。 使用来自工业酒精的不合格，掺假的酒精产品，中毒的风险极高; 以及蒸馏的自制酒精产品（月光，Braga）。
宿醉的严重性可以是增强的尼古丁中毒。 这并不是什么秘密，吸烟者在消费伏特加酒和其他含酒精饮料的时候，抽烟比平常更多的香烟。 甚至人们戒烟，醉了也不能限制自己再拿起香烟。 身体已经失去了接受一剂尼古丁的习惯; 和一个习惯的人一个接一个抽烟。 所以第二天他感觉不仅因为酒精消费的质量和数量，而且尼古丁中毒。

影响宿醉外观的其他因素
医学研究表明，宿醉的严重程度在很大程度上取决于身体缺乏镁。 这是因为饮用酒精镁后立即被肾脏排出膀胱。 他停止阻断细胞中的钙通道。 没有这种阻断钙渗透快速进入细胞，并导致他们过度兴奋。 因此，该人具有头痛，易怒和紧张的状态。
镁缺乏还引起心律失常，肌无力，寒战。 此外，当你接受大剂量酒精时发生血液酸化（酸中毒）。
这是相当重要的，和遗传因素：例如，一些人几乎不受宿醉的出现影响，无论酒精的量。 这种奇怪的现象是由这样的事实解释的，在这些人的身体中有一个积极的酒精发展。

此外，酒精的积极发展不像个人，作为整个国家是独一无二的。 在光眼的公平皮肤的欧洲人，它生产更糟糕，而深色头发的黑皮肤，黑头发的欧洲人 - 更好。
大多数东亚裔人的基因中固有的突变负责酒精的生产。 这种突变导致乙醇到乙醛的强烈处理。 此外，亚洲人（尽管不是全部）降低了乙酸中乙醛转化的能力。 这导致以下事实：在使用酒精之后，在身体中累积的乙醛引起“酒精冲洗”的效果，其随后伴随最严重的戒断症状。 知道这些人的这样的特征试图喝少得多。有一个广泛的断言，宿醉随着年龄的增加变得更重。通常，这种现象归因于身体提供有低级醇脱氢酶的事实。 没有这种酶参与酒精的代谢，酒精戒断综合征发展得更尖锐。

治疗酒精戒断综合征
宿醉治疗应针对解决医疗性质的四个问题：恢复水 - 盐稳态。 消除疼痛症状。 毒素。 脑活动恢复（清晰思维和反应速度）。
要消除头痛宿醉，喝足够的Citramon或阿司匹林。 这些产品在没有处方的药房出售。 身体的中毒通过生化和物理解毒的方法去除。 你也可以买米曲肼或Phenotropil。
物理清洁胃排毒是指和/或肠，使用吸附剂如活性炭或肠吸收剂。

生化脱毒是克雷布斯循环的激活（当酒精使用时循环被破坏）。 恢复足够的周期以吃含琥珀酸，乳酸，柠檬酸的产品。 此外，它们可以口服片剂或接受肌内注射。
在自由市场上，你可以找到各种药物，它被定位为宿醉的工具。 基本上，它们中的大多数 - 它是抗坏血酸，琥珀酸，乙酰水杨酸与加入咖啡因或其他物质的组合。 所以它们在组成上是相似的，例如常规的Citramon。应该记住，乙酰水杨酸不能同时使用药物与酒精。 事实上，尽管身体带来的所有好处，它是一种物质，对胃和肠的粘膜，特别是在空腹上的非常有害的作用。
为了使它们更少的暴露粘液，采取乙酰水杨酸制剂应该用大量的水冲洗。

用于治疗酒精戒断综合征的有效“国民”是：发酵食品（韩国菜泡菜，酸菜）。 果汁是酸的。 未经巴氏杀菌。 Airan，母乳，酸奶（其食品富含乳酸）。 矿泉水。

只是合理使用利尿剂。 这些药物需要消除饮用后液体的不当再分布。 如果压力和心率正常，你可以做运动，他们是好的，因为后他们，连同汗水，和残留的酒精离开身体。 另一种有效的方法是胃灌洗。 然而，这种操作只有在饮用后经过很短时间才是好的。 接受酒精后经过的时间越多，他可以从胃吸收到血液中的越多，洗涤效率越低。
播种后的宿醉可以是同一物种的少量酒精摄入，这是前一天消耗的（一杯葡萄酒，一瓶啤酒，一杯伏特加酒）。 这种处理宿醉的方法早就知道了。 然而，清醒 - 这不是最好的方式，虽然，和最简单和最快速。 首先，额外剂量的酒精将影响已经削弱的身体，并且肝脏更难以中和毒物额外部分。 有继续使用酒精的风险，这可能导致饮酒。 此外，“清醒”不能帮助中毒代理或劣质酒精饮料，在这种情况下，它只能加剧病情。 然而，如果包括物质如甲醇或乙二醇，患者相反，乙醇，或在伏特加中掺用伏特加酒。 这是因为数据是使用与酒精相同的酶在肝脏中分裂的有毒物质 - 这就是为什么一个是乙醇的安全剂。 当被引入体内时，肝脏自身转化乙醇资源，并且乙二醇或甲基在尿中转移并且不对身体造成太大的伤害。
顺便说一句，并不是所有的人都是一个宿醉的治疗再喝酒。 有些人不能这样做，因为他们强烈感到恶心。 只是酒精的想法可以导致一次呕吐反射，所以人不想刷新咬合。 但在这种情况下，你可以“欺骗”身体。 要做到这一点，输入嘴柠檬水或果汁，带到你的嘴里，并在吞咽甜饮料的过程中快速喝伏特加酒。 因此，受体没有时间对饮料的变化和“被欺骗”作出反应。
如果身体的健康状况没有改善，仍然有人患有寒战，出汗，震颤，恶心 - 你需要寻求医疗帮助。 慢性使用酒精戒断综合征，另一种情况可能导致del妄。

至于后一个问题，去除宿醉，激活大脑活动你可以使用任何种类的智力工作，无论是解决填字游戏或学习诗的心。
局部治疗酒精戒断综合征的方法被认为是用添加了这些特定致病性治疗的静脉内盐水溶液的解毒治疗，减轻了人体生活中的各种疾病。 这种方法的本质在于回收矿物质和水的代谢，在代谢过程的正常化中，导致中间体乙醇分解的快速排泄。
自然地，在家庭中进行的这种解毒程序不能仅仅在医院或门诊诊所。 并不仅仅是这个人本身不能进行静脉输注，而且也是因为弱的身体不能充分地响应施用的药物并且引起反应性过敏性休克。 在没有资金，出现过敏性休克（例如泼尼松和抗组胺药）的情况下，这种情况可能导致死亡。 这就是为什么最好不要自我医治和咨询专家。

DMAA（老鹳草提取物）

药理组 ：中枢神经系统兴奋剂。

药理作用 ：心理生理刺激; 提高效率; 改善情绪; 增加脂肪分解（脂肪燃烧）; 食欲抑制。
对受体的影响：多巴胺和去甲肾上腺素受体（激动剂）

1,3-DMAA是一种神经刺激剂，其结构类似于麻黄碱和肾上腺素。 目前，关于接受1,3-DMAA的信息很少，他不再作为膳食补充剂出售。

一般信息
DMAA是一种神经刺激剂，它促进快速接受增加能量效率，类似于经典的咖啡因和其他兴奋剂，但通过其他机制实现的效果。 最初，DMAA被提出作为对鼻充血的补救 - “油提取物锗”，但随后用作片剂形式的神经刺激剂。 考虑到与苯丙胺的结构相似性，在测试期间在尿中检测到作为掺杂的事件之前，因此不推荐在比赛之前使用。 实际上没有孤立地研究。

其它名称：4-甲基己烷-2-胺，DMAA，dimetilamilamin，1,3- DMAA，Geranamine，甲基己胺，1,3-D dimetilpentilamin，Vortala，Forthane。

不要与DMAE，DHEA，美金刚（同样的首字母缩略词，不同的组成）混淆。

注意！ DMAA是一种强大的兴奋剂。

品种：减肥产品; 益智药

注意 ！ 当在尿液中检测到事件之前作为苯丙胺药物进行测试时。 世界反兴奋剂机构在2010年将甲基己胺添加到禁用物质清单中，并且由于美国使用1,3-DMA受到严格限制，1）澳大利亚政府已经列出了DMAC 9，并禁止其销售。

DMAA（老鹳草提取物，1.3双嘧胺胺，甲基己胺） - 具有式CH 3 CH 2 CH（CH 3）CH 2 CH（CH 3）NH 2的有机化合物。 DMAA以不同的商品名称作为食品添加剂出售，但很快其安全性受到质疑。 该物质也是简单的脂肪胺，用作鼻减充血剂和用于治疗口腔肥大和增生组织。 这种血管收缩剂可以通过吸入施用到鼻粘膜。 DMAA不是天竺葵的衍生物并且合成获得。

历史
1944年4月，公司Eli Lilly和公司以商品名释放甲基己烷Forthane作为鼻用减充血剂。 Forthane还获得了治疗口腔肥厚和增生组织的专利。 除了专利申请，甲基己胺的使用在历史医学文献中没有提及，今天甲基己胺的医疗用途未被认可。 商标Forthane不再有效。 甲基己胺不应与异氟烷混淆，常见的吸入麻醉剂是在澳大利亚以商标Forthane制造的。 2006年，在2005年美国最终禁止麻黄碱作为膳食补充剂之后，Arnold，Patrick methylhexaneamine作为食品添加剂重新引入。 该物质以品牌名称Geranamine提供，并由Proviant Technologies公司生产。 该药物可作为减肥的工具，为锻炼提供能量。 该物质与其他物质如咖啡因组合使用。 这些组合类似地与麻黄碱与咖啡因的组合，咖啡因是许多国家目前禁止的第一成分。 2012年，在关于甲基己烷胺的监管状态的荷兰研究文献期间，科学家已经得出结论，含有超过4mg甲基己烷胺的补充剂是药理学有效的并且需要作为药物的许可。 作者得出结论，口服甲基己烷胺作为支气管扩张剂（剂量大于4mg），增加心率（超过50-75mg剂量），血压和增加（100mg剂量）。 严重的副作用可能与口服剂量大于200毫克。

DMAA：使用说明书
1,3-DMA的最小剂量为10-20mg，最大 - 每天40-60mg，虽然目前没有关于最佳数量的具体数据，上述剂量边界是标准的。 1,3-DMAA由于其与安非他明的结构相似性而被各种体育组织禁止，因此不推荐接受运动员，在比赛之前传递控制。

化学
甲基己胺结构已被描述为接近苯丙胺。 通过将4-甲基己烷-2-1肟转化，然后用乙醇中的钠还原合成的甲基己胺，其类似于Buvo Blanc反应。 甲基己胺是释放儿茶酚胺神经递质去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）的试剂，类似于相关物质如环戊胺和叔氨基庚烷。

DMAA的结构和功能
DMAA是直链碳链胺7，并且在结构上类似于苯丙胺，甲基苯丙胺和MDMA。 3）第一种被提出作为抗鼻塞的药物，但后来开始被用作神经刺激剂并以片剂形式分配。 DMAC在结构上也类似于丙己君，一种兴奋剂，其具有体内脂肪燃烧的性质。 由于结构相似性，作用机制也可能类似于肾上腺素 - 具有与肾上腺素相同的作用，但是对DMAA进行了直接代谢药代动力学研究。

使用DMAA
最初由Eli Lilly作为鼻减充血剂释放，甲基己烷胺作为膳食补充剂与咖啡因和其它成分组合，以商品名Geranamine和Floradrene销售，并且没有处方生热药物或一般兴奋剂。 从那时起，正如Eli Lilly在1944年提出的专利，甲基己烷胺没有被深入研究，其药理学特征不受赞赏。 还指出它对中枢神经系统的刺激作用比对苯二胺和麻黄碱的化合物小。 在新西兰，甲基己胺（称为1,3-二甲嘧胺或DMAA）是一种新的活性成分，制成片剂。 2009年11月，新西兰政府宣布计划将甲基己胺列入限用物质的使用范围。 新西兰政府并没有禁止使用甲基己胺，但该国的卫生部禁止大量的粉末采购，同时允许销售代理以胶囊和片剂的形式。 新西兰卫生部目前已公布临时授权代理的规则。 这种创新的意义-让违法实施DMAA的产品后7 2012年4月请注意Semax 。

DMAA的安全性和合法性 安全短期使用
虽然似乎该药物在运动前以补充剂的形式良好耐受，在用片剂形式的药物的研究过程中注意到出血进入脑的可能性。 目前，没有关于药物接受时的长期毒理学的数据，并且在单次静脉内注射的LD 50值为39mg / kg和腹膜内注射-185mg / kg，理论上相比于口服给药。

DMAA的合法性
DMAA被错误地描述为天竺葵的组成部分，其被对天竺葵油的独立实验室分析所驳斥。

竞争前掺杂控制
考虑到与苯丙胺的结构相似性，在测试期间在尿中检测到作为掺杂的事件之前，因此不推荐在比赛之前使用。

DMAA的安全性
当在小鼠中腹膜内施用时，甲基己烷半致死剂量为39mg / kg iv和185mg / kg。 轶事报告表明，非常高剂量的甲基己胺与咖啡因和酒精组合可能对身体是危险的。 在新西兰，21岁的男性在接受556mg甲基己胺，咖啡因和酒精后死于脑出血。 没有关于人的水合状态的数据，他们消耗了他们消费的非法物质的食物，以及他的身体的重量。 制造商的代表说，“DMAA实际上是植物天竺葵（天竺葵Graveolens）的一部分，并从中生产油，并且超过100年是人类饮食的一部分”。然而，2011年12月发表的一项研究A. Lisi ，Hasikov N.，R. Kazlauskas和S.Goebel，与制造商甲基己烷胺的陈述相反，并且特别地，他们说“天竺葵油不含甲基己烷胺”，并且“在其组成中包含含有甲基己烷胺的天竺葵油的产物因此可以2011年9月进行的一项研究表明，单独使用高剂量的1,3-dimetimamilamina（75mg）和与咖啡因组合使用会增加血压，而不增加心脏在25名健康男性在训练含有甲基己烷胺的运动补充剂之前的研究中，显示甲基己烷胺不改变心率，血压，并且当以推荐剂量使用时不影响肝和肾功能。 另外四项研究显示，当在短时间内测试时，DMAA不会对血液，血压或心率产生任何不利影响。 美国军方于2010年在训练期间死于心脏病发作的两名士兵宣布后，对所有含有甲基己胺的产品进行了大规模召回，这些产品含有甲基己烷胺。 国防部发言人彼得ท格雷夫斯说：“这些产品是合法允许的，并且尚未发现DMAA与军事医务人员报告的严重患者情况之间的任何联系。 “作为一个预防措施，国防部命令将这些产品撤出市场。 2012年4月，在伦敦马拉松赛期间，突然接近终点线的Claire Squires死亡的死亡与DMAA的使用有关。 验尸官说，DMAA是她死亡中“可能是最重要的因素”。 据信能量饮料中含有的物质，其在竞赛之前使用运动员。

争议DMAA
许多专业和业余体育组织如世界反兴奋剂机构禁止使用甲基己胺作为提高表现的物质，并暂停使用它的运动员。 2012年2月，在体育训练期间死亡的两名美国士兵的死亡，导致了关于健美的受欢迎补充剂的研究，在受害者中发现的生物体。 这促使国防部撤回含有甲基己胺的产品，预期调查的货架。 然而，五角大楼的发言人强调，“这些产品不是合法禁止的，并且尚未发现DMAA和军事医务人员报告的状态之间的任何联系。为了预防，国防部命令撤销这些产品的销售。 “该部门在这个问题的结果预计在2012年3月底。外科医生美国陆军说：”我想强调，仍然没有建立DMAA和军事医务人员报告的状态之间的任何关系。国防部和美国航空中心非常重视这些报告，但是，这些事件有多种原因，现在说他们是否与DMAAป有关联太早了2012年6月19日南非体育协会（SAIDS）确认了一个友好的Ludwik Mamabolo Marathon 2012的胜利，这给了一个禁止兴奋剂的积极结果。如果一个运动员被一个独立的法庭认定有罪，Mamabolo可以期待两年的暂停和剥夺所有权。

DMAA和立法
2011年7月，加拿大卫生部确定，DMAA不是膳食成分，而是作为药物，需要进一步批准。 加拿大卫生部已禁止所有DMAA销售。 2012年3月，新西兰发布通告，宣布DMAA临时允许物质。 2012年4月，新西兰正式禁止DMAA及其在平板电脑中的使用。 2012年4月，美国FDA（美国控制食品和药物管理局）向DMAA生产商发出书面警告。 DMAA FDA指控生产者没有安全的物质证据。 2012年6月，瑞典国家食品局发布了关于使用DMAA产品的一般警告，由于其销售在该国一些地区被禁止。 2012年8月1日DMAA在澳大利亚被禁止。 在新南威尔士州，DMAA将毒物列为“特别危险的物质”。 2012年7月，巴西国家卫生监测局（ANVISA）向公众发出警告，称使用其组成DMAA中含有的产品有危险。 还更新了含有DMAA的禁用物质清单，这意味着从巴西市场完全撤回含有这些成分的产品。 2012年8月，药物管制和保健产品局（MHRA）决定，受欢迎的含有DMAA的运动补充剂Jack3d是一种未经许可的药物，并且他和所有其他含有DMAA的产品必须从英国出售因为公共安全的风险。 2013年1月，调查发现，DMAA是2012年伦敦马拉松赛终点线死亡的30岁女性的死因。

对血压的影响
单独或与盲法研究期间的咖啡因组合（当一组给予真实药物，而另一组 - 安慰剂）显示药物显着增加血压，但对脉搏没有影响。

购买DMAA
2009年，他被列入禁止物质名单世界反兴奋剂机构（WADA）。 然而，在俄罗斯，这一成分也被俄罗斯反兴奋剂机构（RUSADA）列入禁用物质清单。 因此，建议运动员（运行兴奋剂控制）避免使用这种兴奋剂。 但是，含有DMAA，批准出售的补充剂。 运动营养与DMAA： - Jack3d（USPlabs） - OxyElite Pro（USPlabs） - NeuroCore（MuscleTech） - HydroxyStim（MuscleTech） - Hemo Rage黑色超浓缩物（Nutrex） - Lipo-6黑色（Nutrex） - Lipo-6黑色Nutrex）

多西环素和酒精

是否可能服用强力霉素和酒精激发许多问题。 这不是我们所有的人没有例外酒精。 只是有时治疗落在假日，聚会或公司事件。 你不会错过的事件，只是因为你喝药的事实。 是和中断治疗过程也不好。

如何在这种情况下，是否可能组合多西环素和酒精？

你想知道你是否想知道为什么所有的药物都不能与酒精或某些食物结合？ 这很简单。 事实证明，所有的药物，我们使用，反正，到肝脏。 这是他们被处理和分解的地方。 对于每种药物切割，对于在肝特异性试剂中产生的其它物质的切割。 如果肝脏突然没有一种药物，更多，有一个排队的外表。 虽然一些药物从身体排出越来越长。 因此，某些药物的使用共同影响他们的身体的期限。 同样的事情发生在酒精。 毕竟，肝脏会加工进入我们身体的酒精。
此外，抗生素的制备在这方面是最“温和”的。 顺便说一句，多西环素和其他抗生素不混合，不仅是酒精，而且甚至与茶或一些种类的碳酸饮料。 咖啡对多西环素的作用也是非常模糊的作用。 虽然它通常不是写在doxycycline的注释中。 但不是每个医生都不能真正解释如何正确使用药物。
和多西环素在任何情况下不应与水果同时服用。 另一个有趣的信息，它是从一个非常权威的来源，但它是与多西环素的制造商的建议相反。 如果你仔细研究了药物的注释，你可能注意到多西环素有时被推荐喝牛奶，以减少其对消化系统粘膜的攻击行为。 而这里有一些其他来源推荐，相反，不要使用强力霉素和牛奶，因为这可能不利地影响治疗的功效。 请注意Chitomur 。

如何在这样的情况下？ 坚决可以说如下。 为了避免药物对胃粘膜的侵袭性影响，必须喝大量的流体。 一般来说，在使用多西环素时，建议饮用大量液体。 有关使用这种准备模式的更多信息，你可以得到医生的建议。
那么如何影响同时使用强力霉素和酒精呢？ 这种组合可能导致你对皮肤的冲动，呕吐的敦促，偏头痛和失去协调。 但是一般来说多西环素的有效性很难说。 有时与酒精的组合增加多西环素的影响，有时减慢。
如果你抽烟，进一步的信息会对你感兴趣。 事实证明，不仅食物，饮料和酒精影响多西环素和其他药物的作用。 尼古丁也有一些影响。 在吸烟者的身体，所有的药物生效后很长的延迟。 因此，一些科学家说，需要任命吸烟者增加药量。 根据另一个理论，尼古丁不影响身体对药物的吸收，以及它们在身体中的持续时间。 香烟烟雾的成分作用于肝脏，加速了药物的分解过程。

伟哥和酒精

伟哥和酒精 - 两个概念，往往重叠。 同意，在大多数情况下，所有的性关系都与摄取一定量的酒精饮料有关。 不，这当然不是一个模式，但仍然。 人们忘记酒精和性通常不应该重叠。毕竟，这对男性的健康和妇女的一般状况有负面影响。 但现在不是这样的。 我决定专注于“伟哥和酒精”。 我可以服用这种药物与酒精或不，你知道现在。

立即，我们注意到这个问题的一个明确的答案仍然存在。 说到目前为止没有临床证据可以说服我们所有的伟哥绝对禁忌与酒精一起使用。 尽管事实上没有任何反对的证据，但在逻辑上，我们可以得出结论，酒精和伟哥还是不可取的同时。 如果你不明白为什么，我们将很乐意解释。 乙醇是影响中枢神经系统使用的物质。 除了所有的酒精饮料对人的勃起有负面影响。 现在重要的是要明白 - 为什么喝伟哥来改善勃起，然后，喝酒精饮料大大减少？
在将伟哥与酒精混合之前，请考虑是否要这样做。 混合后这两种成分不仅可以显着减少勃起，而且还可以引发各种心血管疾病的发展。 记住，伟哥 - 一种药物规定提高你的生活的质量，但肯定不是自己的健康实验。 不，我们当然不是说你不能对待自己几杯酒。 在正常的人，没有日期通过没有葡萄酒或香槟。 说到酒精和伟哥混合物的危险，我们是指大量的酒精。顺便说一句，如果你喝伟哥，那么你需要放弃不仅消耗大量的酒精饮料，并限制自己脂肪的食物。 如果所有相同的你已经计划一个大酒，然后更好地取代伟哥伟哥的软。 伟哥软 - 一种增强性欲的药物，可以服用无限量的酒精。 您也可以像Testoluten 。

现在几个词关于伟哥和酒精的相互作用，但从化学的观点。 如果你相信化学成分是伟哥的主要成分西地那非的名称下并不真正与酒精相互作用。 这不只是文字。 所有这些都通过化学研究证实。 相同的化学澄清，勃起质量不利地影响酒精本身，但肯定不是其消费，连同伟哥。 有必要提请你注意，酒精消费不仅对男性勃起产生负面影响。 在某些情况下，酒精可以使整个肌肉骨骼系统失效。 当然，你们每个人都已经就使用酒精作出了结论。 如果你不能自己做，然后听 - 你需要适度饮酒。 你唯一的方法，你可以保存不仅他们的效力，而且整个有机体的健康。
我们可以从提供给我们的所有信息中得出什么结论。 结论很简单 - 伟哥可以与酒精一起食用，但不要忘记酒精饮料的数量应该适中。 顺便说一下，为了增强性欲，你可以要求帮助和特殊补充（生物活性添加剂）。

一些缓解压力的方法

这不是秘密，我们每天都面临压力。 有人在压力最大，有人 - 至少。 但是，尽管如此，压力已经积累的财产。 我们反过来，正试图摆脱它。

我们如何做呢？ 这里有几种方法来处理压力。 阅读它们，并选择哪一个是适合你。 此外，仔细阅读它们，不要忘记记住。

所以，第一种方式来缓解压力。 想想一些愉快的事。 我们都知道，“像雪落在我们头上”的日常问题，使我们不断思考。 结果，我们有头痛，不眠夜开始等等。 停止思考问题。 专注于你生活的光明一面。 尝试在他的头脑中重新创建一个点，并专注于它。 这是非常重要的整个剧集。 只要你记起什么，享受你在那一刻感到的幸福。

超验冥想 - 另一种处理压力的方式。 在这个冥想中，你需要重复自己或大声一个声音，单词或短语在相同的节奏十五 - 二十分钟。 为了快速了解你需要什么，这里有一些可能的声音的例子：“hummm”，“shhh”，“oof”，“Hamm”等等。 至于说，它可以是任何东西：房子，桌子，爱，海等。 短语的例子：爱情可以是世界上永恒的和平。 超验冥想将帮助你集中和汇集你的所有想法。

很多时候人们使用这种方法和压力缓解作为沉默的冥想。 为了做到这一点，你需要尽可能舒适，专注于你的呼吸。 做呼吸，试着想象氧气如何开始浸泡你的身体的每个细胞。 你应该知道氧气是你生命的源泉。 没有它，你将无法生存。 尝试尽可能缓慢和深入地呼吸。 相信我，经过一段时间后，你会感受到新的能量浪涌。

很多时候，发生的是，工作的人，继续只想到她。 这是不对的。 另一种缓解压力的方法 - 它是让工作在工作。 不要让自己考虑家里的工作。 首先，这对于靠近你的人来说是不公平的。其次，它往往导致压力的发展。 回到家，只占你最喜欢的东西，花时间给孩子，丈夫或妻子，父母。

在处理压力时，它也经常有助于和改变速度。 有时，这种处理压力的方法是必要的。 休息一天或离开，远离每日的喧嚣。 有些人在山上或海边找到安慰，另一个是相当简单的郊区。 主要的事情，它是喜欢你。 最重要的是，当然，给你喜欢一个度假村矿泉。 去度假村，你不仅能够忘记这些问题，还能提高他们的健康。

不要忘记，你可以克服压力，并与周围的人讨论他们的问题。 如果压力发生在与所爱的人的争吵的背景下，那么不要期望与他讨论问题。 如果你，无论什么原因，不能与这个人谈话，与别人谈话。 记住，你越会大声讨论你的问题，它会越快解决。

还有其他方法来缓解压力。 你可以阅读你最喜欢的书，唱歌，想想一个愉快的情况，玩宠物，照顾家居植物，哭泣等。 热浴池也将帮助您放松身心。 处理压力的方法真的很多。

事实是，今天有这么多的膳食补充剂，用于预防和治疗压力。 他们包括： Phenazepam ，Selank，Phenibut。

硫唑嘌呤

硫唑嘌呤的作用说明

6-巯基嘌呤杂环衍生物具有强的免疫抑制和细胞毒性作用。 药物作用的机理尚不完全清楚，通过烷基化显而易见，它阻断巯基，因为释放6-巯基嘌呤作为嘌呤碱基的抗代谢物，通过插入DNA链的嘌呤碱基类似物导致DNA合成破坏结果，抑制核酸的生物合成并防止参与免疫应答的细胞的增殖。 压倒性效果可能仅在治疗几周或几个月后发生。 口服约88％的吸收药物后，峰值血清浓度达到约2小时。 血浆蛋白结合至30％。 T1 / 2为4.5小时。 肝脏和肾脏中的生物转化物在生物体中快速切割成6-巯基嘌呤和甲基硝基咪唑。 6-巯基嘌呤容易渗透到细胞中，在那里它被转化为其嘌呤硫代类似物，但是该过程的速度在不同的人中是不同的; 它被转化为无活性代谢物 - 硫代尿酸，其在尿中排泄。 尿少检出其他代谢物1-甲基-4-硝基-5-碘咪唑。约12％的硫唑嘌呤以未修饰形式显示其生物体与粪便，另外20-50％以不变形式和作为代谢物通过肾脏排泄。

硫唑嘌呤：使用说明

在移植器官（心脏，肾脏，肝脏）作为免疫抑制剂后，以减少移植物排斥的风险。 它也用于溃疡性结肠炎，不适于其他治疗方法，肾病综合征。 通常，药物与皮质类固醇或旨在减少免疫应答的其它治疗组合使用。

禁用硫唑嘌呤对药物或6-巯基嘌呤的任何组分过敏，怀孕。 禁止在不久的将来规划怀孕的妇女使用。 在老年人或肾功能或肝功能受损的患者应定期监测外周血和肝功能的形态。 关于违反代谢的问题，不能用于缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的患者。 在硫代嘌呤甲基转移酶患者中，骨髓抑制缺陷可能更显着。 在前8周的治疗中建议，每周至少一次对血液进行详细分析; 在随后的治疗期间，应至少每3个月进行一次分析。 请注意Honluten 。

药物相互作用

它增强骨髓抑制药物的作用。 与硫唑嘌呤联合使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂（别嘌呤醇，硫普尿醇，oxipurinole）抑制生物转化为6肌醇酸。 如果与硫唑嘌呤，别嘌呤醇或其衍生物联合使用，则与发生骨髓抑制（全血细胞减少）的风险相关，硫唑嘌呤的剂量必须降低至通常剂量的25％。 金盐，抗疟药，青霉胺，奥沙拉秦，美沙拉秦或柳氮磺吡啶的同时使用可能导致骨髓活性的抑制。 在同时使用引起抑制骨髓功能的其他药物的情况下应当谨慎。 在同时施用复方新诺明，卡托普利，西咪替丁，吲哚美辛的情况下可能发生血液学异常。 氨基水杨酸可以增加硫唑嘌呤的作用。 硫唑嘌呤减少非去极化肌肉松弛剂（例如，替来泮，泛库溴铵）的作用，增强去极化肌肉松弛剂的作用。 硫唑嘌呤可以削弱身体对疫苗的反应; 接受硫唑嘌呤的患者不应给予活疫苗。 我们描述抑制华法林的抗凝血作用的情况，如果与硫唑嘌呤联合使用。 呋塞米的体外代谢违反硫唑嘌呤; 这种相互作用的临床意义是未知的。

硫唑嘌呤：副作用

骨髓抑制（白细胞减少，血小板减少，贫血）; 在罕见的情况下可能发生粒细胞缺乏，全血细胞减少，再生障碍性贫血; 它也可能增加对感染的易感性。 肝功能障碍，胰腺炎，脱发。 稀有：不适，眩晕，发热，寒战，腹泻，肌肉和关节疼痛，心律紊乱，瘙痒，皮疹，血管炎，肾衰竭，低血压，胆汁淤积，恶心，呕吐，厌食。 症状通常在药物停药后消失，但有时可能是致命的。 在罕见的情况下，发展间质性肺炎。 第一次给药后可能是恶心和其他胃肠道疾病。 器官移植后接受免疫抑制治疗的患者，也可发展为：结肠炎，憩室炎，肠穿孔。 在接受硫唑嘌呤治疗溃疡性结肠炎的患者中，药物可能发展为严重腹泻，在接受下一次剂量后发生复发。 在器官移植后接受免疫抑制治疗的患者中，经常发展为癌症。 作为接受免疫抑制药物的结果，可以通过水痘和带状疱疹的临床过程来复合。 过量导致白细胞和血小板的数量减少，骨髓抑制的发展，全血细胞减少。 在血液学的症状治疗中可能是必要的。

怀孕和哺乳
D类在怀孕和哺乳期禁忌。 如果任何合作伙伴服用细胞毒性药物，您必须使用有效的避孕方法。 在哺乳期接受硫唑嘌呤的妇女的母乳中，发现了6-巯基嘌呤。

硫唑嘌呤：剂量
口服，静脉内。 器官移植后的成人和儿童 - 初始剂量为5mg / kg /天，随后维持剂量为1.4mg / kg /天。 甚至在制备后几年后，存在移植排斥几个星期的高风险。 对于其他适应症 - 成人和儿童的起始剂量 - 1.3mg / kg /天，然后将剂量逐渐降至最低有效剂量。 如果观察到药物停药后3个月内没有改善，应考虑停药。 在老年患者中，剂量应该在推荐剂量的较低范围内使用。 在肾功能或肝功能受损的患者应使用最低推荐剂量。 静脉注射仅在不可能使用口服途径时使用。 不要肌肉内给药。

含硫唑嘌呤市场上的药物-硫唑嘌呤片50毫克; Imuran-50mg。

可用性
药物硫唑嘌呤可用于医疗处方。

GHRP-2

GHRP-2和生长激素释放肽-2，也称为KP 102 -市售合成六肽生长激素释放。 这种超级模式肽GHRP-2，其对生长激素的产生具有强大的刺激作用，并且对催乳素，促肾上腺皮质激素和皮质醇水平具有容易的刺激作用。

纯度（HPLC读数）：至少99％。
体积5毫克小瓶。

产品描述

分子式：C45H55N9O6
分子量：817.9
的氨基酸序列：HD-丙氨酸-D-捺丙氨酸色氨酸-D-苯丙氨酸-赖氨酸-NH 2

仅用于研究目的
GHRP-2对人体内源性人生长激素的天然产生具有强大的影响。 GHRP-2在日常舌下使用药物时刺激生长激素的产生。 GHRP-2非常快速地增加胰岛素样生长激素-1的水平，并且如果其与GHRH（Sermorelin，CJC-1295GHRH-1-44等）组合，则结果将甚至更好，因为这样的混合物刺激垂体产生更多的激素人类生长。 该肽刺激下丘脑和垂体的性能。
GHRP-2 - 生长激素分泌的真正刺激物。 这意味着肽有助于身体的自生长激素的发展。 人体生长激素有助于身体保持适当的体重，避免肥胖。 GHRP-2证明了刺激生长激素研究的有效性。 在肽的短半衰期中，峰浓度在施用后持续约15分钟但不超过60分钟。 它是一种合成肽也是晶体受体激动剂与生长激素的受体刺激剂结合。 GHRP-2增加生长激素的产生。 请注意Libidon从曝光.The自然生理系统至肽的增加的水平和钙离子的流入产生生长激素的水平。 肽的化学结构和性质描述如下。

给药研究药物显示其类似物的强度类似于生长激素释放因子，并且比释放生长激素的上一代物质（例如生长释放肽-1和6）强十倍（Wu和Dr.1994）。 由于这种效应，激素用于治疗猴子中的有缺陷的状况和分解代谢状态。 研究和其他Laferra（2005）显示GHRP-2作为生长素释放肽在猴子中引起饥饿和刺激生长激素的分泌。 通过GHRP-2注射期间生长激素水平的增加（AUC 5550ฑ1090μg/ L / 240分钟对412ฑ161μg/ L / 240分钟，p = 0.003）说明了类似的影响。 此外，肽-2增加细胞中cAMP的分泌。 其效果在这种情况下类似于生长激素释放因子的作用。
还使用直接作用于免疫细胞的生长素释放肽受体向大鼠提供GHRP-2对关节炎的抗炎作用（Granado等人，2004）。 然而，重要的是注意，GHRP-2作用的结果水平根据动物物种而变化。 特别是在反应细胞垂体生长激素中是不同的，可能是因为在生长激素释放肽的受体亚型之间存在差异（Wu等人，1996）。 然而，GHRP-2的作用在生理系统受体生长激素释放因子中被阻断，其又通过使用早期版本的生长释放肽的不同受体起作用。