Actovegin药 - 帮助，营养性血管肌张力障碍

优点：真的有帮助

缺点：昂贵

我有2年患有植物性血管性肌张力障碍，有侵犯脑循环。 定期有强烈的头痛，对天气变化作出反应。 神经病学家在当时订阅了不同的药物，从接待不是更好。 这发生一个星期前加重头像一个真空。

从同事听说过Actovegin药物，决定试试。 价格，当然高。 即使服用第一丸后注意到改变更好。 后花了一秒 - 更容易。 我会看到接下来会发生什么，但现在我很高兴，终于找到了药，帮助我。

Actovegin药片 - 帮助静脉曲张

优点：有助于许多疾病，无害

缺点：价格巨大

一般来说，“Actovegin”由小牛血液制成，含有最少的化学物质，因此它被认为几乎无害，即使对于儿童和孕妇。 基本上，药物不推荐过敏，以及糖尿病和核心。

Actovegin的应用范围相当广泛。 它是为许多疮。 这是大脑的活动和各种器官，中风和静脉曲张，烧伤，创伤，溃疡和褥疮的缺氧的问题...

就个人而言，我因为静脉曲张而委任“Actovegin”。 更具体地，正如医生所说，静脉功能不全在静脉曲张的背景上。

我每天三次服用这些药丸一个月。

收到“Actovegin”腿后不太累，几乎停止伤害。

使用时间：30天

Actovegin药 - 帮助摆脱怀孕期间可怕的头痛

优点：有效药

缺点：价格高

大约6-7周的怀孕，毒血症从可怕的头痛开始，从早晨到深夜，无法忍受的憔悴的地区。

神经学家指定我Actovegin药30天。 起初，没有改变，我没有感觉，并且变得烦躁，但是在开始给药两个星期后，头痛停止了。 现在是1.5个月，我完成了“Actovegin”，没有头痛！我希望不会回来！

使用时间：30天

Cycloferon片 - 使用说明，剂量，副作用

环磷酰胺是具有直接抗病毒，免疫修复和抗炎活性的通用抗病毒制剂。 环磷酰胺加强了身体对病毒和细菌感染的非特异性抗性。

环磷酰肠溶包衣片剂0.15g

品牌 ：CYCLOFERON

剂型：肠溶片剂。

疗效类别：免疫调节因子（干扰素诱导剂）。

药物治疗组 ：免疫刺激剂。

组成：

一个平板电脑包含：

活性成分 - 基于乙酸 - 吖啶酮的醋酸吖啶酮 - 150mg; 赋形剂：聚乙烯吡咯烷酮 - 7.93mg硬脂酸钙 - 3.07mg羟丙甲纤维素 - 2.73mg聚山梨醇酯80 - 0.27mg甲基丙烯酸 - 丙烯酸乙酯共聚物 - 23.21mg丙二醇 - 1.79mg。

描述：黄色双面片，肠溶包衣。

药理学性质

环磷酰胺是具有延长3天的表达的干扰素活性的干扰素的低分子量诱导剂，其限定了其广泛的生物活性（抗病毒，免疫调节，抗炎等）。

CYCLOFERON对病毒性肝炎，流感，疱疹，巨细胞病毒，HIV，乳头状瘤病毒和其他病毒有效。 该制剂通过在感染的早期（1-5天）抑制病毒复制而降低病毒后代的感染性，从而导致形成有缺陷的病毒颗粒，从而具有直接的抗病毒作用。 CYCLOFERON®增加非特异性病毒和细菌感染抗性。 请注意Pinealon 。

药效学。
环磷酰胺是干扰素诱导剂，是一种小分子，其限定了其广泛的生物活性（抗病毒，免疫调节，抗炎等）。
环磷酰胺有效对抗疱疹病毒，流感和其他急性呼吸道疾病的病原体。 它具有通过在早期妊娠（1-5天）感染中抑制病毒复制而具有直接的抗病毒作用，降低病毒后代的感染性，导致形成有缺陷的病毒颗粒。 它增加生物体对病毒和细菌感染的非特异性抗性。

药代动力学。
当接受每日剂量时，在3.2小时后达到最大血浆浓度，在第8小时和24小时后逐渐降低，检测到痕量的环磷酰胺。 半衰期为4-5小时，因此使用推荐剂量的Cycloferon药物，不会在体内形成积累的条件。

适应症
在成人中治疗：
流感和急性呼吸道感染;
疱疹感染。
四岁以下儿童在治疗：
流感和急性呼吸道感染;
疱疹感染。
儿童从四年预防流感和急性呼吸道疾病。

禁忌症
怀孕，哺乳，4岁以下儿童（由于不完全的吞咽行为），药物成分的超敏反应，代偿失调的肝硬化。

注意事项
当消化器官疾病在急性期（侵蚀，胃溃疡和/或十二指肠溃疡，胃炎和十二指肠炎）和过敏反应在历史上必须咨询您的医生在服药前。

剂量和管理
里面，每天一次，饭前30分钟，不用咀嚼，用1/2杯水，在年龄剂量：
儿童4-6岁：150 mg（1片）接待;
儿童7-11岁：300-450毫克（2-3片）在接待处;
成人和12岁以上的儿童：450-600毫克（3-4片）在接待处。
重复的课程是明智的，在第一课程结束后花2-3周。

成人：
1.在治疗流感和急性呼吸道疾病时服用药物1,2,4,6,8天（治疗过程 - 20片）。 治疗应从疾病的第一个症状开始。
在严重流感的第一天服用六片片剂。 需要时进一步采取对症治疗（解热药，镇痛药，祛痰药）。

2.当疱疹感染服用药物1,2,4,6,8,11,14,17,20和23天（治疗40片）时。 当疾病的第一症状时，治疗是最有效的。

4岁以下的儿童：

1.对于流感和急性呼吸道疾病，在1，2，4，6，8，11，14，17，20，23小时服用药物。 治疗过程为5至10种方法，取决于病症的严重程度和临床症状的严重程度。

2.在HSV感染的制备中，服用1,2,4,6,8,11，治疗第14天。 治疗过程可以根据病症的严重程度和临床症状的严重程度而变化。

3.对于紧急非特异性预防流感和急性呼吸道感染（与流感或其他病因的急性呼吸道疾病患者直接接触，在流感流行期间）：1,2,4,6,8天。 接下来，休息72小时（三天），并继续11，14，17，20，23天的过程。 一般课程为5至10次招待会。

Cycloferon与其他药物的相互作用
环磷酰胺与用于治疗这些疾病的所有药物（干扰素，化学治疗剂，对症药物和其他药物）相容。 它增强干扰素和核苷类似物的作用。 它减少化疗，干扰素的副作用。

Cycloferon的特殊说明
Cycloferon不影响驱动能力。甲状腺疾病应咨询内分泌专家。
如果错过下一次剂量的接收，则应该尽快而不考虑时间间隔，并且加倍剂量以继续在方案上开始的过程。
在没有治疗效果的情况下，有必要咨询医生。

Cycloferon - 流感和SARS的智能药

每天，细菌和病毒攻击我们的身体。 如果细菌免疫系统设法应对和预防疾病的进展，病例的病毒复杂得多。 他们进入我们的身体的细胞，使他们成为他们的“实验室”生产新的病毒后代。 发起可能对任何活生物体产生负面影响的病毒感染的过程！

什么是流感病毒或通过显微镜看

病毒（包括流感）是细胞内寄生虫。 他不能在牢房外“主人”领导全部生活。 无论是动物还是人类。 根据它们的结构，病毒 - 它被包装到壳的遗传信息。 一旦在活生物体中，他们将他们的DNA引入健康的细胞，开始“工作在病毒”，产生病毒后代。

科学家已经恢复了超过200种类型的病毒 - SARS代理。 流感可以以不同的方式发生并引起并发症。 专家区分肺部（肺部）和其他身体表现出的两种并发症。 如果第一次危险性肺炎和鼻炎，第二种并发症可引起许多严重疾病，直至有毒性和过敏性休克。 因此，不应允许流感或SARS服药。 这些疾病的治疗是必要的，从症状的第一次出现开始。

第一个报警的迹象

流感的症状是大家都知道的。 通常，疾病随着温度的急剧上升而突然开始。 最常见的是在疾病的第二天有一种干倦的咳嗽，流鼻涕可能开始。 流感总是伴有肌肉和关节的疼痛，以及严重的头痛。

流感并发症

流感可以以不同的方式发生并引起并发症。 专家区分肺部（肺部）和其他身体表现出的两种并发症。 如果第一次危险性肺炎和鼻炎，第二种并发症可引起许多严重疾病，直至有毒性和过敏性休克。 因此，不应允许流感。 这种疾病的治疗应该从最初的迹象出现开始。

在疾病的第一个迹象，寻求医疗咨询

由病毒感染引起的症状是不同的，并且该疾病的临床图片甚至能够使一个人与医疗培训混淆。 在这个阶段，非常重要的是不要屈服于自我医治，不听取可疑的建议。 有必要立即咨询医生。

有经验的医生知道，它需要一种“聪明”的药物，不仅可以检测病毒，而且还增强抗病毒免疫力。

Cycloferon针对流感病毒的智能药

所以聪明的药物是Cycloferon。 环磷酰胺有效对抗疱疹病毒，流感和其他急性呼吸道疾病的病原体。

环磷酰胺具有直接的抗病毒作用（针对病毒本身，抑制其繁殖），并刺激生物体的天然保护因子，从而“触发”其自身的人免疫系统，其也与病毒斗争。 也就是说，病毒感染的治疗以两种方式发生。

应用Cycloferon有助于减少疾病的时期，减少并发症的风险。 环磷酰胺还具有抗炎作用。 这确保了流感的身体的最大保护。

环磷酰胺对肝脏迅速排泄没有影响，即使频繁使用也不会降低治疗效果。 批准用于成人和4岁以下儿童的药物。

Cycloferon - 阻断病毒的活动
每个人都熟悉流感和其他急性呼吸道病毒感染的症状，但很少有人知道身体会发生什么。 为了理解如何对流感进行治疗，重要的是要考虑身体在细胞水平的感染过程。
如何感染细胞
首先，让我们回顾一下病毒 - 它不是一个完整的身体和生物粒子，它是繁殖“老板”所必需的。 “主人”可以是人体中的细胞。 当病毒进入健康细胞时，它修饰工作细胞，使其开始产生病毒后代。 科学家已经发现，一个感染的细胞能够8小时构成多达1000个病毒颗粒。 随着感染在身体中的渗透，不仅感染了一个而且感染了多个细胞。 这种感染过程解释了疾病的快速发展。

成功战胜病毒感染是必要的，不仅使用产品，消除症状（头痛，流鼻涕，喉咙痛，发热），但药物停止病毒复制过程 - Cycloferon。

环磷酰胺防止病毒的生长
环磷酰胺抑制病毒颗粒的繁殖，从而形成不具有传染能力的所谓的病毒性病毒颗粒（DI颗粒）。

环磷酰胺阻断病毒的繁殖并阻止它们的活性。
抗病毒效应Cycloferon（活性成分 - 醋酸吖啶酮葡甲胺）对于不同类型的病毒是通用的。 环磷酰胺有效对抗疱疹病毒，流感和其他急性呼吸道疾病的病原体。

Cycloferon减少疾病
由于这些性质，Cycloferon的使用加速了恢复。 该疾病更容易发生，并降低成人和儿童并发症的风险。

治疗流感和SARS的环磷酰胺剂量

在治疗单纯性流感和SARS的成年人应服用4片一次Cycloferon 1，2，4，6，8天的治疗。 在并发症的情况下，应在治疗的11,14,17,20和23天继续接受相同剂量的环磷酰胺。

Cycloferon批准与4岁的儿童使用。 4至6岁的儿童每日服用1片，7至12年，每日2-3粒，成人和12岁以下儿童：3-4片。 Cycloferon应该在早上，空腹，不咀嚼一次。

紧急预防和加强免疫

在流行季节的最高点，非流行或SARS非常重要。 特别是如果有儿童在附近。 儿童免疫系统相当易挥发，对病原体特别敏感。

我们的免疫系统设计为保护身体免受外部感染。 然而，由于各种原因，身体的防御反应被推迟，在那段时间的疾病可以“获得牵引力”。 这可能是由于免疫系统的削弱：由于压力，不平衡的饮食，气候变化等。病毒本身还能够减少身体的保护功能。 为了尽快对抗病毒，使用可以迅速阻止病毒繁殖的抗病毒药物。

Cycloferon 如何 行动？

免疫防御细胞的功能非常多样化。 其中一些设计用于产生干扰素。

根据其性质，干扰素是与先天免疫系统相关的蛋白质。 他执行第一道防线以应对入侵的病毒颗粒。

环磷酰胺刺激自身体内干扰素的快速产生。 我们不应该害怕干扰素的过多。 在身体中有一种机制来控制干扰素的生产，当血液中所需水平的干扰素和它们的发育停止时，其被激活。

环磷酰胺 - 内源性干扰素的快速诱导剂

分子Cycloferon（活性成分 - 醋酸吖啶酮葡甲胺）影响负责干扰素 - 巨噬细胞产生的免疫系统细胞。 他们开始产生干扰素。 摄入后2小时内观察到免疫系统的最大抗病毒活性。 这种“干扰素屏障”防止病毒穿透进入身体细胞，并且不给病毒增殖的机会。

什么是“紧急预防”

使用该药物以在与患病者接触的情况下和/或在流行期间预防该疾病称为“紧急预防”。 应用Cycloferon用于紧急预防流感和急性呼吸道病毒感染降低了疾病的风险。

研究Cycloferon的有效性，以预防成人和儿童的流感和急性呼吸道病毒感染

研究Cycloferon预防流感和急性呼吸道病毒感染的有效性是在各医疗机构的基础上进行的。

Cycloferon研究的结果

儿童。 影响Cycloferon在年轻患者中减少流感和急性呼吸道病毒感染的发生率，已经在临床研究中实验证明增加儿童的天然抗性（对病毒的抗性）以预防流行性感冒和SARS。 该研究涉及17,520名4至16岁的儿童。 结果表明，应用Cycloferon流行性感冒和急性呼吸道病毒感染的儿童的年龄分别下降了7.2倍和2.9倍。

成人。 进行了类似的临床研究，并与年龄18-25岁的成年人。 该研究涉及3717人。

如试验结果所示，环磷酰胺降低了成人流行性感冒和SARS的发生率3.5倍。

Cycloferon批准用于成人和4岁以上的儿童。

Cycloferon - 研究有效性
每年我们都面临流感和SARS的问题。 为了成功治疗病毒性疾病，在感染的第一个迹象是重要不丢失时间，立即开始管理一种有效的药物，不仅能够阻止病毒的活动，而不会对身体造成伤害，而且还提高免疫力。

这些药物之一是环磷酰胺。 它能够解决解决流感和急性呼吸道病毒感染的原因的挑战，减少并发症和恢复身体自身的保护功能的风险。 由于其对身体的影响Cycloferon批准使用不仅在成人，而且在4岁的儿童。

在使用任何药物前，建议仔细阅读说明书，经卫生部批准，在全面科学试验的基础上。 对于每种应用，cycloferon作用是一系列临床试验。 进行这样的研究是确保药物来到药房窗口的先决条件。 然而，在注册所需的测试后，Cycloferon功效研究已经进行了20多年。

证据基础
Cycloferon可以为其实施多年的研究的规模和质量感到自豪，并证明其有效性。 国会科学医学图书馆出版了大约200个实验，临床和科学论文，致力于研究各种病毒性疾病的疗效和安全性Cycloferon。 Cycloferon包括在俄罗斯联邦的重要和基本药物清单，以及成人和儿童不同严重程度的流感的治疗标准。

应用Cycloferon用于预防流感和急性呼吸道病毒感染，有助于成人和儿童的发病率显着降低
儿童。 影响Cycloferon降低流感和SARS年轻患者的发生率，已经在临床研究中实验证明增加儿童的天然抗性（对病毒的抗性）以预防流感和SARS。 该研究涉及17,520名4至16岁的儿童。 结果表明，应用Cycloferon流行性感冒和急性呼吸道病毒感染的儿童的年龄分别下降了7.2倍和2.9倍。
成人。 该临床试验在18-25岁的成年人中进行。 该研究涉及3717人。

如测试结果所示，环磷酰胺降低了成人流感和SARS的发生率3.5倍。

环磷酰胺在成人和儿童中治疗流感和急性呼吸道病毒感染的应用显着降低了疾病和并发症的可能性
儿童。 在一项临床研究中，致力于治疗流感和急性呼吸道病毒感染儿童参加了122名4至14岁的儿童。

环磷酰胺缩短：
发热反应2.0倍
鼻炎和咽炎2.0倍
咳嗽1.5次
在肺部喘息1.7倍

作为儿童研究的结果Cycloferon 2次减少高温的时期，表现出鼻炎和咽炎和1.5倍 - 在咳嗽症状。 结果表明Cycloferon有效减少流感和SARS的症状的发生率和严重性，预防发展和减少并发症的严重性。

成人。 在这项临床研究中，成年人参加522人18-20岁。 其中，320人被诊断为中度甲型流感（H1N1）。 研究结果表明，Cycloferon治疗H1N1流感和SARS大大提高了治疗过程的质量，并加速了恢复。 同时，它改变了流感的结构，包括H1N1流感和SARS在肺部形式的疾病的优势。 特别地，环磷酰胺降低反应温度的强度和持续时间，并且与症状方法组合9（！）Times降低流感和SARS并发症（例如肺炎和支气管炎）的发生率。

环磷酰胺对身体没有有害作用
研究致力于cycloferon对身体的影响，表明该药物对重要器官，特别是肝脏没有负面影响。 至。 不在其中代谢。 它不会留在身体和肾脏以未修改的形式在接待后一天内排泄。

流感和SARS的Cycloferon（片剂）入场计划：
预防流感和急性呼吸道病毒感染（额外和季节性）：每天接待1次，在30分钟之前，不含咀嚼的膳食。

接待日：1，2，4，6，8，11，14，17，20及23。

一般费率 - 5至10次接待。 该课程可以延长另外5次接收，间隔为每3天1次，以获得医生的推荐。

治疗流感和SARS：接受每日1次，在30分钟前的年龄剂量不含咀嚼。

接待日：1，2，4，6，8。
接待的岁数

儿童4-6岁：每次接待1张平板电脑
儿童7-11岁：在接待2片
儿童从12岁和成人：4片。 在严重流感的第一天服用6片。
禁忌症：怀孕，母乳喂养，4岁以下儿童（由于吞咽不完全），对药物成分过敏，代偿失调的肝硬化。

Cycloferon 流感和SARS的治疗
据推测，该疾病的名称“流感”来自德语单词“Grips”，这意味着咽喉，或从英语单词“grip”的喉咙扭曲，掌握（疾病）。 流感是一组急性呼吸道病毒感染（ARI）的一部分，并以流行病的形式定期分布。 通常，疾病迅速，突然和猛烈地发展。 更多的早晨人可以出去完全健康，并在晚上回来与发烧和疼痛的肌肉和关节。 什么是健康不好的原因？

流感病原体
科学家已经恢复了超过200种SARS药物。 流感的致病因子是三种病毒（A型，B型和C型）。 所有三种类型的流感病毒在结构上不同。 多年来，人类的演变学会了对特定类型的病毒产生免疫。 免疫系统的这一特征帮助人们生存了几个世纪。 但不是所有这么简单！ 发展针对一种类型的流感病毒的免疫力“对另一种不起作用”。 此外，相同类型（特别是A型）的病毒能够快速突变和改变其结构。 因此，每年都会产生新型流感病毒，我们的免疫系统是未知的。 这就是为什么大多数人每年都会感染流感。

第一个报警的迹象
流感的症状是大家都知道的。 通常，疾病随着温度的急剧上升而突然开始。 最常见的是在疾病的第二天有一种干倦的咳嗽，流鼻涕可能开始。 流感总是伴有肌肉和关节的疼痛，以及严重的头痛。

流感并发症
流感可以以不同的方式发生并引起并发症。 专家区分上下气道所表现的两种并发症，并由其他器官表现。 如果第一次危险性肺炎和鼻炎，第二种并发症可引起许多严重疾病，直至中毒和过敏性休克。 因此，不应允许流感。 这种疾病的治疗应该从最初的迹象出现开始。
在疾病的第一个迹象，寻求医疗咨询

由病毒感染引起的症状是不同的，并且该疾病的临床图片甚至能够使一个人与医疗培训混淆。 非常重要的是不要屈服于自我治疗，不要在疾病的第一个迹象听取可疑的建议。 有必要立即咨询医生。

有经验的医生知道流感和急性呼吸道病毒感染需要“聪明”的药物，不仅可以打击病毒，而且还可以增强抗病毒免疫力。

治疗流感和SARS的秘密
流感是一种严重的疾病，所以他感到第一个症状，你应该立即采取抗病毒防御措施。 有许多药物旨在治疗病毒感染。 这些药物之一是环磷酰胺，释放片剂形式。

Cycloferon具有直接的抗病毒作用（由病毒引起），它刺激人们自己的免疫系统，这也是与病毒斗争。 也就是说，病毒感染的治疗以两种方式发生。

应用Cycloferon有助于减少疾病的时期，减少并发症的风险。 环磷酰胺还具有抗炎作用。 这确保了流感的身体的最大保护。

环磷酰胺对肝脏无影响迅速排泄，即使频繁使用也不会降低治疗效果。 该药物被批准用于4岁以上的成人和儿童。

Cytoflavin片 - 使用说明，剂量，副作用

药理组：代谢方法

商品名 ：TSITOFLAVIN（CYTOFLAVIN），细胞黄素

细胞黄素是代谢剂。 所有的细胞色素成分是天然的身体代谢物，刺激组织呼吸。

同义词：Cerebronorm。

活性物质：肌苷，烟酰胺，核黄素，琥珀酸。

分组名称：肌苷+ +核黄素烟酰胺+琥珀酸

剂型：肠溶包衣片

每1片的组成：

活性物质：

琥珀酸-0.300g，肌苷（Riboxinum）-0.050g烟酰胺-0.025g

核黄素磷酸钠（核黄素） - 0.005g;

赋形剂：

聚维酮-0.00810g，硬脂酸钙-0.00390g

羟丙甲纤维素 - 0.00360g聚山梨酯80-0.00040g;

肠溶衣：甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物 - 0.02902g丙二醇 - 0.00291g染料偶氮玉红（karmuazin）（E122） - 0.00007g

细胞色素片400 mg，N50

细胞色素片400mg，N100

疗效类别：

代谢调节剂。

菌学分类（ICD-10）

I67.2脑动脉粥样硬化;

I67.4高血压性脑病;

I67.9脑血管疾病，未指明;

I69.3脑梗死的后果;

R53疲劳和疲劳。

药理学性质

细胞黄素具有抗缺氧活性，刺激细胞中的能量产生; 减少自由基产生，并恢复抗氧化酶活性。

该药改善脑血流量; 激活中枢神经系统中的代谢过程，并且对脑的生物电活动具有积极作用。 你也可以喜欢Pinealon 。

通过减少虚弱，头痛，前庭小脑和耳蜗前庭综合征的表现，细胞黄素对患者的神经状态有有益的作用。 它还通过减少焦虑和抑郁，消除了患者情感和体积范围内的痛苦; 提高患者生活的智力和心理功能和质量。

药理性质

药效学

药理作用是由一部分药物细胞色素组分的联合作用引起的。

琥珀酸（UC） - 克雷布斯循环的内源性细胞内代谢物，在身体细胞中执行通用能量合成功能。 随着辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的参与，琥珀酸线粒体酶琥珀酸脱氢酶迅速转化为富马酸，后来在柠檬酸循环的其他代谢物中。 它刺激细胞中的有氧糖酵解和ATP合成。

Krebs循环中琥珀酸代谢的最终产物是二氧化碳和水。 琥珀酸改善由于线粒体中的电子传递活化引起的组织呼吸。

核黄素（维生素B2）是黄素辅因子（FAD），激活suktsinad脱氢酶和克雷伯氏循环的其他氧化还原反应。 烟酰胺（维生素PP）烟酰胺。

烟酰胺在细胞中通过级联的生物化学反应，转化成烟酰胺腺嘌呤核苷酸（NAD）及其磷酸盐（NADP）形式，烟酰胺依赖性激活酶Krebs循环所需的刺激细胞呼吸和ATP合成。

肌苷是嘌呤衍生物，ATP的前体。 它具有通过刺激关键酶，核苷酸：黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的合成来激活多种克雷布斯循环的酶的能力。

因此，所有组分都是天然代谢物，细胞色素体和刺激组织呼吸。 代谢能量纠正抗缺氧和抗氧化活性的药物，由于琥珀酸，肌苷，烟酰胺和核黄素的互补作用决定了组分的药理性质和治疗功效。

药代动力学

Citoflavin具有高生物利用度。

琥珀酸摄入从胃肠道穿透到参与能量代谢的血液和组织反应中，并且在30分钟后完全降解为代谢的终产物（二氧化碳和水）。

肌苷从胃肠道中很好地吸收。 达到最大血液浓度的时间 - 在血液中平均停留时间5小时 - 5.5小时，体积的平衡分布约20升。 肌苷在肝脏中代谢以形成肌苷一磷酸，随后其被氧化成尿酸。 少量由肾脏排泄。

烟酰胺快速分布在所有组织中（平衡分布体积约500升）。 达到最大血液浓度的时间 - 2小时，在血液中的平均保留时间 - 4.5小时。 烟酰胺穿过胎盘和母乳; 在肝脏中代谢，形成N-甲基烟酰胺，由肾排泄。

核黄素从胃肠道快速吸收，不均匀分布（在心肌，肝脏，肾脏中最高数量），在线粒体中转化为黄素腺嘌呤核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）。 它穿透胎盘和母乳; 由肾脏排泄，主要作为代谢物。

Cytoflavin的适应症

在成人中治疗：

- 脑梗死的后果;

- 其他脑血管疾病（脑动脉粥样硬化，高血压性脑病）;

- 神经痛（易激惹，疲劳，丧失长期的精神和身体压力的能力）。

细胞黄素剂量和给药

在2片内，每天2次，接受时间为8-10小时。 应在饭前至少30分钟摄取片剂，不要咀嚼，用水（100ml）洗涤。

建议在早晨和白天（18小时内）服用药物。

治疗的持续时间为25天。 课程目的可以不少于1个月的间隔重复。

细胞色素副作用

上腹部的头痛，疼痛或不适。 过敏反应，如皮肤发红和瘙痒。 不良反应包括：短暂性低血糖，高尿酸血症，伴随的痛风恶化。

如果任何这些说明副作用复杂，或您注意到说明中未提及的任何其他副作用，请通知您的医生。

过量

到目前为止，药物过量的细胞毒素的病例尚未建立。

Cytoflavin与其他药物的相互作用

琥珀酸，肌苷和烟酰胺，是与其他药物相容的药物Citoflavin的一部分。

核黄素是药物Citoflavin的一部分，降低一些抗生素（四环素，红霉素，林可霉素）的活性，与链霉素不相容。 乙醇，三种循环抗抑郁药，管状分泌阻断剂降低核黄素的吸收，甲状腺激素加速其代谢。

特别说明

在高血压疾病中可能需要调整抗高血压药物的剂量。

对于在血糖浓度控制下治疗的糖尿病患者。

也许尿的强烈染色黄色。

细胞黄素不影响：驱动车辆的能力，使用移动机械，调度员和操作员的工作。

Meldonium（Mildronate）丸，安瓿 - 使用说明，剂量，副作用

药理组：其他代谢。

同义词： Idrinol，Cardionate，Medatern，Melfor，Midolat，Mildronat，Mildronats，Mildronats-Grindeks，Mildroxyn，Neomildronat，Midolat。

活性物质： 米曲肼。

ATC - C01EB用于治疗其他心脏疾病的药物。

病理分类（ICD-10）

E63身体和精神超负荷;

F10.3禁欲;

G46脑血管疾病脑血管综合征;

H34.8其他视网膜血管闭塞;

H35.0背景性视网膜病变和视网膜血管变化;

H35.6视网膜出血;

H36.0糖尿病性视网膜病变（E10-E14 +具有共同的第四个字符。

H44.8其他眼球疾病;

I20心绞痛

I21急性心肌梗死;

I42.8其他心肌病;

I50.0充血性心力衰竭;

I63脑梗死;

R53疲劳和疲劳;

Z73.0过度工作;

Z73.2缺乏休息和放松;

Z73.6由于残疾减少而对活动的限制。

米曲霉毒素的组成，结构和包装

Meldnonium片硬明胶胶囊，规格号00，白色内容胶囊 - 白色结晶粉末具有微弱的气味，吸湿。

其他成分：马铃薯淀粉，胶体二氧化硅，硬脂酸钙。

胶囊壳的组成：明胶，二氧化钛（E171）。

米曲肼片剂250mg，N40

米曲肼片剂500mg，N60

溶液用于注射透明，无色。

赋形剂：注射用水。

米氏onium安瓿100mg / ml，5ml，N10

米曲肼的药理作用

药物米曲肼，改善新陈代谢。 米曲肼是γ-丁基甜菜碱的结构类似物，γ-丁基甜菜碱是在人体的每个细胞中发现的物质。

在高负荷条件下， Meldonium恢复递送和对氧细胞的需要之间的平衡，消除细胞中代谢的有毒产物的积累，保护它们免受损伤，也具有强直效应。 作为其使用的有机体的结果获得承受压力和快速恢复能量储备的能力。 由于这些性质，米尔他定用于治疗各种心血管系统疾病，大脑的血液供应，以及增强身体和精神的表现。

由于降低肉碱的浓度，合成了具有血管扩张性质的硬γ-丁基甜菜碱。 在急性缺血性心肌损伤中 - 米氏剂延缓坏死区的形成，缩短康复期。

在心力衰竭中，药物增加心肌收缩力，增加运动耐力，降低心绞痛发作的频率。

急性和慢性缺血性脑血管疾病改善缺血灶中的血液循环，促进血液的再分布而有利于缺血区域。

有效与血管病理学和营养不良视网膜。

该药物消除慢性酒精中毒伴有戒断综合征的患者的神经系统功能障碍。

米曲肼的药代动力学

米曲肼的吸收

口服给药后，药物从胃肠道迅速吸收。 生物利用度约为78％。 在摄入1-2小时后达到血浆中的C max。

IV后，生物利用度为100％。 在其引入后立即达到血浆中的C max。

代谢和排泄

它在体内代谢为两种主要代谢物由肾脏排泄。 T 1/2是3-6小时并且是剂量依赖性的。

米曲肼剂量

关于药物Meldonium的刺激作用的可能性，建议在上半天。

心血管疾病复合治疗药米曲肼口服剂量为0.5-1g /天或IV（5-10ml注射用溶液，浓度为500mg / 5ml），施用次数为1-2次/天。 治疗过程 - 4-6周。

当心脏病对背景性心律失常性心肌营养不良症患者Meldonium指定内部250 mg 2次/天。 治疗过程 - 12天。

在违反药物米曲肼急性期的脑循环的情况下（以适当的剂型 - 500mg 1次/天持续10天），然后继续口服接受药物0.5-1g /天。 一般疗程 - 4-6周。

在慢性脑血管疾病中，药物米尔他定口服0.5-1g /天。 一般疗程 - 4-6周。 重复课程每年2-3次。

当心理和生理应激米氏剂口服250毫克4次/天。 治疗课程 - 10-14天。 如有必要，2-3周后重复治疗。

运动员建议在锻炼前使用0.5-1 g 2次/天。 预备期间梅尔多丁课程的持续时间 - 14-21天，季节 - 10-14天。

在慢性酒精中毒米曲肼药物指定500毫克的内部4次/天。 米托铵治疗的疗程 - 7-10天。

Meldonium过量

过量米曲肼没有描述，该药物具有低毒性，并且不引起对患者健康有害的副作用。

Meldonium相互作用

在联合应用中，米尔草提高抗心绞痛药物，一些抗高血压药物，强心苷的作用。

米曲肼可与抗心绞痛药，抗凝剂和抗血小板剂，抗心律失常药，利尿剂，支气管扩张剂联用。

在与Meldonium硝酸甘油，硝苯地平，α-阻断剂，抗高血压药和外周血管扩张剂的联合应用可能发展轻度的心动过速，低血压（使用这种组合时要小心）。

Meldonium孕期和哺乳期

在怀孕期间使用的安全性没有Meldonium证明。 避免对胎儿药物的潜在不良影响不应在怀孕期间给药。

不知道母乳中的药物。 如有必要，使用Meldonium泌乳母乳喂养应停止。

米曲肼副作用

与心血管系统：很少 - 心动过速，血压变化。

CNS：很少 - 精神运动激动。

消化系统：很少 - 腹泻症状。

过敏反应：很少 - 瘙痒，发红，皮疹，肿胀。

Meldonium用法的适应症

• 在复杂治疗冠心病（心绞痛，心肌梗死），充血性心力衰竭，心肌病等心律失常;
• 在急性和慢性脑血管事件（中风和脑血管疾病）的复杂治疗;
• 性能降低;
• 身体压力（包括运动员）;
• 慢性酒精中毒的戒断综合征（与酒精中毒的特定治疗结合）;
• 血液透析，不同病因的视网膜出血;
• 视网膜中央静脉及其分支的血栓形成;
• 不同病因的视网膜病变（糖尿病，高血压）。

Meldonium使用禁忌症

增加颅内压（包括违反静脉流出，颅内肿瘤）;

儿童和青少年18岁以下;

对药物的超敏反应。

警惕肝脏和/或肾脏疾病，特别是在很长一段时间。

在慢性肝病和肾衰竭的患者中长期小心使用该药物。

多年的心脏病部门急性心肌梗死和不稳定心绞痛的治疗经验表明，米尔他定不是急性冠状动脉综合征的首选药物。

米曲肼用于儿科

在18岁以下的儿童和青少年中，尚未建立胶囊和注射溶液形式的米尔他定的功效和安全性。

对驱动车辆的能力和管理机制的影响

有关不良反应的信息Meldonium对精神运动反应速度不可用。

Cycloferon流感H1N1。 症状和治疗

H1N1病毒（又名猪流感）是指甲型流感病毒，是最常见的流感类型，导致主要流行病。 H1N1病毒对人和动物都是危险的。

H1N1流感的症状
H1N1流感在介绍中非常类似于任何其他流感的症状。 该疾病在感染后数小时内迅速发展。 流感H1N1是温度急剧上升到39,5º-41°C和消化不良疾病的存在的差异：持续恶心，反复呕吐和违反椅子。 温度的升高表明病毒已经渗透入体内，在其上扩散，其免疫系统被注意到并立即开始积极的斗争。 作为这场斗争的结果，流感病毒被杀死，释放毒素。 这些毒素毒害人体，引起中毒的症状。 在温度升高之后，存在急性头痛，肌肉疼痛，眼球运动期间的疼痛和畏光。 发展严重的弱点。

H1N1流感病毒是隐蔽的，因为与闪电速度的倍增而不是每个免疫都可以应付这种攻击本身。 特别难以应对这种病毒感染儿童的身体或具有弱化的免疫系统的人。

如何发展H1N1流感
如果体温在几个小时内的感染力图超过39ºC的温度计标记，并且中毒的迹象显示，这意味着流感是严重的。

后来，在疾病的第二天，加上流感的卡他性症状：咽炎，鼻炎，气管炎。 有干燥和喉咙痛，干燥，持续性咳嗽，这导致胸痛（在气管中）。 这些症状表明呼吸系统正处于炎症过程中。这就是H1N1流感的全部危险。 在有支气管痉挛的情况下。 充分的工作容易破碎，感染以更大的力攻击病变器官，发展肺炎（肺部炎症）。 请注意Honluten 。

流感H1N1的更危险的并发症
没有那么可怕的流感本身，多么可怕的后果，他们导致残疾甚至死亡。 通常H1N1流感并发症已经在2-3天的疾病中表现出来。

流感H1N1的最严重的并发症是病毒性肺炎，人可以在其开始后24小时内死亡。 第二最危险的并发症 - 细菌性肺炎。 它与病毒性肺炎不同，病毒性肺炎是由细菌引起的，其在体内被弱化的免疫力积极开始增殖。 细菌性肺炎的治疗非常漫长而艰难。 死亡不常见，但往往是悲伤的后果：人们可以保持残疾。 不少严重的流感并发症是鼻窦炎，耳炎，脑炎和脑膜炎。

流感H1N1：特殊治疗

流感 - 一种病毒性疾病，并与他抗击抗病毒药物（而不是抗生素，他们在这里无能为力！）。 为了在早期“捕获”流感，抗病毒药物必须总是在手边。 早期免疫接受抗病毒剂形式的增强物，更可能不会落入流行性流感的周期中并以容易的方式移动。 一旦你感到流感样症状，立即服用抗病毒药物，并打电话给你的医生。

哪种抗病毒药物放在急救箱里？

在流行期间，建议在您的家庭药柜中使用通用抗病毒药物，这将有助于整个家庭应对这种疾病。 因此，药物是环磷酰胺（表）：它适合于治疗任何类型的流感病毒，包括流感病毒H1N1。 Cycloferon（丸）被批准用于4岁以上的成人和儿童。

Cycloferon（Tab）具有三重作用治疗：抗病毒，抗炎和促进抗病毒免疫。 环磷酰胺（药片）已经在疾病的头几个小时内抑制流感病毒（包括H1N1）的增殖。 它减少了疾病的时间和减少并发症的风险。

同样重要的是能力Cycloferon（tab。）增强抗病毒免疫力。 因此，它增加了身体对病毒和细菌感染的抵抗力。 这意味着肺炎和其他并发症的风险降低。 由于抗炎作用，Cycloferon（pi。）Ill更容易移动并发症（耳炎，鼻窦炎）并使其后果最小化。 疗效研究Cycloferon显示治疗Cycloferon（tab。）流感病人，包括流感H1N1，降低温度反应的强度和持续时间，并结合症状手段9（！）Times减少并发症如肺炎和支气管炎的发生率。

如何使用Cycloferon（pi。）在流行期间

采取Cycloferon（Tab）是非常方便 - 每天只有1次在计划，这是详细说明中指定。 成年人建议服用4片一次Cycloferon，儿童1-3片，根据年龄。

如果流感严重，应用抗病毒药物后应立即打电话给医生。 Cycloferon（pi。）与用于治疗流感（包括H1N1流感）和治疗并发症（肺炎，鼻窦炎和耳炎）的所有药物兼容Cycloferon（pi。）减少抗生素的副作用。

H1N1流感是非常危险的大规模分布，高传染性和严重并发症的后果。 流感，特别是H1N1流感，预防胜于治疗。 在这种情况下，预防是最好的治疗方法！

Cycloferon在紧急预防流感和加强免疫

在流行季节的最高点，非流行或SARS非常重要。 特别是如果有儿童在附近。 儿童免疫系统相当易挥发，对病原体特别敏感。

我们的免疫系统设计为保护身体免受外部感染。 然而，由于各种原因，身体的防御反应被推迟，在那段时间的疾病可以“获得牵引力”。 这可能是由于免疫系统的削弱：由于压力，不平衡的饮食，气候变化等。病毒本身还能够减少身体的保护功能。 为了尽快对抗病毒，使用可以迅速阻止病毒繁殖的抗病毒药物。

Cycloferon如何行动？
免疫防御细胞的功能非常多样化。 其中一些设计用于产生干扰素。

根据其性质，干扰素是与先天免疫系统相关的蛋白质。 他执行第一道防线以应对入侵的病毒颗粒。

环磷酰胺刺激自身体内干扰素的快速产生。 我们不应该害怕干扰素的过多。 在身体中有一种机制来控制干扰素的生产，当血液中所需水平的干扰素和它们的发育停止时，其被激活。

Cycloferon - 内源性干扰素的快速诱导剂
分子Cycloferon（活性成分 - 醋酸吖啶酮葡甲胺）影响负责干扰素 - 巨噬细胞产生的免疫系统细胞。 他们开始产生干扰素。 摄入后2小时内观察到免疫系统的最大抗病毒活性。 这种“干扰素屏障”防止病毒穿透进入身体细胞，并且不给病毒增殖的机会。

什么是“紧急预防”
使用该药物以在与患病者接触的情况下和/或在流行期间预防该疾病称为“紧急预防”。 应用Cycloferon用于紧急预防流感和急性呼吸道病毒感染降低了疾病的风险。 请注意Pinealon 。

研究Cycloferon的有效性，以预防成人和儿童的流感和急性呼吸道病毒感染
研究Cycloferon预防流感和急性呼吸道病毒感染的有效性是在各医疗机构的基础上进行的。

研究结果
儿童。 影响Cycloferon在年轻患者中减少流感和急性呼吸道病毒感染的发生率，已经在临床研究中实验证明增加儿童的天然抗性（对病毒的抗性）以预防流行性感冒和SARS。 该研究涉及17,520名4至16岁的儿童。 结果表明，应用Cycloferon流行性感冒和急性呼吸道病毒感染的儿童的年龄分别下降了7.2倍和2.9倍。

成人。 进行了类似的临床研究，并与年龄18-25岁的成年人。 该研究涉及3717人。

如试验结果所示，环磷酰胺降低了成人流行性感冒和SARS的发生率3.5倍。

Cycloferon批准用于成人和4岁以上的儿童。

向精神药物Cortexin - 非常好的准备！

优点：帮助，没有一面。

缺点：价格高。

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益智药物Cortexin - 适合老年人

优点：在任何药房

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妈妈真的帮助了。 头痛几乎消失了。 并在秋季和春季穿刺疗程。

我也注意到所有益智药的有趣的功能，因为他们的行动结束，它是2-3个月，我的母亲再次开始头痛。 唯一的药物“Cortexin”（为我的母亲）“保持在音调”的大脑的血管，只是路上持续了六个月。