类固醇的妇女

激素药物用于治疗妇女，并且频繁。 首先，在治疗癌症疾病。 但即使在这种情况下，在激素药物的目的，医生和严格的医疗控制不总是可能避免这样的现象，如毒力，更不用说不受控制地使用雄激素和合成代谢类固醇。

早期的合成代谢类固醇经常被处方妇女治疗贫血，骨质疏松症，恶病质甚至抑郁症。

大多数专业从事健美和bodifitnesy的妇女接受合成代谢药物作为荷尔蒙和生理特征的女性身体不允许以自然的方式实现缓解和保持肌肉群。 不要忘记采取Mildronate争取更好的成绩。

效果

• 肌肉肥大
• 燃烧脂肪
• 功率指标和耐力的增长
• 增加自信和自我评估（雄激素药物具有表达的精神作用）
• 加强性欲和性活动，增加阴蒂的敏感性

安全剂量

合成代谢类固醇的安全剂量范围是个体的，并且在宽范围内波动。 同样，剂量的体积由生物体的生理特征限定：体重，生物体中的脂肪百分比，代谢的遗传特征，递送条件和外部环境。有必要强调的是，强药剂的接受必须在医生的控制下进行，同时即使在使用最小剂量时也存在副反应的风险。

优选的合成代谢类固醇

不是所有的合成代谢类固醇对女性身体同样有害。 其中一些是为妇女和儿童的应用而创建的。 有可能区分那些oksandrolon和methenobosoms，更好地称为primobolan。 单科（单药）或不与雄激素脂肪燃烧手段的组合是最常用的。 课程的持续时间根据生物体的反应单独选择，并且通常不超过1-1.5个月。

Oksandrolon（Anavar）

Oksandrolon - 几乎理想的医药，不仅适用于女性，还包括年轻运动员。 类固醇通常不会导致男性化，它不以任何方式影响年轻人的所谓“生长区”。 至于剂量，在女性，他们必须略低于男性。

推荐剂量：10-20 mg，6-8周。

Methenobosoms（Primobolan）

Methenobosoms，以及oksandrolon，几乎是女性理想的类固醇。 虽然没有观察到男性化的现象，并且在相当大剂量的药物（每周约400mg）下，尽管如此，但是对女性的成本将限于较小的剂量，并且不会延迟特别是接受注射版本的药物（methenobosom enantat））。 最常见的是每周100毫克的健美注射。

根据Yury Bombela口服甲状腺体（一种甲状旁腺激素乙酸酯），它可以由女性应用没有任何限制。 甚至剂量可以与“男性”

羟孕酮（Anadrol）

近来，羟甲纤维酮在医疗实践中非常活跃地应用。 比尔·罗伯茨认为anapolon是女性的最佳选择。 它的基本目的 - 帮助避免肌肉量由艾滋病毒阳性包括妇女的损失。 实践表明，以100-150mg的剂量使用药物不会导致妇女出现男性化的现象。 虽然有可能认识到oxymetholone相当安全的妇女，但妇女不应超过每天50毫克的剂量。

Boldenon

在长期使用高剂量药物的情况下，可以显示雄性化现象，即 - 头发在人和身体上的增强的生长。 但它在长期使用和高剂量的情况下。 虽然你不应该低估医学的这个特点，但剂量几乎不会导致每周100-200毫克，4-5个星期的男性化。 有趣的是，我们在Meprobolon商标下已知的undetsilenat和二丙酸甲三醇的混合物对于女性来说比实际上是更加可接受的。

丙酸睾酮

睾酮可以推荐丙酸盐，有一些条款，适用于妇女。 无论如何，根据Yury Bombela的研究，其应用对于妇女来说比对于施用萘诺隆更安全。 与男人不同，女人应该注射更少的时间 - 在4-6天的时间。 一次注射的常规量 - 25-50mg的药物。 在注射的男性化的现象的情况下，有必要立即停止。

Oralturinabol

医学可以被认为对于妇女是相当安全的，在适当的剂量，整个不真的很长一段时间，他不会导致出现的男性化的现象。 也通过其应用的实践证实。

Nandrolon

有必要说明，在上世纪50-60岁的诺龙，它被广泛应用于传统医学中的妇女的治疗。 在同一世纪90年代开始之前，它被妇女和体育实践积极应用。 Gusens和Heynonen的实验摇晃了nandrolon的位置。 在第一种情况下，女性每3-4天接受50mg剂量的nandrolon dekonoat，并且50％的患者测试了男性化现象。 在所有受试者中发现了第二种病毒化现象，但是没有告知关于剂量。

然而，对于女性，每周100mg的剂量（50mg的时间在3-4天）对于女性真的可以被认为明显高估了。 在1996年进行的实验中，除了dekanoata之外，nandrolon的剂量极低，在两周内为30mg。 这里的男性化现象没有人测试过。 给定的剂量应该被视为极端，那些谁一定都想要实验nandrolony可以建议他们之间“平衡”。 自然地，在出现病毒的第一个迹象时，应立即停止接受药物。

抗雌激素

很明显，对女性使用芳香剂抑制剂是没有任何意义的。 此外，雌激素水平的降低导致男性化现象的恶化。

应用了雌激素受体的后疗法阻断剂-klomid（氯米芬柠檬酸盐）和他莫昔芬。

并且诸如氨鲁米特（奥美替康，tsitadren）和klomid，尤其是他莫西芬的药物在妇女的癌症疾病的治疗中的医疗实践中非常广泛地使用。 这两种药物允许纠正激素背景，改变了比例“雌二醇/睾酮”有利于最后。 剂量可以相同，以及男性。

经常有关氨基糖苷脂的prmeneniye信息满足。 氨基糖苷类不仅是芳香族抑制剂，而且抑制雌激素和皮质醇的生物合成，具有抗代谢作用。

您不应该使用：

• 睾酮空气
• 睾酮悬浮液
• Trenbolone（虽然其应用也不导致表达的男性化，但她的风险相当高）
• Flyuoksimesteron
• Drostanolon
• 美乐满（proviron） - 降低雌激素的水平
• 康力龙

副作用

• 粉刺
• 男性型（包括脱发）的头发的身高
• 语音粗化
• 男性特色
• 阴蒂肥大
• 乳腺萎缩
• 月经周期紊乱
• 无菌
• 情绪和“类固醇侵略”
• 从阴道分配
• 免疫干扰

心血管系统病理学的发展，肝脏病变（也可能在使用肝毒性药物）。 合成代谢药物导致抑制促性腺激素的分泌，在这方面，需要进行后续治疗的是他莫昔芬或其类似物。

阅读更多细节：类固醇的副作用。

不是雄激素意味着松散脂肪：

男人和女人在所谓的“问题区”不同，在这些地方皮下脂肪特别硬。 如果在男人是腹部，那么女人有臀部和臀部。 因此，克伦特罗和麻黄碱首先在腹部燃烧脂肪可以绝对无用于妇女。

有利于睾酮的转移将允许在问题区域中处置脂肪更有效。 其次，局部注射这种药物如lipostabit。 然而，这种药只能证明有效性。

有必要提及降低对胰岛素 - 二甲双胍和莫克西定（Fiziotenz）抗性的药物。 二甲双胍使大多数妇女生病，至少，在接受的头4-5天。 在男人这种现象被观察到极少。 最后，在这个计划是非常透视的topiramat，但也实验与它仍然是非常远的完成阶段。

其他激素药

甚至更经常地在女性健美生长激素，胰岛素，生长的胰岛素抗生素因子 - IFR-1和其他肽开始被应用。 自然，有必要记住，因为这些药物有副作用，非常严重。 他们不会引起男性化现象的事实并不意味着他们可以使用，闭上眼睛的其他副作用。

有趣的是，女性生长激素的有效剂量大约是超过男性剂量的1.5倍。 然而，关于IFR-1，没有注意到类似的。

甲状腺激素具有强大的脂肪燃烧作用（T3，tiroksin）。