核黄素 - 活性物质。 说明和应用，剂量

产品名称 ：核黄素

物质核黄素的拉丁名称

核黄素（Riboflavinum）

化学名称 ：7,8-二甲基-10-（D-核糖醇-1）异咯嗪（在单磷酸酯钠的形式）

公式 - C17H20N4O6

治疗物质核黄素 -维生素和维生素类试剂

疾病分类（ICD-10）

B15急性甲型肝炎
B37念珠菌病
E46蛋白质 - 能量营养不良，未指明
E53.0核黄素缺乏
H10.9结膜炎，未指明
H16角膜炎
H17角膜瘢痕和不透明
H20蛔虫病
H25老年性白内障
H26其他白内障
H53.1主观视觉障碍
K12口炎和相关病变
K13.0嘴唇疾病
K13.7其他和未指明的口腔粘膜病变
K14.0胃炎
K73慢性肝炎，未分类
K74纤维化和肝硬化
K90肠道吸收障碍
L20特应性皮炎
脂溢性皮炎
L21L30.9皮炎，未指明
L56紫外线辐射引起的其他急性皮肤变化
L71 Rosacea
L98.4皮肤慢性溃疡，未分类
R53疲劳和疲劳
T14.1未指定身体区域的开放性伤口
T66辐射的未指定效应

CAS代码- 83-88-5

特征物质核黄素
维生素B2。 黄橙色结晶性粉末苦味，具有低特异性气味，光不稳定。 它溶于水和酒精。 水溶液的颜色是淡黄色的。

动作的 药理 模式 - ，缺乏维生素B2，调节氧化还原过程。

底物激活黄素辅酶的合成，与ATP相互作用形成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸，参与质子的运输和氧化还原过程的调节。 化学纯的核黄素和核苷酸在胃肠道中快速吸收，减慢肠中各种炎症过程的吸收，循环不良，Akhil，慢性胃炎，肠炎; 在婴儿吸收比成人慢。 体内不均匀分布：在心肌，肝和肾中检测到的最大量。 主要提供未修改形式的尿液; 每天尿中的正常维生素占给药剂量的约9％，其余的在肾脏小管中再吸收; 过量加入会增加尿液的排泄并变黄。 消除核黄素增加甲状腺毒症。

在代谢中起重要作用，参与生长过程。 成人的日常需要量为2.5mg，体重劳动力大 - 约3mg; 对于6个月至1岁的儿童 - 0.6mg，1-1.5年-1.1mg，1.5-2年-1.2mg，3-4年-1.4mg，5 -6年 - 1.6mg，7-10年 - 1.9mg，11-13岁 - 2.3mg，14-17岁：男孩 - 2.5mg女性 - 2.2mg。

它支持吞噬过程影响中枢和自主神经系统的形态和功能，在维持眼睛的正常视觉功能和促红细胞生成素，血红蛋白的合成中起重要作用。 几种增加胃分泌功能（涉及胃液的盐酸的形成），改善胆汁排泄，促进碳水化合物在小肠中的吸收，是维持正常肠道微生物群落所必需的。 改善糖原固定，合成，抗毒性肝功能，增加肝细胞对胰岛素的敏感性，促进胰岛素增加。它使血液胆红素（甲型肝炎）正常化。

物质的应用核黄素

外源性和内源性来源，日盲，结膜炎，虹膜炎，角膜炎，角膜混浊，白内障，长期愈合伤口和溃疡，放射病，乏力，唇炎，角膜口炎（汗液），舌炎，瘙痒皮肤病，湿疹，神经性皮炎，光照性皮肤病，皮脂溢，红斑痤疮，念珠菌病，病毒性甲型肝炎，慢性肝炎，肝硬化，胃肠道功能紊乱，口炎，营养不良，贫血，白血病。 作为预防措施 - 减少从胃肠道的吸收，并且增加对核黄素的需要的强烈消除（急性和慢性缺氧，呼吸和心脏衰竭，烧伤疾病，冻伤，缺乏蛋白质和碳水化合物供应冗余，急性传染病，包括治疗抑制革兰氏阴性肠菌群的光敏剂，光线疗法）。

核黄素物质的副作用

视力损害，肾功能和过敏反应。

相互作用

氯丙嗪，丙咪嗪，阿米替林违反（黄素型肝炎块）包括核黄素黄素单核苷酸，黄素腺嘌呤二核苷酸，并增加其在尿中的排泄。 联合应用加速甲状腺激素的代谢。 在m-胆碱阻断剂的影响下增加吸收和生物利用度（由于缓慢的肠运动）。 兼容抗贫血症是指抗氧化剂，合成代谢。 它预防或减少氯霉素的不良影响（造血功能受损，视神经炎）。 也许是四环素活性的下降。

核黄素的给药和给药

内 - 5-10毫克（儿童2-5毫克）每天1-3次1-1.5个月。 每日剂量 - 50 mg。

V / m-1ml的1％溶液，每天1次，持续10-15天（儿童 - 3.5天），然后每周2-3次，总共15-20次注射。 与眼病 - 通过0.2-0.5毫升的1％溶液在10-15天。

核黄素物质的注意事项小便黄染或许..

使用核黄素工作物质的药物的贸易名称

商业名称索引

维生素B2，核黄素，核黄素100高流量，核黄素-5-磷酸钠，核黄素单核酸

硫胺 - 活性物质。 说明和应用，剂量

名称 ：硫胺

物质维生素的拉丁名称

Thiaminum（属thiamini）

化学名称 ：3 - [（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）甲基] -5-（2-羟基乙基）-4-甲基噻氯

公式 - C12H17ClN4OS

治疗物质硫胺素 -维生素和维生素类试剂

疾病分类（ICD-10）

E05.9甲状腺毒症，未指明
E51硫胺素缺乏
F10.2酒精依赖综合征
G54.1腰骶丛的病症
G83其他麻痹综合征
I42心肌病
K59.8.0 *肠道不适
K73慢性肝炎，未分类
L08.0皮癣
L30.9皮炎，未指明
L40牛皮癣
L43地衣红平
M79.2神经痛和神经炎，未指明
O25怀孕期营养不良

CAS代码- 59-43-8

特点物质 药理 硫胺

作用方式 - 补充缺乏维生素B1，代谢，免疫刺激，抗氧化剂，神经节阻滞。

磷酸化形式硫胺素焦磷酸盐，其实现硫胺素的许多作用。 口服后主要吸收在十二指肠和小肠。 使用/ m注射快速完全吸收。 它分布到所有组织。 每日代谢约约1mg。 成年男性维生素B1的日常需求量为1.2〜2.1mg; 为老年人 - 1.2-1.4毫克; - 妇女 - 1.1-1.5毫克，加上孕妇 - 0.4毫克和护理 - 0.6毫克; 对于儿童根据年龄， - 0.3-1.5毫克。 以焦磷酸硫胺素的形式，辅酶有多少脱羧酶参与丙酮酸和α-酮戊二酸的代谢在碳水化合物的代谢中起重要作用。 它保护细胞膜免受过氧化产物的毒性影响。

物质的应用硫胺素

低维生素和维生素缺乏B1（包括管饲，透析，吸收不良综合征患者），减少体内维生素摄入 - 肠吸收不良，饥饿，慢性酒精中毒，表达人肝，甲状腺机能亢进，增加对维生素的需求 - 怀孕，哺乳，集约生长; 神经炎，坐骨神经痛，神经痛，外周麻痹或麻痹，小便失禁，心肌，皮炎，疱疹，牛皮癣，湿疹，中毒。

禁忌症

超敏性。

硫胺素的副作用

过敏反应 - 血管性水肿，荨麻疹，瘙痒。

相互作用

它削弱去极化肌肉松弛剂的作用（ditilina等人）。 吡哆醇抑制硫胺素转化成焦磷酸硫胺素，加强过敏。 药物相容（在注射器中）与青霉素，链霉素，烟酸。

硫胺素的给药和给药

里面（吃后）和肠胃外。 给予成人的剂量为每天1.3至10mg（至多5次）。 3岁以下儿童每隔5天指定5mg; 3-8年-5mg一天三次; 8岁以上 - 10 mg 1-3次/天。 治疗过程 - 通常30天。肠外给药推荐以低剂量（小于0.5ml的5％或6％溶液）开始，并且仅具有良好的耐受性，施用更高的剂量。

V / m成人-0.02-0.05g氯化硫胺素（1ml的2.5％或5％溶液）或0.03-0.06g溴化硫胺素（1mL的3％或6％溶液）1每天一次。 儿童 - 0.0125g氯化硫胺素（0.5ml的2.5％溶液）或0.015g溴化硫胺素（0.5ml的3％溶液）。 课程 - 10-30注射。

使用硫胺工作物质的药物的贸易名称

商业名称索引

维生素B1 硫胺 硫胺素瓶 盐酸硫胺素 氯化铵 硫胺氯化物ECHO 氯化硫胺注射液 硫胺氯化物注射液5％ 硫胺氯片，包衣片，0.1g

丁螺环酮 - 活性物质。 说明和应用，剂量

姓名 ：丁螺环酮

物质Buspirone的拉丁名称

Buspironum（类Buspironi）

化学名称为 8- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基〕丁基〕-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮（及盐酸盐）

公式 - C21H31N5O2

丁螺环酮的治疗剂：多巴胺模拟物，抗焦虑药

疾病分类（ICD-10）

F10.3禁欲
F40.0恐怖症
F41.0恐慌症[阵发性阵发性焦虑]
F41.1广泛性焦虑症
F42强迫症
F45体质障碍

CAS代码- 36505-84-7

特征物质Buspirone

非苯二氮卓抗焦虑结构。 盐酸布托啡酮 - 白色结晶性粉末。 它溶于水。 分子量422.0。

药理

行动模式 - 抗焦虑。

它对转化（激动剂）和突触后（部分激动剂）血清素受体亚型5-HT1A具有高亲和力。 减少血清素的合成和释放，血清素能神经元的活动，包括背侧的水he核。 选择性阻断（拮抗剂）前和突触后多巴胺D2-受体（具有中等亲和力）并增加中脑多巴胺神经元的激发速率。 一些数据表明存在对其他神经递质系统的影响。 对苯二氮卓受体的亲和力对GABA的结合没有影响。

该效果在7-14天后逐渐显现，并且在4周后达到最大。 对精神运动功能没有任何负面影响，它不会导致耐受，依赖和戒断症状。 它不加强酒精的影响。 研究表明丁螺环酮在自闭症，强迫症，经前期综合征，性功能障碍和戒烟期间缓解症状的有效性。

当以133的剂量长期给予大鼠（2年内）超过MRDC或小鼠（1.5秒）时，以高于MRDC的167倍的剂量，发现致癌作用。 不诱变。 在大鼠和兔子以高于MRDC的30倍的剂量和对生育力的影响，并且观察到对胎儿的不良影响。 丁螺环酮及其代谢物进入大鼠的母乳。

一旦内部迅速和完全从胃肠道吸收并经历广泛的首过代谢。 在“第一遍”通过肝脏和脱烷基化羟基化（生物利用度-4％）。 N-脱烷基化代谢物-1嘧啶并哌嗪是药理活性的（抗焦虑活性是丁螺环酮的1/4）。 在接受在40-90分钟后达到的20mg剂量C max并且为6.1ng / ml。 与血浆蛋白的结合 - 95％。 同时饮食降低了吸收速率，但是增加了已经达到全身循环的未变化的药物的量（丁螺环酮的AUC和C max分别增加了84和116％，这是由于首过清除率的抑制）。 以代谢物和未改变（1％）和胃肠道（18-38％）的形式由肾脏（29-63％）排泄。 T1 / 2的丁螺环酮 - 2-3小时，T1 / 2的活性代谢物 - 4,8小时。

物质Buspirone的应用

广泛性焦虑症，恐慌症，营养性肌张力障碍综合征，酒精戒断综合征（辅助治疗），抑郁症（辅助治疗）。

禁忌Buspirone

超敏反应，严重侵犯肾脏和肝脏，青光眼，重症肌无力，怀孕，哺乳。

对应用程序Buspirone的限制

年龄18岁（安全性和有效性尚未确定）。

怀孕和哺乳

只有在必要时才使用怀孕。

FDA对胎儿的分类效应

在治疗时应停止母乳喂养。

物质Buspirone的副作用

从神经系统和感觉器官：头晕（12％），嗜睡（10％），头痛（6％），神经质（5％），疲劳（4％），失眠（3％ 2％）; 锥体外系统疾病（非常罕见）; ≤2％ - 视力模糊，混乱或抑郁，虚弱，麻木; ≤1％ - 神经症状（肌无力，刺痛，手或脚的疼痛或虚弱，身体的不受控制的运动）。

心血管系统和血液（血，止血）：≤1％ - 心动过速/心悸。

从消化道：恶心（8％），口干（3％），腹泻（2％）; ≤1％ - 呕吐，便秘; 食欲不振。

其他：≤1％ - 肌痛，痉挛，痉挛或肌肉僵硬，皮疹，出汗。

Buspirone的相互作用

与MAO组合抑制剂可能发展为高血压危象。

恶心，呕吐等胃肠功能紊乱，头晕，痉挛，嗜睡： 物质丁螺环酮症状过量 。

治疗 ：洗胃，活性炭，对症疗法的任命。 透析无效。

丁螺旋酮药物的给药和给药

内。 推荐的初始剂量 - 5 mg，每天3次，如果必要，可以每2-3天增加5 mg。 平均每日剂量 - 20-30毫克。 最大单剂量 - 30 mg每日 - 60 mg。

丁螺环酮物质的注意事项

谨慎使用与抗精神病药，抗抑郁药，强心苷，抗高血压药和抗糖尿病药，口服避孕药。 在肾和肝衰竭中，轻度至中度肝硬化指示较小剂量并在严格的医疗监督下。 在治疗期间应该删除酒精。 在开始治疗时要小心使用司机的车辆和人员技能相关的高度集中注意力。

特别说明
与日常应激相关的焦虑或紧张通常不需要用抗焦虑药治疗。

交易药品名称与工作物质丁螺环酮 商品名

Spitomin

硫胺 - 与其他活性化合物的相互作用

硫胺+青霉素

不要在同一注射器中混合硫胺素和苄青霉素（破坏抗生素）。

硫胺+多巴胺

溶液不相容（不能在同一注射器中混合）。

硫胺+异烟肼+吡嗪酰胺+利福平+乙胺丁醇

异烟肼（由异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇+利福平的组合组成）降低维生素B1的效力（增强其排泄）。

硫胺+异烟肼+吡嗪酰胺+利福平

异烟肼（由异烟肼+吡嗪酰胺+利福平的组合组成）降低硫胺素的效力。 你买驾驶室- 硫胺注射 。

硫胺+异烟肼+乙胺丁醇+吡哆醇

异烟肼（由异烟肼+乙胺丁醇+吡哆醇组成）降低硫胺素的效力（增强其排泄）。

硫胺+ Lanatozid C

通过与硫胺素的组合使用增强了变力杆菌C的效力。

硫胺+米托蒽醌

药物不相容。

硫胺+ A烟酸

不要在同一注射器，硫胺素和烟酸（破坏硫胺素）混合。

硫胺+吡嗪酰胺丙酰胺+ + +利福布汀[吡哆醇]

吡哆醇（由与硫胺素药学不相容的吡嗪酰胺酰胺+ + +利福布汀[吡哆醇]的组合组成）。

硫胺+磷酸吡哆醛

解决方案不兼容。

硫胺+氰钴胺吡哆醇+ +叶酸

氰钴胺素（由氰基钴胺素吡哆醇+叶酸的组合物）与硫胺素不相容。

硫胺素+吡哆醇

不推荐同时肠胃外给予硫胺素和吡哆醇（维生素B6）：维生素B6阻止硫胺素转化为生物活性形式。

硫胺素+吡哆醇

吡哆醇与维生素B1不相容。

硫胺+普萘洛尔

硫胺素是联合使用降低普萘洛尔的药理活性。

硫胺+利血平

硫胺素是联合使用降低利血平的药理活性。

硫胺+链霉素

不要在同一注射器中混合硫胺素和链霉素（抗生素破坏）。

硫胺+地塞米钠

硫胺素组合使用降低了地塞米松碘的药理活性。

硫胺+苯巴比妥

使用硫胺素时，苯巴比妥镇静作用减少。

硫胺素+氰钴胺素

不推荐同时肠胃外给予硫胺素和氰钴胺素（维生素B12）：维生素B12增强硫胺素的过敏反应。

硫胺素+氰钴胺素

氰钴胺素与硫胺素（包含在氰钴胺素离子分子中破坏该维生素）是药学不相容的。

通过将氰钴胺与硫胺素联合使用来增加过敏反应的风险。

硫胺+麦角钙化醇

如果同时使用硫胺素会削弱麦角钙化醇的毒性作用。

硫胺+ emoxypine + [吡哆醇]

吡哆醇（由与硫胺素药学不相容的组合emoxypine + [吡哆醇]）。

吡哆醇 - 与其他活性化合物的相互作用

吡哆醇+硫唑嘌呤

硫唑嘌呤与吡哆醇的同时使用可能引起贫血和神经病。

吡哆醇+六甲蜜胺

吡哆醇降低抗肿瘤作用; 不推荐共同给药。

吡哆醇+氨基水杨酸+异烟肼

异烟肼（由氨基水杨酸+异烟肼的组合）与吡哆醇的组合降低了外周神经炎和来自中枢神经系统的不良反应的风险。

吡哆醇+肼屈嗪

伴随使用吡哆醇与肼屈嗪可能引起贫血和神经病。

吡哆醇+羟甲基 - 二氧化喹喔啉+异烟肼

异烟肼（由羟甲基 - 二氧化物喹喔啉+异烟肼组合）与吡哆醇的组合降低了外周神经炎的风险。

吡哆醇+格列本脲+二甲双胍

吡哆醇增加组合二甲双胍+格列本脲的低血糖效应。

吡哆醇+格列齐特+二甲双胍

如果伴随使用格列齐特+二甲双胍组合的降血糖作用增强吡哆醇。 你可以购买- 吡哆醇注射液 。

吡哆醇+格列美脲

吡哆醇增加格列美脲的降血糖作用。

吡哆醇+谷氨酸

也许是吡哆醇与谷氨酸的组合。

吡哆醇+异烟肼+吡嗪酰胺

异烟肼（由异烟肼+吡嗪酰胺的组合）与吡哆醇的组合降低了外周神经炎的风险。

吡哆醇+异烟肼+乙胺丁醇

异烟肼+乙胺丁醇组合与吡哆醇的组合降低了外周神经炎的风险。

吡哆醇+异烟肼

吡哆醇的联合应用减少异烟肼的神经毒性和外周神经炎的风险。

吡哆醇+双相胰岛素

吡哆醇增加胰岛素的低血糖效应。

吡哆醇+胰岛素双相[人类基因工程]

胰岛素两相[人类基因工程]的低血糖效应加强吡哆醇。

吡哆醇+胰岛素双相[人半合成]

胰岛素双相（人半合成）的低血糖效应组合使用增强吡哆醇。

吡哆醇+地特胰岛素

吡哆醇增加胰岛素的低血糖效应。

吡哆醇+胰岛素可溶性[人类基因工程]

吡哆醇增加胰岛素的低血糖效应。

吡哆醇+胰岛素可溶性[人半合成]

可溶性胰岛素的降血糖效应[人半合成]联合使用增强吡哆醇。

吡哆醇+胰岛素[人类基因工程]

吡哆醇增加胰岛素的低血糖效应。

吡哆醇+胰岛素[人类半合成]

降血糖作用 - 间苯二酚胰岛素[人半合成]联合使用增强吡哆醇。

吡哆醇+天冬氨酸钾和镁

也许是吡哆醇与钾和镁的天冬氨酸的组合。

吡哆醇+ Lanatozid C

通过与吡哆醇的组合使用增强了肌强直感作用。

吡哆醇+左旋多巴+卡比多巴

同时使用左旋多巴+卡比多巴与吡哆醇（维生素B6）卡比多巴的组合预防了吡哆醇的作用，这加速了左旋多巴在外周组织中的多巴胺的代谢。

吡哆醇+左旋多巴+恩他卡朋+ [卡比多巴]

也许左旋多巴+卡比多巴+恩他卡朋与维生素B6（盐酸吡哆醇）的组合的组合。

吡哆醇+左旋多巴

吡哆醇不与左旋多巴一起使用，作为较弱的抗帕金森病左旋多巴活性。

吡哆醇+巯基嘌呤

同时使用巯基嘌呤吡哆醇可能导致贫血和神经病变。

吡哆醇+新斯的明

当与新斯的明相互作用时，吡哆醇降低吡哆醇的活性。

吡哆醇+青霉胺

如果同时使用青霉胺会削弱吡哆醇的作用。

伴随使用青霉胺与吡哆醇可能引起贫血和神经病。

吡哆醇+硫辛酰胺

为了减少副作用的风险，结合摄入维生素B6的剂量为150-300mg /天。

吡哆醇+硫胺素

吡哆醇与维生素B1不相容。

吡哆醇+硫胺素

不推荐同时肠胃外给予硫胺素和吡哆醇（维生素B6）：维生素B6阻止硫胺素转化为生物活性形式。

吡哆醇+苯丁酸氮芥

伴随苯丁酸氮芥的使用可能导致贫血和神经病变。

吡哆醇+氰钴胺素

吡哆醇与维生素B12不相容。

吡哆醇+氰钴胺素

氰钴胺素与吡哆醇是药学上不相容的（如氰钴胺离子分子中所含的钴离子破坏这种维生素）。

吡哆醇+环丝氨酸

组合应用环丝氨酸削弱吡哆醇的作用。

伴随使用环丝氨酸吡哆醇可能导致贫血和神经病变。

吡哆醇+环孢菌素

伴随使用环孢菌素吡哆醇可能导致贫血和神经病变。

吡哆醇+环磷酰胺

伴随使用吡哆醇与环磷酰胺可引起贫血和神经病变。

吡哆醇+麦角钙化醇

联合应用吡哆醇降低了麦角钙化醇的毒性作用。

吡哆醇+乙硫异烟胺

伴随使用乙硫异烟胺与吡哆醇可能导致贫血和神经病变。

丁螺环酮 - 与其他活性化合物的相互作用

丁螺环酮+阿普唑仑

（共同）压迫CNS。

丁螺环酮+丁丙诺啡

（共同）压迫CNS。

丁螺环酮+丙戊酸

在丙戊酸的背景下，CNS抑制增强。

丁螺环酮+维拉帕米+群多普利

与同时使用维拉帕米（由群多普利+维拉帕米的组合）与丁螺环酮使丁螺环酮的AUC和C max增加3.4倍。

丁螺环酮+维拉帕米

与同时使用丁螺环酮和维拉帕米（CYP3A4的抑制剂）相互作用是可能的。

丁螺环酮+氟哌啶醇

布斯通（互）压迫CNS。 您可以在线购买Haloperidol 。

丁螺环酮+羟嗪

丁螺环酮（互）效应; 与联合预约剂量应减少50％ - 严重，甚至致命的并发症的高概率。

丁螺环酮+胍法辛

（互）镇静。

丁螺环酮+地西泮

在联合应用地西泮和丁螺环酮时，脑啡肽水平升高，并可能增加副作用的风险：头晕，头痛，恶心。

丁螺环酮+地西泮

丁螺环酮（互）效应; 背景/引入地西泮的背景增加CNS抑制和增加呼吸暂停的风险。

丁螺环酮+地高辛

同时使用丁螺环酮（强--95％ - 与蛋白质结合）可以取代其与地高辛血清蛋白的缔合。

丁螺环酮+地尔硫

与同时使用丁螺环酮和地尔硫卓（CYP3A4的抑制剂）相互作用是可能的。

丁螺环酮+苯海拉明

（相互）压迫CNS，可增加催眠作用。

丁螺环酮+贯叶连翘提取物

在与丁螺环酮的应用可能会增加其作用和症状的出现，如恶心，呕吐，恐惧，焦虑，混乱。

丁螺酮+伊曲康唑

与同时使用伊曲康唑（CYP3A4的抑制剂）增加血浆丁螺环酮的浓度。

丁螺酮+伊曲康唑

在伊曲康唑（阻断生物转化）的背景下，显着增加丁螺旋酮的血浆浓度。

丁螺环酮+氯硝西泮

CNS抑制的增强。

丁螺环酮+甲氧氯普胺

（互）镇静。

丁螺环酮+ Moclobemide

描述在同时施用丁螺环酮和吗氯贝胺（一种可逆的MAO抑制剂）后血压升高和高血压危象的发生; 在这方面不能与丁螺环酮联合使用吗氯贝胺。 在停用丁螺环酮之前至少14天，在施用吗氯贝胺之前; 然而，丁螺环酮可以在除去吗氯贝胺后的第1天施用。

丁螺环酮+利培酮

当一起使用时，需要小心。

丁螺环酮+利福平

同时使用利福平（CYP3A4的强诱导剂）加速丁螺环酮代谢，并可显着降低血浆中丁螺环酮的水平，并降低其药效学作用。

丁螺环酮+司来吉兰

描述同时施用丁螺环酮和司来吉兰（不可逆的MAO抑制剂）后血压升高和高血压危象的发生; 在这方面，丁螺环酮不能与司来吉兰联合。 在施用丁螺环酮（反之亦然）后废除司来吉兰应至少14天。

丁螺环酮+托吡酯

（共同）压迫CNS。

丁螺环酮+曲马多

（共同）压迫CNS; 组合预约是减少剂量所必需的。

丁螺环酮+西咪替丁

在联合应用西咪替丁和丁螺环酮丁螺环酮Cmax增加40％，其AUC不变; 联合应用需要密切的医疗监督。

丁螺环酮+红霉素

同时使用红霉素（CYP3A4的抑制剂）增加血浆丁螺旋酮的浓度。

Etifoxine - 与其他活性化合物的相互作用

Etifoxine +抑制中枢神经系统的药物

联合应用依替福辛加强抑制中枢神经系统的药物的作用。

Etifoxine +阿片样镇痛药

联合应用依替福辛加强对中枢神经系统阿片类镇痛药的抑制作用。

Etifoxine +巴比妥酸盐

联合应用依替福辛增强了对巴比土酸盐的中枢神经系统的抑制作用。

Alzolam - 活性物质。 说明和应用，剂量

名称 ：Alzolam

物质Alzolam的拉丁名称

Alzolamum（类Alzolami）

阿普唑仑的治疗剂：

抗焦虑药

疾病分类（ICD-10）

F32抑郁发作

F40.0恐怖症
F41.0恐慌症[阵发性阵发性焦虑]
F41.1广泛性焦虑症

CAS代码- 28981-97-7

特点物质 阿普唑仑

抗焦虑，苯并二氮杂衍生物。 白色或白色与蓝色短片状结晶粉末。 不溶于水，微溶于酒精。

药理

作用方式 - 抗焦虑，镇静，肌肉松弛，中枢。 您也可以像Ovagen 。

应用Alzolam物质

神经病和精神病，伴有恐惧，焦虑，忧虑; 反应性抑郁症（包括全身性疾病的背景），恐慌症，酒精中毒和药物成瘾患者的戒断综合征。

禁忌症

超敏反应，严重呼吸衰竭，青光眼（急性发作），急性肝病和肾脏疾病，重症肌无力，怀孕（尤其是孕期），母乳喂养，年龄和18岁。

阿普唑仑 - 与其他活性化合物的相互作用

阿普唑仑+氮卓斯汀

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+阿伐斯汀

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+氨磺必利

在氨磺必利联合应用中，阿普唑仑注释表现出对CNS的增加的抑制作用。

阿普唑仑+安普那韦

在安普那韦阻断生物转化的背景下，增加血浆中阿普唑仑的浓度，增加活性和毒性的风险。

阿普唑仑+阿瑞匹坦

在阿普唑仑与阿瑞匹坦联合给药的同时，应考虑阿普唑仑对血浆浓度（通过CYP3A4的代谢）的增加的潜在作用。

阿普唑仑+阿司咪唑

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+波普瑞韦

在引入阿普唑仑的同时使用波普瑞韦期间，必须对呼吸抑制和/或延长的镇静状态的情况进行仔细的临床监测。 需要校正剂量的阿普唑仑。

阿普唑仑+丁丙诺啡

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+布托品

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+丙戊酸钠

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+丙戊酸

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+丙戊酸

在丙戊酸的背景下，CNS抑制增强。

阿普唑仑+伏立康唑

伏立康唑可能引起阿普唑仑的血浆浓度升高，阿普唑仑通过CYP3A4同工酶的作用代谢，并产生延长的镇静。 同时使用伏立康唑和阿普唑仑被推荐评估阿普唑仑的校正剂量的可行性。

阿普唑仑+氟哌啶醇

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+羟嗪

（共同）压迫CNS; 背景下的/ m剂量的阿普唑仑应该减少50％（经受心脏骤停和死亡）。

阿普唑仑+羟嗪

（共同）压迫CNS; 背景下的羟丙嗪剂量应该减少50％ - 高概率的严重，甚至致命的并发症。

阿普唑仑+胍法辛

（互）镇静。

阿普唑仑+地西泮

（相互）压迫CNS，增加呼吸暂停的风险（在介绍中/）。

阿普唑仑+地西泮

阿普唑仑（互）压迫CNS; 在背景下风险/呼吸暂停增加地西泮的施用。

阿普唑仑+地高辛

在血浆中阿普唑仑浓度增加，清除率降低和/或Vss地高辛增加的背景下，增加毒性的风险。

阿普唑仑+地高辛

阿普唑仑地高辛浓度由于血清清除率和/或Vd地高辛的降低而增加，这可导致糖苷中毒。

阿唑唑仑+氯硝酸二钾

（互）效应。

阿普唑仑+地尔硫

也许加强效果; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+苯海拉明

（相互作用）（使CNS的功能恶化并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+苯海拉明

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+氟哌利多

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+唑吡坦

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+丙咪嗪

在阿普唑仑的背景下，血浆Css丙米嗪增加（三分之一）。

阿普唑仑+茚地那韦

茚地那韦不应与阿普唑仑同时联合。

阿普唑仑+伊曲康唑

伊曲康唑作为CYP3A4生物转化的抑制剂，显着降低了阿普唑仑血药浓度的清除率增加，增强了包括副作用在内的效果; 禁止同时使用。

阿普唑仑+卡马西平

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+喹硫平

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+氯胺酮

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+酮康唑

酮康唑作为CYP3A的抑制剂可以显着降低阿普唑仑的清除率; 禁止同时使用。

阿普唑仑+酮咯酸

其报道了在服用阿普唑仑的患者中以片剂形式服用酮咯酸时发生幻觉。

阿普唑仑+克拉霉素+阿莫西林+兰索拉唑

禁止同时使用克拉霉素（作为一组片剂和胶囊，克拉霉素+阿莫西林西索拉唑+）与阿普唑仑（CYP3A的代谢同工酶）的一部分。

阿普唑仑+氯马斯汀

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+氯氮平

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+氯硝西泮

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+可待因

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+拉莫三嗪

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+左乙拉西坦

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+劳拉西泮

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+甲氧胆胺

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+甲氧氯普胺

（互）镇静。

阿普唑仑+咪达唑仑

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+吗啡

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+奥沙西泮

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+奥氮平

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+奥美拉唑

在奥美拉唑（微粒体氧化抑制剂）的背景下，减缓了生物转化和延长的效果。

阿普唑仑+帕罗西汀

（共同）压迫CNS; 结合使用注意。

阿普唑仑+奋乃静

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+普拉克索

（互）镇静; 分享的谨慎。

阿普唑仑+扑米酮

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+异丙嗪

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+异丙嗪

阿普唑仑增强和延长（相互）镇静; 与联合预约必须减少剂量。

阿普唑仑+异丙酚

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+异丙酚

阿普唑仑增强麻醉和镇静（相互）效果; 结合收缩期，舒张期和平均动脉压和心输出量可能明显减少的任命。

乳蓟果提取物

结合应用抑制细胞色素P450系统的乳蓟果提取物，可以增强阿普唑仑的作用。

阿普唑仑+瑞芬太尼

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+利培酮

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+利培酮

当一起使用时，需要小心。

阿普唑仑+舍曲林

舍曲林50 mg每日不抑制阿普唑仑的代谢，由同工酶CYP3A3 / 4进行。同时使用舍曲林和阿普唑仑应谨慎进行。

阿普唑仑+替马西泮

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+特非那定

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+噻加宾

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+硫利达嗪

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+托吡酯

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+曲马多

（互）效应; 合并的任用增加了癫痫发作的风险。

阿普唑仑+三氟拉嗪

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+ Phexofenadine

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+苯妥英

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+苯巴比妥

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+氟伏沙明

在氟伏沙明排泄减少（累积的危险）阿普唑仑的背景下。

阿普唑仑+氟康唑

Phluconazole CYP3A抑制剂减缓生物转化和清除率下降; 不推荐共同给药。

阿普唑仑+氟西汀

阿普唑仑和氟西汀的联合使用导致阿普唑仑的血浆水平增加和精神运动活性的降低。

阿普唑仑+氟尿嘧啶

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+氟奋乃静

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+福沙那韦

当与阿普唑仑联合使用时，福沙那韦可能会增加血清浓度，从而导致其活性增加。

阿普唑仑+利眠宁

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+氯丙嗪

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+ Chlorprothixenum

（共同）压迫CNS; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+西替利嗪

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+环孢菌素

也许加强效果，包括侧面; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+西咪替丁

西咪替丁增加Cmax（几乎2倍）和T1 / 2（轻微）减少阿普唑仑的Cl（42％）。

阿普唑仑+赛庚啶

（相互）剥夺（恶化CNS的功能并降低精神运动反应的速度）。

阿普唑仑+赛庚啶

如果同时使用阿普唑仑和赛庚啶对中枢神经系统具有协同作用，则加深了镇定作用并降低了精神运动反应的速度。

阿普唑仑+恩氟烷

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+红霉素

消除淘汰; 加上谨慎的任命。

阿普唑仑+艾司唑仑

（共同）压迫CNS。

阿普唑仑+乙醇

在增强的阿普唑仑对CNS的作用的背景下。

阿普唑仑+乙琥胺

（共同）压迫CNS。

氨基苯丁酸 - 活性物质。 说明和应用，剂量

名称 ：氨苯酸

物质氨基苯丁酸的拉丁名

酸性氨基苯丁酸（Acidi aminophenylbutyricum）

化学名称伽玛-β-氨基苯基丁酸盐酸盐

公式 - C10H14ClNO2

氨基苯基丁酸的治疗剂：

益智药
抗焦虑药

疾病分类（ICD-10）

F10.3禁欲
F40.9恐怖焦虑症，未指明
F41.2混合性焦虑和抑郁障碍
F41.9焦虑症，未指明
F42.0主要是强迫性的思想或反思
F48其他神经性疾病
F48.9神经性疾病，未指明
F60.2反社会人格障碍
F95 Tiki
F98.0无毒性
F98.5口吃（犹豫）
G47.0睡眠障碍和保持睡眠障碍[失眠]
H81.0梅尼埃病
H81.9违反前庭功能，未指明
H83.0迷路炎
R42头晕和干扰稳定性
R45.1不安和激动
R53疲劳和疲劳
晕车时移动T75.3
Z100.0 *麻醉学和前药

CAS代码- 1078-21-3

特性的物质 氨苯酸

白色结晶性粉末。 它非常容易溶于水，溶于乙醇，pH水（2.5％）溶液为2.3-2.7。

化学结构可以看作是GABA的苯基衍生物，以及苯乙胺衍生物。

药理

作用方式 - 向精神，抗焦虑。

对中枢神经系统中的GABA受体的影响，促进GABA能神经传递，改善大脑中的生物能量过程。 它消除紧张，不安，焦虑，恐惧，改善睡眠; 它延伸和增强催眠药和抗精神病药，麻醉镇痛药的作用。 减轻疲劳和血管性症状（包括头痛，头部沉重的感觉，失眠，易怒，情绪不稳）的症状，增强心理表现; 提高感觉运动反应的注意力，记忆力，速度和准确性。 当疲劳改善情绪时，增加兴趣和动机活动。 延长潜伏期并减少眼球震颤的持续时间和严重程度。

从胃肠道吸收 - 一个高，进入所有组织，和BBB（在脑组织中发现大约0.1％的施用剂量，人们年轻和老 - 更多）。 它主要在肝脏中代谢（80-95％）为药理学上无活性的代谢物。 大约5％以不变形式在尿中排出。 不累积。

应用氨基苯丁酸物质

老年综合征，焦虑和神经性状态（担心，焦虑，恐惧），强迫症，老年人的失眠和夜间焦虑，精神病，手术前的前期，耳部迷路炎，前庭疾病感染，创伤和血管发生，包括梅尼埃病，眩晕，酒精戒断综合征（在复杂治疗中），防止运动时的晕动病; 儿童 - 口吃，抽搐，遗尿。

禁忌症

超敏性。

应用程序的限制

胃肠道的侵蚀性溃疡性病变，肝衰竭，怀孕，母乳喂养。

怀孕和哺乳
谨慎（没有足够的临床经验）。 在实验研究中没有发现致突变，致畸和胚胎毒性作用。

FDA对胎儿的分类影响 - 没有定义。

氨苯酸性 物质 的副作用
嗜睡，恶心，头痛（与第一次接受）; 加强烦躁，焦虑，焦虑，头晕，过敏反应。

氨苯酸 物质 的 相互作用

增强和延长催眠药，抗帕金森药和抗癫痫药，抗精神病药，麻醉镇痛药的效果。

氨苯酸性 物质 的过量
症状 ：严重嗜睡，恶心，呕吐，肝脂肪变性（接收超过700克），嗜酸粒细胞增多，血压下降，肾功能。

治疗 ：洗胃，活性炭，对症疗法的任命。

剂量和给药氨基苯丁酸物质

内。 成人和14岁以上的儿童 - 每天0.25-0.5克3次，如有必要 - 高达2.5克/天，2-3周的疗程。 患者60岁以上 - 每次接待不超过0.5克。 儿童8岁以下 - 0.05-0.01 g，8-14岁 - 0.25 g每天三次。 最大单剂量：成人 - 0.75g，60岁以上的患者-0.5g，儿童8岁以下 - 0.15g，8-14岁 - 0.25g缓解酒精戒断综合征：在治疗的第一天0， 25-0.5克，每天3次，每日0.75次，逐渐减少至标准剂量为成人。 Otogennyh迷路炎和梅尼埃病的急性：0.75g每天3-4次，持续5-7天，然后以0.25-0.5g减少前庭疾病的严重程度，每天3次，持续5 7天，随后每天0.25g 5天。 在不太苛刻的条件下，0.25g每天2次，5-7天，然后每天1次，共7-10天。 前庭分析仪血管和创伤发生的头晕功能障碍：0.25克每天3次，共12天。 预防晕车：0.25-0.5克一次，在预定行程前1小时。

氨基苯丁酸物质的注意事项

长期使用需要监测肝功能和外周血。

在车辆的司机期间警惕和人的技能涉及高度集中的注意。

特别说明
在晕动病（呕吐，头晕等）的显着影响后无效。

使用氨基苯基丁酸物质的药物的贸易名称

商品名

氨基苯基丁酸 安维芬 Noofen， Noophen Phenibut Phenibut片剂