Noophen 250mg 20粒

Noophen（Noofen，止血aminophenylbutyricum， 止血氨苯 ） -促智药，γ-氨基丁酸，和苯乙胺衍生物。 它具有镇定性质，刺激记忆和学习能力，增加身体工作能力，消除精神和情绪压力，焦虑，恐惧和改善睡眠。 对胆碱和肾上腺素能受体无影响。

药物延长潜伏期并缩短眼球震颤的持续时间和严重程度。 可见地减少疲劳和包括头痛，头部沉重感，睡眠障碍，易激惹，情绪不稳定，增加心理表现，改善情绪，增加兴趣和主动性，增加兴趣和主动性，积极而没有镇静或兴奋的动机的外观。

不像镇静剂影响Noophen（Noofen）改善心理指标（注意，记忆，速度和感觉运动反应的准确性）。 没有形成对药物的成瘾和依赖，戒断综合征。

口服给药后，药物被很好地吸收并渗透到身体的所有组织中。 在脑组织中获得约0.1％的γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐的药物剂量，在年轻和年老的患者中可以增加穿过BBB的渗透。 3小时后，检测尿中的γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐，同时，脑组织中的浓度没有降低，在6小时时仍在脑中检测到。

重复使用的药物不会积累在体内。

在肝脏中最多的结合γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐（80％），它不是

见证：

• 无神经和焦虑神经症;
• 口吃，抽搐和遗尿症;
• 失眠，老年人夜间焦虑;
• 梅尼尔病，与各种起源的前庭器官的功能障碍相关的眩晕;
• 预防晕动;
• 在酒精戒断综合征的复杂疗法中用于缓解精神病性障碍和somatovegetativnyh。

禁忌症：

• 急性肾衰竭;
• 怀孕;
• 哺乳期
• 8岁以下儿童（给定剂型）;
• 罕见的先天性半乳糖不耐症，乳糖酶缺乏或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良（因为药物含有乳糖）;
• 对药物的超敏反应。

应对消化道侵蚀性和溃疡性疾病患者进行预防措施（由于药物的刺激作用，建议以较小剂量处方）。

特别说明：

随着长期使用，需要控制血液的细胞组成，肝功能。

对驱动车辆的能力和管理机制的影响

在治疗期间，患者在驾驶和忙于需要高浓度和精神运动速度反应的其他潜在危险活动时必须小心，因为一些患者可能经历CNS副作用，例如瞌睡和眩晕。

建议使用：

里面，吃完后，挤水。 胶囊不应该被咀嚼。

神经和焦虑 - 神经症状：成人 - 250-500 mg，每日3次。 成人的最大单剂量 - 大于60岁的患者750 mg - 500 mg。 如果需要，每日剂量增加至2.5，治疗过程为4-6周。

口吃，抽搐和遗尿症在8至14岁的儿童 - 250毫克每天2-3次; 在14岁以上的儿童 - 成人剂量。

失眠和夜间焦虑在老年患者 - 250-500 mg每天3次。

消除前庭分析传染源（otogenny迷路炎）和梅尼埃病的头晕功能障碍：在急性任命750毫克每天3次5-7天，前庭疾病的严重程度减少250-500毫克3倍天，持续5-7天，然后-250mg，每天1次，持续5天。 在相对温和的疾病 - 250mg每天2次，持续5-7天，接着250mg每天1次持续7-10天。

消除前庭分析器的头晕功能障碍血管和创伤发生任命250毫克每日3次，为期12天。

为防止晕车时，运动员：250-500毫克剂量在预定行程前1小时或当晕车的第一症状。 Antiseasick Noophen（Noofen）效应随剂量增加而增加。 当口服服用该药物的表达的海运表现（包括“不屈不挠的”呕吐）即使在750-1000mg的剂量下也是无效的。

在用于缓解精神病性障碍的酒精戒断综合征和在治疗的第一天中的躯体症状的联合治疗中，每天给予250-500mg 3次，每天750mg，并且正常成人的日剂量逐渐减少。

不要服用双倍剂量来替换错过的剂量。

在肾脏和/或肝衰竭的患者中，长期使用后必须监测肾功能和/或肝脏。

如果肝功能异常，高剂量可引起肝毒性。 这类患者的药物按更小的剂量处方。

药物相互作用：

为了相互增强的目的，Noophen（Noofen）可以与其它益智药联合，减少Noofen（Noophen）和组合药物的剂量。

它延长和增强催眠药，神经安定药和抗帕金森药物的效果。

打包：

• 采用原包装。 项目是全新的，未开封。

存储：

• 远离阳光直射。
• 保持锁定，远离儿童。
• 储存在室温干燥处。
• 不要超过25°C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同！