Mildronate稳定性心绞痛的治疗

这个千年伊始的特点是心脑血管疾病的传播显著需要2-3发生死亡在工业化国家的结构。 在缺血性心脏疾病（IHD）在心血管系统中的许多疾病发生的主要病理状态，特别是缺氧。 实践证明，在反对缺氧有效的斗争是利用减少缺氧和增加了缺氧性代谢药物制剂。 特别感兴趣的是药物缺氧代谢作用有目的地影响代谢。 据许多专家认为，在这一领域的领导者是国内生产原Mildronate

药物的发明Mildronate合成10000新物质。 这项研究的结果显示大量具有高生物活性的化合物 - 抗缺血，抗氧化，保护心脏，保肝，促进伤口愈合，消炎，免疫调节，神经保护，促智，抗高血压。

作为曲肼生物活性物质引起我们的关注，特别是它表现出增加动物的不同类型缺氧的成活率，其中担任一个起点，更深入的研究能力的事实。 我们已经发现，该物质的反应正常化在急性或慢性缺血或脑梗塞能量和碳水化合物代谢，在维持神经元和心肌细胞的结构和功能完整性。

这种广泛使用Mildronate在临床实践中，由于其独特的性质。 Mildronate指与动作的很强的抗氧化机制来metabolitotropic资金，具有如抗心绞痛，心律失常，免疫调节，抗炎，membranoprotektivnym，神经保护，肾保护作用。 米曲肼激活急性缺血条件代偿苹果酸 - 天冬氨酸分流ATP生成，促进慢性缺血三羧酸循环的正常化。 Mildronate启动和调节转录因子（c-fos，NF-κ-B，JNK）红/ OXI依赖性表达。 例如，药效学和临床疗效米曲肼进一步现代概念metabolitotropnoy心脏保护已被开发出来，其中的作用是为了在缺血能源生产心肌恢复由于活化和代偿分流能量的调控，减少自由基的有害影响，如以及受体和离子通道灵敏度收缩和心脏传导系统的恢复。 在研究Mildronate的作用机制的过程中提出的基本药物，特别是在热休克蛋白的内源性心脏保护的机制的开口部70（HSP70）。 米曲肼增加抗氧化系统细胞的活性，并限制氧化应激的负面影响。

一个多中心的随机临床试验的结果表明是否包括Mildronate患者既急性冠脉综合征和冠心病综合治疗。 Mildronate改善疾病的临床过程，减少的数量与心肌缺血发作的持续时间，需要对硝酸甘油，改善运动耐力，从而改善预后和患者的生活质量。