麻黄碱的药用制剂

TEOFEDRIN-N（THEOPHEDRIN-N）

一片片剂的结构：

• 颠茄的稠密提取物 - 3 mg
• 咖啡因 - 50 mg
• 对乙酰氨基酚 - 200 mg
• 茶叶 - 100毫克
• 蟾蜍 - 20mg
• Cytisinum - 100 mkg
• 麻黄碱a盐酸盐 - 20 mg

副作用：

• 从心血管系统：在孤立的情况下 - 心动过速，心律失常。
• 从CNS：在孤立的情况下，超音速，震颤，头痛，睡眠障碍，失眠。
• 从消化系统：在孤立的情况下 - 食欲不振，胃灼热，恶心，呕吐。
• 其他：在孤立的病例 - 口干，增加的diaphoresis，ischuria，过敏反应。

禁忌症：

• 慢性心力衰竭
• 心绞痛
• 冠状动脉循环紊乱;
• 心律紊乱;
• 闭角型青光眼;
• 前列腺增生;
• 甲状腺机能亢进;
• 动脉高血压;
• 癫痫等抽搐状态;
• 怀孕;
• 乳酸期
• 儿童年龄高达18岁;
• 进入药物的组分的超敏感性。

小心使用药物在肾脏或肝脏衰竭，糖尿病，迷惑的扰乱，倾向于发展的药物依赖。

药理作用：

联合药物，具有支气管扩张和解痉作用。 药物的支气管扩张作用由甲基黄嘌呤（茶碱，咖啡因）的衍生物与拟人麻黄碱麻黄碱的组合和在m胆碱溶解的阿托品（其是颠茄提取物的主要操作开始）的组合引起。 Fenobarbitalum消除了CNS的升高。 药物扩大支气管的腔，扩张肺的血管，并在循环的小循环中降低压力，刺激呼吸中心，扩张冠状血管，增加心脏衰竭的频率和力，扩大肾血流并产生适度的利尿效应。 由于Teofedrin-N对乙酰氨基酚的药物组成的存在具有退热和镇痛作用。

INSANOVIN（INSANOVIN）

一片片剂的结构：

• 泼尼松龙 - 1 mg
• 茶叶 - 150毫克
• 氯喹钠磷酸盐 - 40mg
• 麻黄碱a盐酸盐 - 25 mg

副作用：

• 从内分泌系统：月经周期的紊乱，肾上腺功能的压迫，Icenco-Cushing综合征，垂体和肾上腺系统的功能的抑制，对碳水化合物的耐受性的抑制，类固醇糖尿病或潜在性糖尿病的表现，儿童的身高，儿童的性发育的延迟。
• 从消化系统：恶心，呕吐，类固醇胃溃疡和十二指肠，胰腺炎，食管炎，GIT的出血和穿孔，食欲上升或丧失，气象，打嗝。 在极少数情况下 - 肝转氨酶和ShchF的活性上升。
• 从代谢：负硝酸平衡由于蛋白质的分解代谢，双向电泳增加从生物体去除钙，低钙血症，体重上升，增加。
• 从心血管系统：钾损失，糖尿病性碱中毒，心律失常，心动过缓（直到心脏停滞）; 类固醇性肌病，心力衰竭（症状的发展或加重），低血钾症的ECG特征的改变，ABP的上升，高凝状态，丘疹。 患有急性心肌梗死的患者具有坏死中心的分布，瘢痕组织形成的阻滞，其可导致心肌破裂。
• 从肌肉骨骼系统：身高的延迟和儿童骨化过程（过早关闭身高的al部区域），骨质疏松症（非常罕见 - 病理性骨折，头肱骨和股骨的无菌性坏死），肌肉腱断裂，肌肉纤巧，类固醇肌病，肌肉体积减少（萎缩）。
• 从CNS：头痛，颅内压升高，del妄，定向障碍，欣快，幻觉，躁狂抑郁性精神病，抑郁，紧张或关注，失眠，眩晕，小脑假性赘浆，惊厥发作。
• 从视觉器官：背部subkapsulyarny白内障，眼内压的上升（可能的视神经的损伤），角膜的营养性变化，眼球，倾向于继发感染（细菌，真菌，病毒）的发展。
• 皮肤反应：瘀斑，瘀斑，皮肤变薄和脆弱，色素过度或色素减退，痤疮，纹状体，倾向于发展脓皮病和念珠菌病。
• 由免疫抑制作用引起的反应：新生的过程的阻滞，抑制对感染的坚牢度。
• 在非肠道给药时：在分离的情况下，过敏性和过敏性反应，皮肤和皮下脂肪的萎缩，皮内脂肪使用后的恶化，像Sharko的关节病，无菌脓肿，在头部中心的引入盲目。

禁忌症：

小心地应用于病毒，真菌或细菌性质的寄生和感染性疾病（现在或最近推迟，包括最近与患者接触） - 围绕疱疹的单纯疱疹（viremichesky阶段），鸡痘，麻疹， （建立或疑似），系统性霉菌病; 活动性和潜伏性结核病。 严重传染病的使用只能在特定治疗的背景下使用。

谨慎地在感染后8周和2周内，在BTsZh接种后的淋巴腺炎，免疫缺陷（包括AIDS或HIV污染）下施用。

小心地应用于胃肠疾病：胃和十二指肠的消化性溃疡，食管炎，胃炎，急性或潜伏性圆形溃疡，最近框架肠吻合，具有穿孔或脓肿威胁的非特异性溃疡性结肠炎，憩室炎。

小心地应用于心血管系统疾病，包括在最近推迟的心肌梗死后（在具有坏死中心的急性和亚急性心肌梗死分布的患者中，瘢状窦组织形成的延迟及其心肌的破裂）可能），在dekompensirovanny慢性心力衰竭，动脉高血压，脂血症），内分泌疾病 - 糖尿病（包括对碳水化合物的耐受性的扰乱），甲状腺毒症，甲状腺功能减退，Itsenko-Cushing氏病，在严重的慢性肾脏和/或肝衰竭，脑啡肽血症和低白蛋白血症以及促进其在全身性骨质疏松症，重症肌无力，急性精神病，肥胖症（III-IV度），脊髓灰质炎（除了延髓性脑炎形式）出现的状态），开放性和闭角性青光眼。

药理作用：

GKS。 抑制白细胞和织物巨噬细胞的功能。 限制白细胞迁移到炎症区域。 打破巨噬细胞的吞噬能力，也教育interleykina-1。 稳定化由膜的淋巴结促进，从而降低了炎症领域中蛋白水解酶的浓度。 减少由于Histaminum释放引起的毛细血管的渗透性。 抑制成纤维细胞的活性和胶原的形成。 抑制A2的磷脂酶的活性，导致抑制前列腺素和leykotriyen的合成。 抑制TsOG（主要是TsOG-2）的释放，也促进前列腺素的发展减少。 减少循环淋巴细胞（T和B细胞），单核细胞，嗜酸性细胞和嗜碱性粒细胞的数量，因为它们从血管床移动到腺体组织; 抑制抗体的形成。 泼尼松龙抑制垂体的AKTG和β-促脂解素的释放，但不降低循环β-内啡肽的水平..........压制TTG和FSG的分泌。 立即应用使血管加压药作用于血管。 泼尼松龙对碳水化合物，蛋白质和脂肪的代谢具有表达的作用。 刺激糖异生，促进氨基酸对肝和肾的捕获，并增加糖异生酶的活性。 在肝脏中，Prednisolonum加强糖原的沉积，刺激glikogensintetaza的活性和从蛋白质代谢的产物合成葡萄糖。 葡萄糖在血液中维持的升高激活胰岛素的释放。泼尼松龙抑制导致脂肪分解活化的葡萄糖脂肪细胞的捕获。 然而，由于胰岛素分泌的增加，存在促进脂肪蓄积的脂肪生成的刺激。 在腺样体和连接组织，肌肉，脂肪组织，皮肤，骨组织中具有分解代谢效应。 在比Hidrocortizonum更小的程度上，影响水的过程和电解交换：促进钾离子和钙的去除，生物体钠和水离子的延迟。 骨质疏松症和Icenco-Cushing综合征是限制GKS长期治疗的主要因素。 作为分解代谢作用的结果，抑制儿童的身高是可能的。 在高剂量下，泼尼松龙可以增加脑组织的兴奋性，并促进惊厥性准备的阈值的降低。 在胃中刺激盐酸和Pepsinum的过量产生，导致形成圆形溃疡。 在系统使用时，Prednisolonum的治疗活性由抗炎，抗过敏，免疫抑制和抗增殖作用引起。 在外部和局部给药时，Prednisolonum的治疗活性通过作用引起抗炎，抗过敏和抗渗出（由于血管加压作用）。 与Hidrocortinetum相比，Prednisolonum的抗炎活性是4倍以上，矿物内皮细胞活动减少了0.6倍。 你可以试试Kristagen 。

糖霜剂（BRONCHOLYTIN-SALVAE）糖浆（125ml）

125g糖浆含有：

• 氢溴酸钠0.125g
• 盐酸麻黄碱0.100g
• 0.125g鼠尾草油
• 甘蔗43.750g
• 柠檬酸0.075g
• 抗坏血酸0.050g
• nipagin 0.1625g
• 日晒0.025g
• 水纯化125g

副作用：

• 过敏反应
• 副作用主要是麻黄碱的作用：
• 动脉压升高
• 心跳
• 神经兴奋性增加
• 失眠
• 出汗
• 模仿的难度
• 肠蠕动的抑制
• 散瞳
• 减少食欲
• 在孩子们，困倦是可能的

禁忌症：

• 组分过敏性支气管炎
• 冠状动脉心脏疾病
• 冠状动脉粥样硬化
• 嗜铬细胞瘤
• 青光眼
• 糖尿病
• 甲状腺功能亢进
• 前列腺腺瘤
• 失眠
• 怀孕
• 乳酸血症

药理作用 ：

Bronkholin一种鼠尾草糖浆代表具有抗细菌和支气管扩张作用的组合药物。 Glautsina hydrobromidum对kashlevy中心具有压倒性的影响，而不影响呼吸。 拥有弱bronkhospazmoliticiticky和sekretolitichesky行动。 麻黄碱 - 拟交感神经剂，激发呼吸，扩张支气管和减少其粘膜水肿。 鼠尾草油具有抗炎和弱抗微生物作用。

BRONKHITUSEN VRAMED（BRONCHITUSSEN®VRAMED）糖浆（125 ml）

5ml糖浆含有：

• glautsina hydrobromidum 5mg
• 盐酸麻黄碱4mg
• 赋形剂：罗勒油，柠檬酸，无水解酶，蔗糖，甲基对羟基苯甲酸，丙基对苯二酚，聚山梨醇酯80，乙醇96％（1.7％），水纯化。

副作用：

药物引起CARDIAC CONTRACTIONS RATE和ABP，压迫肠道蠕动，扩大瞳孔，刺激CNS（精神和动机的关注），减少食欲。 在孩子们，困倦是可能的。

禁忌症：

• 对药物成分的超敏性;
• 心绞痛
• 动脉粥样硬化;
• 心脏衰竭;
• 动脉高血压;
• 心律失常
• 青光眼;
• 糖尿病;
• 甲状腺毒症;
• 前列腺腺瘤;
• 失眠
• 怀孕;
• 乳酸期

药理作用：

医学与支气管炎行动。 Glautsin是反收集的中枢作用剂，压迫kashlevy中心，但没有对呼吸中心的压迫作用。 麻黄素模拟手段，具有效果，减少顶部气道粘膜的浮肿。 罗勒的精油具有容易的镇静和消毒作用，压迫被抓反射。

糖浆（125 ml）[管理] BRONHOTON（BRONCHOTON）

125g糖浆含有：

• glautsina氢溴酸盐 - 0.125g
• 盐酸 - 0.100g
• 罗勒油普通 - 0.125克

5ml糖浆含有：

glautsina氢溴酸盐 - 5mg

麻黄碱a盐酸盐 - 4 mg

罗勒普通油 - 5毫克

赋形剂：柠檬酸，蔗糖，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸酯，双酚80，乙醇96％，饮用水。

副作用：Bronkhoton通常不是坏患者。 在某些情况下，在治疗期间引起的不良效应引起了眩晕和麻黄碱，包括：

从心脏和血管：心律失常，热传导性的侵犯，动脉高血压。

从中枢神经系统：四肢颤抖，违反梦境和清醒的模式，头晕，头痛。

从消化道：恶心，呕吐，食欲不振，违反椅子。

从泌尿系统：违反排尿。 主要是在患有良好质量的前列腺的患者，注意到尿延迟。

过敏反应：皮肤瘙痒，小龟甲，支气管痉挛。

其他：视力降低，瞳孔扩大，出汗，性欲降低，疼痛期，takhifilaksia。

禁忌症：

Bronkhoton不规定对麻黄碱，一种glautsin和另外的药物物质敏感的患者。

不推荐Bronkhoton对不容忍果糖，甘油糖 - 半乳糖吸收不良，以及sakharozo-异麦芽糖缺乏的人开处方。

对具有冠心病，动脉高血压，心律失常，心力衰竭以及冠状动脉血管的动脉粥样硬化病变的患者不开药。

Bronkhoton不适用于嗜铬细胞瘤，糖尿病，青光眼，前列腺腺瘤，甲状腺机能亢进和失眠的患者的治疗。

糖浆不规定对儿童3年，也对孕妇和喂养妇女是年轻的。

对于倾向于发展药物依赖性的患者，以及患有癫痫，肝功能衰竭和酒精中毒的患者，必须对药物的目的谨慎。

高龄患者和工作需要特别注意的人应慎用药物Bronkhoton。

药理作用：

Bronkhoton是一种具有支气管扩张和抗菌活性的复杂的抗药性药物。 氢溴酸镁和麻黄碱盐酸盐的药物的活性成分对呼吸系统疾病具有复杂的作用，随后是非生产性咳嗽和支气管阻塞。 Glautsina hydrobromidum - 具有作用的生物碱立即在中心。 治疗剂量的Glautsin不会压迫呼吸中心。 此外，它对支气管的平滑肌肉有一些解痉作用，并具有一些肾上腺素能活性。 麻黄碱是对受体具有直接作用的α和β肾上腺素受体试剂，并且由于压迫氨基氧化酶的活性的能力而具有间接肾上腺皮质激素活性。 麻黄碱刺激肾上腺素和去甲肾上腺素的释放，减少支气管平滑肌层的升高的压力，并且有利于由于支气管腔膨胀引起的呼吸。 Bronkhoton促进咳嗽由于行动。 作为药物Bronkhoton的一部分的罗勒油具有抗炎，防腐和麻醉活性，以及一些镇静。 在1.5小时内达到口服给药后血浆中谷蛋白浓度的峰值。 活性组分在肝脏中部分代谢，通过肾脏除去。 麻黄碱的消除半衰期约3-6小时。

糖浆（125ml）BRONHOTsIN（BRONCHOCIN）

5ml糖浆含有：

• 格罗替尼氢溴酸盐5.75mg
• 盐酸麻黄碱4.6mg
• 罗勒的油5.75mg

赋形剂：柠檬酸，甘蔗，聚山梨醇酯80，甲基对羟基苯甲酸，丙基对苯二酚，乙醇（1.2％），蒸馏水（1.2％）。

副作用：

• 从心血管系统：动脉高血压，心跳。
• 从CNS：hyperexcitability，瞳孔放大。
• 其他：出汗，迷惑的困难，食欲不振。

禁忌症：

• 冠状动脉心脏疾病;
• 甲状腺机能亢进;
• 儿童年龄3岁以下;
• 药物组分的超敏性。

药理作用：

联合药物具有抗支气管作用。 Bronkhotsin对呼吸系统和CNS产生联合作用。 Glautsin抑制kashlevy的中心，而不影响呼吸。 具有弱支气管和祛痰作用。 麻黄碱是肾上腺素的间接作用，激发呼吸，产生支气管效应，减少支气管树粘膜的水肿。 罗勒油使抗炎，麻醉和弱的消毒作用。